摘要：為研究瀟河灌區(qū)無機(jī)水化學(xué)特征及其控制因素，本研究于2021年10月至2022年8月對瀟河灌區(qū)地表水進(jìn)行采樣分析，綜合運用相關(guān)性分析、數(shù)理統(tǒng)計和離子比值等方法，分析研究區(qū)地表水化學(xué)類型及離子來源特征。結(jié)果表明：研究區(qū)水化學(xué)類型主要為HCO3-Na·Mg·Ca型，優(yōu)勢離子為Mg2+和HCO3，分別占陽離子和陰離子的35.41％和68.49％。地表水體受巖石風(fēng)化影響顯著，離子含量的時間變化特征顯著，2月和6月總?cè)芙庑怨腆w含量最高。Ca2+、Mg2+和K+來源于硅酸巖風(fēng)化，HCO3來源于碳酸巖風(fēng)化，Cl-、SO2-4和No-3主要受人類活動影響。

關(guān)鍵詞：瀟河灌區(qū)；地表水；水化學(xué)特征；因子分析；來源解析

中圖分類號：X52 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1672-2043（2024）01-0152-10 doi：10.11654/jaes.2023-0182

河流是全球水化學(xué)循環(huán)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，在無機(jī)元素地球化學(xué)循環(huán)中作用尤為重要。河流水化學(xué)組分記錄了流域巖性、氣候特征、土壤類型、植被覆蓋以及人類活動等關(guān)鍵信息嘲，同時其會受到研究區(qū)自然及人為因素影響，因此，研究河流水化學(xué)特征可以解析研究區(qū)地質(zhì)和環(huán)境變化，反映人為因素及大氣變化等對流域周邊環(huán)境的影響程度，并且其構(gòu)成成分對水巖風(fēng)化過程和流域本身的轉(zhuǎn)化過程具有一定指示意義。近年來，隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，頻繁的人類活動導(dǎo)致地表水水量極劇下降和水質(zhì)嚴(yán)重污染，使原本可利用的水源變得更少，加劇了缺水現(xiàn)象。人為及自然因素都可以影響水質(zhì)狀況，在人類活動較少地區(qū)，自然因素對水環(huán)境的影響較大，河流在徑流、滲流過程中與其所在自然地理條件發(fā)生不同的水巖相互作用，該過程中水體的化學(xué)組成也會發(fā)生一系列的相應(yīng)變化。不同種類的母巖（如碳酸鹽巖、硅酸鹽巖和蒸發(fā)巖鹽）風(fēng)化會產(chǎn)生各種可溶性離子組合。水化學(xué)研究中的巖石風(fēng)化過程會影響全球碳循環(huán)，巖石化學(xué)風(fēng)化過程需要消耗大氣或土壤中的CO2，從而影響大氣CO2的平衡，由于碳酸鹽和硅酸鹽風(fēng)化作用的碳匯效應(yīng)，河流化學(xué)風(fēng)化對碳循環(huán)和氣候變化的影響已經(jīng)成為研究熱點。因此，研究流域巖石風(fēng)化對于全球碳循環(huán)具有極其重要的意義。此外，人類活動產(chǎn)生的污染物會通過直接或間接的途徑進(jìn)入地表水體，這些污染源主要包括大氣沉降、農(nóng)業(yè)施肥、工業(yè)污水排放和居民生活污水排放等。研究表明，水體中NO3主要來源于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動中使用的各種化學(xué)肥料，SO2-4主要來源于工業(yè)活動和SO2-4的干濕沉降，水體中NO3、SO2-4濃度關(guān)系可以反映農(nóng)業(yè)、工業(yè)活動對水環(huán)境的影響。流域水體與其他圈層之間的相互作用影響著水環(huán)境演化過程及水化學(xué)特征，反之也能根據(jù)流域水化學(xué)特征來推演該區(qū)域的氣候條件、巖石受風(fēng)化程度、大氣沉降等環(huán)境因素變化。

國內(nèi)外學(xué)者對河流水化學(xué)的研究主要集中于分析其離子來源、遷移轉(zhuǎn)化過程與機(jī)理，探討流域生態(tài)環(huán)境的保護(hù)策略和機(jī)制。20世紀(jì)90年代，水化學(xué)研究從半定量研究轉(zhuǎn)向了定量研究。Gibbs基于全球河流和雨水及其湖泊的主要化學(xué)組分分析，認(rèn)為巖石風(fēng)化、大氣降水輸入和蒸發(fā)-結(jié)晶作用為全球地表水化學(xué)組分的三大控制因素。Piper的三線圖法模型被廣泛用于分析水體的水化學(xué)類型和陰陽離子的變化規(guī)律。Hu等和陳靜生等系統(tǒng)研究了長江、黃河的水化學(xué)特征及其與流域自然地理因素的關(guān)系，認(rèn)為中國河水的離子組成主要受到碳酸巖和蒸發(fā)巖風(fēng)化作用影響。目前，國外對于流域化學(xué)風(fēng)化研究涉及到大中小各級河流，而國內(nèi)主要集中在長江、黃河和珠江等大河流域具有碳酸巖、硅酸巖背景的中小流域，但對溫帶大陸氣候區(qū)的小流域化學(xué)風(fēng)化研究略顯不足。近年，隨著研究的深入，小流域水化學(xué)研究成為熱點。左禹政等通過對不同地質(zhì)背景下河流的水化學(xué)特征進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)碳酸鹽巖風(fēng)化在不同地質(zhì)背景下都有相對較高的溶解貢獻(xiàn)。

瀟河流域水化學(xué)特征及其控制因素的研究相對較少，目前對于瀟河灌區(qū)的研究主要集中在生態(tài)系統(tǒng)健康評價、灌溉用水現(xiàn)狀分析、基于GIS的灌區(qū)計量與水管理系統(tǒng)、可持續(xù)發(fā)展的思考等，而基于瀟河灌區(qū)水化學(xué)相關(guān)研究甚少。鑒于此，本研究通過大量野外調(diào)查取樣，對瀟河灌區(qū)地表水無機(jī)水化學(xué)特征進(jìn)行系統(tǒng)分析，綜合運用相關(guān)性分析及離子比值、Gibbs圖等方法確定河流無機(jī)水化學(xué)組成的來源、遷移和轉(zhuǎn)化以及與流域自然地理條件的關(guān)系，以期深入解析瀟河灌區(qū)地表水無機(jī)化學(xué)變化特征及控制因素，同時為農(nóng)灌區(qū)生態(tài)系統(tǒng)健康發(fā)展提供科學(xué)參考。

1材料與方法

1.1研究區(qū)概況

瀟河是汾河的第二大支流，位于37.37°-38.11°N，112.78°～113.55°E，總長約147 km，流域面積約為3 894 km2，約占汾河流域面積的10％，屬季節(jié)性河流，有明顯的山區(qū)河流特點。研究區(qū)屬溫帶大陸性氣候，日照充足，光熱資源豐富。瀟河流域上游地勢較高，其土地基本分布在山間的盆地和河谷中，下游地區(qū)主要處于晉中平原，其地勢較低，地形平坦，分布有大片農(nóng)田。黃土高原地表水流強烈沖刷、切割，容易形成陡壁深谷，故呈高原丘陵面貌。流域內(nèi)多年均降水量470 mm，降雨年際變化較大，年內(nèi)分布不均，汛期降水量約占全年的70％。多年均溫7.6℃，溫差較大，年均最大溫差55.7℃左右，最高溫和最低溫分別出現(xiàn)在每年的8月和1月。

瀟河灌區(qū)始建于1950年，是清洪兩用、井渠結(jié)合的自流灌區(qū)，灌區(qū)灌溉引水工程設(shè)施由松塔水庫、源渦渠首引水樞紐和灌區(qū)灌溉以及排、退水系統(tǒng)組成。其受益范圍包括晉中市和太原市在內(nèi)的2市，4縣（區(qū)），11個鄉(xiāng)鎮(zhèn)，134個行政村，灌區(qū)控制耕地面積約2.6×10 m2，有效灌溉面積2.2×10億m2。水利建設(shè)以農(nóng)田灌溉和城市工業(yè)排水為主，自建灌區(qū)以來，取得了巨大的社會和經(jīng)濟(jì)效益，其在當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了不可替代的作用。近年來，隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)由粗放型向集約型經(jīng)營的轉(zhuǎn)變，研究區(qū)由傳統(tǒng)的農(nóng)灌區(qū)轉(zhuǎn)變?yōu)橐缘谝划a(chǎn)業(yè)為主，第二產(chǎn)業(yè)、第三產(chǎn)業(yè)共同發(fā)展的復(fù)合型區(qū)域。

1.2樣品采集與測試

本次采樣時間為2021年10月到2022年8月，每隔兩個月采一次樣，包括豐水期（6、8月）和枯水期（2、4、10、12月）。以基本農(nóng)田分布為基礎(chǔ)，綜合考慮研究區(qū)地形特點和流域分布，沿瀟河灌區(qū)從上游到下游選取了北合流村（BHL）、濕地公園（SD）、修文鎮(zhèn)（XW）、張慶鄉(xiāng)（ZQ）、張花村（ZH）、趙家堡村（ZJB）、郝村（HC）、南馬村（NM）共8個采樣點，每個采樣點位采用手持式全球定位系統(tǒng)（GPS、Garmin 72）進(jìn)行定位。采樣點的空間分布如圖1所示。

在各采樣點，用多參數(shù)水質(zhì)分析儀（HACH SL1000）對電導(dǎo)率（EC）、總?cè)芙庑怨腆w（TDS）、pH等進(jìn)行測定。用于水化學(xué)測定的地表水樣品用1L的聚乙烯專用采樣瓶儲存，在儲存樣品前，每個采樣瓶均用采樣點地表水潤洗3次，且用parafilm封口膜密封以防止水分蒸發(fā)，將樣品置于便攜式恒溫箱中，直至帶回實驗室置于4℃低溫環(huán)境保存。所有的水化學(xué)測定在采樣結(jié)束后一周內(nèi)完成。為避免雜質(zhì)干擾，在測定前將所有樣品用0.45 um的醋酸纖維膜預(yù)處理，K+、Na+、Ca2+、Mg2+等主要陽離子通過原子吸收光譜儀（PE-2380）測定，NH+、NO-3、Cl-、SO2-4等離子通過離子色譜儀（Dionex-100）測定。每組樣品重復(fù)測定6次以提高質(zhì)控。

2結(jié)果與討論

2.1基本水化學(xué)特征

瀟河灌區(qū)無機(jī)水化學(xué)參數(shù)統(tǒng)計見表1。研究區(qū)pH值范圍為7.44-8.40，均值為8.01，呈弱堿性。TDS范圍在391.26-1 277.45 mg·L-1之間，平均值為838.29 mg·L-1，遠(yuǎn)高于世界河流TDS的均值（100 mg·L-1），高于黃河流域均值（377.9 mg·L-1）及長江流域均值（193.6 mg·L-1），樣本差異性較大，但其均值小于1 000 mg·L-1，在分類上屬于淡水。EC含量范圍為0.36-1.50 uS·cm-1。河水離子中Mg2+為優(yōu)勢陽離子，占總陽離子的35.41％，范圍在31.43-84.96 mg·L-1之間，Ca2+和Na+次之，且二者含量相近，K+含量最少。綜上，河水中陽離子濃度依次為Mg2+gt;Na4+gt;Ca2+gt;K+，河水中陰離子濃度依次為HCO-3gt;SO2-4gt;Cl-gt;NO-3，其中優(yōu)勢陰離子HCO3范圍為116.88-848.91 mg·L-1，SO2-4次之，HCO3和SO2-4分別占陰離子的68.49％和21.80％。研究表明，Ca2+和Mg2+來源于碳酸鹽巖的溶解，HCO-3來源于方解石的風(fēng)化溶解，結(jié)合研究區(qū)黃土高原特征及地質(zhì)巖性背景，可初步判斷研究區(qū)水化學(xué)演化過程中有方解石等碳酸鹽巖參與。研究區(qū)郝村斷面為國考斷面，在本研究期內(nèi)屬Ⅱ類水質(zhì)，與《農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 5084-2021）和《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002）相比，研究區(qū)無機(jī)水化學(xué)離子均未超標(biāo)。

2.2水化學(xué)類型分析

對研究區(qū)地表水水化學(xué)類型進(jìn)行統(tǒng)計分析，NO-3濃度的平均值和變異系數(shù)相對較?。ū?），可以說明NO3不僅是本區(qū)地表水中普遍存在的離子，還具有相似的天然來源。其余離子濃度的平均值均遠(yuǎn)大于NO3，所以在指示地表水化學(xué)類型中有著支配性作用。本研究在水化學(xué)類型的分類中使用Piper三線圖及舒卡列夫分類法，這兩種分類法都是以6種主要離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、SO2-4、HCO-3和Cl-，K+濃度并入Na+中）為對象進(jìn)行分析，某種程度上忽略了NO3的指示作用，但是由于該離子濃度含量極低，所以本研究得出的水化學(xué)類型具有代表性。

基于舒卡列夫分類法統(tǒng)計的瀟河灌區(qū)地表水化學(xué)類型見表2，研究區(qū)地表水化學(xué)類型主要以HCO3-Na·Mg·Ca型、HCO3-SO4-Na·Mg·Ca型、SO4·HCO3-Na·Mg型、HCO3-Mg·Na·Ca型及HCO3·SO4-Na·Mg型為主。由枯水期和豐水期的Piper圖（圖2）可知，陽離子主要集中于Ca2+、Mg2+偏Mg2+端元（偏向Na++K+一側(cè)），位于Ca2+-Mg2+中間（Ca2+：Mg2+=1：1）說明流域水體化學(xué)組成受硅酸巖風(fēng)化較顯著，以白云巖風(fēng)化產(chǎn)物為主；陰離子主要集中于HCO3、SO2-4偏HC03端元，說明水體化學(xué)組成主要受碳酸巖風(fēng)化影響，蒸發(fā)巖風(fēng)化影響不顯著。由菱形分區(qū)可知，10月和12月水樣點分布情況和其他月份不同，水體類型屬于混合型，而8月、6月和2月的水化學(xué)類型主要為HCO3-Ca型，接近于天然水體，4月的水化學(xué)類型介于混合型和HCO3-Ca型，具有過渡性特征。

2.3河水化學(xué)形成作用

Gibbs的半對數(shù)坐標(biāo)圖解法是定性判斷河流水化學(xué)組成來源的重要方法。包括兩個橫坐標(biāo)，即陰離子Cl-/（Cl-+HC03）和陽離子Na+/（Na++Ca2+）的毫克當(dāng)量濃度比，為普通坐標(biāo)，縱坐標(biāo)為TDS，為對數(shù)坐標(biāo)。

圖3中的大部分樣點主要分布在TDS與Na+/（Na++Ca2+）和Cl-/（Cl-+HCO-3）圖的中部，位于典型的水巖作用與蒸發(fā)結(jié)晶作用區(qū)間之間且靠近水巖作用一側(cè)。所以研究區(qū)河流無機(jī)水化學(xué)組成主要受到巖石風(fēng)化作用與蒸發(fā)結(jié)晶作用影響，并且以巖石風(fēng)化作用影響為主。這與趙春紅等研究的汾河流域地表水水化學(xué)特征一致。從圖中還可以看出，部分樣點未落在虛線內(nèi)，說明除了巖石風(fēng)化等作用外，河流無機(jī)水化學(xué)組成還可能受到其他因素影響。為了進(jìn)一步探究巖石風(fēng)化類型，利用Na+矯正的元素比值端元圖（Ca2+/Na+和Mg2+/Na+、HCO3/Na+的比值關(guān)系）可以判斷出水中各離子是來源于蒸發(fā)巖鹽、硅酸鹽巖還是碳酸鹽巖溶解。如圖4所示，樣點主要分布于硅酸鹽巖和碳酸鹽巖之間，說明瀟河灌區(qū)地表水無機(jī)化學(xué)離子組成受到硅酸鹽巖和碳酸鹽巖溶解影響，其中以碳酸鹽巖溶解為主，這與其地質(zhì)背景中的巖性分布特征基本吻合。

2.4離子含量時間變化分析

研究區(qū)地表水主要離子及TDS含量隨時間變化趨勢如圖5所示，各離子濃度均有明顯變化特征，陽離子濃度隨時間變化范圍不大，但也有一定的規(guī)律，整體呈現(xiàn)濃度先升高后降低的趨勢，最高濃度分別在4月（Ca2+）、2月（Mg2+）、2月（Na+）和12月（K+），陰離子濃度變化幅度較陽離子明顯，由圖5（h）可以看出N03濃度從2月開始穩(wěn)定升高，因為當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)活動使用化肥、農(nóng)藥等使得水體中NO3濃度升高。由圖5（g）可知HCO-3離子濃度變化幅度最大，且變化趨勢與圖5（1）中TDS基本一致，說明HCO-3是影響河流TDS濃度的決定因素。

相關(guān)研究表明，對于水中離子來說，研究單一離子比較繁瑣，通常情況下，TDS可以代表水中溶質(zhì)的總體特征，此外TDS與EC相關(guān)性極高，一般情況下，EC越高，TDS越高，水中鹽分越高，水中pH和水溫變化不明顯，所以，研究TDS的時間變化可以分析水體化學(xué)組分的基本情況。2月和6月TDS濃度達(dá)到峰值，其他月份離子濃度都較低，且變化幅度不大（圖51）。一般情況下，2月枯水期水量變少，淹沒河段的巖石較少，但是研究區(qū)處于黃土高原區(qū)，從上游沖刷下來的黃土覆蓋在巖石表面，雖然水量減少，但沒有巖石出露現(xiàn)象，所以2月TDS濃度高是因為水量減少導(dǎo)致水體流速變慢，水體與巖石的接觸時間較長，促進(jìn)了碳酸巖等巖石風(fēng)化溶解，同時水量減少使稀釋作用變?nèi)?，?dǎo)致水體離子濃度升高?？菟诘乇硭畷聪蜓a給地下水，同時上游來水以及支流匯水也會減少，導(dǎo)致位于下游地區(qū)的瀟河灌區(qū)地表水水量減少，從而使得TDS升高。6月雖然是豐水期，TDS濃度相較于2月有所降低，但是6月剛進(jìn)入豐水期，降水對TDS濃度影響較小，所以稀釋作用不顯著。導(dǎo)致6月TDS濃度升高的主要因素是地表淋溶效應(yīng)，因為4、5月份是農(nóng)灌區(qū)作物主要的灌溉時節(jié)，受到農(nóng)業(yè)活動影響，集中且過量的灌溉行為，一方面會沖刷地表，導(dǎo)致地表大量的顆粒性物質(zhì)通過地表匯流的形式匯入地表水，從而使TDS濃度升高，另一方面，灌溉水通過淋溶土壤顆粒下滲到地下水或者隨著潛流進(jìn)入地下水，地下水會補給地表水，也會導(dǎo)致TDS濃度升高。

2.5離子來源及相關(guān)性分析

如圖6（a）所示，當(dāng)K++Na+與Cl-的比值等于1的時候，水體中的化學(xué)組成主要受蒸發(fā)巖的溶解影響，圖中有小部分樣點落在1：1等值線附近，說明水體的化學(xué)組成受到蒸發(fā)巖溶解的影響不顯著，大部分樣點偏離1：1等值線，靠近K++Na+一側(cè)，說明Cl-不能完全將K+和Na+平衡，即K+和Na+出現(xiàn)了盈余現(xiàn)象，還有其他來源，因為K+和Na+的主要來源是蒸發(fā)巖溶解和硅酸鹽溶解，因此證明水體中化學(xué)成分除了受到蒸發(fā)巖溶解影響外，還有大部分原因是受到硅酸巖中鈉鉀長石的溶解影響。這一結(jié)論與任孝宗等研究的鄂爾多斯沙區(qū)的離子來源有相似之處。

Ca2++Mg2++與HCO-3的比值圖中，當(dāng)樣點位于1：1等值線上時，說明水體中有機(jī)溶質(zhì)Ca2+和Mg2+同時來源于碳酸巖與硅酸巖風(fēng)化，樣點位于左上方時，說明Ca2+和Mg2+是硅酸巖風(fēng)化產(chǎn)生的，位于右下方時則Ca2+和Mg2+來源于碳酸巖風(fēng)化。如圖6（b）所示，樣點全部位于左上方，說明Ca2+和Mg2+來源于硅酸巖風(fēng)化溶解。結(jié)合圖7相關(guān)性分析可以更好地了解各離子的來源及聯(lián)系，陽離子K+、Na+和Mg2+三者之間在0.01檢測水平下具有極強相關(guān)性，說明Ca2+、Mg2+、Na+、K+4種離子都來源于硅酸巖類風(fēng)化。同樣地，TDS與HCO-3在0.001水平上也呈極強顯著相關(guān)，說明TDS主要受到HCO-3濃度的影響，這也從另一方面證實了流域碳酸鹽巖風(fēng)化的主要地位。

由圖6（c）可知，SO2-4的加入使得樣點更靠近1：1等值線，說明除了碳酸巖和硅酸巖的風(fēng)化之外，SO2-4是硫酸參與碳酸巖風(fēng)化溶解和石膏溶解時產(chǎn)生的，所以可能還存在石膏的溶解風(fēng)化。樣點幾乎全部分布在左上角也進(jìn)一步證實了水體中的Ca2+和Mg2+的來源是硅酸巖風(fēng)化溶解，碳酸巖礦物溶解較少。利用HCO-3與Cl-+SO2-4的比值關(guān)系可以判斷陰離子來源，如果樣點分布于1：1等值線上方，說明陰離子主要來源于自然風(fēng)化，樣點分布于等值線下方，則陰離子的來源受人類活動影響較為顯著。如圖6（d）所示，在1：1等值線兩側(cè)均有樣點分布，且在偏向Cl-+SO2-4一側(cè)存在顯著的空間變化，說明研究區(qū)水體的化學(xué)組成受到人類活動影響較強。由于瀟河灌區(qū)農(nóng)業(yè)和工業(yè)等的快速發(fā)展，居住人口較多，導(dǎo)致工業(yè)活動燃煤、農(nóng)業(yè)施肥及城鎮(zhèn)生活污水排放對水環(huán)境造成不同程度的影響。

SO2-和NO3這兩種離子的相關(guān)性可以鑒別流域內(nèi)水體受人為活動影響的程度，SO2-4與NO-3存在負(fù)的強相關(guān)性，說明二者有著共同的人為來源（圖7）。通常認(rèn)為，河水中的SO2-4主要來源于硫化物的氧化，工業(yè)活動燃煤產(chǎn)生的S02排放、石膏溶解和大氣沉降等，NO-3主要源自農(nóng)業(yè)活動施用氮肥，所以流域受到人為污染較為顯著。流域Na+、K+與Cl-在0.01檢測水平下存在中等程度相關(guān)，但流域無明顯的蒸發(fā)巖鹽（KCl、NaCl）出露，所以K+和Na+除了巖石風(fēng)化外，還有一定的人為活動來源，如工業(yè)、生活污水排放（含NaCl），農(nóng)業(yè)活動鉀肥的施用（KCl），貴州清水江流域豐水期水化學(xué)特征分析也證實了這一結(jié)論。同時，流域Ca2+與SO2-4具有負(fù)相關(guān)性，所以流域內(nèi)SO2-4的來源可以排除石膏溶解，其主要受人類活動影響。

水體中的陽離子交替吸附作用可以用（Ca2++Mg2+）-（SO2-4-HCO-3）與Na+-Cl-的當(dāng)量濃度關(guān)系表示，當(dāng)接近于1：1等值線的時候會發(fā)生陽離子交替吸附作用，如圖8所示，位于1：1等值線附近的樣點只有3個，其余都較分散，所以水體中的陽離子交替作用并不顯著。

3結(jié)論

（1）瀟河灌區(qū)地表水呈弱堿性，總?cè)芙庑怨腆w濃度遠(yuǎn)高于世界主要河流的均值。陽離子濃度依次為Mg2+gt;Na+gt;Ca2+gt;K+，陰離子濃度依次為HCO-3gt;SO2-4gt;Cl-gt;NO-3，優(yōu)勢陽離子為Mg2+，占陽離子總量的35.41％，優(yōu)勢陰離子為HCO-3，占陰離子總量的68.49％。研究區(qū)地表水化學(xué)類型主要以HCO3-Na·Mg·Ca型為主，枯水期和豐水期水化學(xué)類型具有過渡性特征。

（2）研究區(qū)地表水無機(jī)化學(xué)特征的主要影響因素為巖石風(fēng)化作用，且以碳酸鹽巖風(fēng)化為主。離子濃度時間變化特征顯著，2月和6月水體中總?cè)芙庑詧F(tuán)體濃度最高。流域陽離子相關(guān)性顯著，主要來源于硅酸巖風(fēng)化及城鎮(zhèn)生活污染，陰離子主要受到碳酸巖風(fēng)化及人類活動影響，SO2-4與NO-3相關(guān)性強，有著共同的人為來源，SO2-4主要來源于硫化物氧化，工業(yè)活動燃煤、汽車尾氣等排放及大氣沉降等，流域石膏溶解影響不顯著，NO-3主要來源于農(nóng)業(yè)施肥等影響。地表水化學(xué)組分受陽離子交替吸附作用影響不顯著，人類活動影響相對顯著。