国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

肝素結(jié)合蛋白、NLR、LMR及PLR在HIV/AIDS患者免疫功能重建評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

2024-12-03 00:00何玲雁師金川程江豪朱明利
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2024年32期

[摘要]目的探討肝素結(jié)合蛋白(heparinbindingprotein,HBP)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophiltolymphocyteratio,NLR)、淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞比值(lymphocytetomonocyteratio,LMR)及血小板與淋巴細(xì)胞比值(platelettolymphocyteratio,PLR)在人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染者/獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)患者免疫功能重建評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬杭州西溪醫(yī)院2023年1月1日至6月30日門診HIV/AIDS患者138例,根據(jù)抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療后患者CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)分為免疫功能重建良好組(n=108)和免疫功能重建不良組(n=30),比較兩組患者HBP、NLR、LMR及PLR水平,采用受試者操作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲線評(píng)估HBP、NLR、LMR及PLR在患者免疫功能重建中的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果免疫功能重建良好組患者的NLR、PLR明顯高于免疫功能重建不良組(P<0.05),免疫功能重建良好組患者的LMR明顯低于免疫功能重建不良組(P<0.05),而HBP在兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。LMR對(duì)評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好的效能最佳,曲線下面積(areaunderthecurve,AUC)為0.803,PLR次佳(AUC=0.796),NLR較差(AUC=0.728)。結(jié)論NLR、LMR及PLR與HIV/AIDS患者的免疫功能緊密相關(guān),可作為評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好的檢測(cè)指標(biāo)。

[關(guān)鍵詞]肝素結(jié)合蛋白;中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值;淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞比值;血小板與淋巴細(xì)胞比值

[中圖分類號(hào)]R512.91[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[DOI]10.3969/j.issn.1673-9701.2024.32.012

Applicationvalueofheparinbindingprotein,NLR,LMR,andPLRinimmunefunctionreconstructionevaluationinHIV/AIDSpatients

HELingyan1,SHIJinchuan2,CHENGJianghao3,ZHUMingli3

1.Departmentof&nbsp;LaboratoryMedicine,HangzhouXixiHospitalAffiliatedtoZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310023,Zhejiang,China;2.InfectionDepartmentⅡ,HangzhouXixiHospitalAffiliatedtoZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310023,Zhejiang,China;3.OpenLaboratory,HangzhouXixiHospitalAffiliatedtoZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310023,Zhejiang,China

[Abstract]ObjectiveToexploretheapplicationvalueofheparinbindingprotein(HBP),neutrophiltolymphocyteratio(NLR),lymphocytetomonocyteratio(LMR),andplatelettolymphocyteratio(PLR)intheevaluationofimmunefunctionreconstructioninhumanimmunodeficiencyvirus(HIV)infectedindividuals/acquiredimmunodeficiencysyndrome(AIDS)patients.MethodsCollect138HIV/AIDSpatientsfromtheOutpatientDepartmentofHangzhouXixiHospitalAffiliatedtoZhejiangChineseMedicalUniversityfromJanuary1,toJune30,2023.AccordingtoCD4+Tlymphocytecountsafterantiretroviraltreatment,categorizepatientsintogroupswithgoodimmunefunctionreconstruction(n=108)andpoorimmunefunctionreconstruction(n=30).ComparethelevelsofHBP,NLR,LMR,andPLRbetweentwogroups,receiveroperatingcharacteristic(ROC)curvewasusedtoevaluatetheapplicationvalueofHBP,NLR,LMR,andPLRinthereconstructionofpatientimmunefunction.ResultsTheNLRandPLRofgroupwithgoodimmunefunctionreconstructionwassignificantlyhigherthanthatofgroupwithpoorimmunefunctionreconstruction(P<0.05).TheLMRofgroupwithgoodimmunefunctionreconstructionweresignificantlylowerthanthoseofgroupwithpoorimmunefunctionreconstruction(P<0.05).TheHBPbetweentwogroupswasnosignificantdifferences(P>0.05).LMRhadthebestefficacyinevaluatingwhetherimmunefunctionreconstructionwasgoodinHIV/AIDSpatientsareaunderthecurve(AUC)=0.803,PLRwasthesecond(AUC)=0.796,NLRwaspoor(AUC)=0.728.ConclusionNLR,LMR,andPLRarecloselyrelatedtotheimmunefunctionofHIV/AIDSpatientsandcanbeusedasdetectionindicatorstoevaluatewhethertheimmunefunctionreconstructionofHIV/AIDSpatientsisgood.

[Keywords]Heparinbindingprotein;Neutrophiltolymphocyteratio;Lymphocytetomonocyteratio;Platelettolymphocyteratio

艾滋?。╝cquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是由人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染引起的、具有全球危害性的傳染病。HIV侵襲人體,破壞CD4+T淋巴細(xì)胞,造成人體免疫功能降低甚至消退[1],最終機(jī)體由于反復(fù)繼發(fā)感染死亡[2]。血液中CD4+T淋巴細(xì)胞反映機(jī)體免疫功能水平,是HIV/AIDS患者病情判斷、臨床用藥、療效、預(yù)后的重要指標(biāo)[3]。目前在全球范圍預(yù)計(jì)有4000萬人感染HIV。由于AIDS尚不能治愈,因此準(zhǔn)確評(píng)估患者病情、降低病死率是AIDS治療的關(guān)鍵。

肝素結(jié)合蛋白(heparinbindingprotein,HBP)是在感染早期迅速釋放的蛋白質(zhì),主要應(yīng)用于各種炎癥和膿毒血癥的早期診斷、疾病療效監(jiān)測(cè)及預(yù)后判斷[4-7]。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophiltolymphocyteratio,NLR)、淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞比值(lymphocytetomonocyteratio,LMR)及血小板與淋巴細(xì)胞比值(platelettolymphocyteratio,PLR)在炎癥評(píng)估中具有一定的診斷價(jià)值[8],廣泛應(yīng)用于惡性腫瘤、心血管疾病等的評(píng)估[9-11]。然而HBP、NLR、LMR及PLR在HIV/AIDS患者免疫功能重建評(píng)估中應(yīng)用較少。本研究通過比較不同組別HBP、NLR、LMR、PLR的差異,并進(jìn)行分析。以便為臨床診治提供幫助。

1&nbsp;對(duì)象與方法

1.1研究對(duì)象

本研究選取浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬杭州西溪醫(yī)院2023年1月1日至6月30日門診HIV/AIDS患者138例為研究對(duì)象。參照《艾滋病免疫功能重建不良中西醫(yī)協(xié)同治療專家共識(shí)》[12],接受抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療4年以上患者CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<350/μl,且外周血病毒載量低于檢測(cè)下線為免疫功能重建不良組(n=30)。接受抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療4年以上患者CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>500/μl,且外周血病毒載量低于檢測(cè)下線為免疫功能重建良好組(n=108)[13]。兩組HIV/AIDS患者的性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②意識(shí)清晰,能配合完成研究;③依據(jù)《中國(guó)艾滋病診療指南(2021版)》[2],Westernblot法確證血HIV-1/HlV-2抗體陽性為HIV感染。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重疾病者(如自身免疫系統(tǒng)疾病、機(jī)會(huì)性感染、腫瘤、糖尿病、肝硬化、高血壓、遺傳代謝性疾病、冠心病、血液系統(tǒng)疾病、器官移植的患者);②使用免疫抑制劑的患者;③妊娠、哺乳期婦女。本研究經(jīng)浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬杭州西溪醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批號(hào):杭西醫(yī)倫審2023研第066號(hào))。

1.2檢測(cè)方法

通過電子病歷系統(tǒng)收集HIV/AIDS患者資料,包括CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、性別、年齡、抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療時(shí)間、外周血病毒載量、臨床診斷等。采集患者血液進(jìn)行HBP、NLR、LMR及PLR檢測(cè)。采集患者枸櫞酸納抗凝(稀釋比例1:9)全血2.7ml,2h內(nèi)分離血漿,使用Jet-istar3000免疫分析儀(杭州中翰盛泰生物技術(shù)有限公司)測(cè)定HBP,其檢測(cè)方法為免疫熒光干式定量法。同一天采集患者乙二胺四乙酸二鉀抗凝全血2.0ml,2h內(nèi)用XN-9000全自動(dòng)血液分析儀(日本希森美康株式會(huì)社)半導(dǎo)體激光的流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、核酸熒光染色分類法、液壓聚焦法、阻抗法完成NLR、LMR及PLR檢測(cè)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位間距)[M(Q1,Q3)]表示,兩組間比較采用Mann-WhitneyU非參數(shù)檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。繪制受試者操作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲線并利用曲線下面積(areaunderthecurve,AUC)評(píng)價(jià)各指標(biāo)的效能,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者的HBP、NLR、LMR及PLR比較

免疫功能重建良好組患者的NLR、PLR明顯高于免疫功能重建不良組(P<0.05),免疫功能重建良好組患者的LMR明顯低于免疫功能重建不良組(P<0.05),而HBP在兩組患者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

2.2評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建的效能

NLR、LMR及PLR可用于評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好(P<0.05),LMR對(duì)評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好的效能最佳(AUC=0.803,95%CI:0.707~0.900),PLR次佳(AUC=0.796,95%CI:0.703~0.889),而NLR較差(AUC=0.728,95%CI:0.626~0.831)。見表2。

3討論

AIDS是一種傳染性疾病,病程長(zhǎng)、危害大,及時(shí)了解患者機(jī)體狀況,對(duì)準(zhǔn)確評(píng)估患者病情非常重要。研究表明NLR、LMR、PLR可對(duì)AIDS的臨床診斷及療效監(jiān)測(cè)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),對(duì)HIV/AIDS患者病情判斷和療效觀察有一定的指導(dǎo)意義[14-15]。本研究免疫功能重建良好組患者的NLR、PLR明顯高于免疫功能重建不良組。免疫功能重建良好組患者的LMR明顯低于免疫功能重建不良組,這表明NLR、LMR、PLR有助于HIV/AIDS患者病情判斷,與既往研究報(bào)道一致[16-18]。

HBP具有極強(qiáng)的肝素結(jié)合能力,屬于胰蛋白酶樣絲氨酸家族[19]。細(xì)胞因子、炎癥等均可刺激HBP分泌。研究表明血清HBP可作為診斷肺炎、泌尿系統(tǒng)感染的重要指標(biāo)[20-21];HBP水平與術(shù)后感染嚴(yán)重程度相關(guān),可用于炎癥的診斷及療效監(jiān)測(cè)[22-24]。

抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療能有效抑制HIV復(fù)制、延緩病情發(fā)展、減少患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)[25]。大部分HIV/AIDS患者經(jīng)過一定周期的抗病毒治療后,CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量逐漸回升,免疫功能得以改善,趨于正?;蚪咏K健H欢?,仍有10%~40%的HIV/AIDS患者免疫功能重建不良[2]。這部分患者與免疫功能重建良好的患者相比較,病死率更高[26]。

本研究HBP在免疫功能重建良好組與免疫功能重建不良組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HBP無法評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好。這可能由于HIV主要攻擊T淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞,而HBP目前發(fā)現(xiàn)只存在于中性粒細(xì)胞中[2]。本研究證實(shí)LMR對(duì)評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建的效能最佳,PLR次之,NLR較低。LMR、PLR、NLR對(duì)評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好的約登指數(shù)(分別為0.547、0.497、0.400)最大時(shí)對(duì)應(yīng)截?cái)嘀捣謩e為6.02、105.54、1.31,診斷敏感度分別為88.0%、86.7%、90.0%,特異性分別為66.7%、63.0%、50.0%。這對(duì)患者治療方案的選擇、臨床用藥及預(yù)后具有實(shí)際意義。CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)作為評(píng)估抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療臨床效果和判斷免疫功能重建是否良好的重要指標(biāo),檢測(cè)費(fèi)用較高。而NLR、LMR及PLR檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,費(fèi)用較低,普通基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)均可檢測(cè),有利于減輕患者負(fù)擔(dān)。

本研究存在一定局限性。首先,納入研究的女性患者比較少,需要在臨床上多收集相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)一步研究。其次,本研究沒有探索HIV/AIDS患者HBP、NLR、LMR及PLR變化的相關(guān)機(jī)制。綜上所述,NLR、LMR及PLR與HIV/AIDS患者的免疫功能緊密相關(guān),可作為評(píng)估HIV/AIDS患者免疫功能重建是否良好的檢測(cè)指標(biāo)。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 林靜,張晨,董宇杰,等.HIV感染/AIDS患者感染性淺表淋巴結(jié)病的臨床病理特征分析[J].中國(guó)防癆雜志,2021,43(3):268–273.

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)艾滋病丙型肝炎學(xué)組,中國(guó)疾病預(yù)防控制中心.中國(guó)艾滋病診療指南(2021年版)[J].中國(guó)艾滋病性病,2021,27(11):1182–1201.

[3] 鄭小燕,馬琴,陳永宏,等.HIV感染合并肺結(jié)核肺影像學(xué)CT特征與CD4+T細(xì)胞及病毒載量的相關(guān)性[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2021,31(2):193–197.

[4] 王小玲,伍德生,郭晉,等.肝素結(jié)合蛋白水平對(duì)膿毒癥病人預(yù)后的影響[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2020,45(11):1471–1473.

[5] 張重威,祝益民,曹彥,等.肝素結(jié)合蛋白對(duì)膿毒癥的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2021,33(6):654–658.

[6] 李曉慧,岳勝,杜小靜,等.ICU重癥感染患者血清C-反應(yīng)蛋白,內(nèi)毒素,肝素結(jié)合蛋白水平及其預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2020,30(17):2467–2651.

[7] PESONENE,PASSOVA,SALMINENUS,etal.Heparinbindingproteininadultheartsurgery[J].AnnThoracSurg,2019,107(4):1154–1159.

[8] 李小紅,周伊蘭.NLR、LMR、PLR及肝功能指標(biāo)在自身免疫性肝炎中的變化和診斷價(jià)值[J].名醫(yī),2021(13):24–25.

[9] 王雪委,黃于庭,劉克,等.卡瑞利珠單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)二線化療對(duì)晚期食管鱗癌患者腫瘤標(biāo)志物和外周血NLR、LMR的影響及其預(yù)后的影響因素分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2023,23(12):2315–2319.

[10] 楊寧,張偉,錢峰,等.外周血PLR和NLR與Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化療后預(yù)后相關(guān)性[J].分子診斷與治療雜志,2023,15(1):52–55.

[11] 劉闖,閆佩佩,陳雅麗,等.急性心肌梗死患者NLR、LMR、PLR的表達(dá)及與PCI術(shù)后冠狀動(dòng)脈無復(fù)流的關(guān)系[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2023,15(5):616–618.

[12] 中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)防治艾滋病分會(huì).艾滋病免疫功能重建不良中西醫(yī)協(xié)同治療專家共識(shí)[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2020,35(2):281–284.

[13] TORTIC,PROSPERIM,MOTTAD,etal.FactorsinfluencingthenormalizationofCD4+T-cellcount,percentageandCD4+/CD8+T-cellratioinHIV-infectedpatientsonlong-termsuppressiveantiretroviraltherapy[J].ClinMicrobiolInfect,2012,18(5):449–458.

[14] 陳敏霞.人類免疫缺陷病毒感染者NLR、PLR、LMR、d-NLR測(cè)定的臨床意義[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2022,32(5):597–599,602.

[15] 范冉,趙丹彤,李宇,等.CRP、SAA、NLR聯(lián)合檢測(cè)在HIV/AIDS相關(guān)機(jī)會(huì)性感染中的診斷價(jià)值[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2022,29(11):1821–1826.

[16] MIYAHARAR,PIYAWORAWONGS,NARANBHAIV,etal.Predictingtheriskofpulmonarytuberculosisbasedontheneutrophil-to-lymphocyteratioatTBscreeninginHIV-infectedindividuals[J].BMCInfectDis,2019,19(1):667.

[17] ZENGJ,ZHANGX,JIAL,etal.Pretreatmentlymphocyte-to-monocyteratiospredictAIDS-relateddiffuselargeB-celllymphomaoverallsurvival[J].JMedVirol,2021,93(6):3907–3914.

[18] DENGL,LIL,QIUY,etal.Preoperativeplatelet-lymphocyteratio(PLR)asaprognosticinflammationbiomarkerinAsianHIV-infectedpatientswithgastriccancer:Asingle-centerstudy[J].BMCGastroenterol,2023,23(1):187.

[19] FISHERJ,LINDERA.Heparin-bindingprotein:Akeyplayerinthepathophysiologyoforgandysfunctioninsepsis[J].JInternMed,2017,281(6):562–574.

[20] PAULSSONM,THELAUSL,RIESBECKK,etal.Heparin-bindingproteininlowerairwaysamplesasabiomarkerforpneumonia[J].RespirRes,2021,22(1):174.

[21] KJ?LVMARKC,AKESSONP,LINDERA.Elevatedurinelevelsofheparin-bindingproteininchildrenwithurinarytractinfection[J].PediatrNephrol,2012,27(8):1301–1308.

[22] 頓士娟,鄒琪,吳強(qiáng),等.顱腦術(shù)后繼發(fā)顱內(nèi)感染患者腦脊液肝素結(jié)合蛋白水平的變化及意義[J].中華全科醫(yī)學(xué),2020,18(12):2017–2020.

[23] 譚靜,李霏霰.APACHEⅡ評(píng)分與血清肝素結(jié)合蛋白預(yù)測(cè)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的價(jià)值[J].中國(guó)骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2021,36(10):1051–1053.

[24] STERNERN,F(xiàn)ISHERJ,THELAUS,etal.Thedynamicsofheparin-bindingproteinincardiothoracicsurgery-Apilotstudy[J].JCardiothoracVascAnesth,2021,35(9):2640–2650.

[25] 陶莊,董繼鵬,郭會(huì)軍,等.青蒿琥酯片對(duì)HIV/AIDS患者ART后免疫功能重建不全影響的研究[J].中國(guó)艾滋病性病,2021,27(9):921–925.

[26] YANGX,SUB,ZHANGX,etal.IncompleteimmunereconstitutioninHIV/AIDSpatientsonantiretroviraltherapy:Challengesofimmunologicalnon-responders[J].JLeukocBiol,2020,107(4):597–612.

(收稿日期:2024–06–08)

(修回日期:2024–10–18)