【摘要】目的 研究凝血指標與孕晚期孕婦炎癥指標的關(guān)系，并分析其判斷產(chǎn)后出血的價值，為臨床提供參考。方法 選取2021年3月至2024年3月于上海市長寧區(qū)婦幼保健院進行產(chǎn)檢并分娩的80例孕婦進行回顧性分析，根據(jù)是否發(fā)生產(chǎn)后出血將孕婦分為未發(fā)生組（64例，無產(chǎn)后出血）和發(fā)生組（16例，發(fā)生產(chǎn)后出血）。比較兩組孕婦凝血指標[凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）和D-二聚體（D-D）]水平和炎癥指標[C反應(yīng)蛋白（CRP）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）及降鈣素原（PCT）]水平，分析凝血指標與炎癥指標的關(guān)系，并分析影響產(chǎn)后出血發(fā)生的獨立危險因素，建立風(fēng)險預(yù)測模型，并分析其預(yù)測產(chǎn)后出血的價值。結(jié)果 發(fā)生組孕婦APTT和PT均長于未發(fā)生組，D-D水平高于未發(fā)生組，F(xiàn)IB水平低于未發(fā)生組（均P<0.05）。發(fā)生組孕婦血清CRP、SAA及PCT水平均高于未發(fā)生組（均P<0.05）。Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示，血清CRP、SAA及PCT水平與APTT、PT及D-D水平呈正相關(guān)，與FIB水平呈負相關(guān)（均P<0.05）。發(fā)生組孕婦妊娠次數(shù)多于未發(fā)生組，子癇、前置胎盤及宮縮乏力發(fā)生率均高于未發(fā)生組（均P<0.05）。多因素Logistic分析結(jié)果顯示，F(xiàn)IB升高是產(chǎn)后出血的保護因素，D-D升高、血清PCT升高、前置胎盤及宮縮乏力均是影響產(chǎn)后出血的獨立危險因素（P<0.05）。受試者操作特征（ROC）曲線分析結(jié)果顯示，預(yù)測模型判斷孕婦產(chǎn)后出血的曲線下面積（AUC）為0.816，敏感度為0.875，特異度為0.562。結(jié)論 孕晚期孕婦凝血指標與炎癥因子密切相關(guān)，根據(jù)凝血指標和炎癥因子建立的預(yù)測模型有利于判斷產(chǎn)后出血風(fēng)險。

【關(guān)鍵詞】凝血指標；炎癥因子；產(chǎn)后出血；相關(guān)性

【中圖分類號】R714.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.22.0117.04

DOI：10.3969/j.issn.2096-2665.2024.22.039

產(chǎn)后出血是分娩過程的嚴重并發(fā)癥，不僅影響產(chǎn)后康復(fù)進程，還可降低孕婦免疫功能，增加產(chǎn)褥感染風(fēng)險，部分孕婦甚至可能產(chǎn)生焦慮、抑郁等負性情緒，影響母嬰健康[1]。既往研究顯示，凝血功能紊亂是產(chǎn)后出血的重要原因，而炎癥反應(yīng)會損傷毛細血管，與凝血功能紊亂相伴發(fā)生，進一步增加產(chǎn)后出血風(fēng)險[2]。隨著研究深入，有關(guān)產(chǎn)后出血相關(guān)因素的報道逐漸增多[3]，但尚未形成共識。基于此，本研究探討凝血指標與炎癥因子水平的關(guān)系，分析影響產(chǎn)后出血的危險因素，建立風(fēng)險預(yù)測模型，并分析其預(yù)測價值，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2021年3月至2024年3月于上海市長寧區(qū)婦幼保健院進行產(chǎn)檢并分娩的80例孕婦進行回顧性分析。根據(jù)是否發(fā)生產(chǎn)后出血將孕婦分為未發(fā)生組（64例，未發(fā)生產(chǎn)后出血）和發(fā)生組（16例，發(fā)生產(chǎn)后出血）。未發(fā)生組孕婦年齡23～38歲，平均年齡（27.79±6.08）歲；孕前BMI 17.50～28.00 kg/m2，平均孕前BMI（22.04±1.95）kg/m2；分娩方式：自然分娩44例，剖宮產(chǎn)20例。發(fā)生組孕婦年齡21～40歲，平均年齡（28.78±5.24）歲；孕前BMI 18.00～27.50 kg/m2，平均孕前BMI（21.79±2.15）kg/m2；分娩方式：自然分娩9例，剖宮產(chǎn)7例。兩組孕婦一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（均P>0.05），組間具有可比性。本研究經(jīng)上海市長寧區(qū)婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。納入標準：⑴均為單胎妊娠；⑵年齡>18歲，且臨床資料完整。排除標準：⑴合并過敏性紫癜、血小板減少、淋巴瘤、結(jié)締組織病等出血性疾病者；⑵合并肝腎綜合征、肺結(jié)核、肺源性心臟病、心臟瓣膜疾病等嚴重基礎(chǔ)疾病者；⑶有精神意識障礙病史或合并精神分裂癥、抑郁癥等精神性疾病者。

1.2 研究方法 記錄孕婦產(chǎn)后出血發(fā)生情況[4]，以產(chǎn)后24 h內(nèi)出血量>500 mL為產(chǎn)后出血。在孕晚期（孕28～40周）采集孕婦清晨空腹靜脈血3 mL，采用離心機以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min（離心半徑為8.5 cm），分離血清，以酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清C反應(yīng)蛋白（CRP）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）及降鈣素原（PCT）水平。另采集孕婦靜脈血3 mL，抗凝后離心（方式同上），分離血漿，采用全自動凝血分析儀（儀器實驗室公司，國械注進20172222344，型號：ACL TOP 750）檢測凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）和D-二聚體（D-D）水平。記錄孕婦臨床特征指標，包括妊娠次數(shù)和合并癥發(fā)生情況。

1.3 觀察指標 ⑴比較兩組孕婦凝血指標水平。⑵比較兩組孕婦炎癥因子水平。⑶分析凝血指標與炎癥因子水平的相關(guān)性。⑷比較兩組孕婦臨床特征指標。⑸分析影響產(chǎn)后出血的獨立危險因素。⑹分析預(yù)測模型預(yù)測產(chǎn)后出血的價值。根據(jù)多因素分析結(jié)果建立預(yù)測模型，分析模型的預(yù)測價值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以（x）表示，行t檢驗；計數(shù)資料以[例（%）]表示，行χ2檢驗，采用Pearson檢驗進行相關(guān)性分析，采用Logistic回歸模型進行相關(guān)因素分析，以受試者操作特征（ROC）曲線分析預(yù)測價值，結(jié)果以曲線下面積（AUC）表示，以AUC>0.75為準確性高。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組孕婦凝血指標水平比較 發(fā)生組孕婦APTT和PT均長于未發(fā)生組，D-D水平高于未發(fā)生組，F(xiàn)IB水平低于未發(fā)生組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05），見表1。

2.2 兩組孕婦血清炎癥因子水平比較 發(fā)生組孕婦血清CRP、SAA及PCT水平均高于未發(fā)生組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05），見表2。

2.3 凝血指標與炎癥因子水平的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示，血清CRP、SAA及PCT水平與APTT、PT及D-D水平呈正相關(guān)，與FIB水平呈負相關(guān)（均P<0.05），見表3。

2.4 兩組孕婦臨床特征指標比較 發(fā)生組孕婦妊娠次數(shù)多于未發(fā)生組，子癇、前置胎盤及宮縮乏力發(fā)生率均高于未發(fā)生組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05），兩組孕婦妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓發(fā)生率比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（均P>0.05），見表4。

2.5 影響產(chǎn)后出血的多因素Logistic分析 將可能影響產(chǎn)后出血的相關(guān)因素賦值，見表5。以是否出血為因變量（出血=1，未出血=0），將賦值后的各因素納入Logistic多因素回歸模型，結(jié)果顯示FIB升高是產(chǎn)后出血的保護因素，D-D升高、血清PCT升高、前置胎盤及宮縮乏力均是影響產(chǎn)后出血的獨立危險因素（P<0.05），見表6。

2.6 產(chǎn)后出血的風(fēng)險預(yù)測模型 根據(jù)多因素分析結(jié)果建立風(fēng)險預(yù)測模型：Logit（P）=1.142-FIB×1.041+D-D×

1.162+PCT×0.764+前置胎盤×1.369+宮縮乏力×0.734。以賦值后的計算結(jié)果為檢驗變量，以是否發(fā)生產(chǎn)后出血為狀態(tài)變量，繪制ROC曲線，見圖1。ROC曲線結(jié)果顯示該模型判斷孕婦產(chǎn)后出血的AUC為0.816（SE值=0.059，95%CI=0.701～0.931，P<0.05），敏感度為0.875，特異度為0.562。

3 討論

產(chǎn)后出血作為產(chǎn)后常見并發(fā)癥，長期以來是臨床研究重點。正常情況下，孕晚期孕婦凝血因子活性增強，血液處于高凝狀態(tài)，這為產(chǎn)后快速、有效止血提供條件。但若機體凝血和纖溶系統(tǒng)被打破，凝血功能紊亂，則成為產(chǎn)后出血的重要誘因。另外，炎癥反應(yīng)也參與產(chǎn)后出血的發(fā)生，炎癥級聯(lián)反應(yīng)可導(dǎo)致抗凝-纖溶系統(tǒng)的紊亂，增加產(chǎn)后出血風(fēng)險。

本研究結(jié)果顯示，發(fā)生組孕婦APTT和PT均長于未發(fā)生組，D-D水平高于未發(fā)生組，F(xiàn)IB水平低于未發(fā)生組；多因素Logistic分析結(jié)果顯示，D-D升高是產(chǎn)后出血的獨立危險因素，F(xiàn)IB升高是產(chǎn)后出血的保護因素，提示產(chǎn)前監(jiān)測D-D與FIB水平有利于判斷產(chǎn)后出血概率。分析原因為，D-D與FIB是衡量機體凝血狀態(tài)的重要指標，D-D屬交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物，與孕婦繼發(fā)性纖溶程度相關(guān)[5]，孕晚期孕婦D-D水平越高，提示產(chǎn)前孕婦機體處于高凝和纖溶亢進狀態(tài)，凝血因子消耗嚴重，產(chǎn)后凝血功能較差，更易發(fā)生產(chǎn)后出血。而FIB是由α、β、γ不同多肽鏈組成的糖蛋白，是凝血酶和纖溶酶的重要底物，參與和介導(dǎo)血小板聚集，在凝血過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[6]。產(chǎn)前FIB水平降低可引起局部毛細血管通透性改變，并影響血小板凝聚，增加產(chǎn)后出血風(fēng)險[7]。

本研究結(jié)果還顯示，發(fā)生組孕婦血清CRP、SAA及PCT水平均高于未發(fā)生組，PCT升高也是影響產(chǎn)后出血的獨立危險因素，可能是因產(chǎn)前局部炎癥可損傷微血管，使氧化應(yīng)激反應(yīng)增強，并損傷子宮平滑肌和動脈血管，成為產(chǎn)后出血的誘因[8]。本研究結(jié)果還顯示，血清PCT與D-D水平呈正相關(guān)，與FIB水平呈負相關(guān)，提示孕婦炎癥反應(yīng)與凝血功能相關(guān)，兩者相互影響，導(dǎo)致產(chǎn)后出血的發(fā)生。

本研究多因素Logistic分析結(jié)果還顯示，前置胎盤與宮縮乏力均是影響產(chǎn)后出血的獨立危險因素，這與既往報道結(jié)果一致[9]。分析原因為，前置胎盤是指胎盤著床于相對薄弱的子宮下段，產(chǎn)后子宮壁損傷，子宮收縮力降低，易出現(xiàn)產(chǎn)后出血。本研究結(jié)果顯示，預(yù)測模型判斷產(chǎn)后出血的AUC達0.816，敏感度達0.875，提示該模型有利于產(chǎn)后出血高危人群的篩查，這為臨床早期干預(yù)、避免產(chǎn)后出血提供依據(jù)。

綜上所述，孕晚期孕婦凝血指標與炎癥因子相關(guān)，根據(jù)凝血指標和炎癥因子建立的風(fēng)險預(yù)測模型有利于判斷產(chǎn)后出血，為臨床干預(yù)提供依據(jù)。

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