摘要：本研究以43份不同來源的結(jié)縷草屬種質(zhì)為材料，利用表達(dá)序列標(biāo)簽-簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Expressed Sequence Tag-Simple sequence repeat，EST-SSR）引物對(duì)其進(jìn)行遺傳多樣性分析。結(jié)果表明：從125對(duì)EST-SSR引物中篩選出30對(duì)能穩(wěn)定擴(kuò)增、條帶清晰的引物；共檢測(cè)到124個(gè)標(biāo)記，平均每對(duì)引物檢測(cè)到4個(gè)，多態(tài)性標(biāo)記有108個(gè)，多態(tài)性位點(diǎn)百分率為88.60%；種質(zhì)間遺傳相似性系數(shù)為0.530～0.864，平均為0.711；共檢測(cè)到104個(gè)觀察等位基因，平均每對(duì)引物檢測(cè)到3個(gè)；有效等位基因數(shù)范圍為0～5，平均為3；Shannon信息指數(shù)變化范圍為0～1.593，平均為0.940。Nei’s基因多樣性指數(shù)范圍為0～0.793，平均為0.541；在遺傳相似性系數(shù)為0.800時(shí)，利用非加權(quán)組平均法（Unweighted pair-group method with arithmetic means，UPGMA）法將43份種質(zhì)劃分為4個(gè)類群，聚類結(jié)果與種質(zhì)地理位置有一定的關(guān)聯(lián)，但聯(lián)系不緊密。本研究結(jié)果表明43份種質(zhì)的遺傳多樣性處于上等水平，EST-SSR標(biāo)記能有效地評(píng)價(jià)結(jié)縷草屬種質(zhì)的遺傳差異，為結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的鑒定評(píng)價(jià)及分子標(biāo)記輔助育種提供參考依據(jù)。

關(guān)鍵詞：結(jié)縷草屬；EST-SSR；分子標(biāo)記；遺傳多樣性；群體結(jié)構(gòu)

中圖分類號(hào)：S543""" 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A"""" 文章編號(hào)：1007-0435（2024）08-2386-08

Genetic Diversity Analysis of Zoysia willd. Accessions by EST-SSR Markers

HUANG Chun-qiong1， HE Xiao1，2， LUO Li-juan2*， DONG Rong-shu1， LIU Guo-dao1

（1. Tropical Crops Genetic Resources Institute， Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Key Laboratory of Crop

Gene Resources and Germplasm Enhancement in Southern China， Ministry of Agriculture and Rural Affairs， Haikouu，

Hainan Province 571101， China; 2. College of Tropical Crops Hainan University， Haikou， Hainan Province 570228， China）

Abstract：In the present study，43 Zoysia willd. accessions from different sources were used to detect the genetic diversity using Expressed sequence tag-simple sequence repeat（EST-SSR）primers. The results showed that 30 pairs of primer from the original 125 pairs of primer were selected based on the polymorphic，clear and reproducible bands amplified by them. A total of 124 bands were amplified by 30 primer pairs from 43 accessions with 4 bands per primer pairs，and 108 （88.60%） out of them were polymorphic. The genetic similarity coeffcients （GSC） among the 43 accessions ranged from 0.530 to 0.864 with an average of 0.711. A total of 104 observing alleles were amplified by 30 pairs of primer from 43 accessions with 3 observed alleles per pairs of primer. The range of effective number of alleles was 0 to 5 with an average of 3. The range of shannon information index was 0～1.593 with an average of 0.940. The Nei’s genetic diversity index was 0～0.793 with an average of 0.541. Cluster analysis conducted by the unweighted pair-group method with arithmetic averages （UPGMA） separated the 43 accessions into 4 groups when the genetics similarity coefficient was 0.800. The clustering results were somewhat correlated with the geographical location of the accessions，but not closely related. The results indicated that the genetic diversity of Zoysia willd. accessions was rich，which laid a foundation for the identification and evaluation of Zoysia willd. accessions and molecular marker-assisted breeding.

Key words：Zoysia willd；EST-SSR；Molecular makers;Geneic diversity;Population structure

結(jié)縷草屬（Zoysia Willd.）系禾本科（Gramineae）畫眉草亞科（Chloridoideae）的多年生草本，有匍匐根莖，是一種優(yōu)良的暖季型草坪草，部分種還可以作為牧草［1-2］；能適應(yīng)各種類型的土壤，有較強(qiáng)的抗逆性，耐粗放管理，廣泛應(yīng)用于小區(qū)及公園綠化、各種類型的運(yùn)動(dòng)場(chǎng)草坪、休憩草坪及保土草坪等的建植［3-4］。結(jié)縷草屬植物通?？煞譃?6個(gè)種，多個(gè)變種以及變型。中國分布著5個(gè)種，2個(gè)變種以及1個(gè)變型［5-8］。中國擁有豐富的縷草屬種質(zhì)資源，分布地域廣泛，對(duì)其進(jìn)行遺傳多樣性研究，有助于探究其起源與進(jìn)化關(guān)系，同時(shí)為良種選育、資源保護(hù)等提供基礎(chǔ)材料。

植物種質(zhì)資源遺傳多樣性的評(píng)價(jià)可以利用表型性狀或分子標(biāo)記技術(shù)等手段。表型性狀一般具有不穩(wěn)定性，容易受到外界環(huán)境的干擾，從而導(dǎo)致評(píng)價(jià)結(jié)果不準(zhǔn)確；而分子標(biāo)記技術(shù)是從分子水平上研究種質(zhì)資源的遺傳差異情況，受外界環(huán)境的干擾較小，分析結(jié)果穩(wěn)定［9］。分子標(biāo)記技術(shù)在草坪植物種質(zhì)資源評(píng)價(jià)研究中有比較廣泛的應(yīng)用，也被應(yīng)用在結(jié)縷草屬植物種質(zhì)資源親緣關(guān)系鑒定、遺傳多樣研究、指紋圖譜構(gòu)建等研究中。Yaneshita等［10］ 利用限制片段長(zhǎng)度多態(tài)性（Restriction fragment length polymorphism，RFLP）技術(shù)分析了來自日本的17份結(jié)縷草種質(zhì)的遺傳變異情況。Choi等［11］和Weng等［12］利用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA（Random amplified polymorphic DNA，RAPD）標(biāo)記分別對(duì)來自韓國西南沿海地區(qū)的68份和來自臺(tái)灣的131份結(jié)縷草屬植物種質(zhì)資源進(jìn)行了遺傳多樣性研究。Cai等［13］利用擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性（Amplified restriction fragment polymorphism，AFLP）標(biāo)記構(gòu)建了78份結(jié)縷草種質(zhì)資源的遺傳連鎖圖譜。Cai等［14］開發(fā)了結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的1044個(gè)簡(jiǎn)單序列重復(fù)（Simple sequence repeats，SSR）標(biāo)記。

表達(dá)序列標(biāo)簽-簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Expressed sequence tag-Simple sequence repeat，EST-SSR）是基于表達(dá)序列標(biāo)簽開發(fā)的一種微衛(wèi)星分子標(biāo)記，與基因組SSR標(biāo)記相比具有突出的優(yōu)越性［15-19］。EST-SSR標(biāo)記是一類功能標(biāo)記，在同科不同屬或同屬不同種間具有良好的通用性。Yan等［20］利用EST-SSR標(biāo)記的18對(duì)引物對(duì)75份鴨茅（Dactylis glomerata L.）種質(zhì)資源進(jìn)行了遺傳多樣性評(píng)價(jià)。趙巖等［21］利用58對(duì)來自小麥（Triticum aestivum L.）、大麥（Hordeum vulgare L.）、玉米（Zea mays L.）、高粱［Sorghum bicolor （L.） Moench］、水稻（Oryza sativa L.）的EST-SSR引物對(duì)結(jié)縷草屬植物種質(zhì)資源進(jìn)行了分子系統(tǒng)發(fā)育分析?；贓ST-SSR標(biāo)記的許多優(yōu)良特性，為了解不同地理來源的結(jié)縷草屬不同種間及同種不同種質(zhì)間的遺傳多樣性及親緣關(guān)系，本研究利用EST-SSR標(biāo)記對(duì)43份結(jié)縷草屬植物種質(zhì)的遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)分析，通過遺傳相似系數(shù)進(jìn)行聚類分析，以期對(duì)43份種質(zhì)的遺傳差異進(jìn)行研究，為結(jié)縷草屬種質(zhì)評(píng)價(jià)及新品種選育工作提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料種植于海南省儋州市中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所草業(yè)研究中心草坪草種質(zhì)資源圃，43份結(jié)縷草屬種質(zhì)包括溝葉結(jié)縷草15份（海南11份，廣東1份，福建2份，斯里蘭卡1份）、細(xì)葉結(jié)縷草1份（廣東深圳）、結(jié)縷草27份（海南4份、山東14份、廣東1份、福建1份、江蘇3份、浙江2份、上海1份、安徽1份）。具體來源見表1。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 基因組DNA的提取及檢測(cè) 以43份結(jié)縷草屬種質(zhì)為材料，選取健康幼嫩葉片提取DNA。具體提取方法參照Huang等［22］的試驗(yàn)方法進(jìn)行，將提取的DNA濃度稀釋到約50 ng·μL-1，置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 EST-SSR標(biāo)記分析 引物參考Zhang等［23］、Brian等［24］、Terry等［25］的研究結(jié)果，選取EST-SSR引物共125對(duì)，由金斯瑞生物科技公司合成。選擇來源不同的6份結(jié)縷草屬種質(zhì)（海南樂東的4號(hào)、山東青島的9號(hào)、山東青島31號(hào)、福建同安的37號(hào)、浙江仙居的40號(hào)、上海金山的42號(hào)），對(duì)125對(duì)引物進(jìn)行篩選，篩選出重復(fù)性較好、條帶清晰的引物，用于后續(xù)評(píng)價(jià)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的遺傳多樣性。

EST-SSR PCR反應(yīng)體系總體積為20 μL，包括10 μL 2×Easy Taq PCR Supermix（北京全式金生物），0.5 μmol·L-1正向引物、0.5 μmol·L-1反向引物、2 μL樣品DNA、6 μL無菌水。擴(kuò)增程序參考崔蓉菁［26］的試驗(yàn)方法進(jìn)行。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用8%聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)，電泳完成后，利用AgNO3染色、NaOH和甲醛顯色，最后拍照記錄。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

統(tǒng)計(jì)清晰穩(wěn)定的電泳條帶，同一位置有擴(kuò)增條帶的記為1，無擴(kuò)增條帶記為0，建立分子數(shù)據(jù)庫，用于條帶多態(tài)性分析和聚類分析。利用Popgen 32計(jì)算每對(duì)引物的觀察等位基因（Na）、有效等位基因（Ne）、Shannon信息指數(shù)（I）、觀測(cè)雜合度（Ho）、期望雜合度（He）、Nei基因多樣性指數(shù)（H）等遺傳多樣性參數(shù)。采用NTSYS-pc2.1計(jì)算遺傳相似性系數(shù)，并進(jìn)行UPGMA聚類分析。利用Sturcture 2.3.4軟件進(jìn)行遺傳結(jié)構(gòu)分析，綜合結(jié)果作出群體結(jié)構(gòu)分析圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 結(jié)縷草屬種質(zhì)EST-SSR引物的篩選

選取地理位置相隔較遠(yuǎn)的6份結(jié)縷草屬種質(zhì)，包括4號(hào)（海南樂東）、9號(hào)（山東青島）、31號(hào)（山東青島）、37號(hào)（福建同安）、40號(hào)（浙江仙居）、42號(hào)（上海金山）對(duì)125對(duì)引物進(jìn)行篩選，最終篩選出了30對(duì)條帶清晰、多態(tài)性好、主帶明顯的EST-SSR引物。

2.2 結(jié)縷草屬種質(zhì)EST-SSR擴(kuò)增多態(tài)性分析

利用篩選出來的30對(duì)EST-SSR引物對(duì)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，共獲得124條條帶，其中多態(tài)性條帶108條，多態(tài)性條帶比例為88.60%（表2），引物擴(kuò)增條帶范圍為1～8條，平均為4條。其中，編號(hào)ES-091引物擴(kuò)增的條帶最多，為8條，多態(tài)性條帶比例最高的引物有17對(duì)（ES-001，ES-003，ES-007，ES-009，ES-013，ES-034，ES-043，ES-047，ES-049，ES-056，ES-057，ES-058，ES-066，ES-089，ES-092，ES-097，ES-100）均為100%，多態(tài)性條帶比例最低的引物有2對(duì)（ES-021，ES-080），均為50%。

2.3 結(jié)縷草屬種質(zhì)EST-SSR群體遺傳多樣性分析

利用篩選出的30對(duì)EST-SSR引物對(duì)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)的DNA進(jìn)行EST-SSR的PCR擴(kuò)增（表3），30對(duì)引物共擴(kuò)增出了104個(gè)觀察等位基因，觀察等位基因數(shù)變化范圍為1～6個(gè)，平均為3個(gè)，其中引物ES-012擴(kuò)增出的觀察等位基因數(shù)最多，為6個(gè)；引物ES-013及ES-043擴(kuò)增出的觀察等位基因最少，均為1個(gè)。有效等位基因數(shù)變化范圍為0～5個(gè)，平均為3個(gè)，其中引物ES-034擴(kuò)增出的有效等位基因數(shù)最多，為5個(gè)；引物ES-007，ES-013，ES-043，ES-006擴(kuò)增出的有效等位基因數(shù)最少，均為1個(gè)。Shannon信息指數(shù)變化范圍為0～1.593，平均為0.940，其中Shannon信息指數(shù)最大的是引物是ES-034，這說明ES-034具有很高的多態(tài)性檢測(cè)效率；Shannon信息指數(shù)最小的引物是ES-013，ES-043。觀測(cè)雜合度的變化范圍在0～1，平均為0.201，其中引物ES-006，ES-009，ES-012，ES-047，ES-079，ES-080，ES-091，ES-013的觀測(cè)雜合度最小，為0；引物ES-013，ES-043的觀測(cè)雜合度最大，為1。期望雜合度的變化范圍為0～0.804，平均為0.547，其中ES-034的期望雜合度最大，為0.804；ES-013，ES-043的期望雜合度最小，為0。Nei’s基因多樣性指數(shù)范圍為0～0.793，平均為0.541，Nei’s基因多樣性指數(shù)最大的引物為ES-034，為0.793；Nei’s基因多樣性指數(shù)最小的引物為ES-043，為0。

2.4 遺傳相似性系數(shù)分析

根據(jù)30對(duì)EST-SSR引物的多態(tài)性條帶，通過NTSYS-pc2.1 軟件計(jì)算出43份結(jié)縷草屬種質(zhì)間的遺傳相似性系數(shù)，得到遺傳相似性系數(shù)矩陣。從遺傳相似性系數(shù)矩陣可以計(jì)算出種質(zhì)間的遺傳相似系數(shù)范圍為0.530～0.864，平均為0.711。19號(hào)（山東臨忻）結(jié)縷草和的20號(hào)（江蘇南京）結(jié)縷草的遺傳相似系數(shù)最大（0.864），表明這兩份種質(zhì)間的親緣關(guān)系最近；而4號(hào)（海南樂東）結(jié)縷草和36號(hào)（廣東梅州）結(jié)縷草遺傳相似系數(shù)最?。?.530），表明這兩份種質(zhì)間的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。

2.5 聚類分析

對(duì)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)的EST-SSR分子標(biāo)記結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并進(jìn)行UPGMA聚類分析（圖1），在遺傳相似性系數(shù)為0.800時(shí)，分為4個(gè)類群。其中第Ⅰ類群包括28份種質(zhì)，有結(jié)縷草18份（9份來自山東，1份來自安徽，3份來自江蘇，4份來自海南，1份來自福建）和溝葉結(jié)縷草10份（8份來自海南，1份來自廣東，1份來自斯里蘭卡），來自山東臨沂的19號(hào)結(jié)縷草和來自江蘇南京的20號(hào)結(jié)縷草親緣關(guān)系最近，來自福建泉州的3號(hào)結(jié)縷草與其他27份種質(zhì)親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。第Ⅱ類包括13份種質(zhì)，其中結(jié)縷草7份（山東5份，廣東1份，浙江1份），溝葉結(jié)縷草5份（海南3份，福建2份），細(xì)葉結(jié)縷草1份（廣東），來自海南萬寧的41號(hào)溝葉結(jié)縷草與其他12份種質(zhì)親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，來自山東青島的32號(hào)結(jié)縷草種質(zhì)與來自海南瓊中的溝葉結(jié)縷草33號(hào)種質(zhì)親緣關(guān)系較近。第Ⅲ類包括來自浙江開化的24號(hào)結(jié)縷草1份種質(zhì)，第Ⅳ類群只有來自上海金山的42號(hào)結(jié)縷草1份種質(zhì)。

2.6 群體結(jié)構(gòu)分析

為了進(jìn)一步了解供試材料的遺傳組成，以EST-SSR標(biāo)記數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，使用Structure 2.3.4軟件分析43份結(jié)縷草屬種質(zhì)的遺傳結(jié)構(gòu)，設(shè)置K值為1～10，引入ΔK值來確定最佳K值，繪制ΔK值隨著K值增大的變化曲線圖（圖2）。如圖2所示，當(dāng)K=2時(shí)，ΔK值最大，所以將43份材料劃分為2個(gè)類群。43份結(jié)縷草屬材料群體結(jié)構(gòu)分析如圖3所示，43份材料明顯分為2大類群。

由表4結(jié)縷草屬種質(zhì)Q值表可知，類群1中共包含22份材料，Q值在0.693～0.993之間，其中22號(hào)、23號(hào)種質(zhì)Q值小于0.7，類群2中包含21份種質(zhì)，Q值在0.945～0.992之間。

3 討論

3.1 結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的多態(tài)性及遺傳差異

EST-SSR標(biāo)記是一種研究植物種質(zhì)資源遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析的重要工具，本研究選取地理位置相隔較遠(yuǎn)的6份結(jié)縷草屬種質(zhì)對(duì)125對(duì)引物進(jìn)行篩選，最終篩選出了30對(duì)條帶清晰、主帶明顯、重復(fù)性好的EST-SSR標(biāo)記，利用這30對(duì)引物對(duì)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性分析，共擴(kuò)增出108條多態(tài)性條帶，多態(tài)性比率（PPB）為88.60%。Weng等［27-28］和郭海林［29］的研究結(jié)果均表明結(jié)縷草屬植物種質(zhì)資源的遺傳變異情況與不同種的植物學(xué)分類相關(guān)性不高，而與其長(zhǎng)期對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的適應(yīng)性相關(guān)性更高。本研究的遺傳相似性變異范圍為0.530～0.864，這與Cai等［13］利用基因組SSR的研究結(jié)果一致。本研究利用EST-SSR標(biāo)記共擴(kuò)增出104個(gè)觀察等位基因，平均每對(duì)EST-SSR標(biāo)記可檢測(cè)到3個(gè)觀察等位基因，這與Odeny等［30］對(duì)木豆［Cajanus cajan （L.） Millsp］的SSR標(biāo)記研究結(jié)果一致，但顯著低于Dutta等［31］的研究結(jié)果，這可能是因?yàn)檫x取的種質(zhì)和引物不同所導(dǎo)致。本研究評(píng)估43份結(jié)縷草屬種質(zhì)資源遺傳差異發(fā)現(xiàn)Shannon信息指數(shù)變化范圍為0～1.593，平均為0.940，高于郭海林等［32］（0.3504）和郭海林等［33］等（0.3746）結(jié)果，這與選取試驗(yàn)種質(zhì)差異有關(guān)。

3.2 結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的聚類分析及遺傳結(jié)構(gòu)

聚類分析以及群體結(jié)構(gòu)分析是種質(zhì)資源遺傳多樣性評(píng)價(jià)常用的分析方法［34］。本研究通過聚類分析發(fā)現(xiàn)，來自山東臨沂的19號(hào)結(jié)縷草和來自江蘇南京的20號(hào)結(jié)縷草親緣關(guān)系最近聚在一起；而來自同一地區(qū)的結(jié)縷草屬種質(zhì)并沒有聚集在同一類群中，比如來自山東的結(jié)縷草屬材料在第Ⅰ類群、第Ⅱ類群中均有分布，這說明聚類結(jié)果與地理來源關(guān)系不緊密。伊然等［35］利用EST-SSR標(biāo)記對(duì)60份葦狀羊茅遺傳多樣性研究、陳志祥等［34］利用SSR標(biāo)記對(duì)72份木豆種質(zhì)資源的研究以及陳斐等［36］利用SSR標(biāo)記對(duì)82份苜蓿（Medicago sativa L.）種質(zhì)資源的研究時(shí)均發(fā)現(xiàn)種質(zhì)資源的聚類分析結(jié)果與地理來源不存在緊密聯(lián)系關(guān)系。另外，本研究還發(fā)現(xiàn)來自浙江開化的24號(hào)結(jié)縷草種質(zhì)和來自上海金山的42號(hào)結(jié)縷草種質(zhì)分別單獨(dú)聚為1類，與其他種質(zhì)遺傳距離較遠(yuǎn)，這2份種質(zhì)在形態(tài)上并沒有明顯的區(qū)別特征，但可能在遺傳物質(zhì)上存在一定差異。這一現(xiàn)象與郭海林等［33］利用SRAP標(biāo)記對(duì)結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的遺傳多樣性研究結(jié)果一致。此外，本研究發(fā)現(xiàn)聚類分析沒能將結(jié)縷草屬的3個(gè)種（溝葉結(jié)縷草、細(xì)葉結(jié)縷草和結(jié)縷草）從種間區(qū)分開。郭海林等［32-33］對(duì)結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的聚類分析時(shí)也發(fā)現(xiàn)了類似結(jié)果。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能與種質(zhì)數(shù)量及所用引物及引物數(shù)量有關(guān)。

曾美娟等［37］利用EST-SSR標(biāo)記對(duì)茄子（Solanumm elongena L.）進(jìn)行親緣關(guān)系分析，將29份不同的茄子材料劃分為2個(gè)類群，這說明EST-SSR分析結(jié)果可以較好地反映作物種質(zhì)資源間的親緣關(guān)系，并對(duì)其群體結(jié)構(gòu)進(jìn)行有效劃分，但聚類分析的結(jié)果和遺傳多樣性與標(biāo)記的種類數(shù)量及試驗(yàn)材料的地理來源、數(shù)量及親緣關(guān)系都有一定的關(guān)系。每個(gè)群體中測(cè)試材料的Q值的分布可以表示每種材料之間的關(guān)系，群體結(jié)構(gòu)的Q值越大，亞群分類的可能性就越大，本研究中43份材料中有41份材料的Q值大于0.9，說明本研究的結(jié)縷草群體結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，適合連鎖不平衡分析，這與董樂等［38］對(duì)45份浙江紅花油茶（Camellia chekiangoleosa Hu）經(jīng)濟(jì)性狀與SSR分子標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析的結(jié)果一致。

4 結(jié)論

利用EST-SSR標(biāo)記對(duì)43份結(jié)縷草屬種質(zhì)資源的遺傳多樣性研究發(fā)現(xiàn)聚類結(jié)果與種質(zhì)地理位置有一定的關(guān)聯(lián)，但聯(lián)系不緊密，43份種質(zhì)的遺傳多樣性處于上等水平，EST-SSR標(biāo)記能有效地評(píng)價(jià)結(jié)縷草屬種質(zhì)的遺傳差異，本研究結(jié)果為結(jié)縷草屬分子標(biāo)記輔助育種提供參考依據(jù)。

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（責(zé)任編輯 閔芝智）