分散片
- 某三甲醫(yī)院2017—2020年匹多莫德分散片門診使用情況分析
20年匹多莫德分散片的門診使用情況并進(jìn)行回顧性分析,為門診合理使用此類輔助用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源 查詢該院信息系統(tǒng)(HIS),調(diào)取該院門診2017—2020年匹多莫德分散片的相關(guān)信息,包括藥名、規(guī)格、用藥數(shù)量、銷售金額等;利用藥物警戒系統(tǒng)和智能前置審方系統(tǒng)(固安)的統(tǒng)計功能,對該院2017—2020年的所有開具匹多莫德分散片的門診處方進(jìn)行抽取、統(tǒng)計和點評分析。1.2 方法 通過回顧性研究,采用WHO推薦的限定日劑量(DDD)分析法,計
臨床合理用藥雜志 2023年28期2023-11-03
- 基于正交試驗優(yōu)選醋氯芬酸分散片制備工藝
將醋氯芬酸制成分散片,本文對醋氯芬酸分散片的制備工藝進(jìn)行了研究?;谡辉囼濴9(3)4對其主要功能性輔料用量進(jìn)行了選擇,并以分散片的性狀、鑒別、有關(guān)物質(zhì)、溶出度等為考察指標(biāo),對醋氯芬酸分散片的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化。最終制得的醋氯芬酸分散片在各項檢查中均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,優(yōu)化的醋氯芬酸分散片制備工藝重現(xiàn)性好,分散均勻、有效成分溶出快,為醋氯芬酸分散片的生產(chǎn)提供了參考依據(jù)。分散片與普通片劑、膠囊劑等固體制劑相比,具有服用方便(可直接吞服、嚼服或在水中分散后服用)、
流程工業(yè) 2022年11期2022-11-30
- 基于增溶作用的阿苯達(dá)唑分散片研究
索制備阿苯達(dá)唑分散片的處方及工藝。首先,考察加入表面活性劑、用親水性包合材料制成包合物對片劑溶出度的影響,篩選增加藥物溶解度的方法;其次,采用單因素試驗,以可壓性、硬度、崩解時限、溶出度為考察指標(biāo),對黏合劑、崩解劑、增溶劑、潤滑劑等進(jìn)行篩選,通過正交試驗優(yōu)化處方及工藝;最后,按最優(yōu)處方及工藝制備3批阿苯達(dá)唑分散片,進(jìn)行質(zhì)量評價,采用紫外分光光度法測定其含量和溶出度。結(jié)果表明,聯(lián)合使用十二烷基硫酸鈉和聚山梨酯80可增加阿苯達(dá)唑在水中的溶解度;阿苯達(dá)唑分散片的
河北科技大學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-12-28
- 嗎替麥考酚酯兩種制劑用于腎移植術(shù)后免疫抑制治療的經(jīng)濟(jì)性評價
酚酯(MMF)分散片對比MMF膠囊用于腎移植術(shù)后免疫抑制治療的成本-效果,為臨床選擇更具有經(jīng)濟(jì)性的MMF制劑提供參考。方法:基于一項比較MMF分散片和MMF膠囊用于腎移植術(shù)后免疫抑制治療的系統(tǒng)評價(共涉及6項臨床研究),以6個月為模擬期限,應(yīng)用Treeage 2010軟件建立決策樹模型。模型設(shè)立移植物功能正常、急性排斥反應(yīng)、移植物失功、死亡共4個狀態(tài),以質(zhì)量調(diào)整生命年(QALYs)作為效果衡量指標(biāo),結(jié)合四川大學(xué)華西醫(yī)院成本數(shù)據(jù)對MMF兩種制劑進(jìn)行成本-效果
中國藥房 2020年16期2020-09-06
- 地氯雷他定片聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹的療效探討
過鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合地氯雷他定片治療的療效探討,現(xiàn)進(jìn)行如下報道。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院于2014年至2019年收治的慢性蕁麻疹患者350例,將所有患者根據(jù)治療方法不同均分為對照組(175例,僅使用鹽酸西替利嗪分散片進(jìn)行治療)與治療組(175例,使用鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合地氯雷他定片進(jìn)行治療),治療組患者中80例為女性,95例為男性,年齡21~68歲,平均(37.48±4.76)歲。對照組患者中83例為女性,92例為男性,年齡22~67歲
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年51期2020-07-18
- 嗎替麥考酚酯分散片的系統(tǒng)評價
臨床常用膠囊和分散片2 種劑型。目前,已有小型臨床研究比較嗎替麥考酚酯膠囊和分散片的有效性、安全性和藥代動力學(xué)特征[4-22],但缺乏大型前瞻性平行對照研究或系統(tǒng)研究。因此,本研究中擬基于當(dāng)前已發(fā)表的臨床研究文獻(xiàn),對嗎替麥考酚酯膠囊和分散片進(jìn)行了系統(tǒng)評價,為腎移植受者合理使用MPA 制劑提供參考。1 資料與方法1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)研究類型:國內(nèi)外公開發(fā)表的臨床對照研究,包括(非)隨機(jī)對照試驗(RCT)、隊列研究、病例對照研究(CCS)等,語種限定為中文和
中國藥業(yè) 2020年1期2020-01-14
- 葛根素分散片的處方設(shè)計優(yōu)化及溶出度研究
目的:對葛根素分散片的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,并對其溶出進(jìn)行考察。方法:采用單因素及正交實驗,以崩解時間為指標(biāo)對工藝進(jìn)行優(yōu)化,確定輔料的種類及用量,并對工藝確證后的樣品進(jìn)行溶出度研究。結(jié)果:得到最佳處方組成:每片中含葛根素磷脂復(fù)合物固體分散體0.35 g,微晶纖維素0.45 g,交聯(lián)羧甲纖維素鈉0.09 g,微粉硅膠0.07 g,其他由矯味劑補足處方量。同時測得葛根素分散片在0.1 mol/L的鹽酸溶液中15 min的累積溶出已達(dá)90%。結(jié)論:本研究工藝制備的葛
北京聯(lián)合大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-09-10
- 土霉素分散片的制備及質(zhì)量評價
藥物起效較慢。分散片是一種速釋固體劑型,是指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑,可口服或加水分散后飲用,也可咀嚼或含服,主要適用于難溶性藥物及生物利用度較差的藥物。現(xiàn)有的土霉素普通片劑,崩解遲緩,藥物溶出速度慢,生物利用度差,不能滿足臨床需要[4]。本研究將土霉素普通片劑制成分散片,利用分散片能迅速崩解、溶出的特點,解決土霉素內(nèi)服吸收不規(guī)則、不完全的問題,為提高其生物利用度奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 藥品及試劑 土霉素,含量9%,來自石家莊某生化有限公司;羧
四川畜牧獸醫(yī) 2019年7期2019-07-17
- 丹皮酚分散劑的制備優(yōu)化探究
劑型。丹皮酚的分散片研究較少,但分散片具有分散均勻、崩解快、溶出快、吸收好、生物利用度高、不良反應(yīng)少、用藥方便等特點,且制備工藝較為簡單,生產(chǎn)條件無特別限制要求。所以以丹皮酚片作為模式藥物,對其分散片這一劑型進(jìn)行優(yōu)化探究。關(guān)鍵詞:丹皮酚;分散劑一、發(fā)展現(xiàn)狀現(xiàn)今,國內(nèi)外西藥分散片研究較為成熟,已經(jīng)臨床應(yīng)用產(chǎn)品眾多?,F(xiàn)已進(jìn)行過深入研究的藥物有:用于治療低鈣血癥及鈣補充劑的藥物如鈣鹽,用于消炎的非甾體類消炎如布洛芬,用由于分散片具有的特殊性能、優(yōu)點明顯,受到很多
科學(xué)與財富 2019年1期2019-02-28
- 黃芪螺旋藻分散片溶出度的測定
77黃芪螺旋藻分散片是華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院藥劑科自制制劑,主要由黃芪(浸膏)、螺旋藻(粉)以及適量的微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉等賦形劑研制而成,具有降低血糖、增強免疫的作用。分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑,生物利用度較高;故將黃芪和螺旋藻制成分散片能快速有效的增強機(jī)體對藥物的吸收力[1]。本研究對所制備的黃芪螺旋藻分散片的溶出特征進(jìn)行考察,分析其溶出性能,以期為其進(jìn)一步的研究提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗藥
中西醫(yī)結(jié)合研究 2018年3期2018-11-29
- 丹雞活血湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝纖維化療效分析
湯、恩替卡韋(分散片)聯(lián)用治療乙肝肝纖維化臨床效果。方法 選取該院2015年2月—2017年6月收治收治的100例乙肝肝纖維化患者為研究對象,隨機(jī)分為2組各50例。對照組進(jìn)行恩替卡韋(分散片)治療,實驗組進(jìn)行丹雞活血湯、恩替卡韋(分散片)聯(lián)用治療。 結(jié)果 實驗組治療有效率為92.0%,對照組治療有效率為76.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.80,P[關(guān)鍵詞] 丹雞活血湯;恩替卡韋(分散片);乙肝肝纖維化;臨床效果[中圖分類號] R259 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]
中外醫(yī)療 2018年14期2018-10-20
- 羅紅霉素分散片溶出度測定方法研究
實驗對羅紅霉素分散片的溶出度數(shù)值進(jìn)行測試。方法:該研究中選用比色法進(jìn)行測試,以低濃度硫酸作為顯色媒介,選用符合醫(yī)學(xué)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通用技術(shù)對溶出數(shù)值進(jìn)行測算;溶出值測試實驗標(biāo)準(zhǔn)與實驗原則相符合,以磷酸鹽溶液作為介質(zhì),并以此作為本次測試中的緩沖液體,液體的酸堿值為5.8。結(jié)果:對本次測試的液體表象進(jìn)行觀察可知,醫(yī)用羅紅霉素的標(biāo)準(zhǔn)溶出期限是3分鐘,單位時間內(nèi)最大溶出數(shù)值為75%。結(jié)論:此次醫(yī)學(xué)實驗選用了六類羅紅霉素藥劑作為測試試劑,且生產(chǎn)廠家、時間、含量、批次存在一
科學(xué)與財富 2018年11期2018-06-11
- 阿奇霉素分散片中崩解劑的選擇與組合
為探究阿奇霉素分散片中不同類型崩解劑的選擇與組合功效,為以后的臨床研究和用藥提供一定的依據(jù)。方法:本文主要運用文獻(xiàn)法、對比法、實驗法,取PVPP、CMS-Na、MCC以及L-HPC這四種崩解劑為主要的實驗對象,將這些崩解劑與阿奇霉素進(jìn)行充分的混合,然后仔細(xì)觀察顆粒的流動性以及片劑崩解時的時限等各項指標(biāo),來以此查看不同類型的崩解劑的實驗效果。結(jié)果:PVPP類型的崩解效率最快,且用量越大,效果越好。而MCC類型的崩解劑則是親水性最好,將PVPP、CMS-Na、
科學(xué)與財富 2018年11期2018-06-11
- 劑型改革對膠體果膠鉍藥效和安全性的影響研究
觀察膠體果膠鉍分散片藥效和安全性實驗過程和結(jié)果分析,對照膠體果膠鉍分散片與膠體果膠鉍膠囊的藥效和安全性的差異及劑型改革產(chǎn)生的影響。方法:隨機(jī)抽取40例慢性胃炎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方法的不同,將其分為兩組,對照組(20例)和觀察組(20例),對照組采用膠體果膠鉍膠囊,觀察組采用膠體果膠鉍分散片,針對兩組治療效果進(jìn)行分析評價,深入探討膠體果膠鉍分散片劑型改革對藥效和安全性的影響。結(jié)果:對照組治療總有效率90.0%,觀察組治療總有效率為95.0
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年14期2018-06-06
- 交聯(lián)聚維酮粒度對腹可安分散片質(zhì)量的影響研究
分析其對腹可安分散片質(zhì)量的影響。方法 通過使用不同粒度的交聯(lián)聚維酮制成腹可安分散片片A、片B、片C、片D,以分散片的硬度和分散均勻性為考察指標(biāo),對所制的分散片質(zhì)量進(jìn)行研究。結(jié)果 只有片D硬度和分散均勻性均符合要求。結(jié)論 交聯(lián)聚維酮粒度DN90為100~120 μm,DN50為30~40 μm有利于提高分散片的質(zhì)量,使腹可安分散片的優(yōu)點得予充分體現(xiàn)。[關(guān)鍵詞] 粒度;交聯(lián)聚維酮;分散片[中圖分類號] R95 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-565
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年32期2018-05-14
- 羅紅霉素分散片工藝和質(zhì)量控制研究
:探究羅紅霉素分散片工藝和質(zhì)量控制方式。方法:試驗制備羅紅梅素微囊,篩選輔料,確定最佳處方、制備工藝。結(jié)果:羅紅霉素微囊制備,實現(xiàn)常規(guī)交聯(lián)聚乙烯呲咯烷酮、新型羥丙基纖維素與羧甲基淀粉鈉崩解劑間的轉(zhuǎn)換,同時采用新型硬脂酸鎂潤滑劑,新型乳糖、微晶纖維素潤滑劑。結(jié)論:改進(jìn)后的生產(chǎn)工藝合理,且生產(chǎn)的羅紅霉素分散片質(zhì)量符合相標(biāo)準(zhǔn),對此值得推廣與使用。關(guān)鍵詞:羅紅霉素;分散片;工藝;質(zhì)量控制羅紅霉素分散片是一種常見的抗生素類藥物,適用于上下呼吸道、皮膚組織等感染病灶治
科技風(fēng) 2018年11期2018-05-14
- 羅紅霉素分散片工藝和質(zhì)量研究
對羅紅霉素藥物分散片的制作工藝以及藥劑質(zhì)量進(jìn)行分析。研究方法:使用目前常規(guī)類型的羅紅霉素藥物的制造方式來進(jìn)行藥物制造,之后再運用HPLC方法對制成的羅紅霉素類型藥物的質(zhì)量進(jìn)行分析。結(jié)果:使用試驗方法制造的藥物散片質(zhì)量良好,在分析過程中,藥物能在兩分鐘內(nèi)完成藥物的溶解,從數(shù)據(jù)方面來看,這種藥物的均勻度以及口感都較為優(yōu)秀,在藥品制作階段中向藥品中加入了一定量矯味劑未對藥品的品質(zhì)造成影響。關(guān)鍵詞:分散片;羅紅霉素;質(zhì)量分析在現(xiàn)代社會中,羅紅霉素藥物是一種使用率較
科學(xué)與財富 2017年35期2018-01-29
- 阿莫西林分散片的工藝研究
驗研究阿莫西林分散片的制備方法并建立反相高效液相色譜法測定阿莫西林分散片中對阿莫西林的含量。方法:采用安捷倫十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(218mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氫鉀-0.1moL/L三乙胺-乙腈(800:120:7,磷酸調(diào)至pH2.5),檢測波長為220nm,流速為1.0ml/min,柱溫為30℃。對阿莫西林在20~120μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.99996)。結(jié)論:本制劑穩(wěn)定、可靠,測定方法簡便、準(zhǔn)確
科學(xué)與財富 2017年23期2017-09-24
- 羅紅霉素分散片工藝和質(zhì)量控制研究
000羅紅霉素分散片工藝和質(zhì)量控制研究劉麗穎哈藥集團(tuán)制藥六廠 150000目的:對羅紅霉素分散片在加工過程中采用的工藝以及質(zhì)量控制這兩方面的內(nèi)容進(jìn)行闡述。方法:采用實驗的方式進(jìn)行羅紅霉素分散片的制備,并且選擇合適的崩解劑,在實際情況的基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善制備工藝,嚴(yán)格控制藥物的質(zhì)量。結(jié)果:要想制備羅紅霉素分散片,首先應(yīng)該以羅紅霉素微囊作為基礎(chǔ),原有的是交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,使用羥丙基纖維素以及羧甲基淀粉鈉對其進(jìn)行取代,選取微晶纖維素以及乳糖當(dāng)做主要的填充劑,潤滑
東方食療與保健 2017年2期2017-09-21
- 正交試驗設(shè)計法優(yōu)化泛昔洛韋分散片處方的研究
法優(yōu)化泛昔洛韋分散片處方的研究于麗麗(魯南制藥集團(tuán)山東新時代藥業(yè)有限公司,山東 臨沂 273400)通過正交試驗對泛昔洛韋分散片處方進(jìn)行優(yōu)化,為該處方的設(shè)計提供依據(jù)。以崩解時限作為研究的考察指標(biāo),采用正交試驗考察交聯(lián)聚維酮(PVPP)濃度、聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30濃度以及羧甲淀粉鈉(CMS-Na)的用量對不同處方泛昔洛韋分散片崩解時限的影響。并根據(jù)結(jié)果將自制的泛昔洛韋分散片與市售藥物進(jìn)行體外溶出實驗對比,觀察與市售藥物溶出的不同。通過正交試驗優(yōu)化后得
山東化工 2017年11期2017-09-15
- 諾氟沙星分散片的制備工藝研究
:研制諾氟沙星分散片。方法:以外觀、重量差異、脆碎度、崩解時限和溶出度等為評價指標(biāo),采用單因素試驗法和正交試驗優(yōu)化分散片的處方。結(jié)果:優(yōu)選出了諾氟沙星分散片的最佳制備工藝,并且中試的結(jié)果符合2015年版《中國藥典》的有關(guān)規(guī)定。結(jié)論:諾氟沙星分散片制備工藝合理,可行。關(guān)鍵詞:諾氟沙星 分散片 正交試驗中圖分類號:R917 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1003-9082(2017)06-0-01分散片是指能在水中迅速崩解并均勻分散的片劑,不但具有普通片劑質(zhì)量穩(wěn)定
中文信息 2017年6期2017-06-30
- 苦參降血糖活性部位分散片劑型研究
酸乙酯部位進(jìn)行分散片處方工藝研究,為工業(yè)化生產(chǎn)和臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法 以分散片硬度、崩解度為考察指標(biāo),通過正交試驗確定最佳處方工藝。采用轉(zhuǎn)籃法測定溶出度,并計算累積溶出度百分率。結(jié)果 最佳處方工藝為主藥量25%,1.0%阿斯巴甜作為矯味劑,1.4~1.6 mL/100 g濃度的蒸餾水作為潤濕劑,0.5%硬脂酸鎂作為潤滑劑,2.0%PVPP作為崩解劑,MCC-預(yù)膠化淀粉(3︰1)作為填充劑??鄥?span id="syggg00" class="hl">分散片的累積溶出度平均值為82.65%。結(jié)論 苦參分散片處方工
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年10期2017-06-01
- 苯磺酸氨氯地平分散片的制備及質(zhì)量考察
苯磺酸氨氯地平分散片的制備技術(shù),并建立其溶出度質(zhì)量的測定方法和策略。方法:采用正交實驗的方法,選用羧甲基淀粉鈉和微晶纖維素為崩解劑,其崩解劑采用內(nèi)加和外加相結(jié)合的方法來制成磺酸氨氯地平分散片,并采用紫外線來進(jìn)行其溶出度的測定。結(jié)果:磺酸氨氯地平分散片的制作工藝簡單方便,并且其質(zhì)量高,有較好的穩(wěn)定性,監(jiān)測方案可行。結(jié)論:磺酸氨氯地平分散片的制劑合理,制備工藝簡單,質(zhì)量可控。關(guān)鍵詞:苯磺酸氨氯地平;分散片;正交設(shè)計;溶出度;紫外分光光度法苯磺酸氨氯地平是現(xiàn)階段
科學(xué)與財富 2017年11期2017-05-25
- 纈沙坦分散片的研制
文主要對纈沙坦分散片的制備進(jìn)行研究,并對其有關(guān)性能進(jìn)行了檢查。方法:相關(guān)人員采取正交試驗的設(shè)計手段,并利用綜合評分的方法選擇出了最佳的處方;采取紫外分光光度來對相應(yīng)累積溶出度進(jìn)行檢測。經(jīng)過優(yōu)化以后得到的分散片表面處于光滑的狀態(tài),并且在60s的時間內(nèi)可以迅速崩解,當(dāng)片劑在20min的時候,得到的溶出度就能夠超過90%,各種指標(biāo)都滿足相關(guān)規(guī)定。結(jié)論:通過將處方進(jìn)行優(yōu)化以后,所采取的工藝較為簡單,并且產(chǎn)品有著良好的性能。關(guān)鍵詞:纈沙坦;分散片;處方篩選;正交設(shè)計
科學(xué)與財富 2017年5期2017-03-21
- 關(guān)于纈沙坦分散片的研制及含量測定方法的研究
目的 對纈沙坦分散片進(jìn)行制備并且對其含量測定方法進(jìn)行研究。方法 利用正交法篩選出最佳條件的制備處方。采用高效液相色譜法對3批纈沙坦分散片的含量進(jìn)行測定。結(jié)果 檢測樣品在1.5 min內(nèi)可完全崩解并且含量穩(wěn)定。結(jié)論用篩選出的處方所制備的纈沙坦分散片具有分散均勻,崩解快并且含量符合限度要求的特點。關(guān)鍵詞:纈沙坦;分散片;正交法;高效液相色譜法纈沙坦(Valsartan),化學(xué)名:N-(1-氧戊基)- N-4-2-(1H-4唑-5-基)苯基芐基-L-纈氨酸,是繼
科學(xué)與財富 2017年6期2017-03-19
- 分散片研究進(jìn)展
325615)分散片研究進(jìn)展黃大福(浙江省樂清市第五人民醫(yī)院藥劑科,浙江 溫州 325615)通過對處方里崩解劑的探討、粘合劑和其他配料與制作方式對分散片分解功能的作用,所能到達(dá)增加難溶性藥物對生物應(yīng)用程度,并且用非常少的劑量表現(xiàn)出強大的治療效果,能夠達(dá)到減少藥物對毒副作用的方針。同時加強我國對分散片的研究的進(jìn)一步深入。粘合劑;輔料;分散片;崩解度分散片是能在水中能夠快速分解并且能平均分布的一種片劑。它也是能夠為了連結(jié)片劑與液體制劑之間的長處并且能夠?qū)p少
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年47期2017-03-07
- 中藥分散片與其他中藥口服制劑特點比較
0100?中藥分散片與其他中藥口服制劑特點比較代玉玲*普俊學(xué)2*廖 榮2楊建玲21.昆明醫(yī)科大學(xué),云南 昆明 650500;2.昆藥集團(tuán)股份有限公司,云南 昆明 650100目的:對比中藥分散片與其他中藥口服劑型的作用特點。方法:逐一對比中藥分散片與傳統(tǒng)口服劑型和現(xiàn)代口服劑型的區(qū)別。結(jié)果:中藥分散片兼具固體制劑和液體制劑的優(yōu)勢,溶出快、生物利用度高且服用方式多樣、制備簡單易行。結(jié)論:中藥分散片具有獨特優(yōu)勢,是一應(yīng)用前景廣闊的新型中藥口服劑型。中藥分散片;常
中國民族民間醫(yī)藥 2017年8期2017-01-16
- 復(fù)方金蒲分散片處方工藝研究
21)復(fù)方金蒲分散片處方工藝研究李德潮(廣西醫(yī)科大學(xué)制藥廠,廣西 南寧 530021)目的 研究復(fù)方金蒲分散片的處方工藝。方法 以崩解時限和溶出度為考察指標(biāo),采用正交設(shè)計試驗,對交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素不同配比進(jìn)行優(yōu)選處方,制備復(fù)方金蒲分散片。結(jié)果 分散片在120 s內(nèi)完全崩解,分散均勻度測定能通過2號篩網(wǎng),體外溶出度優(yōu)于普通片。結(jié)論 優(yōu)選的復(fù)方金蒲分散片處方工藝合理、可行。復(fù)方金蒲片;分散片;制備工藝復(fù)方金蒲片[WS-5803
中國藥業(yè) 2016年2期2017-01-05
- 恩替卡韋分散片的質(zhì)量檢查及溶出度對比研究
00?恩替卡韋分散片的質(zhì)量檢查及溶出度對比研究河南大學(xué) 藥學(xué)院,河南 開封 475000〔目的〕 制備恩替卡韋分散片,對自制分散片進(jìn)行質(zhì)量檢查,并與市售恩替卡韋分散片進(jìn)行體外溶出曲線比較研究?!卜椒ā?以微晶纖維素為稀釋劑、60 g/L PVPK30水溶液為黏合劑、PVPP為崩解劑、歐倫包衣預(yù)混液為包衣材料,制成恩替卡韋分散片,并對自制分散片進(jìn)行一系列質(zhì)量檢查。以0.05 mol/L的磷酸二氫鈉為溶出介質(zhì),用小杯法測定了自制分散片與市售分散片在介質(zhì)中的溶出
河南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2016年3期2016-10-27
- 雪菊花黃酮分散片的處方工藝研究
:對雪菊花黃酮分散片的處方工藝進(jìn)行優(yōu)化,以崩解時間、片劑表面形態(tài)或軟材制備情況為考察指標(biāo),通過單因素以及正交試驗,考察不同輔料的種類及用量對雪菊花黃酮分散片的影響,確定最佳處方。結(jié)果表明,最佳處方工藝為25%雪菊花提取物,64%微晶纖維素(MCC),5%交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP),5%低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和1%硬脂酸鎂,其崩解時間為(63±5)s。采用此工藝所制備的雪菊花黃酮分散片溶出度高,分散均勻性好,質(zhì)量可控,滿足速釋的要求,具有一定的
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年6期2016-10-19
- 撲熱息痛分散片制備及工藝優(yōu)化
:制備撲熱息痛分散片。方法:以崩解時限評價崩解劑的效果。以正交設(shè)計篩選最優(yōu)處方,制備并進(jìn)行體外溶出度、脆碎度、崩解時限等數(shù)據(jù)測定。結(jié)果:工藝簡單、穩(wěn)定性良好,各項指標(biāo)均達(dá)到《中國藥典》要求。結(jié)論:制備的片劑溶出度高。關(guān)鍵詞:撲熱息痛;分散片;正交試驗;1.儀器與藥品1.1儀器RCZ-8A藥物溶出儀(天津大學(xué)精密儀器廠),UV-2000紫外可見分光光度計(尤尼柯上海儀器有限公司),F(xiàn)T-2000A脆碎度檢查儀(天津大學(xué)無線電廠),LB-2D崩解時限測定儀(上
山東青年 2016年7期2016-05-14
- 血塞通分散片治療中老年心肌缺血的療效觀察
015)血塞通分散片治療中老年心肌缺血的療效觀察薛艷春 (黑龍江省大興安嶺地區(qū)松嶺區(qū)勁松鎮(zhèn)衛(wèi)生院,黑龍江 大興安嶺 165015)目的 探究血塞通分散片治療中老年心肌缺血的療效。方法 選取2014年3月~2015年6月我院收治的中老年心肌缺血患者100例,將其隨機(jī)分為對照組與試驗組,各50例,對照組接受丹參片進(jìn)行治療,實驗組接受血塞通分散片進(jìn)行治療,對比兩組療效。結(jié)果 實驗組療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中老年心肌缺血患者接受
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2015年29期2015-10-25
- 黃芩莖葉總黃酮分散片制劑工藝的研究
黃芩莖葉總黃酮分散片的制備工藝。方法:以崩解時限為指標(biāo),采用單因素考察法和正交設(shè)計實驗,對黃芩莖葉總黃酮分散片處方進(jìn)行篩選。結(jié)果:按優(yōu)化處方制備的黃芩莖葉總黃酮分散片可在3分鐘內(nèi)完全崩解,符合藥典規(guī)定[1]。結(jié)論:優(yōu)化處方的黃芩莖葉總黃酮分散片其崩解度明顯優(yōu)于普通制劑?!娟P(guān)鍵詞】黃芩莖葉總黃酮 單因素考察法 正交試驗法 分散片 崩解時限【中圖分類號】R-0 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1671-8801(2015)02-0334-03黃芩為傳統(tǒng)中藥,臨床
健康之路(醫(yī)藥研究) 2015年2期2015-10-21
- 鹽酸伊托必利分散片溶出度與穩(wěn)定性考察
)鹽酸伊托必利分散片溶出度與穩(wěn)定性考察高 茹,王江濤(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司,威海 264200)目的 比較鹽酸伊托必利分散片與普通片的溶出度及穩(wěn)定性。方法 采用槳法測定溶出度,紫外分光光度法在258nm處測定吸光度,計算溶出度,并進(jìn)行穩(wěn)定性研究。結(jié)果 鹽酸伊托必利分散片與普通片在5min的累積溶出度分別為81.73%± 1.15%和13.86%±0.5%,30min的累積溶出度分別為93.29%±0.12%和74.54%±0.4%。鹽酸伊托必利分散片的溶出
西北藥學(xué)雜志 2015年4期2015-01-18
- 阿莫西林分散片與阿莫西林膠囊的藥代動力學(xué)對比分析
孟 楠阿莫西林分散片與阿莫西林膠囊的藥代動力學(xué)對比分析孟 楠目的分析阿莫西林膠囊與阿莫西林分散片應(yīng)用于人體的藥物代謝動力學(xué)差異,對比兩種藥物的醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值。方法回顧上呼吸道感染患者33例,將其分為兩組,對照組患者口服阿莫西林膠囊,實驗組患者口服阿莫西林分散片。借助高效液相色譜法監(jiān)測兩組患者的血藥濃度,對比兩組藥物的起效速度與療效。結(jié)果實驗組患者的最大血藥濃度(P<0.05)以及血藥濃度下面積(P<0.01)高于對照組,達(dá)峰時間與分布半衰期低于對照組(P<0
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年2期2014-07-05
- 杜仲葉分散片的制備與質(zhì)量控制
000)杜仲葉分散片的制備與質(zhì)量控制王文寶1,趙樹娟1,楊俊濤1,南極星2,郭留成1,朱吾元1(1.漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,漯河 462000;2.延邊大學(xué)藥學(xué)院,延吉 133000)目的 利用正交實驗設(shè)計法優(yōu)選杜仲葉分散片處方,探討質(zhì)量控制方法。方法采用單因素試驗法和正交實驗設(shè)計法,以崩解時間、分散均勻性作為評定指標(biāo),對填充劑、崩解劑的用量、種類、加入方式以及制片壓力等進(jìn)行考察,并依據(jù)2010版《中華人民共和國藥典》附錄對杜仲葉分散片進(jìn)行質(zhì)量控制。結(jié)果最優(yōu)
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年4期2014-05-15
- 馬來酸依那普利分散片的制備
馬來酸依那普利分散片的制備沈 澍(溧陽人民醫(yī)院,江蘇 常州 213300)目的 制備馬來酸依那普利分散片。方法 以崩解時限為指標(biāo),采用單因素考察和正交設(shè)計實驗,對馬來酸依那普利分散片處方及制劑工藝進(jìn)行篩選、優(yōu)化。結(jié)果 選擇MCC∶乳糖=1∶2為填充劑,5% PVP K17乙醇溶液為黏合劑,7%立崩為崩解劑。按優(yōu)選處方和工藝制備的馬來酸依那普利分散片符合《中華人民共和國藥典》中有關(guān)分散片的要求。結(jié)論 與普通片相比,馬來酸依那普利分散片崩解迅速,制備工藝簡單,
中國醫(yī)藥指南 2014年19期2014-05-05
- 布洛芬分散片的藥效學(xué)研究
對照組、布洛芬分散片為實驗組,在小鼠、大鼠和家兔模型上觀察布洛芬分散片藥理效果,并探索布洛芬分散片的抗炎、解熱與鎮(zhèn)痛藥理作用,為開發(fā)布洛芬分散片提供科學(xué)的藥理依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動物 Wistar 雄性大鼠50只,體重150~200 g;新西蘭家兔32只,體重1.5~2.0 kg,雌雄各半;昆明種小鼠60只,體重 18~20 g,雌雄各半。1.1.2 藥品與試劑 以山東大學(xué)藥學(xué)院趙焰方法研制布洛芬分散片(0.1 g/片)[4];布洛
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2013年7期2013-09-14
- 分散片的制備工藝研究進(jìn)展
255005)分散片(dispensible tablets)是指在水中能迅速崩解、分散形成均勻混懸液的一種片劑,分散片可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服,具有生產(chǎn)工藝簡單、貯藏、運輸、實用方便的特點,應(yīng)用廣泛,該給藥系統(tǒng)主要適用于難溶性和生物利用度低的藥物,不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物[1]。本文對分散片的劑型特點、制備工藝及質(zhì)量控制方法等進(jìn)行了綜述。1 分散片的劑型特點分散片作為一種較新的劑型兼有普通片劑和液體制劑的
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年12期2013-08-15
- 腹可安分散片的生產(chǎn)工藝優(yōu)化研究
0 引言腹可安分散片主要臨床應(yīng)用于急性胃腸炎、小兒消化不良、潰瘍性結(jié)腸炎、小兒輪狀病毒性腸炎、腹瀉型腸易激綜合征、功能性腹瀉。腹可安分散片是運用中藥現(xiàn)代化工藝,具有知識產(chǎn)權(quán)的專利產(chǎn)品,是純中藥制劑的分散片。在人體內(nèi)能快速崩解,3min內(nèi)起效且吸收效果好,兼有口服片劑和口服液體制劑的雙重優(yōu)勢。其口感好、味微甜,大人、小兒服用方便。腹可安分散片自上市以來深受廣大醫(yī)務(wù)工作者和消費者的歡迎。腹可安分散片由扭肚藤、救必應(yīng)、火炭母、車前草、石榴皮5味中藥組成,具有清熱
機(jī)電信息 2013年23期2013-04-18
- 中藥分散片的研究進(jìn)展
1000)中藥分散片的研究進(jìn)展經(jīng) 嘉1,2黃桂華1(1 山東大學(xué)藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250012;2 安徽中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,安徽 蕪湖 241000)分散片是一種崩解迅速,吸收快,生物利用度高,服用方便的制劑。本文通過對相關(guān)文獻(xiàn)的查閱,主要從原料特點、處方和工藝選擇、質(zhì)量評價等方面闡述了目前中藥分散片的發(fā)展現(xiàn)狀。分散片;處方設(shè)計;制備工藝分散片又被稱作為水分散片,指的是在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。由于分散片易于服用,吸收快,生物利用度高的特點,近年
中國醫(yī)藥指南 2013年8期2013-01-23
- 米諾環(huán)素分散片的研制及質(zhì)量考察
01)米諾環(huán)素分散片的研制及質(zhì)量考察陳小平,李廣學(xué),張宜仲(安徽理工大學(xué)制藥工程系,安徽 淮南 232001)目的 研究米諾環(huán)素分散片的處方與制備工藝。方法 采用正交法,以崩解時限、分散均勻性、溶出度等為指標(biāo),對處方予以篩選并進(jìn)行質(zhì)量評價。結(jié)果 該分散片在90 s內(nèi)完全崩解,顆粒全部通過二號篩,各項指標(biāo)符合分散片的要求。結(jié)論 該分散片處方可行,制備工藝具有生產(chǎn)實用性。米諾環(huán)素;分散片;正交設(shè)計;質(zhì)量考察米諾環(huán)素(minocycline)屬第2代半合成四環(huán)素
中國藥業(yè) 2012年19期2012-09-28
- 中藥分散片的研究進(jìn)展
了中藥的發(fā)展,分散片可以解決難溶性藥物在體內(nèi)不易溶出和吸收的問題。分散片(dispersible table)又稱水分散片(waterdispersible table),系指遇水能迅速崩解并均勻分散成混懸液的一種片劑。將中藥制成分散片后,可以提高有效成分的溶出度,提高體內(nèi)吸收率,使中藥的優(yōu)勢充分發(fā)揮,得到更迅速的發(fā)展。分散片1980年始載于英國藥典,我國藥典2000年版收載。目前報道的中藥分散片有板藍(lán)根分散片、當(dāng)歸分散片、絞股藍(lán)總苷分散片、乳康分散片、葛
首都食品與醫(yī)藥 2012年16期2012-04-12
- 布洛芬分散片的處方篩選及制備
2.1 布洛芬分散片的制備方法 稱取2g布洛芬及處方中其它輔料,將原料藥、輔料均過100篩混勻,乳糖調(diào)片重以5%PVP水溶液制軟材40目篩制粒,于40~50℃干燥3h。加滑石粉混勻,8mm沖壓片即得布洛芬分散片。2.2 布洛芬分散片的崩解時間測定方法取分散片1片于智能崩解儀中,在室溫25度,每分次30時測定。2.3 布洛芬分散片的測定條件2.3.1 溶出度的測定方法 ①在藥典規(guī)定市售片的溶出介質(zhì)中,PH7.2的磷酸鹽緩沖液中,用漿法于轉(zhuǎn)速為100r/min
首都食品與醫(yī)藥 2011年8期2011-10-17
- 羅紅霉素分散片的處方工藝改進(jìn)
03)羅紅霉素分散片的處方工藝改進(jìn)高 湘1,張選軍1,劉 珍2,李 芳2,王衛(wèi)鋒2(1.西安利君制藥有限責(zé)任公司新藥研究院,陜西 西安 710077; 2.陜西省中醫(yī)藥研究院,陜西 西安 710003)目的 改進(jìn)羅紅霉素分散片處方及制備工藝。方法 通過系列試驗篩選羅紅霉素微囊制備工藝及崩解劑等輔料,確定改進(jìn)后的處方及制備工藝。結(jié)果 在制備羅紅霉素微囊的基礎(chǔ)上,以低取代羥丙基纖維素和羧甲基淀粉鈉作為崩解劑替代原處方中的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,以微晶纖維素與乳糖作
中國藥業(yè) 2011年2期2011-09-28
- 萬通炎康分散片的研制
53)萬通炎康分散片的研制諸佳珍, 王斌艷, 陳蘋蘋, 馮 健, 魏穎慧, 李范珠*(浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,浙江杭州 310053)目的 研制萬通炎康分散片。方法 以崩解時限為考察指標(biāo),采用正交設(shè)計法優(yōu)化萬通炎康分散片的處方與制備工藝。結(jié)果 以5%微晶纖維素(MCC)、1%交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(cCMC-Na)以及5%交聯(lián)聚維酮(PVPP)為混合崩解劑;1%低取代羥丙基纖維素(L-HPC)為溶脹劑;37.75%硫酸鈣為填充劑;0.25%硬脂酸鎂為潤滑劑,制得
中成藥 2011年8期2011-05-25
- 雷公藤多苷分散片的制備工藝研究及質(zhì)量控制
制備雷公藤多苷分散片。方法 篩選崩解劑、潤濕劑、制粒方法、顆粒壓片條件,并控制其質(zhì)量。結(jié)果 崩解劑的最佳比例為MCC:L-HPC=11:3;制粒時選用水為其潤濕劑,潤濕劑用量為藥粉重量的80%(ml/g);20目篩制粒,30目篩整粒。所制備的分散片在3 min內(nèi)崩解完全,含量均勻,穩(wěn)定性好,符合分散片的各項指標(biāo)。結(jié)論 本品達(dá)到分散片的要求,制劑穩(wěn)定?!娟P(guān)鍵詞】分散片;雷公藤多苷;制備工藝;高效液相色譜法;雷公藤內(nèi)酯甲Preparation and qual
中國實用醫(yī)藥 2009年9期2009-07-31
- 中藥分散片的研究進(jìn)展
鍵詞] 中藥;分散片;研究進(jìn)展[中圖分類號] R283 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]C[文章編號]1673-7211(2009)01(c)-160-01口服固體制劑是常用的藥物劑型之一,但普通片劑和膠囊劑本身存在著一定的缺點。為了克服這些缺點,研究人員開發(fā)了遇水可迅速崩解形成均勻的黏性懸液的水分散片(water dispersible tablets),簡稱分散片(dispersible tablets)[1]。相對于普通片劑、膠囊劑,分散片具有分散狀態(tài)佳、崩解時間短、
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2009年3期2009-02-27