2021年7期
刊物介紹
本刊創(chuàng)刊于1983年,由上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所及上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院主辦。本刊遵循面向臨床、面向全國(guó)、面向基層、面向普及的辦刊宗旨,反映本學(xué)科學(xué)術(shù)水平和發(fā)展動(dòng)向。主要讀者為全國(guó)二、三級(jí)醫(yī)院的醫(yī)師。除每期設(shè)有一個(gè)系統(tǒng)疾病專欄(包括呼吸、消化、神經(jīng)、血液、心血管、腎臟、免疫、遺傳、代謝、內(nèi)分泌等系統(tǒng)),此外還設(shè)綜合報(bào)道、兒保、實(shí)驗(yàn)研究、臨床病理(例)討論、疑難病例分析、綜述、講座、臨床經(jīng)驗(yàn)點(diǎn)滴、誤診教訓(xùn)、臨床用藥、診治技術(shù)等十余個(gè)欄目。
臨床兒科雜志
消化系統(tǒng)疾病專欄
消息
綜合報(bào)道
罕見(jiàn)病 疑難病
- ALG1基因相關(guān)先天性糖基化障礙伴嬰兒痙攣癥2例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- 以失語(yǔ)為主要表現(xiàn)的抗N-甲基-D-天冬氨酸抗體受體腦炎2例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- Crouzon綜合征合并生長(zhǎng)激素缺乏癥1例報(bào)告及重組人生長(zhǎng)激素治療隨診
- ACAD9基因新發(fā)變異致線粒體復(fù)合物I缺乏癥20型1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- TREX1基因變異致Aicardi-Goutières綜合征1例報(bào)告
- 線粒體tRNA變異致兒童罕見(jiàn)線粒體心肌病合并癲癇1例報(bào)告