朱 瑜
(湖北民族學院 理學院,湖北 恩施 445000)
純鈀的催化反應和材料吸附速率較低,因此近年來一直致力于開發(fā)鈀的二元和多元合金作為催化劑和吸附劑材料[1~3].特別是Pd-Y合金,不僅能抑制吸氫后固溶體α-β相轉變,而且能有效提高合金膜的滲氫速率.郭建軍等[4]對Pd-Y微團簇的結構與性質進行了研究,蔣剛等[5]對PdH、YH體系的結構與氫化反應的平衡壓力進行了研究,倪羽等[6]對PdnYH(n=1~9)團簇的幾何結構、能級結構和電子特性進行了研究,為Pd-Y二元合金的實驗研究提供了一定的理論依據(jù).
本文在前人研究的的基礎上,對Pd3YH分子的熱力學函數(shù)和Pd3Y合金氫化反應平衡壓力進行研究,進一步在理論上探索氫氣與鈀釔合金的反應機理.
本文從量子力學出發(fā),對鈀和釔原子采用SDD基組,氫原子采用6-311++G**全電子基函數(shù),利用B3LYP方法,得到了Pd3YH分子的基態(tài)具有C3V對稱性,基態(tài)能量為-422.7675a.u.,其結構參數(shù)見表1.
表1 Pd3YH分子的結構
本文通過量子力學計算,得到了溫度范圍298.15~998.15 K內氣態(tài)Pd3Y和Pd3YH分子的熱力學函數(shù),結果見表2.Pd3Y合金吸氫的反應方程式為1/2H2(g)+Pd3Y(s)=Pd3YH(s),對于生成物Pd3YH(s) 的熱力學函數(shù)ΔH、ΔS、ΔG,可由朱正和研究小組提出的氣固反應熱力學函數(shù)的近似計算方法[7-9]得到.在溫度范圍298.15-998.15 K內固態(tài)Pd3YH的生成熱力學函數(shù)ΔH、ΔS、ΔG和Pd3Y合金氫化反應平衡壓力的計算結果見表3.
表2 Pd3Y(g)和Pd3YH(g)的熱力學函數(shù)
Tab.2 Thermodynamic functions of Pd3Y(g) and Pd3YH(g)
T/KPd3Y(g)EVkJ·mol-1SEVJ·K-1·mol-1Pd3YH(g)EVkJ·mol-1SEVJ·K-1·mol-1298.1515.5391.8628.9093.43398.1520.36105.6135.42112.25498.1525.25116.5742.13127.29598.1530.17125.5749.01139.87698.1535.11133.2156.00150.68798.1540.07139.8463.09160.16898.1545.02145.7070.25168.61998.1549.99150.9477.45176.22
表3 Pd3YH(s)的ΔH、ΔS、ΔG和Pd3Y合金氫化反應平衡壓力pH2
Tab.3 ΔH,ΔS,ΔGof Pd3YH(s) and pH2
T/KΔHΘkJ·mol-1ΔSΘJ·K-1·mol-1ΔGΘkJ·mol-1pH2atm298.15-37.57-63.57-18.615.49′10-4398.15-37.34-62.71-12.372.39′10-2498.15-36.97-61.89-6.142.27′10-1598.15-36.48-60.980.001.00698.15-35.88-60.066.062.84798.15-35.21-59.1712.026.11898.15-34.48-58.3117.891.10′101998.15-33.72-57.5023.681.73′101
(1)由表3中的數(shù)據(jù)可以得到,溫度范圍在298.15~998.15K內,Pd3Y合金吸氫為放熱反應,且隨溫度升高放熱逐漸減少.吉布斯自由能隨溫度升高而逐漸增大,且由負變?yōu)檎?,這說明隨溫度升高Pd3Y合金吸氫能力逐漸減弱.
本文對鈀和釔原子采用SDD基組,氫原子采用6-311++G**全電子基函數(shù),利用B3LYP方法,得到了Pd3YH分子的基態(tài)具有C3V對稱性,基態(tài)能量為-422.767 5 a.u..采用朱正和研究小組提出的氣固反應熱力學函數(shù)的近似計算方法,得到了Pd3Y合金吸氫反應1/2H2(g)+Pd3Y(s)=Pd3YH(s)在溫度范圍298.15~998.15 K內Pd3YH(s)的生成熱力學函數(shù)和Pd3Y合金氫化反應平衡壓力.比較Pd3YH(s)、PdH(s)、PbPdH(s)和PdYH(s)的ΔG的大小,得到這說明Pd3Y合金比PbPd合金和純Pd對H2的吸附能力強,但比PdY合金要弱.計算結果進一步說明了鈀摻雜釔能有效提高滲氫速率,但還需進一步探究鈀和釔在合金中的比例如何分配使?jié)B氫速率最好.
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