郭 瑩,錢(qián)姍姍,劉 皓
(沈陽(yáng)藥科大學(xué)工商管理學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110016)
醫(yī)藥研發(fā)外包的收益與風(fēng)險(xiǎn)分析
郭 瑩,錢(qián)姍姍,劉 皓
(沈陽(yáng)藥科大學(xué)工商管理學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110016)
目的 探討醫(yī)藥研發(fā)外包的收益和風(fēng)險(xiǎn),為醫(yī)藥企業(yè)決策提供參考。方法 采取文獻(xiàn)查閱法和對(duì)比法。結(jié)果與結(jié)論 醫(yī)藥研發(fā)外包的收益為調(diào)整企業(yè)結(jié)構(gòu)、提高效率、降低研發(fā)成本、提高資源利用率,風(fēng)險(xiǎn)為易依賴(lài)外包商、失去創(chuàng)新能力、流失和泄漏核心技術(shù)等。
研發(fā)外包;藥品研究合同組織;風(fēng)險(xiǎn);收益
醫(yī)藥研發(fā)外包[1]始于20世紀(jì)70年代藥品研究合同組織(CRO)的誕生,其主要功能是通過(guò)合同研究的形式向制藥企業(yè)提供新藥研究服務(wù)。研發(fā)主體是為研發(fā)活動(dòng)外部化的企業(yè)提供產(chǎn)品研發(fā)和服務(wù)的機(jī)構(gòu),承接外包是研發(fā)主體的主要經(jīng)濟(jì)行為之一。在我國(guó)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)中,CRO定義為一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu),申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù),此種委托必須書(shū)面規(guī)定?,F(xiàn)就醫(yī)藥研發(fā)外包的收益與風(fēng)險(xiǎn)淺析如下。
近年來(lái),醫(yī)藥研發(fā)外包已成為一種趨勢(shì)。制藥企業(yè)委托CRO公司進(jìn)行新藥研發(fā)和臨床試驗(yàn)的現(xiàn)象在國(guó)外非常普遍。2007年,全球生物制藥公司的新藥研發(fā)(R&D)費(fèi)用合計(jì)約為600億美元,其中約150億美元為外包服務(wù),而1998年這一市場(chǎng)僅為42億美元,近幾年的增長(zhǎng)率高達(dá)19%~20%[2]。全球醫(yī)藥外包市場(chǎng)以每年20% ~25%的速度增長(zhǎng),到2010年,全球CRO市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)360億美元,年增長(zhǎng)率16.3%[3]。為滿足制藥企業(yè)對(duì)研發(fā)外包的需求,迄今全球已有1 000多家CRO企業(yè),其中美國(guó)有300多家。美國(guó)的生物醫(yī)藥公司普遍與CRO聯(lián)手共同進(jìn)行新藥開(kāi)發(fā),全美2007年588億美元的研發(fā)開(kāi)支中,約20%以上是用于研發(fā)外包業(yè)務(wù)。在全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,CRO承擔(dān)了將近1/3[1]新藥開(kāi)發(fā)的組織工作,在所有的!期和"期臨床試驗(yàn)中,有CRO參與的占2/3[1]。在國(guó)內(nèi),承接研發(fā)外包業(yè)務(wù)的公司也迅猛發(fā)展。如以承接研發(fā)外包為主業(yè)的海外上市生物醫(yī)藥公司無(wú)錫藥明康德公司2004年至2006年間的凈收入實(shí)現(xiàn)了83%的復(fù)合年均增長(zhǎng),同期凈利潤(rùn)實(shí)現(xiàn)100.6%的復(fù)合年均增長(zhǎng)[4]。國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)前50強(qiáng)中,70%以上都向萬(wàn)全科技藥業(yè)購(gòu)買(mǎi)過(guò)產(chǎn)品[4]。CRO企業(yè)已悄然承擔(dān)起國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的部分新藥研發(fā)工作。
2.1 調(diào)整企業(yè)結(jié)構(gòu)
過(guò)去,制藥企業(yè)追求“大而全”、“小而全”的生產(chǎn)方式,崇尚“麻雀雖小,五臟俱全”的理念,使企業(yè)資源分散。把新藥研發(fā)的一些環(huán)節(jié)外包出去后,一些部門(mén)的功能會(huì)被弱化甚至消失,這有利于企業(yè)調(diào)整組織結(jié)構(gòu),使其增強(qiáng)市場(chǎng)反應(yīng)能力,以適應(yīng)外部環(huán)境的變化。
2.2 推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新
研發(fā)外包合作可以使企業(yè)共享技術(shù),從而更好地推動(dòng)企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新。企業(yè)與外部的科研機(jī)構(gòu)、大專(zhuān)院校進(jìn)行合作,可以強(qiáng)化自身的技術(shù)優(yōu)勢(shì),既保持發(fā)揚(yáng)了企業(yè)原有的優(yōu)勢(shì),又借助和使用了他人的優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)了整體實(shí)力,提高了競(jìng)爭(zhēng)力。
2.3 彌補(bǔ)研發(fā)成本高、周期長(zhǎng)的缺點(diǎn)
一般來(lái)說(shuō),研發(fā)一種新藥平均要耗費(fèi)10~15億美元、8~10年時(shí)間。如果把新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的一部分工作外包,就能夠在一定程度上避免這種高成本、長(zhǎng)周期的風(fēng)險(xiǎn),使企業(yè)在短時(shí)間、低成本的條件下研發(fā)出新藥。大型跨國(guó)制藥企業(yè)的研發(fā)費(fèi)用和委托外包服務(wù)的費(fèi)用存在著巨大差距,外包服務(wù)可為企業(yè)節(jié)省30%~70%[2]的經(jīng)費(fèi)。為此,幾乎所有的大型國(guó)際制藥企業(yè)都將增加CRO的比重,如輝瑞公司計(jì)劃把外包服務(wù)占R&D的比重從15%提高至30%,阿斯利康和葛蘭素史克也將大幅度提高外包服務(wù)比重。
2.4 提高資源利用率
新藥研發(fā)的過(guò)程有發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、整理注冊(cè)、后續(xù)工作4個(gè)階段。若這一過(guò)程由企業(yè)自己來(lái)完成,則投入成本會(huì)很高。企業(yè)可利用承包商的規(guī)模效率和源于地域差別形成的比較利益,將這一復(fù)雜的過(guò)程外包到資源豐富但服務(wù)價(jià)格相對(duì)便宜的國(guó)家和地區(qū),可大大降低成本。這有利于企業(yè)把有限的資源用于培育核心競(jìng)爭(zhēng)力,改善企業(yè)的資本結(jié)構(gòu),提高資源利用率。
3.1 喪失創(chuàng)新能力
企業(yè)通過(guò)外包這種途徑雖能獲得一定的研發(fā)成果,但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,企業(yè)不能完成內(nèi)外部的技術(shù)整合,不能對(duì)外部技術(shù)進(jìn)行“二次創(chuàng)造”,企業(yè)將面臨“空心化”的危險(xiǎn)。在研發(fā)外包網(wǎng)絡(luò)中,知識(shí)作為網(wǎng)絡(luò)的共同財(cái)產(chǎn),具有公共物品的屬性,而正是這種屬性使得網(wǎng)絡(luò)成員更愿意享受這種公共物品而不愿為網(wǎng)絡(luò)知識(shí)的維護(hù)付出任何代價(jià)。如果沒(méi)有有效的維護(hù)和分享機(jī)制,網(wǎng)絡(luò)中的公共知識(shí)將趨于消失。這會(huì)使得制藥企業(yè)認(rèn)為新藥創(chuàng)新是外包商的事,在把研發(fā)外包出去后而不愿投資自身技術(shù)潛能的開(kāi)發(fā)和人才的培養(yǎng),長(zhǎng)此以往,將導(dǎo)致企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的喪失。
3.2 流失和泄漏核心技術(shù)
企業(yè)在外包過(guò)程中,將不可避免地要把自己的核心技術(shù)轉(zhuǎn)移出去,給外界開(kāi)了一扇接近其核心技術(shù)的方便之門(mén)從而面臨保護(hù)核心技術(shù)與分享核心技術(shù)的兩難。研發(fā)外包有可能導(dǎo)致企業(yè)核心技術(shù)的流失和泄露,從而失去競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
3.3 付出較大的溝通成本
企業(yè)外包必須以雙方之間能良好溝通為前提,否則就不可能成功。我國(guó)的實(shí)證研究結(jié)果表明[5],外包失敗的主要原因是由于企業(yè)與供應(yīng)商之間知識(shí)流動(dòng)的順暢性發(fā)生了問(wèn)題。這些問(wèn)題包括主觀上的不愿吸收知識(shí)與客觀上存在獲取知識(shí)(隱性知識(shí))的障礙。企業(yè)為了與外包商進(jìn)行良好的溝通,需要專(zhuān)門(mén)溝通的人員,這些人員無(wú)論是從外引進(jìn)還是自行培養(yǎng),都需要付出較大的溝通成本。
3.4 易使企業(yè)放權(quán)管理而失去控制
企業(yè)將新藥研發(fā)的某些環(huán)節(jié)外包出去后,有可能對(duì)這些環(huán)節(jié)失去控制,外包商有可能甩開(kāi)企業(yè)自行研發(fā)相似產(chǎn)品,成為企業(yè)在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手;研發(fā)外包后,企業(yè)也無(wú)法對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行控制;外包后企業(yè)的生產(chǎn)鏈內(nèi)部將不再成為一個(gè)整體,不利于各個(gè)環(huán)節(jié)之間的交流,從而影響到整個(gè)研發(fā)進(jìn)程。
[1]李旭勤.美國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)R&D的總體特征運(yùn)行模式及發(fā)展趨勢(shì)[J].全球科技經(jīng)濟(jì)望,2009,24(2):51-54.
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[3]李 瑤,蔡小妮,馬 飛.中國(guó)CRO瓶頸待破[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào),2009-01-22(A02).
[4]李亦菲.輝瑞開(kāi)源節(jié)流跨國(guó)藥企倚重中國(guó)外包市場(chǎng)[N].南方都市報(bào),2007-12-06.
[5]吳 鋒,李懷祖.知識(shí)管理對(duì)信息技術(shù)和信息系統(tǒng)外包成功性的影響[J].科研管理,2004,25(2):82-87.
F407.7;F406.3
A
1006-4931(2010)10-0008-02
2009-10-09;
2010-01-07)