王 紅
黑龍江省牡丹江市第二人民醫(yī)院檢驗科(157000)
本篇文章通過測定原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的患者藥物治療前后的4種尿生化指標,比較之間對原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥治療的結(jié)果。
原發(fā)性的骨質(zhì)疏松癥(POP)患者共70例(男25,女45),55~78歲,平均68歲,應(yīng)用美國QDS24500型DEXA 2雙能X線骨密度儀測量骨質(zhì)的密度(BMD),以BMD低于同性別的正常人平均值至少2.5個標準差(SD)以上的診斷為POP。每個患者都使用二磷酸鹽類藥物阿侖磷酸鈉片每天10mg 總共治療期6個月。
尿中吡啶酚(PYD )和脫氧吡啶酚(DPD)應(yīng)用Metra BioSystems公司ELISA的試劑盒。尿羥脯氨酸使用改良氯胺T法,用HOP/Cr (mg/g)的比值表示;尿鈣采用了鄰甲酚酞酪合酮法,應(yīng)用了Ca/Cr(mmol/mmol)比值表示。
t檢驗。
2.1 POP的患者藥物治療6個月之后較治療前第2~4腰椎BMD出現(xiàn)了明顯的升高,其差別有極其顯著的性意義(P<0.001),升高率分別為4.1%±3.6%。股骨頸、Wards三角以及大轉(zhuǎn)子3個部位的BMD也在服藥的6個月后有了顯著的增加,治療到第6個月時比治療前分別上升1.6% (P<0.01)、2.2% (P< 0.05) 和2.6% (P<0.001)。治療期間并沒有再次骨折發(fā)生,但出現(xiàn)不良反應(yīng)3例。
2.2 POP患者經(jīng)過阿侖磷酸鈉治療6個月之后,尿PYD以及DPD的水平明顯低于治療之前;尿Ca/Cr、HOP/Cr的變化差異沒有顯著性意義。
2.3 重復性
應(yīng)用ELISA 試劑盒在檢測尿中PYD、DPD的批內(nèi)變異系數(shù)為4.3%(n= 14,n 為同批所作曲線數(shù)),批間變異系數(shù)為7.1% (n= 9,n為重復實驗次數(shù))。
PYD廣泛分布在骨骼的Ⅰ型膠原以及軟骨的Ⅱ型膠原中。DPD是骨的特別標志物,只在骨骼的Ⅱ型膠原中擁有相當大量的存在。骨在吸收時,膠原纖維降解,釋放PYD還有DPD,并從尿液中排出[1]。
在測定尿中PYD以及DPD可以非常直接評價骨的丟失率。顯示出治療之后PYD、DPD值很明顯的低于治療之前,差別具有顯著性的意義(P<0.01)。說明了PYD、DPD 可以靈敏地反映出骨質(zhì)疏松癥的治療成果。
根據(jù)文獻報道[2-4],尿PYD、DPD的變化往往優(yōu)先于BMD的改變,并可以連續(xù)測定并觀察其動態(tài)變化。破骨細胞活動產(chǎn)生的另一產(chǎn)物,包括HOP以及PYD。HOP可以由肝臟以及非骨源性組織的迅速代謝,僅10% 釋入與尿中,大約50% 尿HOP為非骨源性,其中包括非骨膠原(如皮膚)、補體C1q片斷以及食物;所以相對與來說特異性并不高,敏感性較低。HOP值治療前后差別并無顯著性意義(P>0.05),與上述結(jié)論完全相符。
治療前后尿鈣差別沒有顯著性的意義,也反映出了尿鈣不能夠準確反映骨質(zhì)疏松癥治療等情況。尿鈣受血鈣水平影響比較大,后者和飲食、腎小管重的吸收有關(guān)。
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