“全國醫(yī)療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”在京啟動

本刊訊 為進一步加強醫(yī)療機構特殊管理藥品管理，提高醫(yī)療機構特殊管理藥品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同啟動了“全國醫(yī)療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議于1月23日在京召開,衛(wèi)生部醫(yī)政司趙明鋼副司長、國家食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)司王者雄副司長、衛(wèi)生部合理用藥專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經(jīng)科學研究院韓濟生院士、北京協(xié)和醫(yī)院羅愛倫教授和國藥集團藥業(yè)股份有限公司李軍同志出席了會議。

項目計劃用3年時間（2009年7月～2012年7月），分5個階段，采用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區(qū)、直轄市）的332個設區(qū)的市，以巡講的方式對持有麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機構中，約4萬名特殊管理藥品管理人員（含主管院長、藥劑科主任和藥師）、6萬名醫(yī)護人員進行培訓。

衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案并組織實施、確定培訓內(nèi)容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監(jiān)督和指導。衛(wèi)生部合理用藥專家委員會負責全國醫(yī)療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛(wèi)生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區(qū)內(nèi)的相關工作，指導各地區(qū)開展培訓工作，并協(xié)助組織對受訓人員的考核工作。

衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局有關部門負責同志，衛(wèi)生部合理用藥專家委員會有關專家，各?。▍^(qū)、市）衛(wèi)生廳（局）醫(yī)政處有關負責同志，部分醫(yī)院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。