何志華 高培華
腦梗死是缺血性腦卒中的總稱(chēng),包括腦血栓形成,腦栓塞,腦分水嶺梗死及腦腔隙性梗死等,約占全部腦卒中的70%,是指腦部血液供應(yīng)障礙引起缺血、缺氧,導(dǎo)致局限性腦組織缺血性壞死或軟化。該病是神經(jīng)科的一種常見(jiàn)病、多發(fā)病,復(fù)發(fā)率高及致殘率高,目前尚缺乏很有效的治療方法。血小板聚集率增加是缺血性腦血管病的重要危險(xiǎn)因素。抗血小板藥物阿司匹林預(yù)防及治療缺血性腦血管疾病已得到公認(rèn)。丹紅注射液是由丹參和紅花兩味中藥組成,主要成分為丹參酮、黃醇酮、查爾酮類(lèi)等,在臨床上常用于心腦血管疾病的治療。我科將2006年5月至2009年5月收治的120例腦梗死患者隨機(jī)分成治療組及對(duì)照組,進(jìn)行臨床療效觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 列入觀察的120例腦梗死患者全部符合:①1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],均經(jīng)過(guò)頭部CT或MRI掃描證實(shí),排除腦水腫、腦出血、大面積腦梗死及昏迷患者;②起病6 h以上,1周以?xún)?nèi);③入組前未經(jīng)抗凝、溶栓、血液稀釋、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療。隨機(jī)分成兩組,治療組60例中男32例,女28例;年齡50~80歲,平均68歲;病程8 h~6 d,平均2.6 d;根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分,輕型(0~15)分50例,中型(16~30)分10例,重型(31~45)分無(wú)。對(duì)照組60例中男31例,女29例;年齡51~79歲,平均67歲;病程7 h~6 d,平均2.7 d;輕型48例,中型12例,重型無(wú)。兩組患者在性別、年齡、頭部CT或MRI、神經(jīng)功能缺損程度上無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 治療組應(yīng)用丹紅注射液(山東步長(zhǎng)藥業(yè))20 ml加入250 ml生理鹽水中靜滴,1次/d;同時(shí)口服阿司匹林腸溶片100 mg,1次/d,療程14 d;對(duì)照組給予丹參20 ml加入250 ml0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,1次/d;療程14 d。
兩組病例均未用其他擴(kuò)張血管藥物,所有患者均視入院時(shí)血壓、血脂及進(jìn)食情況酌情給予適度降壓、降脂、糾正酸堿平衡等輔助治療,未進(jìn)行溶栓治療。兩組均采用全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損和生活能力狀態(tài)量表評(píng)定[2],在治療前及治療第7天、第14天各評(píng)定1次,如實(shí)記錄兩組在治療過(guò)程中出現(xiàn)的病情變化。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[3]基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91% ~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46% ~89%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18% ~45%;無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少或增加18%之內(nèi);惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少大于18%。
2.2 臨床療效結(jié)果兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較2組治療前神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分無(wú)明顯差別(P>0.05),治療后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分有顯著差異(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 2組治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較(±s)
表1 2組治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較(±s)
治療組60 24.31±2.75 13.87±2.41 60 23.89±3.06 15.42±2.83對(duì)照組
2.2 療效比較 治療組總有效率為91.7%。與對(duì)照組有效率78.3%比較,有顯著差異(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組臨床癥狀療效(例,%)
缺血性腦卒中是由于腦缺血導(dǎo)致的區(qū)域性腦神經(jīng)功能發(fā)生障礙的一類(lèi)疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,在梗死灶的周?chē)话銜?huì)形成一個(gè)“缺血半暗帶”?!鞍氚祹А眱?nèi)存在著大量處于休眠狀態(tài)或半休眠狀態(tài)的腦細(xì)胞,這些細(xì)胞僅能維持自身形態(tài)的完整,由于缺少能量的供應(yīng),無(wú)法行使原有的正常功能。因此,如何挽救這些細(xì)胞即半暗帶,已經(jīng)成為目前臨床治療的關(guān)鍵和熱點(diǎn)。
一般認(rèn)為,“半暗帶”自缺血后1 h就會(huì)出現(xiàn),通??沙掷m(xù)24 h左右,一部份患者在數(shù)天之后仍可檢測(cè)到半暗帶的存在,積極采取措施挽救“半暗帶”,使其向正常組織轉(zhuǎn)化,或使它穩(wěn)定不繼續(xù)惡化,以便贏得進(jìn)一步治療的時(shí)間。通過(guò)治療,使原來(lái)栓塞的腦動(dòng)脈血管重新通暢或建立新的側(cè)枝循環(huán),使原來(lái)處于缺血狀態(tài)的大面積腦細(xì)胞恢復(fù)血流,增加能量物質(zhì)的供應(yīng),激活休眠與半休眠狀態(tài)的腦細(xì)胞,逐漸恢復(fù)正常的神經(jīng)功能。
丹紅注射液是由丹參和紅花兩味中藥組成。丹參為沉降之物,紅花為升浮之品,唐代名醫(yī)王冰曰:“升無(wú)所不降,降無(wú)所不升,無(wú)出則不入,無(wú)入則不出?!倍幫茫簧唤担瑑?nèi)外通和,行氣活血之功尤為顯著。
丹參功能主要為活血化瘀。大量研究表明其有效成分為脂溶性丹參酮及水溶性酚類(lèi)物質(zhì),能擴(kuò)張血管,降低全血及血漿粘滯度,抑制血小板過(guò)度激活,減少血小板粘附、聚集;顯著延長(zhǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞壽命,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞因缺氧導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞良好生長(zhǎng),導(dǎo)致新生血管形成,從而改善心腦供血的不足[4]。紅花為一種草本植物,具有活血通絡(luò),祛瘀止痛的功效。其化學(xué)成分研究表明[5];主要含有黃醇酮及其苷類(lèi)、查爾酮、鏈烷雙醇、脂肪酸、聚烯類(lèi)、甾體及其他成分,臨床和實(shí)驗(yàn)研究證明紅花具有擴(kuò)張血管、增加動(dòng)脈血流量、降低血管外周阻力、降低血液黏稠度、改善腦側(cè)支循環(huán)作用。紅花能抑制血小板聚集、抑制內(nèi)凝血功能、促進(jìn)纖溶活性、清除血管內(nèi)皮脂質(zhì)和纖維蛋白沉積,使動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成等狀況得以改善。實(shí)驗(yàn)報(bào)道用鼴鼠減壓缺氧缺血實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,觀察造模組不同腦區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的病理改變,紅花水提物可有效防止缺血缺氧對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞的損害,對(duì)神經(jīng)元具有強(qiáng)力保護(hù)作用[3]。因此有利于搶救缺血半暗帶神經(jīng)細(xì)胞。與丹參協(xié)同,針對(duì)缺血后的多種病理生理?yè)p害也可能是治療組顯效率高的原因之一。
阿司匹林能抑制前列腺素(PG)合成酶的活性,使血小板內(nèi)血栓素(TXA2)的生成減少,從而對(duì)抗血小板聚集和血栓形成。高濃度的阿司匹林也能抑制血管壁中的配合成酶,使前列環(huán)素(PGI2)合成減少,PGI2是TXA2的生理性拮抗劑。實(shí)驗(yàn)證明血小板中PG合成酶對(duì)阿司匹林的敏感性遠(yuǎn)較血管壁的PG合成酶為高。因此小劑量給藥時(shí),可用于防止血栓形成。
本研究通過(guò)丹紅注射液聯(lián)合小劑量阿司匹林和香丹注射液對(duì)腦梗死治療的觀察,說(shuō)明兩藥聯(lián)合使用可以更好的抑制血小板聚集、降低血液粘滯度,控制血栓形成,對(duì)改善腦細(xì)胞缺氧,改善臨床癥狀更為明顯,是一種治療腦梗死的有效方案。通過(guò)本組療效觀察,應(yīng)用丹紅注射液聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性腦梗死安全、有效,值得推廣。
[1]全國(guó)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類(lèi)腦血管病診斷要點(diǎn).中華神經(jīng)科學(xué)雜志,1996,29(6):379-380
[2]陳清堂.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn).中華神經(jīng)內(nèi)科雜志,1996,29(6):381.
[3]陳清堂.腦血管類(lèi)診斷.中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.
[4]杜冠華,張均田.丹參現(xiàn)代研究概況與進(jìn)展.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2004,23:355.
[5]尹宏斌.紅花化學(xué)成分的研究.中草藥,2001,32(9):776.