許百潔 李奕璉
廣東省揭陽(yáng)市人民醫(yī)院風(fēng)濕科(522000)
骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA) 是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。膝關(guān)節(jié)受累在臨床上最為常見(jiàn)。主要表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛,活動(dòng)后加重,休息后緩解[1]。揭陽(yáng)市人民醫(yī)院風(fēng)濕科自2008年起采用硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合透明質(zhì)酸鈉治療膝關(guān)節(jié)炎,效果良好,報(bào)道如下。
收集2008年5月至2009年12月揭陽(yáng)市人民醫(yī)院風(fēng)濕科膝關(guān)節(jié)患者98例(男48例,女50例);年齡46~72歲;平均年齡58.6歲;病程最短為3個(gè)月,最長(zhǎng)為5年;膝關(guān)節(jié)的X線分級(jí)按Kellgren-Lawrence標(biāo)準(zhǔn)為Ⅰ級(jí)40例,Ⅱ級(jí)35例,Ⅲ級(jí)23例。入選病例均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)制訂的骨關(guān)節(jié)炎診治指南(草案)診斷標(biāo)準(zhǔn)。98例患者按治療方法不同分為:膝關(guān)節(jié)腔注射透明質(zhì)酸鈉+硫酸氨基葡萄糖治療(實(shí)驗(yàn)組)46例;雙氯芬酸鈉+奧美拉唑治療(對(duì)照組)52例;兩組病程、Kellgren-Lawrence分級(jí)具有可比性(P>0.05)。
實(shí)驗(yàn)組采用膝關(guān)節(jié)腔注射透明質(zhì)酸鈉2mL,每周一次,共注射5周。同時(shí)口服硫酸氨基葡萄糖500mg/次,3次/d。24周為一療程。對(duì)照組采用口服雙氯芬酸鈉,每天服用劑量75~200mg,具體劑量根據(jù)患者對(duì)藥物的反應(yīng)采用最低有效劑量。間斷服藥,疼痛緩解期采用減量或暫時(shí)停藥。同時(shí)加用奧美拉唑40mg/d。療程為24周。所有入選病例均未接受過(guò)治療或停用其他藥物在2周以上。
①臨床診斷:①大多數(shù)有膝痛;②有骨擦音;③年齡>38歲;④晨僵<30min;⑤有骨性肥大。滿足①+②+③+④項(xiàng),或①+②+⑤項(xiàng)或①+④+⑤者可診斷膝關(guān)節(jié)炎。②臨床+放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn):①大多數(shù)有膝痛;②骨贅形成;③有骨擦音;④年齡>38歲;⑤晨僵<30min;⑥滑液檢查符合骨關(guān)節(jié)炎。滿足①+②項(xiàng)或①+③+⑤+⑥項(xiàng)或①+③+④+⑤項(xiàng)可診斷膝關(guān)節(jié)炎。
分別于治療前、治療后3、6個(gè)月進(jìn)行關(guān)節(jié)功能測(cè)定。采用Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù)[0~100 mm視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)]和OA嚴(yán)重程度指數(shù)[2]進(jìn)行分析,嚴(yán)重程度指數(shù)從0~24,包括疼在用藥前及用藥24周后分別對(duì)患者進(jìn)行膝X線檢查,對(duì)用藥前后平均關(guān)節(jié)間隙進(jìn)行比對(duì)。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性意義。
表1 兩組治療前后Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分和平均OA嚴(yán)重程度指數(shù)的比較(±s)
表1 兩組治療前后Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分和平均OA嚴(yán)重程度指數(shù)的比較(±s)
與治療前比較bP<0.01,與對(duì)照組比較CP<0.01
組別 n Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù) 平均OA嚴(yán)重程度指數(shù)治療前 治療 3個(gè)月 治療6個(gè)月 治療前 治療 3個(gè)月 治療6個(gè)月實(shí)驗(yàn)組 46 64.65±5.86 42.65±9.38bC 34.35±8.10bC 15.04±1.29 9.0±1.31bC 6.01±1.01bC對(duì)照組 52 66.70±6.64 49.05±7.997b 39.70±6.88b 16.02±1.15 11.0±1.03b 9.02±0.67b
兩組治療3、6個(gè)月后Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分和平均OA嚴(yán)重程度指數(shù)均低于治療前(t=2.323,t=2.214,t=2.378,t=23411,P均<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療3、6個(gè)月后Womac關(guān)節(jié)炎指數(shù)和平均OA嚴(yán)重程度指數(shù)均低于對(duì)照組(t=2.213,t=2.355,t=2.412,t=2.347,P均<0.05),見(jiàn)表1。
表2 兩組X線檢查結(jié)果 [n,(%)]
實(shí)驗(yàn)組有44例治療前后X線檢查無(wú)變化,實(shí)驗(yàn)組關(guān)節(jié)間隙變窄2例(4.3%)明顯低于對(duì)照組7例(13.4%)(χ2=3.9141,P<0.05),見(jiàn)表2。
骨性關(guān)節(jié)炎也稱(chēng)退行性關(guān)節(jié)病,是風(fēng)濕科的常見(jiàn)疾病。隨著我國(guó)老齡化進(jìn)程的加快,骨性關(guān)節(jié)炎的患者呈現(xiàn)增多趨勢(shì)。治療的目的在于緩解疼痛、阻止和延緩疾病的發(fā)展及保護(hù)關(guān)節(jié)功能。透明質(zhì)酸鈉(HA)本身具有高度親水性,在完全水化時(shí),分子膨脹,體積增大,每1g HA完全水化需要生理鹽水3L。當(dāng)其濃度在0.3g/L以上時(shí),形成一個(gè)良好的分子篩,阻礙大分子物質(zhì)的擴(kuò)散,也限制小分子物質(zhì)擴(kuò)散的速度,起到分子屏障作用,阻止炎性介質(zhì)的釋放與擴(kuò)散,減少化學(xué)物質(zhì)對(duì)痛覺(jué)感受器的刺激。同時(shí)因其本身具有較高的黏彈性,對(duì)痛覺(jué)感受器具有穩(wěn)定作用。從而能夠減輕疼痛,緩解臨床癥狀。外源性HA進(jìn)人關(guān)節(jié)腔內(nèi),改善了滑膜細(xì)胞的周?chē)h(huán)境,促進(jìn)滑膜細(xì)胞合成HA。同時(shí)還可與蛋白聚糖結(jié)合形成關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)特有的大分子,充填于受損的膠原網(wǎng)中,有助于將蛋白聚糖錨固在基質(zhì)中,促進(jìn)軟骨修復(fù)[3,4]。
硫酸氨基葡萄糖通過(guò)抑制及膠原酶,磷脂酶A2,蛋白水解酶的活性,并阻斷氧自由基產(chǎn)生。同時(shí)作為底物參與物參與蛋白多糖的合成,維護(hù)軟骨基質(zhì)的形態(tài)結(jié)構(gòu)。從而起到抗炎及保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨的作用[5]。本實(shí)驗(yàn)采用透明質(zhì)酸鈉聯(lián)合硫酸氨基葡萄糖對(duì)膝關(guān)節(jié)炎進(jìn)行為期24周的治療,并以非甾體抗炎藥為對(duì)照組。對(duì)兩者在臨床緩解及關(guān)節(jié)保護(hù)方面進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)表明,二者均能降低WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù),有效緩解患者臨床癥狀。通過(guò)對(duì)用藥期間兩組間療效比較,可以發(fā)現(xiàn),透明質(zhì)酸鈉聯(lián)合硫酸氨基葡萄糖組的臨床癥狀呈進(jìn)行性好轉(zhuǎn),并最終在用藥6月后超過(guò)雙氯芬酸鈉組。在用藥6月后對(duì)患者再次行X線檢查,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組患者有7 例平均關(guān)節(jié)間隙變窄,45例保持穩(wěn)定,無(wú)1例出現(xiàn)改善。實(shí)驗(yàn)組雖然也無(wú)出現(xiàn)X線檢查下可見(jiàn)的關(guān)節(jié)改善影像,但有高達(dá)44例患者保持穩(wěn)定,只有2 例出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙變窄。兩者具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。本實(shí)驗(yàn)表明,透明質(zhì)酸鈉聯(lián)合硫酸氨基葡萄糖治療膝關(guān)節(jié)炎具有良好的臨床效果,且具有保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨,延緩病程進(jìn)展的作用。值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 栗占國(guó).骨關(guān)節(jié)炎診治指南(草案)[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2003,7(11):702-704.
[2] 劉葉,張芳權(quán),劉伯亮.老年骨性膝關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松癥性膝痛的綜合治療[J].中國(guó)交通醫(yī)學(xué)雜志,2005,19(2):127-128.
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