陸 英 江蘇省昆山市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診藥房(215300)
高效液相色譜測(cè)定人血清格列吡嗪方法的研究
陸 英 江蘇省昆山市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診藥房(215300)
采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定人血清格列吡嗪藥物的濃度,具有靈敏度高,檢測(cè)速度快的優(yōu)點(diǎn)。采用這種方法的精密度和回收率都能滿足測(cè)定人血清格列吡嗪濃度的要求。
高效液相色譜;人血清;格列吡嗪
格列吡嗪(GLi) 是第二代磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥,主要作用于胰島β細(xì)胞[1],通過(guò)加強(qiáng)胰島素的作用,促進(jìn)內(nèi)源性胰島分泌對(duì)于非胰島素依賴(lài)型(Ⅱ型) 糖尿病的治療,是有效且安全的藥物[2]。為了研究格列吡嗪的生物利用度及其生物等效性,本研究采用高效液相色譜法(HPLC) 及DAD測(cè)定人血清中格列吡嗪的方法。
1.1 儀器 HP1090M高效液相色譜儀,HP108309輸液系統(tǒng),HP自動(dòng)進(jìn)樣器,HPDAD (二級(jí)管陣列檢測(cè)器),HP9153A數(shù)據(jù)處理儀,HP Think Jet 打印機(jī),HP 彩色作圖儀(以上均為美國(guó)惠普公司產(chǎn)品),超級(jí)微量恒溫器HW—86(上海浦江分析儀器廠)。
1.2 色譜條件 色譜柱Lichrosorb Si60 5u 150mm× 4.6mm,流動(dòng)相甲醇:水= 50:50,流速1ml/min,DAD 檢測(cè)波長(zhǎng)為275nm,測(cè)定靈敏度為0101AUFS,進(jìn)樣量為20μl。
1.3 藥品、試劑 格列吡嗪片,5mg/ 片,批號(hào)980706-1,山東省莒南制藥廠產(chǎn)品,美吡達(dá)(格列吡嗪片),5mg/片,批號(hào)990821,海南金曉制藥有限公司產(chǎn)品。格列吡嗪標(biāo)準(zhǔn)品,批號(hào)9804005 含量98.5 %,上海市醫(yī)藥公司第十五制藥廠產(chǎn)品。甲醇,優(yōu)級(jí)純,北京化工廠產(chǎn)品,雙蒸水,本實(shí)驗(yàn)室自制。Wash 試劑,色譜純,美國(guó)伯樂(lè)公司產(chǎn)品。
2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 隨機(jī)選取某地區(qū)12名健康志愿者作為研究對(duì)象,男性,年齡(23.8±1.)歲(23.8±1.2)y,體重(67.5±5.32)kg,將12名研究對(duì)象隨機(jī)分成兩組,作如下實(shí)驗(yàn)安排:每組6個(gè)人,禁食12h后,對(duì)每個(gè)研究對(duì)象由肘靜脈采血4ml,放入肝素化試管中,第一組研究對(duì)象用溶有50g蔗糖100ml溫水送服10mg格列吡嗪片,第二組研究對(duì)象用溶有50g蔗糖100ml溫水送服10mg美吡達(dá),兩組在服藥2h后統(tǒng)一進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)餐,并于服藥后0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、24.0h對(duì)每個(gè)研究對(duì)象由肘靜脈采血4ml,放入肝素化試管中,兩次采血的樣本均3 000r/min 離心15min,分別取各個(gè)樣本的血漿分裝入1.5ml的小離心管內(nèi),-20℃的冰箱內(nèi)保存至測(cè)定。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 ①格列吡嗪血漿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:精密稱(chēng)取16.24mg的格列吡嗪片,用流動(dòng)相將其溶解,并用容量瓶定容至20ml,配成濃度為8mg/ml,母液用流動(dòng)相稀釋成8μg/ml,之后用空白血漿依次稀釋?zhuān)渲瞥蓾舛葹?00,400,200,100,50,25,12.5ng/ml的格列吡嗪血漿標(biāo)準(zhǔn)溶液。②取上述血漿400μl加入100ml濃度為50mg/ml的尼索地平,之后再加入800μlWash試劑,混勻,并以3 000r/min 離心20min,之后吸取上清液800μl,并用超級(jí)微量恒溫器在37℃下蒸干,用100μl的流動(dòng)相溶解殘?jiān)筮M(jìn)樣分析,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度/內(nèi)標(biāo)濃度為橫坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)品峰面積/內(nèi)標(biāo)峰面積為縱坐標(biāo),建回歸方程,并做標(biāo)準(zhǔn)曲線[3]。
2.3 血漿樣品處理 處理研究對(duì)象血漿樣品所采取的方法要求與處理標(biāo)準(zhǔn)血漿時(shí)的方法相同。
2.4 回收率 分別配制20,300,700ng/ml血漿格列吡嗪溶液,均按標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)樣5次,記錄實(shí)際測(cè)得的濃度結(jié)果,回收率=測(cè)得值/加入值。
2.5 精密度試驗(yàn) 分別配制20,300,700mg/ml 格列吡嗪血漿溶液各10份,五份冷凍保存為作日間精密度做準(zhǔn)備,另外5份分別進(jìn)樣,同時(shí)記錄對(duì)應(yīng)的峰面積,計(jì)算日內(nèi)精密度,同樣的樣品連續(xù)進(jìn)樣5d,記錄相應(yīng)的峰面積,計(jì)算日間精密度[4]。
2.6 最低檢測(cè)濃度 按噪比3 :1 計(jì)算最低檢測(cè)濃度。
3.1 按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的色譜條件,格列吡嗪與內(nèi)標(biāo)分離良好,保留時(shí)間分別為1.653,2.535min。血漿空白色譜圖和服用格列吡嗪后血漿色譜圖如圖1和圖2 所示。
圖1 格列吡嗪血清空白色譜圖
圖1 格列吡嗪血清樣品色譜圖※保留時(shí)間為1.636min的色譜峰為格列吡嗪
3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線 格列吡嗪回歸方程為:
Response Ration = 1.45(Amt Ratio)+10.7 r= 0.998
3.3 回收率試驗(yàn) 濃度為20,300,700ng/ml3種格列吡嗪血漿溶液的回收率為(93.2±10.2)%,(91.0±9.4)%和(94.8 ±5.7)%。
3.4 精密度試驗(yàn) 濃度為20,300,700ng/ml三種濃度格列吡嗪血漿溶液日內(nèi)精密度分別為5.88 %,4.85%,4.65%,日間精密度分別為12.14%,7.60%,5.22%。
按信噪比3:1計(jì)算格列吡嗪最低檢測(cè)濃度為15ng/ml[5]。
綜上所述,本文所用方法簡(jiǎn)便且快速準(zhǔn)確,可應(yīng)用于藥物的代謝動(dòng)力學(xué)和生物等效性研究中。
[1] 張洪德,朱熊,周炳生,等.國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口格列吡嗪治療非胰島素依賴(lài)型糖尿病比較[J]. 新藥與臨床,1993 ,12(3):138.
[2] 葉發(fā)青,邢翔飛,肖若蕾,等.高效液相色譜法測(cè)定血漿中格列吡嗪的濃度 [J].醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào),2002,21(7):440-441.
[3] 傅善基,劉向群,張健,等.人血清格列吡嗪高效液相色譜測(cè)定方法的研究[J].山東生物醫(yī)學(xué)工程,2002,21(3):31-3.
[4] 李瓊,李新中,徐平聲. HPLC 法測(cè)定血漿中格列吡嗪濃度[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2005,22(1):137-138.
10.3969/j.issn.1672-2779.2010.23.164
1672-2779(2010)-23-0199-02
2010-09-25)