任培土 方興亮 魯葆春 許煥建 沈志宏 傅 宏
胰腺真性囊腫是先天性囊腫,約占胰腺囊腫的10%,其特點是囊腫壁由胰腺組織上皮細胞或復層鱗狀細胞構成的。紹興市人民醫(yī)院自1999年1月至2009年6月共收治胰腺真性囊腫32例,結合相關文獻進行回顧性分析,探討其臨床表現(xiàn)、病理特點和診治方法。
本組患者32例,男11例,女21例。年齡28~56歲,平均41歲。臨床表現(xiàn):其中右上腹部疼痛伴發(fā)熱3例;上腹部隱痛、腹脹伴惡心10例;發(fā)現(xiàn)上腹部包塊4例,其中1例伴上消化道出血;無任何癥狀而在體檢時發(fā)現(xiàn)胰體尾囊性病變15例。囊腫發(fā)生的部位:胰頭部6例,胰頸部2例,胰體尾部24例。從發(fā)?。òl(fā)現(xiàn))到就診時間最短7d,最長5年,平均為2.5個月。病理類型:先天性胰腺囊腫7例,潴留型囊腫2例,黏液性囊腺瘤6例,漿液性囊腺瘤4例,乳頭狀囊腺瘤 3例,胰腺內(nèi)分泌腫瘤(無功能性腫瘤)2例,胰管內(nèi)乳頭狀黏液性癌1例,囊腺癌3例,黏液性囊腺癌4例。
B超檢查:對全組32例行B超檢查,提示胰腺單發(fā)或多發(fā)性囊腫17例,胰腺囊腺瘤13例,其中囊腔內(nèi)伴低回聲腫塊1例,胰管擴張伴腔內(nèi)不規(guī)則腫塊2例。CT檢查31例顯示胰腺真性囊腫形態(tài)、大小不一的占位性病變,其中1例180mm×120mm巨大囊腫內(nèi)壁有51mm×35mm形態(tài)不規(guī)則的結節(jié)(圖1),伴胃竇部受壓跡象;1例胰腺頭部囊實性腫塊伴周邊大片鈣化征象(圖2),部分患者伴胰管明顯擴張,其中2例伴肝轉(zhuǎn)移。囊腫直徑最小為20mm×35mm,最大為180mm×120mm,其中>35mm×40mm者26例。實驗室檢查:術前血清CEA檢測為11.44~21.31IU/mL(參考值0~6IU/mL)3例,CA119檢測為50.31~9056.13U/mL(參考值0~37U/mL)11例。
行單純囊腫切除5例,單純胰體尾部切除4例,胰體尾部+脾切除15例,胰體尾及脾切除+肝臟轉(zhuǎn)移灶切除和區(qū)域淋巴結清掃2例,胰腺體部囊腫切除+胰腸Roux-en-Y吻合術2例,胰十二指腸切除2例,保留十二指腸胰頭及囊腫切除2例,其中1例加胃大部切除術。囊腫惡變者術后行化療、介入+長效奧曲肽(善龍,諾華制藥)綜合性治療。
術后7例發(fā)生胰瘺,其中5例發(fā)生于胰體尾部+脾切除術,1例發(fā)生胰體尾部+脾切除+肝臟轉(zhuǎn)移灶切除術,經(jīng)保守治療痊愈。另1例發(fā)生膈下(胰液性)膿腫,經(jīng)膿腫置管引流后治愈。其余恢復順利,無圍手術期死亡病例。病理診斷囊腫惡變者術后給予健擇、氟尿嘧啶方案化療4~6次,伴肝轉(zhuǎn)移者行肝動脈介入治療1~3次,加善龍綜合治療,療效較好。
隨訪32例患者,隨訪率為100%,隨訪時間為8~94個月,平均隨訪39個月。4例死亡患者術后生存時間分別為7、15、23和52個月,3例為黏液性囊腺癌、1例為胰管內(nèi)乳頭狀黏液性癌,其余28例患者均仍健在。
胰腺囊性疾病的種類繁多,其發(fā)病率較低,主要包括真性囊腫和假性囊腫兩大類,在真性胰腺囊腫中,又以潴留性和先天性囊腫為主。胰腺囊性腫瘤也屬于胰腺真性囊腫的范圍,但其臨床表現(xiàn)、治療和預后與一般良性的真性胰腺囊腫截然不同[1]。胰腺真性囊腫多為良性病變,少數(shù)病例可惡性病變,本組惡性病變率為25%(8/32)。
圖1 胰腺囊性腫瘤180mm×120mm,囊內(nèi)不規(guī)則腫塊51mm×35mm
圖2 胰頭囊性胰腺內(nèi)分泌腫瘤,周邊鈣化征象
圖3 胰腺黏性囊腺癌轉(zhuǎn)移術后,肝臟取介入和善龍治療
圖4 肝臟介入和善龍治療2個月后腫塊明顯縮小
在臨床上胰腺真性囊腫較少見,約占全部胰腺囊腫的10%[2]。胰腺真性囊腫多無明顯的癥狀和體征,少數(shù)患者可出現(xiàn)惡心嘔吐、腹部不適、伴腹脹、腹痛,發(fā)現(xiàn)腹部腫塊是就診的主要原因之一;胰腺囊性腫瘤的發(fā)病約占胰腺囊性疾病的10%[1],主要包括胰腺囊腺瘤和囊腺癌,以及其他少見的腫瘤類型。胰腺漿液性與黏液性腫瘤最常見,分別為囊性腫瘤的32%~39%與10%~45%[3]。漿液性囊腺瘤較為特殊,囊腫的數(shù)目較少,單個囊腫體積較大,一般不發(fā)生惡變;黏液性囊腺瘤有惡性變傾向[4],本組10例胰腺黏液性囊腺瘤,其中4例惡性病變(40%)。胰腺囊腺瘤和囊腺癌的臨床表現(xiàn)并無特異性,術前往往難以鑒別囊腫的性質(zhì),易造成誤診誤治。
胰島內(nèi)有許多細胞具有分泌不同激素的功能,這些細胞發(fā)展而成的腫瘤稱為胰腺內(nèi)分泌腫瘤,根據(jù)內(nèi)分泌細胞可分為功能性胰島細胞腫瘤(占64%~85%)和無功能性胰島細胞腫瘤(占15%~36%),無功能性胰島細胞腫瘤少見[6],其生長緩慢,很少惡性病變。囊性胰島細胞瘤占胰腺囊性腫瘤的3%~5%,多見于50歲以上人群,男女發(fā)病率相近。本組2例患者均為無功能性胰島細胞囊性腫瘤,病理檢查未發(fā)現(xiàn)惡性病變。
胰管內(nèi)乳頭狀黏液性瘤占21%~33%,分類3種類型:分支胰管型、主胰管型和混合型,以分支胰管型最多見[5]。病理組織學表現(xiàn):以黏液分泌為主時,充滿黏液可使主胰管或分支胰管囊狀擴張,胰管內(nèi)可有大小不一的多灶性、乳頭狀為主的病變,有時伴有篩狀結構及不同程度的上皮非典型性,這種病變?yōu)閷Ч苋轭^狀黏液腫瘤,如伴有浸潤成分時稱為癌[7]。本組1例胰管內(nèi)乳頭狀黏液性瘤,病理檢查發(fā)現(xiàn)組織有浸潤成分而診斷為胰管內(nèi)乳頭狀黏液性癌。
隨著B超、CT等檢查技術的發(fā)展,本病的定位診斷可靠,但胰腺真性囊腫術前亞型診斷較為困難。本組僅6.25%術前提示亞型診斷,93.73%提示為胰腺囊性占位,CT檢查中發(fā)現(xiàn)2例有特征性表現(xiàn),其中1例胰腺真性囊性病變腫塊約 180mm×120mm,囊腫內(nèi)壁有51mm×35mm形態(tài)不規(guī)則的結節(jié),伴胃竇部受壓跡象;另1例胰腺頭部囊實性腫塊周邊鈣化征象,部分患者伴胰管明顯擴張,胰腺囊性腫瘤伴肝轉(zhuǎn)移2例。
內(nèi)鏡下胰膽管逆行造影(ERCP)可顯胰腺囊腫與主胰管的交通情況,鑒別真性囊腫與假性囊腫。通常漿液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤多與主胰管不相通,Kosmahl等[8]曾報道囊性腫瘤與胰管相通的病例。如囊腔內(nèi)充盈時可見充盈缺損或多發(fā)性囊腔,有黏液從乳頭排出,則有導管內(nèi)乳頭狀黏液瘤的可能,并可取排出的黏液作細胞學檢查作鑒別診斷;而胰腺假性囊腫多與胰管相通,囊腔內(nèi)造影劑充盈。MRCP檢查沒有ERCP檢查的并發(fā)癥,具有明顯的診斷優(yōu)勢。
Fernandez等[9]認為,從囊液中檢出黏液和黏液細胞是黏液腺瘤或黏液癌的特征性表現(xiàn),含糖原細胞則多見于漿液性囊腺瘤,而炎性細胞、囊液中淀粉酶濃度高與假性囊腫有關。囊腫中CEA值升高,提示為囊腺瘤,CEA高于400μg/L則可能為惡性腫瘤[10]。術前血清CEA、CA199檢測有一定的臨床參考價值:本組血清CEA檢測11.44~21.31IU/mL(0~6IU/mL)為3例,血清CA119檢測50.31~9056.13U/mL(0~37U/mL)為11例。CEA和CA199升高與囊腫惡變的關系為75%,其中1例CA199檢測結果為9056.13U/mL,術中發(fā)現(xiàn)胰腺黏液性囊腺癌晚期伴肝臟廣泛轉(zhuǎn)移,術后2周CA199降至1907.57U/mL。其升高與囊性腫瘤惡變有關,并有助于良惡性囊腫的鑒別診斷。
胰腺真性囊腫除少部分無癥狀的多囊性和潴留型囊腫可暫不手術,定期B超、CT復查外,多數(shù)胰腺真性囊腫如黏液性囊腺瘤、實性假乳頭狀瘤與胰管內(nèi)乳頭狀黏液性瘤等都具有潛在惡性,胰腺內(nèi)分泌腫瘤和漿液性囊腺瘤亦有癌變可能,本組32例胰腺真性囊腫的惡性病變率為20%,因此我們主張對診斷明確的胰腺真性囊腫原則上均應手術治療。具體的手術方式可根據(jù)囊腫的部位、大小及性質(zhì)選擇,包括單純囊腫切除、胰腺節(jié)段性切除或保留脾臟的胰體尾切除、胰體尾部+脾切除、胰十二指腸切除、保留十二指腸的胰頭切除(Beger手術),胰腺肝轉(zhuǎn)移者作局部病灶切除及區(qū)域淋巴清掃處理等。本組其中2例胰腺真性囊腫惡變伴肝轉(zhuǎn)移者術后行肝動脈介入+善龍治療,2個月后肝臟轉(zhuǎn)移病灶明顯縮小,癥狀消失,提高了生活質(zhì)量,從而取得良好的臨床療效(圖3、4)。研究證實了奧曲肽能保持長期穩(wěn)定的血漿藥物濃度,產(chǎn)生持久的抑制GH (生長激素)和IGF-1(胰島素樣生長因子1)分泌的作用。而IGF-1被認為是肝細胞癌的一個營養(yǎng)因子,IGF-1結合蛋白與IGF-1結合可間接抑制肝癌細胞的生長[11]。胰腺真性囊腫的癌變通常認為是一類低度惡性的腫瘤,手術切除預后良好,5年生存率達42%[12],本組胰腺真性囊腫的癌變患者術后5年生存率達50%(4/8)。總之,胰腺真性囊腫的治療以手術為主,其手術切除率比胰腺癌高。如囊腫惡性或轉(zhuǎn)移患者加化療、介入和善龍綜合積極治療,可得到良好的臨床效果。
[1]劉瑞.實用胰腺病學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:153-158.
[2]何宋兵,汪良,朱新國等.胰腺真性囊腫14例臨床分析[J].臨床外科雜志,2007,15(9):647-648.
[3]Brugge WR,Lauwers GY,Sahani D,et al.Cystic neoplasms of the pancreas[J].N Engl J Med,2004,351(12):1218-1226.
[4]孟慶富.臨床上胰腺囊腺瘤與囊腺癌的確診分析[J].中國醫(yī)藥指南,2008,8(6):501-502.
[5]王會元,楊尹默,莊巖等.胰腺囊性腫瘤的診斷與治療[J].中華肝膽外雜志,2006,12(11):738-741.
[6]楊鎮(zhèn).胰腺外科學圖解[M].上海:上??茖W技術出版社,2009:131-137.
[7]Rosai J,回允中,主澤.外科病理學[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2006:1078-1080.
[8]Kosmahl M,Pauser U,Peter K,et al.Cystic neoplasms of the pancreas and tumor like lesions with cystic features: a review of 418 cases and a classification proposal[J].Virch Arch,2004,445(2):168-178.
[9]Fernandez CC,Warshaw AL.Cystic neoplasms of the pancreas[J].Pancreatogy,2001,1(6):641-647.
[10]陳道瑾,王紅鮮,李小榮.胰腺囊性腫瘤和假性囊腫的鑒別及治療[J].實用腫瘤雜志,2008,33(6):553-555.
[11]葉振華,焦澄.長效奧曲肽的特性及對晚期肝細胞肝癌的作用[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2003,7(4):328-330.
[12]唐巖,劉瑞,胡光貴等.胰腺囊腺瘤和囊腺癌的診治體會[J].中華普通外科雜志,2002,17(4):223-225.