張嬙,楊振華
(北方民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 銀川 750021)
微波輔助提取甘草酸的工藝
張嬙,楊振華
(北方民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 銀川 750021)
以含氨0.6%的65%乙醇溶液為浸提溶劑,探討影響微波輔助提取甘草酸的主要因素,最終確定微波輔助提取甘草酸的最佳工藝條件:固液比(g/mL)為1∶9,微波處理時(shí)間4.0 min,微波功率為中低火,提取次數(shù)3次。在此工藝條件下,甘草酸的得率為12.59%。
微波;甘草酸;提取
甘草(Glycyrrhiza)是豆科甘草屬植物,其主要有效成分是甘草酸。甘草酸為天然甜味劑,它的甜度為蔗糖的200倍~300倍,可廣泛用于食品、飲料、醫(yī)藥、化妝品、卷煙行業(yè)。自1964年Reverse發(fā)現(xiàn),甘草酸及其鹽類物質(zhì)對醫(yī)治胃潰瘍有較好療效。此后又發(fā)現(xiàn)有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用和抗炎,抗變態(tài)反應(yīng),解毒,鎮(zhèn)咳,抗癌,防治艾滋病等作用[1]。
早在1967年N.H.Williams就報(bào)道了用微波加快某些化學(xué)反應(yīng)的試驗(yàn)研究,而微波萃取技術(shù)是在1986年起開始應(yīng)用到有機(jī)分析中的樣品預(yù)處理?,F(xiàn)已用于萃取如土壤、沉積物等環(huán)境樣品中的多環(huán)芳烴等有機(jī)污染物、動(dòng)植物、食品、中草藥中的活性物質(zhì)等的提取[2]。目前,有關(guān)微波化甘草酸提取過程的研究尚少。以甘草酸的提取為對象,研究微波化對提取的影響。
1.1.1 材料
甘草:采于北方民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院基地(經(jīng)鑒定為烏拉爾甘草);乙醇:分析純。
1.1.2 設(shè)備
FW100高速萬能粉碎機(jī):天津市泰斯特儀器有限公司;HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋:國華電器有限公司;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:上海亞榮生化儀器廠;UV754N紫外可見分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;WP700(MS-2030T)微波爐:天津樂金電子電器有限公司。
甘草→粉碎→微波處理→索氏浸提→紫外測定→減壓蒸餾→酸沉→干燥→甘草酸粗品
1.3.1 不同浸提溶劑的選擇
精確稱取一定的甘草,粉碎60目,控制浸提固液比 1∶15(g/mL)、提取溫度 85 ℃,選擇去離子水、乙醇、氨水、氨性醇4種溶劑體系比較,以甘草酸的得率為主要影響指標(biāo),確定最佳的浸提溶劑體系。
1.3.2 微波輔助提取甘草酸工藝的確定
1.3.2.1 固液比的影響
準(zhǔn)確稱取60目的甘草,以含氨0.6%的65%乙醇溶液為提取劑,控制微波功率為中低火,微波處理4.0 min,改變不同的固液比,據(jù)甘草酸的得率確定合適的固液比。
1.3.2.2 微波功率的影響
準(zhǔn)確稱取60目的甘草,以含氨0.6%的65%乙醇溶液為提取劑,微波處理 4.0 min,固液比為 1∶9(g/mL),改變不同的微波功率,據(jù)甘草酸的得率確定合適的微波功率。
1.3.2.3 微波提取時(shí)間的影響
準(zhǔn)確稱取粉碎至60目的甘草,以含氨0.6%的65%乙醇溶液為提取劑,微波功率為中低火,固液比1∶9(g/mL),改變不同的微波浸提時(shí)間,據(jù)甘草酸的得率確定合適的微波功率。
不同浸提溶劑對甘草酸提取率的影響見表1。
表1 不同溶劑提取甘草酸的得率比較Table1 The effect of extraction in different solvents
由表1可知,選用氨性醇溶液體系作為溶劑法提取甘草酸的溶劑,效果最好。
2.2.1 微波固液比的影響
改變不同的微波固液比,可得對甘草酸得率的影響如下圖1所示。
可知,提取固液比在 1∶6~1∶9(g/mL)范圍內(nèi)甘草酸的得率隨固液比的增大而增大。但當(dāng)固液比達(dá)到1∶9后,得率下降,是因?yàn)槲⒉訜釙箿囟人查g升高,導(dǎo)致溶劑揮發(fā),所以固液比應(yīng)控制在1∶9左右為宜。
2.2.2 微波功率的影響
改變不同的微波功率,對甘草酸得率的影響如圖2所示。
可知,微波功率在低火到強(qiáng)火范圍內(nèi),甘草酸得率先增大后減小。這是因?yàn)槲⒉ㄔ诠β实蜁r(shí)對細(xì)胞膜(壁)的破壞作用較小,甘草酸浸出率就低;隨著微波功率不斷增大,分子運(yùn)動(dòng)加劇,細(xì)胞內(nèi)水蒸氣汽化產(chǎn)生的壓力使細(xì)胞膜(壁)破壞程度加大,細(xì)胞內(nèi)甘草酸的浸出率也隨之提高。但細(xì)胞膜(壁)并不會被無限制破碎,當(dāng)微波功率超過中低火時(shí),微波對細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)選擇性加熱的差異減小,加熱會使甘草酸分解,造成甘草酸得率降低。因此,微波功率應(yīng)選擇在中低火為宜[3]。
2.2.3 微波提取時(shí)間的影響
改變不同的微波提取時(shí)間,對甘草酸得率的影響如表2所示。
表2 不同提取時(shí)間對甘草酸得率的影響Table2 The effect of different extraction time
由表2可知,提取時(shí)間在2 min~7 min內(nèi),甘草酸得率隨時(shí)間增加,當(dāng)微波處理時(shí)間大于4.5 min后迅速下降。因此,提取時(shí)間宜選取在4.5 min左右。
2.2.4 微波輔助提取甘草酸的工藝優(yōu)化[4]
在上述試驗(yàn)的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)L9(33)正交表,以甘草酸的得率為主要評價(jià)指標(biāo),確定微波輔助提取甘草酸的最佳工藝參數(shù)。結(jié)果見表3~表5。
表3 正交試驗(yàn)因素與水平Table3 The factors of orthogonal experiment
由方差分析可知,在微波輔助提取甘草酸的工藝優(yōu)化中,微波輔助提取甘草酸得率影響因素主次次序?yàn)椋汗桃罕?功率>時(shí)間,影響甘草酸提取的顯著因素是固液比,而時(shí)間和功率的影響較小。從正交試驗(yàn)結(jié)果分析,最佳工藝條件選用A1B2C2。得出微波輔助提取甘草酸的最優(yōu)組合條件為:固液比 1∶9(g/mL),微波功率為中低火,微波處理時(shí)間為4.0 min。
表4 正交試驗(yàn)結(jié)果Table4 The result of the orthogonal experiment
表5 正交試驗(yàn)方差分析結(jié)果Table5 The result of orthogonal variance analysis
1)微波化提取甘草酸工藝中,回流時(shí)間、微波功率、固液比對甘草酸提取均有影響,其中固液比影響最大。
2)微波化提取甘草酸能大大的減少提取時(shí)間,甘草酸得率也高于傳統(tǒng)提取方法。
3)優(yōu)化了微波輔助提取甘草酸的工藝條件:固液比為 1∶9(g/mL),時(shí)間 4.0 min,功率為中低火,提取次數(shù)3次,此時(shí)甘草酸得率為12.59%。
[1]王亞紅,李戰(zhàn)英.甘草酸的提取和精制法研究概況[J].天津化工,2003,17(6):34-36
[2]趙茜,李秉滔,劉欣.超聲強(qiáng)化甘草酸提取的研究[J].食品科技,2000(5):38-39
[3]Pan X J,Liu H Z,Jia.G.H.Microwave-assisted extraction of glycyrrhizin acid from licorice root[J].Biochemical Engineering Journal,2000,5:173-177
[4]郭錦棠,楊俊紅,李雄勇.微波與索氏提取甘草酸的正交實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥學(xué)雜志,2002,37(12):919-922
The Technology of Microwave-assisted Extraction of Glycyrrhizin
ZHANG Qiang,YANG Zhen-Hua
(Life Sciences& Engineering College,The Bei Fang University,Yinchuan 750021,Gansu,China)
Choosing the 65%ethanol with 0.6%ammonia as the solvent for extraction,we discussed the main factors which work on the purification of glycyrrhizin,and eventually determined the following optimum conditions:solid-liquid ratio of 1∶9,microwave processing time of 4.0 min,the microwave power at a low fire,and extracting three times.In this process,the yield of the glycyrrhizin was 12.59%.
microwave;glycyrrhizin;extraction
北方民族大學(xué)校級科研項(xiàng)目(2006Y041)
張嬙(1980—),女(漢),講師,碩士,研究方向:天然產(chǎn)物中生物活性成分的分離與純化。
2009-11-10