張曉銘 黃紅英（浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州 310023）

0 前言

螺環(huán)菌胺（Spiroxamine）是拜耳公司開發(fā)成功的取代胺類殺菌劑。

CAS登錄號為［118134-30-8］，原藥為棕色液體。純品為淡黃色液體，熔點＜-170℃，沸點120℃（分解），相對密度0.930（20℃）。螺環(huán)菌胺是一種新型、內吸性的葉面殺菌劑，屬于甾醇生物合成抑制劑，能抑制C-14脫甲基化酶的合成，主要用于防治小麥白粉病和各種銹病、大麥云紋病和條紋病，對白粉病特別有效。作用速度快而且持效期長，兼具保護和治療作用。其生產工藝是以對叔丁基環(huán)己酮為起始原料，加氫還原后與氯甲基乙二醇或丙三醇反應，再經氯化（或與甲磺酰氯反應），最后胺化制得。

由于螺環(huán)菌胺是兩個異構體A（49％～56％）和B（44％～51％）組成的混合物，用內標法定量測定其含量時，很多內標物重現(xiàn)性差，回收率不好，嚴重影響異構體的比例。為準確測定螺環(huán)菌胺的含量，因此選擇以自制的N-乙基-N-正丙基十六胺為內標物進行氣相色譜分析。

1 實驗

1.1 主要儀器與試劑

氣相色譜儀：科曉GC1690，氫火焰檢測器；1μL微量進樣器；色譜柱：OV-1701毛細管柱（30m×0.32mm×0.25μm）。

內標物：自制的N-乙基-N-正丙基十六胺（以下用代號N21），質量分數(shù)≥99.5％；溶劑：乙醇，分析純；標準品：自制螺環(huán)菌胺，質量分數(shù)≥99.5％。

1.2 色譜分析條件

采用程序升溫法，色譜柱的起始溫度為170℃，停留2min，再以10℃/min的升速升至270℃，停留15min。進樣器溫度270℃，F(xiàn)ID檢測器溫度300℃，氮氣：柱前壓0.08MPa，分流比：15：1，進樣量0.4μL。進樣器襯管中不應安裝玻璃毛，即使用進口去活玻璃毛也會引起明顯的樣品吸附，降低重現(xiàn)性。

1.3 溶液配制

1）配制內標溶液。準確稱取N21 8.1172g于100mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，搖勻。

2）配制螺環(huán)菌胺標準儲備溶液。稱取螺環(huán)菌胺標樣2.5041g于25mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，搖勻。

3）配制螺環(huán)菌胺標準溶液。分別用移液管準確移取標準儲備溶液1mL、2mL、3mL、4mL、5mL于10mL容量瓶中，加入內標液2.0mL，用乙醇定容至刻度，搖勻，得標準溶液1#、2#、3#、4#、5#。

4）配制螺環(huán)菌胺樣品溶液。分別稱取樣品0.1983g于10mL容量瓶中，加入內標物0.1501g，用乙醇定容至刻度，搖勻。

1.4 測定方法

設定上述分析條件，待基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入幾針標準溶液，觀察每次進樣螺環(huán)菌胺相對響應值的重復性，直到相鄰兩次進樣的相對響應值變化＜1.0％時，再按照標準溶液、試樣溶液、試樣溶液、標準溶液的順序進樣。典型的螺環(huán)菌胺氣相色譜圖見圖1：

圖1 螺環(huán)菌胺氣相色譜

2 結果與討論

2.1 氣相色譜柱的選擇

樣品各組分的分離效果取決于色譜柱的是否正確選擇。采用了SE-30、SE-54、OV-1701、OV-101四種不同極性色譜柱，分別進行試驗，僅選用OV-1701色譜柱時，樣品才能夠達到理想的分離效果，且色譜柱內對樣品的吸附少，重現(xiàn)性好。

2.2 色譜分析條件的選擇

為使螺環(huán)菌胺和內標物N21能夠完全地分離，準確分析螺環(huán)菌胺樣品的含量，經過試驗，最終確定為上述的色譜分析條件，整個分離過程僅需要15min。

2.3 溶劑的選擇

選用了幾種溶劑試驗，只有乙醇不影響內標峰與樣品峰、雜質峰的分離，且樣品和內標都不會沉淀析出，因此采用乙醇作溶劑。

2.4 定量方法的選擇

如果采用外標法定量，則對儀器和分析人員的要求很高，且操作誤差大，很難獲得理想的回收率與重現(xiàn)性。

采用內標法定量，內標物應與被測組分的相對分子質量和沸點相近、結構相似、且保留時間相近，相互之間又能得到很好的分離。N21為高沸點三級胺，不與樣品組分反應，保留時間適宜，與螺環(huán)菌胺分離效果好，完全符合內標物的要求，所以本實驗最終選擇N21作為內標物。

2.5 線性測定

將配好的5個螺環(huán)菌胺標準溶液進樣測定，對標準溶液1#、2#、3#、4#、5#平均進樣3次，取均值得到表1數(shù)據(jù)如下：

表1 質量比/峰面積比

然后以表1的質量比mi/ms為橫坐標，峰面積比Ai/As為縱坐標，繪制內標標準曲線，見圖2。

圖2 內標標準曲線

由圖2可以看出，曲線線性良好，相關系數(shù)為0.9995。

2.6 方法準確度及精密度測定

在已知含量的螺環(huán)菌胺樣品中，加入4個不同質量的螺環(huán)菌胺標準品，在穩(wěn)定的條件下測定其含量，并計算回收率。

表2 回收率測定結果

從表2可以看出，回收率范圍在97.21％～101.15％之間，可見該方法滿足定量分析要求。

在上述色譜分析條件下，對三批次樣品分別5次重復進樣，測定結果見表3。

從表3可以看出，最大標準偏差0.88％，變異系數(shù)0.91％。

表3 精密度測定結果

2.7 質量百分含量計算方法

根據(jù)3.5中得到的曲線擬合公式，得到螺環(huán)菌胺質量百分含量計算公式如下：

Wi％=mi×（Ai/As-0.0213）/（ms×0.8298）×100％

其中Wi為樣品中螺環(huán)菌胺的質量百分含量；

mi為樣品質量

ms為內標質量

Ai為樣品峰面積

As為內標峰面積

3 結論

本研究方法選擇OV-1701毛細管柱、以N-乙基-N-正丙基十六胺為內標物，對螺環(huán)菌胺進行定量分析，回收率范圍在97.21％～101.15％，最大標準偏差為0.88％，變異系數(shù)為0.91％。

本實驗所建立的氣相色譜內標法測定螺環(huán)菌胺含量的分析法具有分離效果好、峰形對稱，無拖尾，定量準確、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，不但能滿足實驗分析要求，而且能夠應用于產品質量的監(jiān)測。

［1］邵穎，李萍.氣相色譜內標法測定1，1，1，3-四氯丙烷的含量［J］.化工生產與技術，2009，16（2）：53-54.

［2］孫偉，吳永芹，付越.氣相色譜法分析1，1-二氯乙烷［J］.中國氯堿，2004，（9）：29-30.

［3］孫偉，王培建，王星.毛細管氣相色譜法分析苯甲腈和間甲苯甲腈［J］.中國氯堿，2005，（9）：33-34.

［4］黃偉東.溴苯腈乳油氣相色譜法分析研究［J］.現(xiàn)代農藥，2004，3（6）：24-25.

［5］曾亞麗.氣相色譜內標法測定動物油脂中的抗氧化劑［J］.現(xiàn)代食品科技，2010，26（8）：904-906.

［6］Ghammamy，Shahriare.Synthesis，characterization，X-ray structural analysis and study of oxidative properties of a chlorochromate（VI）complex with benzyltriphenylphosphonium cation［J］.Transition Metal Chemistry（Dordrecht，Netherlands），2009，34（5）：565-570.

［7］Mitsudome，Takato.Efficient aerobic oxidation of alcohols using ahydrotalcite-supported gold nanoparticle catalyst［J］.Advanced Synthesis＆Catalysis，2009，351：1890-1896.

［8］Roy，Marie Noelle.Tetraarylphosphonium Saltsas Soluble Supports for Oxidative Catalysts and Reagents［J］.Journal of Organic Chemistry，2009，74（22）：8510-8515.