陳文華
美托洛爾治療心血管病94例臨床觀察分析
陳文華
目的觀察美托洛爾治療心血管病的療效。方法 選擇由心血管病引發(fā)的心力衰竭患者168例,隨機分為治療組和對照組,每組各94例。對照組患者給予心血管擴張、利尿劑、地高辛等常規(guī)心里衰竭治療。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上予以美托洛爾口服治療,穩(wěn)定用藥6個月。觀察治療前后患者心率、血壓和心臟功能指標變化情況。結(jié)果6個月后治療組患者左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑縮小,相對室壁厚度增加,左室射血分數(shù)、每搏輸血量、短軸縮短率提高,與治療前及對照組相比有明顯差異。此外,治療組死亡率和再入院率均低于對照組。結(jié)論美托洛爾可改善由心血管病產(chǎn)生的心力衰竭患者心臟功能,重塑逆轉(zhuǎn)心室,對此類患者有顯著療效。
心血管病;心力衰竭;美托洛爾;心臟功能
1.1 一般資料 選擇由心血管病所致的心力衰竭患者168例,隨機分為治療組和對照組。對照組94例患者男性54例,女性40例,年齡45~70歲,平均年齡58.2歲。其中,高血壓患者56例,冠心病患者31例,心肌病患者17例。治療組94例患者男性58例,女性36例,年齡46~69歲,平均年齡59.7歲。其中,高血壓患者58例,冠心病患者35例,心肌病患者11例。治療組合對照組患者年齡、性別、患病類型經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無意義。
1.2 方法
1.2.1 用藥方法 對照組患者給予心血管擴張、利尿劑、地高辛[2]等常規(guī)心里衰竭治療。治療組在對照組基礎(chǔ)上,增加美托洛爾口服治療。起始劑量6.25 mg,2次/d,1周后劑量為12.5 mg,2次/d,之后每2周倍增直至目標劑量50 mg,2次/d。維持穩(wěn)定劑量6個月。
1.2.2 觀察指標 觀察患者治療前后左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、相對室壁厚度(RWT)、左室射血分數(shù)(LVEF)、每搏輸血量(SV)、短軸縮短率(FS)[1]及心率血壓的變化情況。
1.3 統(tǒng)計學處理 運用SPSS10.0分析軟件,對數(shù)據(jù)進行處理分析,±s表示。
2.1 兩組患者治療前后心臟形態(tài)及功能指標變化情況,見表1。
表1 兩組患者治療前后心臟形態(tài)及功能指標變化情況
根據(jù)表1、表2可以看出,兩組患者治療后心臟功能有改善,但與對照組相比,治療組患者患者左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑縮小,相對室壁厚度增加,左室射血分數(shù)、每搏輸血量、短軸縮短率提高,治療效果更加明顯。
2.2 兩組治療前后心率、血壓變化,見表2。
表2 兩組治療前后心率、血壓變化
再入院情況,對照組17例,為18.1%,治療組7例,為7.5%。死亡情況,對照組8例,為8.5%,治療組2例,為2.1%。治療組患者的在再入院率和死亡率都要明顯低于對照組,再次說明,美托洛爾對治療心血管病導致的心力衰竭療效顯著。
心血管疾病,又稱為循環(huán)系統(tǒng)疾病,是一系列涉及循環(huán)系統(tǒng)的疾病,循環(huán)系統(tǒng)指人體內(nèi)運送血液的器官和組織,主要包括心臟、血管。許多心血管病如高血壓、冠心病,心肌病患者會有心力衰竭的癥狀。由于美托洛爾屬于無部分激動活性的β1-受體阻斷藥,有負性肌力和負性頻率作用[3],并沒有應(yīng)用于心力衰竭病癥的治療。隨著對此類疾病病理的不斷研究,人們發(fā)現(xiàn)對抗交感神經(jīng)的作用。通過臨床和實驗研究表明,長期應(yīng)用β1-受體阻滯劑可有效改善心力衰竭患者的臨床癥狀,降低再入院率和病死率。
心血管病在我國有極高的發(fā)病率,尤其是體重超標、抽煙和中老年群體。隨著我國生活水平的提高,心血管疾病的患病率還在逐年增加,嚴重危害我國人民的健康。有效地預(yù)防和治療心血管疾病,降低心血管疾病的發(fā)病率、減緩心血管病患者的病情、提高心血管病癥的治愈水平具有重要意義。
[1] 伍尚強.β受體阻滯劑在心衰治療中的作用觀察.中國醫(yī)療前沿,2010,01:95-96.
[2] 梁海英,宋新德.美托洛爾聯(lián)合步長穩(wěn)心顆粒治療心律失常85例臨床分析.中國醫(yī)藥,2008,3(3):54-55.
[3] 支曉明.美托洛爾治療168例心血管病患者的耐受劑量觀察.安徽醫(yī)藥,2005,9(3):184-184.
419600湖南省沅陵縣人民醫(yī)院心血管內(nèi)科