趙 強(qiáng),張志忠
(陜西省漢中市中心醫(yī)院,陜西 漢中 723000)
骨質(zhì)疏松是老年人骨折最主要的原因。但部分骨折患者并非由鈣、維生素D缺乏或疾病引起,而是藥物因素引起,即藥源性骨折?,F(xiàn)將部分使用后可能導(dǎo)致骨折的藥物綜述如下,供臨床醫(yī)生用藥時(shí)參考。
代表藥物有潑尼松、地塞米松、甲潑尼龍等。骨質(zhì)疏松、脫鈣、病理性骨折是大劑量或長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物的主要副作用之一[1]。當(dāng)需要大劑量或長(zhǎng)時(shí)間使用該類藥物時(shí),應(yīng)同時(shí)給予鈣劑、維生素D,并充分補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。
該類藥物為胰島素增敏劑,包括羅格列酮、吡格列酮等。瑞士Christoph Meier博士帶領(lǐng)的研究小組對(duì)長(zhǎng)期應(yīng)用羅格列酮和吡格列酮的患者發(fā)生骨折的情況進(jìn)行了研究,結(jié)論為長(zhǎng)期應(yīng)用噻唑烷二酮類藥物可能增加骨折尤其是坐骨骨折和腕骨骨折的風(fēng)險(xiǎn),骨折的發(fā)生與患者的年齡和性別沒(méi)有相關(guān)性,但隨著噻唑烷二酮類藥物劑量的增加而增加。有學(xué)者對(duì)2000—2008年間蘇格蘭所有因骨折住院的患者進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),曾服用噻唑烷二酮類藥物的患者,不論男女,其髖骨骨折和遠(yuǎn)端骨折的發(fā)生率均升高,兩種不同的藥物(羅格列酮與吡格列酮)之間未見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)差異,并且提示糖尿病患者中約17%的骨折可歸因于此類藥物。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鑒于國(guó)外的研究報(bào)道,也于2009年4月2日發(fā)布《關(guān)于修訂國(guó)內(nèi)鹽酸吡格列酮制劑說(shuō)明書的通知》,在修訂后的說(shuō)明書“藥品不良反應(yīng)”項(xiàng)下增加了其關(guān)于骨折風(fēng)險(xiǎn)的警示[2]。
包括質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑,前者有奧美拉唑(洛賽克)、埃索美拉唑(耐信)、蘭索拉唑等,后者有法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁等。此類藥物用量很大,主要用于胃潰瘍和胃食管反流病的患者,但潰瘍病使用時(shí)間短,而胃食管反流病則使用時(shí)間長(zhǎng),癥狀輕者可間斷使用,嚴(yán)重者則需終身服用。英國(guó)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),服用胃酸抑制劑的50歲以上患者,當(dāng)服藥時(shí)間超過(guò)1年時(shí),發(fā)生骨折的率會(huì)明顯升高,其中使用質(zhì)子泵抑制劑的患者比不使用者發(fā)生骨折的危險(xiǎn)增加44%,而且使用時(shí)間越長(zhǎng),危險(xiǎn)性越高;當(dāng)增大藥物劑量時(shí),服用超過(guò)1年的患者比不使用者的骨折危險(xiǎn)增加2.5倍;使用H2受體拮抗劑的患者,同樣可以導(dǎo)致骨折的發(fā)生,但幾率要小一些。此類藥物引起骨折的原因可能與鈣離子的吸收有關(guān)。鈣離子的吸收與周圍環(huán)境的pH相關(guān),pH越低,鈣離子越易吸收。胃酸抑制劑抑制胃酸的生成,同時(shí)會(huì)妨礙骨骼的主要構(gòu)成元素鈣的吸收,進(jìn)而導(dǎo)致骨骼結(jié)構(gòu)脆弱。長(zhǎng)期服用抑酸劑,有可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的發(fā)生,因此容易發(fā)生骨折。美國(guó)食品藥物管理局(FDA)基于對(duì)國(guó)際上多項(xiàng)流行病學(xué)的調(diào)查分析,正在對(duì)質(zhì)子泵抑制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書進(jìn)行修訂,在其中加入了該類產(chǎn)品可能引起髖、腕、脊柱等部位骨折的警示[3]。
此類藥物主要用于抗焦慮、抗驚厥及鎮(zhèn)靜催眠,常用的有地西泮、硝西泮、阿普唑侖等。一項(xiàng)臺(tái)灣的病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),與未使用苯二氮類藥物相比,使用苯二氮類藥物與老年患者髖骨骨折顯著相關(guān);研究還顯示,暴露的首個(gè)月,用藥劑量每日超過(guò)3.0 mg地西泮,或使用短效苯二氮類藥物時(shí),發(fā)生髖骨骨折的風(fēng)險(xiǎn)更高。因此,老年人使用苯二氮類藥物會(huì)增加髖骨骨折風(fēng)險(xiǎn),即使劑量適當(dāng),短效藥物或短期暴露也一樣[4]。
奧氮平、利培酮、氟哌啶醇等屬于該類藥物。羅馬Catholic大學(xué)Rosa Liperoti博士等對(duì)居住在療養(yǎng)所并發(fā)生股骨骨折的1 787例老年人和5 606例無(wú)骨折對(duì)照的病例對(duì)照研究中,在控制了其他因素的干擾后,認(rèn)為常規(guī)和非典型抗精神病藥物治療可增加住在養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的老年人的股骨骨折風(fēng)險(xiǎn)[5]。
瑞典的一項(xiàng)研究提出,血液中含有高濃度維生素A的40多歲和50多歲男性,在他們老年時(shí)期發(fā)生骨折的概率要比那些血液中維生素A含量低的同齡人高得多。Karlmichaelsson博士和同事檢查了2 322名年齡在49~51歲的男性,并跟蹤30年,發(fā)現(xiàn)開(kāi)始時(shí)血液中含有高濃度維生素A的男性發(fā)生骨折的概率是那些血液中維生素A含量處于平均值的男性的1.6倍;那些含有高濃度維生素A的男性髓部受傷的概率是那些低濃度的2.5倍。一些藥物工具書中亦有維生素A過(guò)多會(huì)引起骨痛、骨折的提示[1]。
服用抗癲癇藥如苯妥英鈉[1]、苯巴比妥、卡馬西平等,會(huì)降低骨密度以及增加由此引發(fā)的骨折風(fēng)險(xiǎn)。長(zhǎng)期服用抗癲癇藥的患者,可見(jiàn)其骨代謝異常,包括低鈣血癥、低磷酸鹽血癥、維生素D3活性代謝的血漿水平降低以及甲狀旁腺功能亢進(jìn),骨更新加速。建議長(zhǎng)期服用抗癲癇藥的患者應(yīng)接受安全、充分的日曬,進(jìn)行負(fù)重運(yùn)動(dòng)并避免吸煙、飲酒等可能降低骨密度的危險(xiǎn)因素,適量補(bǔ)充維生素D3和鈣劑,定期監(jiān)測(cè)骨密度[6]。
2007年公開(kāi)發(fā)表的一項(xiàng)隊(duì)列研究顯示,使用5-羥色胺再攝取抑制劑類抗抑郁藥超過(guò)5年的50歲以上患者,脆性骨折的風(fēng)險(xiǎn)升高2倍;另外兩項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),使用5-羥色胺再攝取抑制劑與骨密度降低有關(guān)聯(lián)。因這些研究提示了相似的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),歐洲藥品管理局要求上市藥品許可持有者對(duì)已有的證據(jù)開(kāi)展進(jìn)一步調(diào)查,包括臨床研究數(shù)據(jù)、上市后自發(fā)報(bào)告和文獻(xiàn)報(bào)道。依據(jù)這些調(diào)查和新的文獻(xiàn)報(bào)道,歐州藥品管理局下屬的人用藥品委員會(huì)藥物警戒工作組對(duì)5-羥色胺再攝取抑制劑和三環(huán)類抗抑郁藥的骨折風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)估。評(píng)估發(fā)現(xiàn),抗抑郁藥可能導(dǎo)致骨折的風(fēng)險(xiǎn)升高,因此歐州藥品管理局建議修訂該類藥品說(shuō)明書。該建議適用于三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林、氯米帕明、度硫平、丙米嗪、洛非帕明、去甲替林)和5-羥色胺再攝取抑制劑類抗抑郁藥(西酞普蘭、依他普侖、氟西汀、氟伏沙明、帕羅西汀、舍曲林)[7]。
此類藥物通過(guò)對(duì)垂體的雙相作用,阻斷睪酮的合成與分泌,從而達(dá)到與睪丸切除相當(dāng)?shù)男Ч?,故可用于激素依賴性前列腺癌的治療,此療法又稱之為雄激素阻斷療法。常用藥物包括Lupron(醋酸亮丙瑞林)、Zoladex(諾雷德、戈舍瑞林)、Viadur(醋酸戈舍瑞林)、Vantas(組氨瑞林)、Eligard(醋酸亮丙瑞林)和Synarel(那法瑞林)等。美國(guó)德州大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),與未采用雄激素阻斷治療的前列腺癌癥患者相比,服用抑制激素類藥物的患者全身所有部位的骨折風(fēng)險(xiǎn)顯著增加;骨折風(fēng)險(xiǎn)與診斷后1年內(nèi)所用促性腺素釋放素(GnRH)激動(dòng)劑次數(shù)呈正相關(guān),接受4次或4次以上治療的男性因?yàn)楣钦坌枰≡旱目赡苄员炔皇褂谜咧辽俅?1%;對(duì)于發(fā)現(xiàn)較早的癌癥患者,治療的危險(xiǎn)可能超過(guò)了藥物的療效[1]。醫(yī)生對(duì)患者使用該療法時(shí),應(yīng)考慮使用抗骨質(zhì)疏松癥藥物。
長(zhǎng)期使用肝素可致骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折[8],可能是由于肝素促使骨膠原溶解或某種酶受抑制而引起。預(yù)防的關(guān)健在于嚴(yán)格控制劑量,避免長(zhǎng)期大劑量,應(yīng)分階段使用。
包括阿侖膦酸鈉(福善美)、伊班膦酸鈉、唑來(lái)膦酸等藥物,能減慢骨骼新陳代謝的速度,可治療骨質(zhì)疏松癥。但紐約長(zhǎng)老會(huì)醫(yī)院、康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院和特別外科手術(shù)醫(yī)院副主任迪安·洛瑞奇(Dean G.Lorich)醫(yī)生和同事們?cè)凇冻C形外科月刊》(Journal of Orthopaedic Trauma)發(fā)表的一篇文章中提到,20例患者出現(xiàn)了“罕見(jiàn)骨折”,其中19例服用造骨藥物福善美(Fosamax)的平均時(shí)間達(dá)到了6.9年[9]?!豆穷^接合手術(shù)月刊》(the Journal of Bone and Joint Surgery)發(fā)布了一份新加坡報(bào)告,其中提到9例長(zhǎng)期服用福善美的患者出現(xiàn)了非外傷性骨折[9]。醫(yī)學(xué)雜志《骨骼》報(bào)道了一項(xiàng)由美國(guó)禮來(lái)公司(Eli Lilly)資助的研究,研究人員在66名參與試驗(yàn)的婦女中發(fā)現(xiàn),福善美的使用與骨骼的損傷累積存在著一定關(guān)聯(lián)[9]。因此,長(zhǎng)期服用造骨藥物者應(yīng)監(jiān)控骨骼新陳代謝情況,發(fā)生骨折時(shí)要告知醫(yī)生自己的長(zhǎng)期服藥史,切勿濫用雙膦酸鹽類藥物。
[1]陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學(xué)[M].第16版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:623,219-220,684-685,573-574.
[2]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于修訂國(guó)內(nèi)鹽酸吡格列酮制劑說(shuō)明書的通知[EB/OL].2009-04-02.http:∥www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/37317.html.
[3]佚 名.FDA警告質(zhì)子泵抑制劑可能引起骨折風(fēng)險(xiǎn)[N].中國(guó)醫(yī)藥報(bào),2010-08-10.
[4]Chang CM,Wu EC,Chang IS,et al.Benzodiazepine and risk of hip fractures in older people:a nested case-control study in Taiwan[J].AM J Ggeriatr Psychiatry,2008,16(8):686-692.
[5]醫(yī)業(yè)網(wǎng).非典型抗精神病藥物可增加老年人的股骨骨折風(fēng)險(xiǎn)[EB/OL].2007-7-31.http:∥ www.emedchina.net/TECHNOLOGY/view.aspx?id=72491&lanmuID=1109.
[7]廣東省藥品不良反應(yīng)檢監(jiān)測(cè)中心.歐盟評(píng)估抗抑郁藥引起的骨折風(fēng)險(xiǎn)[EB/OL].http:∥www.gdadr.gov.cn/more.asp?classid=27.
[8]Shahinian VB,Kuo YF,F(xiàn)reeman JL,et al.Risk of fracture after androgen deprivation for prostate cancer[J].N Engl J Med,2005,352(5):154-164.
[9]佚 名.治療骨質(zhì)疏松藥物反讓人更易骨折[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2008,28(11):1 133.