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早期乳腺癌的射頻消融治療

2011-02-10 03:53黃林平
關(guān)鍵詞:外科手術(shù)消融染色

趙 瑾,黃林平

(中日友好醫(yī)院 乳腺腫瘤中心,北京 100029)

早期乳腺癌的射頻消融治療

趙 瑾,黃林平?

(中日友好醫(yī)院 乳腺腫瘤中心,北京 100029)

乳腺癌已逐漸成為危害女性健康最常見的惡性腫瘤,西方女性患病的終身風(fēng)險(xiǎn)已上升到1/9[1]。隨著人們對(duì)乳腺癌意識(shí)的提高,加上近些年鉬靶、超聲、核磁共振等檢查手段的進(jìn)步及普及,腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)逐漸被前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)所替代,以及更多敏感化療及內(nèi)分泌治療藥物的誕生及應(yīng)用,越來越多的乳腺癌能夠?qū)崿F(xiàn)早期診斷及治療[2]。在早期乳腺的局部治療手段上,1989年Fisher等研究證明,保乳術(shù)加術(shù)后放療與乳癌改良根治術(shù)對(duì)遠(yuǎn)期預(yù)后沒有明顯差異,因此保乳手術(shù)被視為早期乳腺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。目前發(fā)達(dá)國(guó)家的保乳手術(shù)率接近50%,國(guó)內(nèi)尚有差距,約10%~30%。但不如人意的是,患者常常對(duì)保留乳房后的外觀表示失望。調(diào)查顯示:35%的術(shù)后患者外形明顯不對(duì)稱,而最終只有81%的患者對(duì)外形表示滿意。主要原因在于:國(guó)人的乳房相對(duì)歐美女性較小,而外科醫(yī)生一般要求至少大于腫瘤邊緣1cm的切除范圍,再加上術(shù)后的放療使保乳手術(shù)后的乳房外形并沒有想象的美觀[3]。此外,保乳手術(shù)并發(fā)癥的幾率較高,例如出血 (11%)及感染(3.65%),這些往往導(dǎo)致放化療等后續(xù)治療被迫延期而影響預(yù)后[3~5]。因此我們迫切需要一種同樣有效且并發(fā)癥較少、對(duì)外觀影響較小的治療方法出現(xiàn)。目前,微創(chuàng)治療有射頻消融 (radiofrequency ablation,RFA)、激光治療、冷凍治療以及高強(qiáng)度聚焦超聲等,相比較而言,RFA其優(yōu)點(diǎn)在于創(chuàng)傷小、操作性強(qiáng)、治療時(shí)間短,并發(fā)癥少,復(fù)發(fā)時(shí)可重復(fù)治療,因此成為目前研究最廣泛的微創(chuàng)治療方法[6]。RFA的研究在日本及美國(guó)已經(jīng)廣泛開展,尤其是對(duì)于RFA治療早期乳腺癌病變(Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌)的可行性研究不在少數(shù)。本文主要將國(guó)內(nèi)外乳腺癌的RFA治療做一綜述,以討論其可行性及應(yīng)用前景。

1 RFA的原理及方法

RFA通過電能產(chǎn)生熱作用使細(xì)胞凝固性壞死來達(dá)到殺死腫瘤的目的。其機(jī)制可能與細(xì)胞膜滲透性改變、細(xì)胞內(nèi)電解質(zhì)紊亂、蛋白質(zhì)變性、DNA復(fù)制損傷和凝固壞死的聯(lián)合作用有關(guān)。當(dāng)溫度>42℃時(shí),導(dǎo)致細(xì)胞損害所需要的時(shí)間呈指數(shù)下降。例如,當(dāng)溫度達(dá)到46℃時(shí)需要8min殺死腫瘤細(xì)胞;而當(dāng)溫度達(dá)到51℃時(shí)只需要2min就可以殺死腫瘤細(xì)胞;當(dāng)溫度>60℃時(shí),細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)變性,雙脂質(zhì)膜融化,細(xì)胞死亡不可避免。并且新生的腫瘤血管存在一定的生理調(diào)節(jié)缺陷,對(duì)高溫的耐受性較正常組織差,因此對(duì)腫瘤有較強(qiáng)的殺傷力[7]。消融后的組織進(jìn)行病理學(xué)檢查:大體標(biāo)本表現(xiàn)為組織堅(jiān)實(shí),切面中心黃白,邊緣由紅色充血環(huán)包繞。為判斷細(xì)胞的活性及有無腫瘤細(xì)胞殘留,除HE染色外,還可應(yīng)用NADH(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸黃遞酶)染色鑒別組織情況,有活性的組織胞漿氧化反應(yīng)染色呈黑藍(lán)色,而無活性組織染色為灰白色[8],可用于判斷消融效果。

2 伴隨后續(xù)外科手術(shù)的早期乳腺癌RFA治療

2.1 RFA治療乳腺癌的前期可行性研究

Jeffrey等[9]人在1999年首次報(bào)道了將RFA應(yīng)用于乳腺癌的研究,并認(rèn)為RFA治療對(duì)于直徑<3cm的乳腺癌治療中具有較好的應(yīng)用前景。Izzo等[10]對(duì)26例經(jīng)活檢證實(shí)為乳腺癌的患者進(jìn)行超聲引導(dǎo)監(jiān)測(cè)下的全麻下RFA,其中T1期20例,T2期6例,這是首次報(bào)道的對(duì)于早期乳腺癌的RFA可行性研究,術(shù)后NADH染色1例可見腫瘤殘留,作者認(rèn)為,RFA對(duì)于治療T1期乳腺癌是否可行有待探討,對(duì)于T2期及以上尚無定論,并且超聲引導(dǎo)下的乳腺癌RFA治療的局限性為:(1)無法準(zhǔn)確顯示腫瘤壞死的范圍;(2)消融后的組織在超聲下表現(xiàn)為陰影,使得對(duì)深部組織的判斷較為困難。Mitsuharu等[11]將17例T1期乳腺癌患者RFA治療后立即進(jìn)行外科手術(shù),而另外7例患者二期行麥默通腫物切除術(shù)。術(shù)后組織學(xué)病理NADH染色均未見腫瘤殘存。作者認(rèn)為:RFA可應(yīng)用于T1期乳腺癌治療,且評(píng)價(jià)RFA后腫瘤組織壞死情況除常規(guī)HE染色外應(yīng)當(dāng)行NADH染色,另外作者認(rèn)為RFA治療對(duì)于如何保證切緣干凈仍是難題。

Burak等[7]對(duì)10例術(shù)前病理為乳腺癌的患者進(jìn)行RFA,與以往的研究不同的是:本研究采用局麻,RFA術(shù)后1~3周進(jìn)行手術(shù)切除,射頻前后均行MR評(píng)估,對(duì)腫瘤范圍估計(jì)更具有參考性,術(shù)后組織病理還進(jìn)行了乳腺癌較為特異的CK8/18的腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)。作者提出:目前RFA應(yīng)用中存在較突出的問題是術(shù)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)手段選擇,由于超聲的局限性以及因設(shè)備問題導(dǎo)致MR無法用于術(shù)中監(jiān)測(cè),我們無法準(zhǔn)確了解消融針的位置以保證準(zhǔn)確定位、消融完全。另一個(gè)問題是是否存在未知的沿導(dǎo)管擴(kuò)散腫瘤成分,如果存在,則不適用于RFA治療,作者認(rèn)為術(shù)前進(jìn)行鉬靶檢查及乳腺M(fèi)R有助于判斷,但對(duì)于低級(jí)別的導(dǎo)管內(nèi)腫瘤仍有可能漏診。對(duì)于消融效果的判斷,作者認(rèn)為HE染色、NADH染色以及CK8/18的檢測(cè)都十分重要,但均無法代替長(zhǎng)期隨訪。Allen等[8]報(bào)道了22例<3cm的浸潤(rùn)性乳腺癌,RFA后2周內(nèi)切除,結(jié)果3例消融帶邊緣有殘留,5例遠(yuǎn)離消融區(qū)的組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)癌灶,作者認(rèn)為RFA單獨(dú)使用時(shí)復(fù)發(fā)率可能與單純腫瘤擴(kuò)大切除相似,因此有增加復(fù)發(fā)率的風(fēng)險(xiǎn)。在以往研究基礎(chǔ)上,2007年歐洲腫瘤外科治療雜志分析了6組腫瘤直徑≤3cm、應(yīng)用不同RFA設(shè)備、治療后經(jīng)過0~3周時(shí)間間隔切除消融灶的患者,治療后腫瘤的完全壞死率達(dá)到了80%~100%,沒有或僅有極少可耐受的并發(fā)癥,證明了RFA用于乳腺癌治療的應(yīng)用前景,并指出MRI相對(duì)于超聲是更好的治療引導(dǎo)措施[12]。

2.2 RFA治療早期乳腺癌的應(yīng)用性研究

可見,RFA在治療乳腺癌方面有著較好的應(yīng)用前景,隨后學(xué)者們繼續(xù)不斷開展新的研究以探索RFA治療最適合應(yīng)用的情況,包括設(shè)備選擇、病例篩選條件(例如腫瘤大小,腫瘤組織學(xué)差別)及引導(dǎo)的影像學(xué)手段等。

設(shè)備選擇方面,2004年,Khatri等[13]對(duì)15例腋窩淋巴結(jié)陰性的T1乳腺癌患者 (腫瘤直徑平均1.28cm)進(jìn)行RFA治療,相比于之前的研究設(shè)備(LeVeen needle或Starburst),該研究是首次使用單針設(shè)計(jì)的cool-tip設(shè)備的研究。術(shù)后發(fā)現(xiàn)2例皮膚皺褶,1例傷口感染。作者認(rèn)為單針消融設(shè)備便于超聲監(jiān)測(cè)其位置,以保證定位準(zhǔn)確。

對(duì)于RFA適合的乳腺癌患者選取方面,F(xiàn)ornage等[14]報(bào)道2l例T1期乳腺癌患者接受RFA治療后,20例腫瘤完全凝固壞死,1例因接受新輔助化療后腫瘤由T2期降為T1期,術(shù)后組織病理學(xué)發(fā)現(xiàn)了乳房X線照相及超聲檢查未發(fā)現(xiàn)的浸潤(rùn)癌。該研究一定程度上提示RFA較為適合T1期乳腺癌。Takayuki等[15]對(duì)50例直徑≤3cm的乳腺癌(術(shù)前活檢病理證實(shí)并進(jìn)行免疫組化檢查)進(jìn)行超聲引導(dǎo)下RFA治療,隨后立即進(jìn)行外科手術(shù),27例接受乳癌根治術(shù),22例接受保乳術(shù)。術(shù)后病理進(jìn)行HE染色及NADH組織化學(xué)染色,操作過程中為防止皮膚和肌肉灼傷,5%葡萄糖注射在肌肉與腫瘤、腫瘤與皮膚之間。結(jié)果顯示:腫瘤射頻治療效果與腫瘤大小、廣泛導(dǎo)管內(nèi)成分密切相關(guān),>2cm的腫瘤只有30%(6/20)顯示消融完全;直徑<2cm的則有83%(24/29)顯示消融完全。因此作者認(rèn)為,RFA適用于直徑<2cm的早期乳腺癌。

Hitoshi等[16]對(duì)28例患者進(jìn)行RFA,術(shù)后分以下幾種情況對(duì)比評(píng)估消融效果(均以100%消融區(qū)分):(1)有廣泛導(dǎo)管內(nèi)癌成分的患者完全消融率低,只有11%(1/9),而不具備廣泛導(dǎo)管內(nèi)癌成分的消融率較高,達(dá)76%(13/17);(2)腫瘤直徑在1.5cm及以下的完全消融率高達(dá)91%(10/11),相反,在>1.5cm 的腫瘤只有 35%(6/17)達(dá)到完全消融。而<1cm的5例患者完全消融,直徑在1.0cm~2.0cm之間的 73%(8/11),>2cm 只有 25%(3/12)。 因此作者認(rèn)為,RFA治療對(duì)于腫瘤直徑<1.5cm,尤其是<1.0cm的情況較為適用,可以達(dá)到較完全的消融效果。另外,提示伴隨廣泛導(dǎo)管內(nèi)癌成分(extensive intraductal component,EIC)的患者不適合RFA治療。

Maurice等[17]首次報(bào)道了在MR引導(dǎo)下的乳腺癌RFA治療。術(shù)后未見相關(guān)并發(fā)癥,術(shù)后1周接受外科手術(shù),其中2例行區(qū)段切除術(shù),另外1例行乳癌根治術(shù)。術(shù)后病理結(jié)果回報(bào):1例患者完全消融,另2例均有腫瘤殘留(病理證實(shí)存在其它腫瘤灶或EIC),其中1例患者只有1/3的腫瘤消融壞死。但作者認(rèn)為MR引導(dǎo)RFA是安全可行的,但需要更多的研究來克服技術(shù)難題,使之可應(yīng)用于臨床工作中。

3 未伴隨后續(xù)外科手術(shù)的早期乳腺癌RFA治療

經(jīng)前期研究,RFA在早期乳腺癌的局部治療其可行性得到了認(rèn)可,但以上研究均在RFA后進(jìn)行了后續(xù)的外科治療,還不足以達(dá)到微創(chuàng)的標(biāo)準(zhǔn),因此后期出現(xiàn)了不伴隨后續(xù)外科手術(shù)治療的研究文章。Singletary等[18]報(bào)道了由M.D.Anderson Cancer Center發(fā)起的研究,該研究選取活檢證實(shí)為乳腺癌的患者,其腫瘤直徑均<1.5cm,其中以下幾種情況病例被除外:(1)術(shù)前曾行新輔助化療;(2)存在腫瘤原發(fā)灶以外的DCIS或有浸潤(rùn)性小葉癌病史者;(3)腫瘤距離胸壁或皮膚距離<1cm者;(4)發(fā)現(xiàn)其他微小鈣化灶者。在經(jīng)歷RFA之后2~4周,進(jìn)行腫瘤再次活檢,取5點(diǎn)組織:分別為:腫瘤中心、腫瘤邊緣3點(diǎn)、6點(diǎn)、9點(diǎn)及12點(diǎn)方向組織以明確有無腫瘤殘留。有殘留患者接受常規(guī)外科手術(shù),無殘留者術(shù)后經(jīng)歷放療及內(nèi)分泌治療或化療。但由于研究結(jié)果尚未報(bào)道,我們?nèi)匀粺o法準(zhǔn)確了解RFA對(duì)于局部治療早期乳腺癌的可行性。

2007年,Susini等[19]報(bào)道了3例消融治療后不切除原發(fā)灶的患者,經(jīng)過18個(gè)月的乳腺核磁及必要的組織活檢隨訪沒有復(fù)發(fā)征象,沒有與治療相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生。這是首次RFA后未進(jìn)行后續(xù)外科手術(shù)治療的研究。隨后Marcy等[20]研究了4例前期經(jīng)過內(nèi)分泌治療的乳腺癌患者,該4例患者由于無法進(jìn)行外科手術(shù)而進(jìn)行RFA治療及后續(xù)乳房放療,其中3例經(jīng)過平均為29.4個(gè)月的隨訪未見局部復(fù)發(fā)。另1例雙側(cè)乳腺癌患者(同時(shí)合并浸潤(rùn)性乳腺癌及小葉癌)未接受后續(xù)放療,在RFA術(shù)后4個(gè)月發(fā)現(xiàn)左側(cè)復(fù)發(fā)。類似的,Oura等[21]對(duì)52例乳腺癌患者進(jìn)行局部RFA治療及放療,平均隨訪時(shí)間為15個(gè)月,未見局部復(fù)發(fā)。其中2例出現(xiàn)皮膚灼傷外沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重相關(guān)并發(fā)癥。作者在文中特別提出RFA的美觀性:其中43例患者認(rèn)為外觀非常滿意,5例評(píng)價(jià)為很好,只有3例認(rèn)為一般。以上研究雖然建立在前期研究已證明RFA局部治療可行的基礎(chǔ)上,但由于未進(jìn)行手術(shù)切除原發(fā)腫瘤,對(duì)于腫瘤是否完全壞死尚無法得到確實(shí)的組織學(xué)證據(jù),且隨訪時(shí)間比較短,對(duì)于遠(yuǎn)期生存率的影響還無法得出準(zhǔn)確的結(jié)論,因此我們?nèi)孕枰嘌芯縼碜C明RFA與保乳手術(shù)的遠(yuǎn)期生存率沒有差別,才足以使這個(gè)新方法為乳腺外科醫(yī)生們接受。

4 早期乳腺癌RFA治療的常見并發(fā)癥及處理方式

RFA常見的并發(fā)癥主要是熱作用導(dǎo)致的皮膚或胸壁的灼傷,其發(fā)生幾率較小,一般不超過5%,總結(jié)其主要原因是由于:(1)腫瘤位置距胸壁及皮膚較近;(2)消融過程中針的位置判斷不佳而偏離腫瘤中心;(3)設(shè)備原因。在前期研究中學(xué)者們采用了很多辦法來預(yù)防該并發(fā)癥的發(fā)生:其主要的方法有:①采用Cool-tip needle的單針設(shè)備;②冰鹽水袋冷敷皮膚;③在皮下與腫瘤、胸壁與腫瘤間的空間分別注射20~30ml的5%葡萄糖液減少熱傳導(dǎo)。文獻(xiàn)研究表明在應(yīng)用以上方法后,皮膚灼傷的發(fā)生率明顯下降。

5 早期乳腺癌RFA治療的優(yōu)勢(shì)與局限性

綜上所述,RFA安全、易于耐受,但目前尚無得到公認(rèn)的加熱時(shí)間、加熱溫度、治療前后影像學(xué)檢查方法等的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),Hayashi[10]提出,RFA治療后的局部復(fù)發(fā)率可能與單純腫瘤擴(kuò)大切除術(shù)者相似。對(duì)于消融后腫瘤壞死不完全的原因目前沒有明確的答案,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是存在多發(fā)腫瘤病灶或是廣泛導(dǎo)管EIC,也有研究認(rèn)為與脂肪含量有關(guān)。Athanassiou等[22]通過研究得出結(jié)果:脂肪組織含量越高的患者RFA時(shí)腫瘤越難達(dá)到目標(biāo)溫度,腫瘤壞死比例越低。

目前RFA離臨床廣泛應(yīng)用尚有距離,主要尚需解決的問題有:(1)治療系統(tǒng)僅能顯示電極針自身溫度,不能測(cè)量治療區(qū)域內(nèi)其他部位的溫度,B超雖能判斷治療范圍,但不能顯示治療區(qū)內(nèi)溫度。(2)對(duì)于較小病灶,由于受呼吸運(yùn)動(dòng)、穿刺針偽影影響,無法準(zhǔn)確判斷消融過程病灶壞死范圍。(3)目前沒有關(guān)于RFA后局部腫塊以及周圍組織的具體變化的研究,很可能在消融之后短期內(nèi)局部會(huì)存在較硬的組織。有研究表明:良性腫物在術(shù)后6個(gè)月腫塊變小,術(shù)后1年腫塊基本消失。但如果術(shù)后長(zhǎng)期影像學(xué)觀察到殘余腫塊陰影依然存在的話,必要時(shí)就要進(jìn)行外科手術(shù)切除。(4)針道轉(zhuǎn)移問題:曾有文獻(xiàn)報(bào)道出現(xiàn)1例針道轉(zhuǎn)移病例,但發(fā)生率較低,如何減少腫瘤細(xì)胞沿針道的種植目前尚無明確的改善方法。(5)對(duì)于消融不完全的腫瘤,仍然需要手術(shù)切除或后續(xù)放療,無法達(dá)到微創(chuàng)治療的初衷。

6 對(duì)于RFA治療早期乳腺癌的幾點(diǎn)建議

6.1 病例篩選

(1)術(shù)前影像學(xué)檢查腫瘤直徑<2cm;(2)鉬靶未見明顯散在微小鈣化;(3)MR未見沿導(dǎo)管分布癌灶;(4)B超無腋窩淋巴結(jié)或前哨淋巴結(jié)活檢未見轉(zhuǎn)移;(5)接受新輔助化療者應(yīng)除外;(6)妊娠者除外。

6.2 圍手術(shù)期處理

首先,RFA治療必須在影像學(xué)指導(dǎo)下進(jìn)行,目前較常用的是超聲引導(dǎo)。但超聲并不能對(duì)腫瘤的壞死程度作出判斷,而這方面,有研究證明MR有其獨(dú)特的優(yōu)越性。因此能進(jìn)行術(shù)前術(shù)后的MR隨訪對(duì)比是最理想的。

其次,對(duì)于合并EIC成分腫瘤的處理:EIC是指同時(shí)存在的導(dǎo)管EIC成分≥25%原發(fā)瘤塊,而且,肉眼正常的腫瘤周圍組織連續(xù)切片、導(dǎo)管EIC明顯超出了腫瘤浸潤(rùn)的邊緣。有無EIC組織學(xué)特征,保留乳房手術(shù)后5年乳腺?gòu)?fù)發(fā)率分別為20%和7%[23]。因此普遍認(rèn)為對(duì) EIC陽性腫瘤,欲使乳腺?gòu)?fù)發(fā)降至最低水平,廣泛的切除以獲得切緣癌陰性是必要的(瘤床追加放療也是一種補(bǔ)救的手段)。在重復(fù)切除時(shí),切緣癌仍陽性,則必須行乳房切除治療??梢?,如發(fā)現(xiàn)腫瘤合并EIC組織學(xué)特征時(shí),不建議行RFA治療。

6.3 術(shù)中操作

(1)設(shè)備選擇:Hung等[24]將20例乳腺癌患者分為 2組,前10例使用 LeVeen針,后10例使用Cool-tip針;術(shù)前進(jìn)行前哨淋巴結(jié)活檢,對(duì)比結(jié)果顯示:操作過程方面,后者燒灼時(shí)間較短;在并發(fā)癥方面,二者均無明顯皮膚灼傷,后者引起的皮膚組織破壞較輕,但均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。最后作者認(rèn)為:2種設(shè)備在早期乳腺癌治療的可行性、有效性方面沒有明顯差異,但Cool-tip針更便于展開、自動(dòng)化消融、燒灼時(shí)間短,因此更有優(yōu)勢(shì)。

(2)細(xì)胞死亡在溫度達(dá)到45℃~50℃即可發(fā)生,而既往研究過程多數(shù)消融設(shè)備設(shè)定溫度達(dá)到95℃,且多數(shù)持續(xù)15min。在操作過程中,為避免組織炭化影響熱傳導(dǎo),干擾消融,多數(shù)逐漸升溫且分為兩個(gè)階段消融。例如多數(shù)為10W持續(xù)2min,然后升高5W/min,到達(dá)目標(biāo)溫度后持續(xù)15min。

6.4 術(shù)后RFA效果評(píng)估

(1)影像學(xué)評(píng)估:目前沒有可以被作為金標(biāo)準(zhǔn)的輔助影像學(xué)檢查手段,MR對(duì)于多灶性以及多中心的病變比較敏感,但對(duì)于良惡性的區(qū)分沒有明顯優(yōu)勢(shì)。但有些研究表明:對(duì)于術(shù)前術(shù)后病變對(duì)于RF的治療反應(yīng)如何方面,MR有明顯優(yōu)勢(shì)[7]。(2)Noguchi認(rèn)為RFA后的麥默通切除對(duì)于腫瘤切緣的判斷欠準(zhǔn)確,Klimberg等[25]提出的乳腺癌RFA后的區(qū)段切除新技術(shù)不失為一種銜接RFA的好的外科手術(shù)方法。(3)建議在RFA同時(shí)進(jìn)行腫瘤中心位置的標(biāo)記,便于隨訪及對(duì)比。

7 小結(jié)

目前常見的微創(chuàng)治療研究不在少數(shù),但離臨床廣泛應(yīng)用還有一定的距離,其主要問題在于:(1)無法準(zhǔn)確判斷腫瘤治療范圍大小;(2)如何保證腫瘤細(xì)胞的100%死亡;(3)如何進(jìn)行后續(xù)的局部病變情況隨訪;(4)遠(yuǎn)期預(yù)后效果??偟膩碚f:如何保證局部病變控制及生存率與傳統(tǒng)的外科保乳手術(shù)相媲美成為最關(guān)鍵的問題。RFA創(chuàng)傷小、操作性強(qiáng)、治療時(shí)間短,并發(fā)癥少,可重復(fù)性強(qiáng),因此使其在諸多微創(chuàng)治療手段中備受關(guān)注,成為研究熱點(diǎn),從現(xiàn)有研究看來,RFA是一種較為安全有效的微創(chuàng)治療手段,但應(yīng)用過程中有許多問題等待我們進(jìn)一步研究解決:例如如何把握適應(yīng)證、消融設(shè)備的選擇、術(shù)前術(shù)后評(píng)估手段的選擇以及如何評(píng)估消融后腫瘤的壞死情況等。最重要的是,RFA能否達(dá)到與保乳手術(shù)相同的預(yù)后有待進(jìn)一步研究探討。

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R737.9

A

1001-0025(2011)05-0302-04

10.3969/j.issn.1001-0025.2011.05.014

* 本文通訊作者。

趙 瑾(1985-),女,住院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士。

2011-07-25

2011-09-05

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