陳雪林， 杜予州， 王建軍

（揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院，揚(yáng)州 225009）

西花薊馬抗藥性研究進(jìn)展

陳雪林， 杜予州， 王建軍＊

（揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院，揚(yáng)州 225009）

西花薊馬是世界范圍內(nèi)蔬菜和花卉上的重要害蟲(chóng)之一，使用化學(xué)藥劑是防治西花薊馬的主要手段，目前西花薊馬已對(duì)有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯、擬除蟲(chóng)菊酯、阿維菌素和多殺菌素等多種殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了抗藥性。本文從抗藥性現(xiàn)狀、抗性機(jī)制和抗性治理等幾個(gè)方面介紹了國(guó)內(nèi)外有關(guān)西花薊馬抗藥性的研究進(jìn)展。

西花薊馬； 抗藥性； 抗性機(jī)制； 抗性治理

西花薊馬［Frankliniella occidentalis（Pergande）］又稱苜?；ㄋE馬，隸屬于纓翅目（Thysanoptera）鋸尾亞目（Terebrantia）薊馬科（Thripidae）花薊馬屬（Frankliniella），是蔬菜和花卉上的重要害蟲(chóng)之一，目前已在歐洲、非洲、亞洲、美洲、大洋洲等69個(gè)國(guó)家和地區(qū)都有報(bào)道［1］。我國(guó)農(nóng)業(yè)部于1996年將其列為進(jìn)境動(dòng)植物檢疫潛在的危險(xiǎn)性害蟲(chóng)［2］，2003年7月在北京郊區(qū)的部分保護(hù)地辣椒和黃瓜上首次發(fā)現(xiàn)西花薊馬的入侵危害［3］，隨后在山東［4］、云南［5］、貴州［6］和浙江［7］等地都有西花薊馬發(fā)生的報(bào)道，并呈進(jìn)一步傳播蔓延趨勢(shì)。使用化學(xué)藥劑仍是防治西花薊馬的主要手段，但大量化學(xué)殺蟲(chóng)劑的使用已導(dǎo)致西花薊馬對(duì)有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、擬除蟲(chóng)菊酯和多殺菌素等多類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性。本文從抗藥性現(xiàn)狀、抗性機(jī)制和抗性治理等幾個(gè)方面介紹了國(guó)內(nèi)外有關(guān)西花薊馬抗藥性的研究進(jìn)展。

1 西花薊馬抗藥性現(xiàn)狀

1.1 對(duì)有機(jī)磷等常規(guī)殺蟲(chóng)劑的抗性

自20世紀(jì)80年代以來(lái)，西花薊馬在美國(guó)成為蔬菜和花卉上的主要害蟲(chóng)。1992年，Immaraju等［8］首次采用浸葉法對(duì)美國(guó)加利福尼亞沿海4個(gè)西花薊馬溫室種群進(jìn)行了抗性測(cè)定，發(fā)現(xiàn)與相對(duì)敏感種群UC89相比，西花薊馬溫室種群在LC50水平上對(duì)毒死蜱產(chǎn)生了14～16倍的抗性，對(duì)滅多威產(chǎn)生了42～180倍的抗性，對(duì)氯菊酯和聯(lián)苯菊酯分別產(chǎn)生了42～1 217倍和70～275倍的抗性。隨后，Zhao等［9］采用瓶膜法對(duì)美國(guó)密蘇里州5個(gè)西花薊馬溫室種群進(jìn)行了抗性測(cè)定，發(fā)現(xiàn)與相對(duì)敏感種群UMCA相比，該州西花薊馬溫室種群在LC50水平上對(duì)二嗪磷抗性倍數(shù)達(dá)到7.0～77.9倍，對(duì)滅多威和惡蟲(chóng)威的抗性倍數(shù)分別為6.2～18.9倍和0.7～4.9倍，對(duì)氯氰菊酯則產(chǎn)生了3.4～144.8倍的抗性。

澳大利亞于1993年4月首次發(fā)現(xiàn)西花薊馬入侵危害。Herron等［10］在2001年使用浸葉法測(cè)定了澳大利亞6個(gè)州的西花薊馬田間種群對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的抗藥性，發(fā)現(xiàn)西花薊馬田間種群對(duì)順式氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、溴氰菊酯和氟胺氰菊酯分別產(chǎn)生了9.3～41、8.1～29、5～78倍和55～89倍的抗性。最近，Thalavaisundaram等［11］采用噴霧法測(cè)定了澳大利亞3個(gè)州、4個(gè)西花薊馬田間種群成蟲(chóng)對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)藥劑的抗性，發(fā)現(xiàn)西花薊馬田間種群對(duì)氟胺氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、聯(lián)苯菊酯、順式氯氰菊酯、氟丙菊酯和順式氰戊菊酯的抗性倍數(shù)分別為167～1 300、15～70、32～79、23～61、15～45、15～78倍和15～26倍，表明澳大利亞西花薊馬田間種群對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的抗性水平處于上升階段。

在其他國(guó)家和地區(qū)，Jensen等［12］采用瓶膜法，對(duì)經(jīng)常暴露于甲硫威的丹麥溫室木槿屬植物上的西花薊馬種群DKOdH96進(jìn)行了抗性測(cè)定，表明相對(duì)于敏感種群UCD90，抗性種群對(duì)甲硫威產(chǎn)生了9.5倍的抗藥性。Karadjova［13］測(cè)定了3個(gè)保加利亞西花薊馬溫室種群的抗性水平，發(fā)現(xiàn)西花薊馬溫室種群在LC50水平上對(duì)樂(lè)果產(chǎn)生了3.30～5.77倍的抗性，對(duì)乙酰甲胺磷和滅多威的敏感性分別下降1.09～1.26倍和1.94～3.39倍。Kontsedalov等［14］對(duì)以色列西花薊馬溫室種群的抗性監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，Yesha地區(qū)西花薊馬成蟲(chóng)對(duì)丁硫克百威和甲硫威分別產(chǎn)生了22.2倍和7.3倍的抗藥性。在西班牙，Espinosa等［15］采用點(diǎn)滴法進(jìn)行的抗性監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，與相對(duì)敏感種群MLFOM相比，Murcia地區(qū)38個(gè)西花薊馬田間種群對(duì)甲硫威、氟丙菊酯、溴氰菊酯、甲胺磷和硫丹的抗性倍數(shù)分別為1.3～22.3、1.6～29.8、0.6～7.6、0.3～5.3倍和0.3～7.9倍。最近，Dagh等［16］在2001－2003年間，用浸葉法測(cè)定了土耳其Antalya地區(qū)的7個(gè)西花薊馬溫室種群成蟲(chóng)的抗藥性，結(jié)果表明7個(gè)西花薊馬溫室種群在LC50和LC90水平上對(duì)馬拉硫磷的敏感性分別下降1.0～2.5倍和1.0～2.6倍，對(duì)氯氰菊酯在LC50水平上產(chǎn)生了1.6～12.2倍的抗性，在LC90水平上產(chǎn)生了2.9～9.6倍的抗性。

1.2 對(duì)生物源農(nóng)藥的抗性

生物源農(nóng)藥阿維菌素和多殺菌素也是防治西花薊馬的常用藥劑。Immaraju等［8］研究了美國(guó)加利福尼亞沿海地區(qū)的西花薊馬田間種群對(duì)阿維菌素的抗藥性，發(fā)現(xiàn)加利福尼亞San Diego和Santa Barbara地區(qū)西花薊馬田間種群在LC90水平上對(duì)阿維菌素分別產(chǎn)生了18倍和798倍的抗性。西班牙從2002年開(kāi)始使用多殺菌素防治西花薊馬，由于每年超過(guò)10次的頻繁使用，與敏感種群相比，西班牙東南部Murcia地區(qū)2個(gè)西花薊馬溫室種群在2004年已對(duì)多殺菌素分別產(chǎn)生了3 682倍和195 642倍的抗性［17］。2005－2006年間，Bielza等［18］采用點(diǎn)滴法測(cè)定了西班牙東南部Almeria和Murcia兩個(gè)地區(qū)36個(gè)西花薊馬田間種群對(duì)多殺菌素的抗藥性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)用田間最大使用濃度120mg／L處理，Almeria地區(qū)西花薊馬種群死亡率在34%～81%間，而Murcia地區(qū)的西花薊馬種群死亡率在73%～100%間，表明由于地域間的不同，西花薊馬對(duì)多殺菌素的敏感性也存在著顯著差異，并且Almeria地區(qū)的抗性問(wèn)題比Murcia地區(qū)更加突出。

2 西花薊馬抗藥性機(jī)理

2.1 穿透性降低

穿透性降低作為產(chǎn)生抗性的機(jī)制之一，目前已在一個(gè)西花薊馬種群中得到證實(shí)。Zhao等［19］采用藥物動(dòng)力學(xué)方法，將西花薊馬敏感種群UMC和氰戊菊酯抗性種群KCM連續(xù)暴露于用放射性14C標(biāo)記的氰戊菊酯中，發(fā)現(xiàn)在處理后1h和48h內(nèi)收集的西花薊馬內(nèi)部提取物中，抗性種群體內(nèi)氰戊菊酯含量分別為0.4%和2.5%，而敏感種群分別為1.5%和9.5%，表明表皮穿透性降低可能是西花薊馬對(duì)氰戊菊酯產(chǎn)生抗性的一個(gè)機(jī)制。

2.2 代謝抗性

酯酶是昆蟲(chóng)體內(nèi)一類(lèi)能催化酯鍵水解的重要代謝酶。有關(guān)西花薊馬對(duì)殺蟲(chóng)劑的抗性與酯酶關(guān)系的報(bào)道最初來(lái)自對(duì)一個(gè)從美國(guó)密蘇里州溫室采集的二嗪磷抗性種群的研究，發(fā)現(xiàn)與相對(duì)敏感種群相比，二嗪磷抗性種群的酯酶活性顯著降低［20］。隨后，對(duì)一個(gè)對(duì)二嗪磷具有271倍抗性的抗性選育品系KCM的增效試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，酯酶抑制劑脫葉磷（DEF）對(duì)二嗪磷沒(méi)有顯著增效作用，表明西花薊馬對(duì)二嗪磷的抗性可能與酯酶無(wú)關(guān)［10］。然而，對(duì)甲硫威抗性種群的研究發(fā)現(xiàn)，酯酶活性上升與西花薊馬對(duì)甲硫威的抗性相關(guān)［12，21］。最近，Maymo等［22］研究報(bào)道，西班牙東南部西花薊馬4個(gè)田間抗性種群以α－乙酸萘酯為底物的平均酯酶活性是敏感種群MLFOM的1.53～2.26倍，表明高水平的酯酶活性與西花薊馬對(duì)氟丙菊酯和甲硫威的抗性有關(guān)。Soler等［23］進(jìn)一步采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)西班牙東南部多個(gè)西花薊馬田間抗性種群的酯酶同工酶分析發(fā)現(xiàn)，相對(duì)遷移率分別為0.64、0.66和0.69的3個(gè)酯酶同工酶出現(xiàn)頻率與西花薊馬對(duì)氟丙菊酯和甲硫威的低水平抗性顯著相關(guān)，但當(dāng)西花薊馬對(duì)氟丙菊酯和甲硫威的抗性倍數(shù)分別超過(guò)14.6倍和8.7倍后，這種顯著相關(guān)性消失，推測(cè)可能是高選擇壓力導(dǎo)致了多種抗性機(jī)制的產(chǎn)生。

多功能氧化酶是昆蟲(chóng)體內(nèi)重要的解毒酶系，在對(duì)外源化合物的解毒代謝和殺蟲(chóng)劑抗性機(jī)制中起著重要作用。Immaraju等［8］首次報(bào)道了美國(guó)加利福尼亞沿海4個(gè)西花薊馬溫室種群對(duì)氯菊酯的抗性可能與多功能氧化酶有關(guān)，在LC50和LC90水平上胡椒基丁醚（PBO）對(duì)氯菊酯的增效倍數(shù)分別達(dá)到2.7～20.0倍和8.3～50.2倍。Zhao等［19－20，24］比較了對(duì)氰戊菊酯、二嗪磷和惡蟲(chóng)威的敏感性差異分別為7、14.2倍和13.6倍的UMC和KCM 2個(gè)西花薊馬種群的代謝活性，發(fā)現(xiàn)西花薊馬對(duì)這3種殺蟲(chóng)劑的抗性機(jī)制可能與多功能氧化酶有關(guān)。Espinosa等［25］利用解毒酶抑制劑對(duì)6個(gè)西花薊馬抗性選育種群的增效試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，除硫丹抗性選育種群外，PBO對(duì)伐蟲(chóng)脒、甲硫威、氟丙菊酯、溴氰菊酯和甲胺磷等抗性選育種群都有不同程度的增效作用，其中，在LC50水平上，對(duì)氟丙菊酯抗性選育種群的增效倍數(shù)最高，達(dá)到92.6倍，對(duì)甲胺磷和溴氰菊酯抗性選育種群的增效倍數(shù)分別為14.3倍和12.5倍。Thalavaisundaram等［11］對(duì)澳大利亞2個(gè)對(duì)氟胺氰菊酯產(chǎn)生高水平抗性的西花薊馬田間種群進(jìn)行的增效試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，PBO增效倍數(shù)分別達(dá)到266倍和790倍。這些研究表明，細(xì)胞色素P450單加氧酶可能是西花薊馬對(duì)多種殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性的一個(gè)重要機(jī)制。

谷胱甘肽S－轉(zhuǎn)移酶也是昆蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑代謝的重要酶系之一。Zhao等［20］研究發(fā)現(xiàn)，與相對(duì)敏感種群相比，對(duì)二嗪磷產(chǎn)生14.2倍抗性的西花薊馬抗性種群的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性沒(méi)有差異。然而，Jensen［26］研究發(fā)現(xiàn)，在對(duì)甲硫威產(chǎn)生不同抗性水平的西花薊馬種群中，用CDNB（2，4-二硝基氯苯）和DCNB（1，2-二氯-4-硝基苯）作為底物測(cè)定谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性，隨著谷胱甘肽S－轉(zhuǎn)移酶活性的提高，甲硫威抗性種群對(duì)甲硫威的抗性也相應(yīng)提高。Maymo等［27］也發(fā)現(xiàn)2個(gè)西花薊馬田間抗性種群谷胱甘肽S－轉(zhuǎn)移酶活性顯著提高。這些研究表明，谷胱甘肽S－轉(zhuǎn)移酶可能參與西花薊馬對(duì)甲硫威等殺蟲(chóng)劑的抗性，導(dǎo)致抗性種群的代謝解毒能力增強(qiáng)。

2.3 靶標(biāo)抗性

昆蟲(chóng)乙酰膽堿酯酶是有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的作用靶標(biāo)。Zhao等［20］研究發(fā)現(xiàn)，與相對(duì)敏感種群 UMC相比，對(duì)二嗪磷具有14.2倍抗性的KCM種群乙酰膽堿酯酶活性沒(méi)有差異，但對(duì)二嗪磷敏感性降低9.6倍。然而，Jensen［28］對(duì)一個(gè)對(duì)甲硫威具有9.5倍抗性的丹麥溫室西花薊馬種群DKOdH96的研究發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于敏感種群UCD90，抗性種群乙酰膽堿酯酶活性提高了2.6倍，但對(duì)甲硫威、敵敵畏和毒扁豆堿的敏感性沒(méi)有發(fā)生變化，表明乙酰膽堿酯酶活性提高是西花薊馬對(duì)甲硫威產(chǎn)生抗性的一個(gè)重要機(jī)制。

鈉離子通道是DDT、擬除蟲(chóng)菊酯、茚蟲(chóng)威和多種神經(jīng)毒性藥物作用的分子靶標(biāo)。已有研究表明，鈉離子通道相似區(qū)IIS6跨膜片段上的單氨基酸突變（Leu到Phe）與多種昆蟲(chóng)對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的抗性相關(guān)［29］。Forcili等［30］以基因組 DNA 為模板通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得了760bp的西花薊馬鈉離子通道Para同源基因片段，通過(guò)對(duì)采自一個(gè)超過(guò)120代未接觸農(nóng)藥的實(shí)驗(yàn)室種群的78頭雌蟲(chóng)個(gè)體的序列比對(duì)分析，鑒定了22個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)和9個(gè)單倍型，結(jié)合溴氰菊酯生物測(cè)定與統(tǒng)計(jì)分析表明，包含Leu到Phe突變的單倍型A可能與西花薊馬對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的低水平抗性相關(guān)。

此外，最近對(duì)幾個(gè)多殺菌素抗性品系的增效試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，PBO、DEF和馬來(lái)酸二乙酯（DEM）等解毒酶抑制劑對(duì)多殺菌素都沒(méi)有增效作用，表明西花薊馬對(duì)多殺菌素的抗性機(jī)制與代謝抗性無(wú)關(guān)，可能主要是煙堿型乙酰膽堿受體變構(gòu)而產(chǎn)生的靶標(biāo)抗性［17，31］。

3 西花薊馬抗性治理

通過(guò)輪用具有不同作用機(jī)制的殺蟲(chóng)劑而降低殺蟲(chóng)劑選擇壓力是延緩或者避免害蟲(chóng)抗性發(fā)展的基本策略，但鑒于具有不同作用機(jī)制的殺蟲(chóng)劑也可能通過(guò)共同的代謝抗性機(jī)制而產(chǎn)生交互抗性，有必要在實(shí)施抗性治理策略之前了解害蟲(chóng)對(duì)各類(lèi)殺蟲(chóng)劑的交互抗性譜。已有研究表明，西花薊馬對(duì)氨基甲酸酯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑存在交互抗性［32］，但對(duì)同樣作用于乙酰膽堿酯酶的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑卻沒(méi)有產(chǎn)生交互抗性［33］。此外，對(duì)多個(gè)田間抗性種群和實(shí)驗(yàn)室抗性選育種群的研究發(fā)現(xiàn)，西花薊馬對(duì)多殺菌素與氟丙菊酯、伐蟲(chóng)脒和甲硫威等其他常用殺蟲(chóng)劑沒(méi)有交互抗性［18］。根據(jù)這些研究結(jié)果，Bielza［33］推薦在西花薊馬抗性治理中進(jìn)行甲硫威、馬拉硫磷、多殺菌素、二溴磷、伐蟲(chóng)脒和甲基毒死蜱等殺蟲(chóng)劑的輪用。

此外，將具有不同作用機(jī)制的殺蟲(chóng)劑科學(xué)復(fù)配使用，在擴(kuò)大防治對(duì)象譜的同時(shí)，能避免長(zhǎng)期大量使用單一藥劑而產(chǎn)生的副作用，達(dá)到延緩抗藥性和延長(zhǎng)藥劑使用壽命的目的。Bielza等［34］通過(guò)室內(nèi)抗性選育研究了擬除蟲(chóng)菊酯、氨基甲酸酯和有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑兩兩混配后對(duì)西花薊馬室內(nèi)抗性選育種群的增效作用，發(fā)現(xiàn)伐蟲(chóng)脒與甲硫威和氟丙菊酯的混配對(duì)產(chǎn)生13.4倍抗性的伐蟲(chóng)脒抗性選育種群的增效作用分別達(dá)到4.9倍和4.5倍，而氟丙菊酯與甲硫威的混配對(duì)產(chǎn)生1 245.3倍抗性的氟丙菊酯抗性選育種群的增效作用達(dá)到1 772.1倍，徹底恢復(fù)了西花薊馬對(duì)氟丙菊酯的敏感性。

4 結(jié)束語(yǔ)

西花薊馬發(fā)生世代重疊、繁殖力強(qiáng)、種群增長(zhǎng)迅速，對(duì)其防治主要依賴于化學(xué)防治，而大量化學(xué)殺蟲(chóng)劑的使用，必然導(dǎo)致抗藥性的上升。自Race［35］在1961年首次報(bào)道了毒殺芬對(duì)美國(guó)新墨西哥州棉花上西花薊馬的防治失敗以來(lái)，目前，在美國(guó)、丹麥、澳大利亞、以色列、保加利亞、西班牙和土耳其等國(guó)家和地區(qū)都相繼有西花薊馬抗藥性發(fā)生的研究報(bào)道，但國(guó)內(nèi)對(duì)西花薊馬的研究還主要集中于其鑒別、生物學(xué)特性、發(fā)生和傳播危害方面，關(guān)于西花薊馬抗藥性方面的研究還鮮見(jiàn)報(bào)道。今后在加強(qiáng)西花薊馬抗性監(jiān)測(cè)的同時(shí)，進(jìn)一步利用分子生物學(xué)技術(shù)深入研究西花薊馬的抗性機(jī)制對(duì)于西花薊馬的抗性治理具有重要意義。

［1］ Kirk W D J，Terry L I.The spread of the western flower thripsFrankliniella occidentalis（Pergande）［J］.Agricultural and Forest Entomology，2003，5（4）：301-310.

［2］ 戴霖，杜予州，張劉偉，等.西花薊馬在中國(guó)的適生性分布研究初報(bào)［J］.植物保護(hù)，2004，30（6）：48-51.

［3］ 張友軍，吳青君，徐寶云，等.危險(xiǎn)性外來(lái)入侵生物—西花薊馬在北京發(fā)生危害［J］.植物保護(hù)，2003，29（4）：58-59.

［4］ 鄭長(zhǎng)英，劉云虹，張乃芹，等.山東省發(fā)現(xiàn)外來(lái)入侵有害生物—西花薊馬［J］.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2007，24（3）：172-174.

［5］ 梁貴紅，張宏瑞，李自命，等.云南花卉薊馬種類(lèi)及發(fā)生研究［J］.西南農(nóng)學(xué)報(bào)，2007，20（6）：1291-1294.

［6］ 袁成明，郅軍銳，李景柱，等.貴州省蔬菜薊馬種類(lèi)調(diào)查研究［J］.中國(guó)植保導(dǎo)刊，2008，28（7）：7-10.

［7］ 吳青君，徐寶云，張治軍，等.京、浙、滇地區(qū)植物薊馬種類(lèi)及其分布調(diào)查［J］.中國(guó)植保導(dǎo)刊，2007，27（1）：31-33.

［8］ Immaraju J H，Paine T D，Bethke J A，et al.Western flower thrips（Thysanoptera：Thripidae）resistance to insecticides in coastal California greenhouses［J］.Journal of Economic Entomology，1992，85（6）：9-14.

［9］ Zhao G，Liu W，Brown J M，et al.Insecticide resistance in field and laboratory strains of western flower thrips（Thysanoptera：Thripidae）［J］.Journal of Economic Entomology，1995，88（7）：1164-1170.

［10］Herron G A，Gullick G C.Insecticide resistance in Australian population ofFrankliniella occidentalis（Pergande）（Thysanoptera：Thripidae）causes the abandonment of pyrethroid chemicals for its control［J］.Journal of Applied Entomology，2001，30：21-26.

［11］Thalavaisundaram S，Herron G A，Clift A D.Pyrethroid resistance inFrankliniella occidentalis（Pergande）（Thysanoptera：Thripidae）and implications for its management in Australia［J］.Australian Journal of Entomology，2008，47（1）：64-69.

［12］Jensen S E.Acetylcholinesterase activity associated with methiocarb resistance in a strain of western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande）［J］.Pesticide Biochemistry and Physiology，1998，61（3）：191-200.

［13］Karadjova O.Western flower thrips（Thysanoptera：Thripidae）resistance to insecticides in Bulgarian greenhouse populations［C］∥Proceedings of Sixth International Symposium on Thysanoptera，Akdeniz University，Antalya，Turkey，1998：55-62.

［14］Kontsedalov S，Weintraub P G，Horowitz A R，et al.Effects of insecticides on immature and adult western flower thrips（Thysanoptera：Thripidae）in Israel［J］.Journal of Economic Entomology，1998，91（5）：1067-1071.

［15］Espinosa P J，Bielza P，Contreras J，et al.Insecticide resistance in field populations ofFrankliniella occidentalis（Pergande）in Murcia（southeast Spain）［J］.Pest Management Sci-ence，2002，58（9）：967-971.＾

［17］Bielza P，Quinto V，Contreras J，et al.Resistance to spinosad in the western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande），in greenhouses of south-eastern Spain［J］.Pest Management Science，2007，63（7）：682-687.

［18］Bielza P，Quinto V，Grávalos C，et al.Impact of production system on development of insecticide resistance inFrankliniella occidentalis（Thysanoptera：Thripidae）［J］.Journal of Economic Entomology，2008，101（5）：1685-1690.

［19］Zhao G，Liu W，Knowles C O，et al.Fenvalerate resistance mechanisms in western flower thrips（Thysanoptera：Thripidae）［J］.Journal of Economic Entomology，1995，88（3）：531-535.

［20］Zhao G，Liu W，Knowles C O.Mechanisms associated with diazinon resistance in western flower thrips［J］.Pesticide Biochemistry and Physiology，1994，49（1）：13-23.

［21］Jensen S E.Mechanisms associated with methiocarb resistance inFrankliniella occidentalis（Thysanoptera：Thripidae）［J］.Journal of Economic Entomology，2000，93（2）：464-471.

［22］Maymo A C，Amelia C，Garcera D M.Relationship between esterase activity and acrinathrin and methiocarb resistance in field populations of western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis［J］.Pest Management Science，2006，62（12）：1129-1137.

［23］Soler N L，Cervera A，Moores G D，et al.Esterase isoenzymes and insecticide resistance inFrankliniella occidentalispopulations from the south-east region of Spain［J］.Pest Management Science，2008，64（12）：1258-1266.

［24］Zhao G，Liu W，Knowles C O.Mechanism conferring resistance of western flower thrips to bendiocarb［J］.Pesticide Science，1995，44（3）：293-297.

［25］Espinosa P J，Contreras J，Quinto V，et al.Metabolic mechanisms of insecticide resistance in the western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande）［J］.Pest Management Science，2005，61（10）：1009-1015.

［26］Jensen S E.Insecticide resistance in the western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis［J］.Integrated Pest Management Reviews，2000，5：131-146.

［27］Maymo A C，Cervera A，Sarabia R，et al.Evaluation of metabolic detoxifying enzyme activities and insecticide resistance inFrankliniella occidentalis［J］.Pest Management Science，2002，58（9）：928-934.

［28］Jensen S E.Acetylcholinesterase activity associated with methiocarb resistance in a strain of western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande）［J］.Pesticide Biochemistry and Physiology，1998，61（3）：191-200.

［29］Soderlund D M，Knipple D C.The molecular biology of knockdown resistance to pyrethroid insecticides［J］.Insect Biochemistry and Molecular Biology，2003，33（6）：563-577.

［30］Forcioli D，F(xiàn)rey B，F(xiàn)rey J E.High nucleotide diversity in the para-like voltage-sensitive sodium channel gene sequence in the western flower thrips［J］.Journal of Economic Entomology，2002，95（4）：838-848.

［31］Zhang S Y，kono S，Murai T，et al.Mechanisms of resistance to spinosad in the western flower thrip，F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande）（Thysanoptera：Thripidae）［J］.Insect Science，2008，15（2）：125-132.

［32］Espinosa P J，Bielza P，Contreras J，et al.Field and laboratory selection ofFrankliniella occidentalis（Pergande）for resistance to insecticides［J］.Pest Management Science，2002，58（9）：920-927.

［33］Bielza P.Insecticide resistance management strategies against the western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis［J］.Pest Management Science，2008，64（11）：1131-1138.

［34］Bielza P，Espinosa P J，Quinto V，et al.Synergism studies with binary mixtures of pyrethroid，carbamate and organophosphate insecticides onFrankliniella occidentalis（Pergande）［J］.Pest Management Science，2006，63（1）：84-89.

［35］Race S R.Early-season thrips control on cotton in New Mexico［J］.Journal of Economic Entomology，1961，54（5）：974-976.

Advances in insecticide resistance of the western flower thrips，F(xiàn)rankliniella occidentalis

Chen Xuelin， Du Yuzhou， Wang Jianjun
（College of Horticulture and Plant Protection，Yangzhou University，Yangzhou225009，China）

Western flower thrips（WFT），F(xiàn)rankliniella occidentalis（Pergande），is one of the main pests of vegetables and flowers throughout the world.Use of insecticides has been the primary strategy for controlling WFT，and insecticide resistance in WFT has been documented in a number of chemical classes，including the organochlorines，organophosphates，carbamates，pyrethroids，abamectin and spinosad.This review introduced the progress in insecticide resistance of the western flower thrips at home and abroad，including the resistance status，resistance mechanisms and resistance management.

Frankliniella occidentalis； resistance； resistance mechanism； resistance management

S 433.89；S 481.4

A

10.3969／j.issn.0529-1542.2011.05.005

2010-08-18

2010-09-28

公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專(zhuān)項(xiàng)（200803025）

＊ 通信作者 E-mail：drjianjun＠yahoo.com.cn