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原發(fā)性頭痛的病因及其治療

2011-04-13 08:54
山東醫(yī)藥 2011年27期
關(guān)鍵詞:叢集組胺偏頭痛

(山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院,濟(jì)南250021)

原發(fā)性頭痛主要指偏頭痛、緊張行頭痛、叢集性頭痛和其他三叉自主神經(jīng)性頭痛、其他原發(fā)性頭痛。

1 偏頭痛

1.1 病因及發(fā)病機(jī)制 病因:①遺傳因素:研究證實,偏頭痛有明顯遺傳傾向,超過半數(shù)的病例(約60%)可查到遺傳因素,但遺傳方式尚未確認(rèn)。從家庭成員的分布上看與隱性遺傳不同,屬于常染色體顯性遺傳有不完全性的外顯率,但也有學(xué)者認(rèn)為是隱性遺傳伴不完全性的外顯率。②內(nèi)分泌因素:偏頭痛多見于青春期女性,在月經(jīng)期發(fā)作頻繁,妊娠時發(fā)作停止,分娩后可再發(fā),而在更年期后逐漸減輕或消失,口服避孕藥可誘發(fā)偏頭痛。③飲食因素:經(jīng)常食用奶酪、巧克力、刺激性食物或抽煙、喝酒的人易患偏頭痛。④其他因素:情緒緊張、精神創(chuàng)傷、憂慮、焦慮、饑餓、失眠、外界環(huán)境差及氣候變化亦可誘發(fā)偏頭痛。發(fā)病機(jī)制:①血管源性假說:Wolff認(rèn)為,顱內(nèi)動脈收縮導(dǎo)致皮層缺血,出現(xiàn)視覺障礙等先兆癥狀,后頸外動脈系統(tǒng)擴(kuò)張,引起頭痛發(fā)作,組織內(nèi)的血管周圍的血管活性多肽和刺激性的無菌性炎癥使頭痛加劇。②神經(jīng)源性假說:該學(xué)說100多年前由Liveing提出,目前臨床上支持此觀點(diǎn),并提出偏頭痛是原發(fā)性神經(jīng)源性紊亂伴有繼發(fā)性血管運(yùn)動改變的假說。③血管神經(jīng)壓迫學(xué)說:研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛患者頭皮局部均有各種原因造成的血管對神經(jīng)的壓迫;存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的NO在偏頭痛發(fā)生中起重要作用,其不僅擴(kuò)張血管,還可引發(fā)神經(jīng)源性炎癥,激活傷害感覺神經(jīng)源的敏感性,介導(dǎo)機(jī)體內(nèi)痛覺信號的傳導(dǎo),從而放大其生物學(xué)作用,致使痛覺發(fā)生。

1.2 臨床表現(xiàn) 偏頭痛是神經(jīng)內(nèi)科患者較常見的主訴,主要表現(xiàn)為與脈搏一致的搏動性痛或脹痛。發(fā)作常在白天,但夜間仍可發(fā)作。頭痛發(fā)作時一般都局限于頭的一側(cè),逐漸加重,幾分鐘或1~2 h達(dá)到高峰,出現(xiàn)惡心、嘔吐后有所好轉(zhuǎn),在安靜、黑暗環(huán)境內(nèi)或睡眠后可緩解。可持續(xù)幾個小時乃至幾天,隨后頭痛逐漸減弱或消失。部分表現(xiàn)為非搏動性鈍痛,少數(shù)表現(xiàn)為頭部刺痛或有打擊感。壓迫頭痛部位的動脈或病側(cè)頸動脈或眼球可使頭痛減輕,去除壓迫后疼痛再現(xiàn)。典型偏頭痛患者呈周期性發(fā)作,女性多見,發(fā)病前可出現(xiàn)視物模糊、閃光、幻視、盲點(diǎn)、眼脹、情緒不穩(wěn),幾乎均有怕光表現(xiàn),數(shù)分鐘后即出現(xiàn)一側(cè)性頭痛,頭痛劇烈時可有血管搏動感或眼球跳出感。

普通型偏頭痛占頭痛患者的80%,發(fā)病前無明顯先兆癥狀,部分患者在發(fā)病前有精神障礙、疲勞、哈欠、食欲不振、全身不適等表現(xiàn),女性月經(jīng)來潮、飲酒、空腹饑餓時也可誘發(fā)疼痛。頭痛多呈緩慢加重,疼痛部位可為一側(cè)或雙側(cè),也有的為整個頭部,疼痛的程度也較典型性偏頭痛輕。部分患者可出現(xiàn)家族性偏癱性偏頭痛、基底型偏頭痛、腹型偏頭痛、眼肌麻痹性偏頭痛等。

1.3 預(yù)防和治療

1.3.1 生活預(yù)防 少吃奶酪、巧克力、牛奶、乳酸飲料等富含酪胺酸的食品??Х纫驎碳ど窠?jīng)系統(tǒng),并干擾睡眠,喝多上癮,而戒咖啡時則會引發(fā)偏頭痛;酒精類飲料會引發(fā)頭痛,特別是紅酒含有更多誘發(fā)頭痛的化學(xué)物質(zhì)。工作壓力大者可泡溫水浴,或嘗試肌肉放松性活動,有規(guī)律的體育運(yùn)動。盡量避免強(qiáng)烈的光、吵雜的環(huán)境。避免過度勞累和憂慮、焦慮等情緒,保證良好和充足的睡眠,

1.3.2 藥物預(yù)防 每月頭痛發(fā)作3次以上者應(yīng)考慮預(yù)防性用藥。該類藥物需每日服用,用藥后至少2周才能見效。①普萘洛爾:對50% ~70%的患者有效,1/3患者發(fā)作次數(shù)可減少一半以上。常用劑量為10 mg/次,1日3次。②苯噻啶:有抗組胺、抗膽堿能及抗緩激肽作用。常用劑量為0.5 mg,1次/d,緩慢增加到3次/d,持續(xù)治療4~6個月,80%患者頭痛改善或停止發(fā)作。不良反應(yīng)有嗜睡和疲勞感,能增加食欲,長期服用會發(fā)胖。③尼莫地平:常用劑量為20~40 mg,3次/d,可出現(xiàn)頭昏、頭脹、惡心、嘔吐、失眠或皮膚過敏等不適。④丙戊酸鈉:100~400 mg,3次/d。⑤阿米替林:為三環(huán)類抗抑郁藥,能阻止5-HT的重攝取。對偏頭痛伴有緊張性頭痛者有效。常用劑量為75~150mg/d。一般情況下,上述藥物應(yīng)用至少2周方見效。若有效應(yīng)持續(xù)服用6個月,隨后逐漸減量到停藥。

1.3.3 藥物治療 目前常用非甾體消炎藥等止痛藥對癥治療。鈣通道阻滯劑(如尼莫地平)、5羥色胺受體激動劑曲坦類藥物(舒馬曲坦等)及麥角胺制劑治療頭痛有暫時止痛作用,停藥后可復(fù)發(fā)。此類藥物不良反應(yīng)較大,不能長期或過量服用。

2 緊張性頭痛

緊張性頭痛又稱肌收縮性頭痛,是一種頭部的緊束、受壓或鈍痛感。多與日常生活中的應(yīng)激有關(guān),也可能是焦慮癥或抑郁癥的特征性癥狀之一。

2.1 病因 可能原因:①焦慮或憂郁伴隨精神緊張;②頭痛或身體其他部位疼痛的一種繼發(fā)癥狀;③頭、頸、肩胛帶姿勢不良。

2.2 臨床表現(xiàn) 以女性為多,多在30歲前后發(fā)病,主要癥狀:①頭痛多位于兩額及枕、頸部,呈持續(xù)性鈍痛,頭部有緊箍感和重壓感,不伴惡心和嘔吐;②頭痛可于晨間醒來時或起床后不久出現(xiàn),可逐漸加重呈持續(xù)性;③可與偏頭痛并存;④排除腦腫瘤、高血壓、癲癇和青光眼等所致頭痛;⑤輔助檢查正常。

2.3 預(yù)防 早晚注意保暖;忌食辛辣、油膩食物;戶外鍛煉,緩解、放松情緒,減輕壓力,做深呼吸調(diào)節(jié)緊張抑郁情緒。保證規(guī)律及重組睡眠。

2.4 治療 藥物治療多采用溫和的非麻醉性止痛藥(如非類固醇性抗炎類藥物)及肌松弛藥和較緩和的鎮(zhèn)靜藥,亦可應(yīng)用抗抑郁藥。一般多以口服方式給藥。①布洛芬:除用于緊張性頭痛外也適用于肌肉和關(guān)節(jié)痛止痛屬暫時性,其作用為抑制前列腺素合成,提高細(xì)胞內(nèi)cAMP,改善血小板功能。口服劑量為200~400 mg/次。②萘普生:通過抑制地諾前列素(前列腺素)的合成而起止痛抗炎作用??诜┝繛?00~200 mg/次,2~3次/d。③阿米替林:既是去甲腎上腺素再攝取抑制藥,又是5-羥色胺再攝取的抑制藥。以前認(rèn)為后者為本藥止痛的主要途徑,但近年研究認(rèn)為上述兩種作用對止痛效果并無差別并且頭痛的改善是間接的,是由抗抑郁的效果所介導(dǎo),口服劑量開始為75 mg/d,以后漸增至150 mg/d分次服用,不良反應(yīng)為惡心、嘔吐乏力、困倦頭昏及失眠等,有嚴(yán)重心臟病及青光眼者忌用。④乙哌立松:屬骨骼肌松弛藥除可抑制肌張力過高并可抑制疼痛反射活動??诜┝?50 mg/d分次服用。不良反應(yīng)為惡心、嘔吐胃部不適、腹瀉、乏力、困倦及站立不穩(wěn),有藥物過敏史肝臟疾病者慎用;孕婦及哺乳期婦女禁用。非藥物治療:①訓(xùn)練坐位、站立、睡眠及工作時頸部和頭部的正確姿勢;②進(jìn)行改善頭部位置和俯臥位練習(xí),加強(qiáng)頸后部肌肉的運(yùn)動;③背和肩部行中至深部按摩;④被動伸展斜角肌斜方肌上部、提肩肌和頸前部肌肉;⑤針刺、按摩或配合物理及心理治療。

3 叢集性頭痛

叢集性頭痛又稱組織胺性頭痛、睫狀神經(jīng)痛、蝶腭神經(jīng)痛、偏頭痛性神經(jīng)痛。是一種多見于中年男性呈周期性叢集性發(fā)作、部位固定于一側(cè)眼眶及其周圍的劇烈頭痛,一般無前兆。一般無家族史,頭痛發(fā)作時用鎮(zhèn)痛安定類藥物效果不佳。

3.1 病因及發(fā)病機(jī)制 病因尚不明,一般認(rèn)為是顱內(nèi)、顱外血管擴(kuò)張所致;Horton氏認(rèn)為,與組織胺關(guān)系密切(間歇期內(nèi)皮下注射組織胺,60%可誘發(fā)頭痛,且血中組織胺之增高和消退均非常迅速。叢集性頭痛的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,有以下幾種觀點(diǎn):①血管源學(xué)說:某些擴(kuò)血管藥物如硝酸甘油組胺、乙醇等可誘發(fā)叢集性頭痛發(fā)作,而縮血管藥物如麥角胺、去甲腎上腺等可使之緩解。研究發(fā)現(xiàn),叢集性頭痛發(fā)作時痛側(cè)海綿竇段大腦中動脈管徑擴(kuò)大,發(fā)作停止后縮小。經(jīng)顱多普勒檢查叢集性頭痛發(fā)作時痛側(cè)大腦中動脈平均血流速度明顯高于對側(cè)也高于緩解期,而痛側(cè)大腦前動脈流速低于對側(cè),熱成像檢查發(fā)現(xiàn)痛側(cè)眶區(qū)散熱增加。有人發(fā)現(xiàn)叢集性頭痛叢集發(fā)作期眶上靜脈及海綿竇有炎性改變導(dǎo)致眼靜脈回流障礙并激活疼痛神經(jīng)纖維引起眼痛、流淚、鼻塞流涕等癥狀。②神經(jīng)源學(xué)說:叢集性頭痛發(fā)作疼痛均發(fā)生在三叉神經(jīng)分布區(qū),提示與三叉神經(jīng)有關(guān)??赡苁侨嫔窠?jīng)受到逆行性刺激誘發(fā)P物質(zhì)和其他血管活性肽釋放,引起血管擴(kuò)張而頭痛。疼痛發(fā)作側(cè)的自主神經(jīng)癥狀提示交感神經(jīng)興奮性降低副交感神經(jīng)興奮性增高,說明自主神經(jīng)功能障礙在叢集性頭痛發(fā)病中起一定作用。實驗發(fā)現(xiàn)眶上靜脈及海綿竇炎癥可能損害交感神經(jīng)纖維,引起自主神經(jīng)癥狀。因此可以認(rèn)為血管因素和神經(jīng)因素在頭痛發(fā)作中可能共同起作用。叢集性頭痛發(fā)作有明顯周期性,有人提出可能存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,如源于下丘腦后部調(diào)節(jié)自主神經(jīng)的神經(jīng)元功能障礙,下丘腦前部如視上核與生物鐘節(jié)律有關(guān)的神經(jīng)功能紊亂。生物鐘受5-HT調(diào)節(jié),某些治療叢集性頭痛的藥物可加強(qiáng)5-HT能神經(jīng)傳導(dǎo),提示有5-HT能神經(jīng)的功能障礙。③組胺學(xué)說:組胺是一種強(qiáng)血管擴(kuò)張藥,部分叢集性頭痛患者血中組胺增高,皮下注射組胺可以誘發(fā)患者頭痛發(fā)作,叢集性頭痛的臨床癥狀很像組胺反應(yīng),應(yīng)用組胺脫敏治療對部分患者有效,此外有人發(fā)現(xiàn),叢集性頭痛患者痛側(cè)顳部皮膚肥大細(xì)胞增多,活性增強(qiáng),該細(xì)胞能合成和釋放某些血管活性物質(zhì),如組胺、5-HT等。

3.2 臨床表現(xiàn) 急性發(fā)作型典型表現(xiàn)為一連串密集的頭痛發(fā)作,發(fā)作呈周期性,無前驅(qū)癥狀。發(fā)作時疼痛從一側(cè)眼窩周圍開始,急速擴(kuò)展至額顳部,嚴(yán)重時可涉及對側(cè)。呈搏動性,兼有鉆痛或灼痛,可于睡眠中痛醒。頭痛固定于一側(cè)眼及眼眶周圍,初感一側(cè)眼及眼眶周圍脹感或壓迫感,數(shù)分鐘后,迅速發(fā)展為劇烈脹痛或鉆痛,并向同側(cè)額顳部和頂枕部擴(kuò)散,同時伴疼痛側(cè)球結(jié)膜充血流淚、流涕、出汗、眼瞼輕度水腫,少有嘔吐,60% ~70%患者發(fā)作時病側(cè)出現(xiàn)Horner's征。頭痛緩解后仍可從事原有活動。每天可發(fā)作1~2次,每次發(fā)作持續(xù)時間約數(shù)十分鐘或2~3 h,發(fā)作快,消失亦快,緩解時間很長?;颊呱儆泻筮z的疲乏或嗜睡情況,頭痛每天有規(guī)律地在大致相同的時間發(fā)生,常于午后或凌晨發(fā)作。飲酒或硝酸甘油可以激發(fā)頭痛發(fā)作。頭痛常局限于同一側(cè)。

叢集性頭痛分為急性發(fā)作性和慢性發(fā)作性,叢集性發(fā)作可持續(xù)數(shù)周乃至數(shù)月后緩解,一般1 a發(fā)作1~2次,有的患者發(fā)病有明顯季節(jié)性,以春秋季多見,叢集性頭痛緩解期可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,60歲以上患者少見,提示其病程有自行緩解傾向。慢性叢集性頭痛較少見,占叢集性頭痛10%,可由發(fā)作性轉(zhuǎn)為慢性,也可以自發(fā)作后不緩解變成持續(xù)性,慢性叢集性頭痛臨床癥狀與急性發(fā)作性叢集性頭痛臨床癥狀相同,癥狀持續(xù)發(fā)作1 a以上或雖有間歇期但不超過14 d。組織胺試驗可誘發(fā)典型疼痛即可診斷。

3.3 治療 頭痛發(fā)作時用鎮(zhèn)痛安定類藥物效果不佳,舒馬普坦或二氫麥角胺可迅速緩解頭痛。潑尼松40~60 mg/d口服1周,疼痛可在數(shù)小時內(nèi)消退,第2周逐漸減量至停藥??诜溄前?~2 mg,或在每天發(fā)作前服,預(yù)防發(fā)作或減輕發(fā)作時的癥狀,連服10~14 d。舒馬普坦是5-HT受體激動藥,與5-HT受體結(jié)合從而抑制5-HT的擴(kuò)血管作用,使血管收縮達(dá)到治療目的??梢缘伪?,皮下或靜脈注射1~2 mg/次,每天不超過6 mg,用藥后如出現(xiàn)胸悶、胸部發(fā)緊應(yīng)立即停用。鈣離子拮抗藥,如氟桂利嗪每晚5~10 mg口服??拱d癇藥物,如丙戊酸鈉口服,部分患者有效??梢栽囉媒M胺脫敏治療,無效的患者可試用神經(jīng)阻滯療法,如利多卡因蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯,眶上神經(jīng)或眶下神經(jīng)酒精注射,射頻三叉神經(jīng)節(jié)阻滯。發(fā)作時面罩吸氧或高壓氧治療,??煽焖俳K止發(fā)作。使用面罩吸氧,流量為7 U/min,吸入時間為10~15 min。

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