賈修宇 曾 巖 哈爾濱青禾科技有限公司,哈爾濱 150078
米糠油受到溫度、濕度和空氣中氧的作用,發(fā)生酸敗反應,分解出醛、酮等化合物。丙二醛就是分解產(chǎn)物的一種,它能與TBA(硫代巴比妥酸)作用生成粉紅色化合物,在532nm波長處有吸收高峰,利用此性質(zhì)即能測出丙二醛含量,從而推導出油脂酸敗的程度。米糠油氧化過程中產(chǎn)生過氧化物,與碘化鉀作用生成游離碘,以硫代硫酸鈉溶液滴定,計算含量。
本實驗在實驗室條件下進行。樣品共計5種,其中包括:米糠油+促氧化劑 (Cu2+)+抗氧化劑(BHT);米糠油+抗氧化劑(BHT);米糠油+促氧化劑(Cu2+);室溫米糠油和冷藏米糠油。實驗為期5周,每周對樣品TBA和POV值進行檢測。
(1)TBA水溶液:準確稱取TBA 0.288g溶于水中,并稀釋至100m1(如TBA不易溶解,可加熱至全溶澄清,然后稀釋至100m1),相當于0.02M;
(2)三氯乙酸混合液:準確稱取三氯乙酸(分析純)7.5g及0.1g EDTA,用水溶解,稀釋至100m1;
(3)氯仿(分析純);
(4)丙二醛標準溶液:稱取 0.158g 1,1,3,3-四乙氧基丙烷,溶解于5m1甲醇中,取500u1用4.5m1甲醇稀釋后,再取500u1用4.5m1甲醇稀釋至使用濃度。此溶液每m1相當于丙二醛100μg,置于冰箱內(nèi)保存。準確吸取10m1,稀釋至100m1,此溶液每m1相當于丙二醛10μg,備用。
(5)標準曲線的繪制
準確吸取每m1相當于丙二醛10μg的標準溶液 0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6m1置于納氏比色管中,加水至總體積為5m1,加入5m1TBA溶液,然后按樣品測定步驟進行,測得光密度繪制標準曲線。
(6)樣品制備與檢測
取5.00g混勻后米糠油,加入12.50m L(V)三氯乙酸混合液,放于50℃水浴鍋上振搖30m in用四層濾紙過濾,除去油脂。
準確移取上述濾液 5.00m1(V1)置于 50m1離心管內(nèi),加入 5.00m1(V2)硫代巴比妥酸溶液,混勻,加塞,置于90℃水浴內(nèi)保溫40m in,取出,冷卻至室溫,加入5m1氯仿,漩渦震蕩,分層。上清液于532nm波長處測量吸光值。
(7)TBA 結(jié)果計算
式中:C-從標準曲線查得丙二醛的相應濃度(ug/m1)
m-油脂質(zhì)量(g)
(1)飽和碘化鉀溶液:稱取14g碘化鉀,加10m1水溶解,必要時微熱使其溶解,冷卻后貯于棕色瓶中;
(2)三氯甲烷-冰乙酸混合液:量取40m1三氯甲烷,加60m1冰乙酸,混勻;
(3)0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準溶液;
(4)1%淀粉試劑:將淀粉0.5g用少許冷水調(diào)成糊狀,倒入50m1沸水中調(diào)勻,煮沸,臨時用現(xiàn)配;
(5)測定方法
取2.00g混勻后米糠油,加30m1三氯甲烷-冰乙酸混合液,使樣品完全溶解。加入1m1飽和碘化鉀溶液,緊密塞好瓶蓋,并輕輕振搖0.5min,然后在暗處放置5m in,取出加100m1水,搖勻后靜止20m in,取50m1上清液,立即以淀粉試液為指示劑,用0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至藍色消失為終點。
(注:飽和碘化鉀溶液和0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準溶液現(xiàn)用現(xiàn)配)
(6)POV結(jié)果計算
過氧化值按下式計算:
式中:C-硫代硫酸鈉標準溶液的濃度,mo1/L;
V-試樣消耗硫代硫酸鈉標準溶液之體積,m1;
V0-空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液之體積,m1;
m-樣品質(zhì)量,g;
實驗結(jié)果(圖1)表明隨著時間的推移,全部米糠油樣品的TBA值均呈現(xiàn)上升狀態(tài)。
4℃冷藏狀態(tài)下保存的米糠油,丙二醛生成量最低,TBA上升速度緩慢,即氧化速度慢。其次兩組添加了抗氧化劑(BHT)的樣品在5周的時間內(nèi)整體氧化速度較慢,丙二醛生成量要小于添加了金屬氧化劑的米糠油。第二周以后,室溫下保存米的糠油的丙二醛生成量持續(xù)增加,而添加BHT的樣品丙二醛生成量只是略有升高,說明第二周后BHT開始發(fā)揮抗氧化作用。第三周時抗氧化作用已經(jīng)表現(xiàn)明顯,5個樣品的丙二醛生成量之比約為:10∶10∶11∶11.3∶8。 這意味著添加BHT可以降低10%的丙二醛生成量,相當于將米糠油的保鮮度延長1星期。
圖1 TBA檢測結(jié)果。5種樣品:米糠油+促氧化劑 (Cu2+)+抗氧化劑 BHT; 米糠油+抗氧化劑(BHT);米糠油+促氧化劑(Cu2+);室溫米糠油和冷藏米糠油。第一周檢測結(jié)果不穩(wěn)定,實驗結(jié)果從第二周開始計算,整個實驗周期是5周。
POV結(jié)果(圖2)表明全部樣品的POV值均隨著時間推移呈上升趨勢。加入銅離子的米糠油上升的斜率最大,POV生成量最高,氧化速度最快。其次是室溫條件下放置的米糠油。加入BHT的米糠油在前三周的時間里與室溫保存的米糠油POV生成量上相同,而在第三周過后顯現(xiàn)出抑制作用,POV增長速度放緩,在第四周時已經(jīng)明顯低于添加銅離子的米糠油,同時POV值也低于了室溫儲存的米糠油。在第四周時,5種樣品的POV值之比約為:8∶9∶14∶9.4∶2。 這說明添加 BHT 可以降低約10%的POV生成量,可以延緩米糠油的氧化速度。
結(jié)果充分顯示了4℃冷藏保存米糠油時,其POV值增速最慢,POV生成量最低,氧化程度和速度均最低。
圖2 POV檢測結(jié)果。5種樣品:米糠油+促氧化劑 (Cu2+)+抗氧化劑 BHT; 米糠油+抗氧化劑(BHT);米糠油+促氧化劑(Cu2+);室溫米糠油和冷藏米糠油。第一周檢測結(jié)果不穩(wěn)定,實驗結(jié)果從第二周開始計算,整個實驗周期是5周。
由以上實驗結(jié)果可以看出,在5組實驗樣品中,米糠油的TBA和POV值均隨保存時間延長而增大。在5種實驗條件中,4℃冷藏保鮮效果最佳、最明顯。在相同溫度條件下,添加BHT有助于延緩米糠油氧化速度,延長保鮮期。0.05mg/kg Cu2+的添加,在試驗中起到了一定的催化氧化、加快氧化速度的作用,在第三周后樣品的過氧化值中表現(xiàn)得非常明顯。
略)