劉法,楊海龍,高甲榮,崔強(qiáng),李柏
(1.北京林業(yè)大學(xué)水土保持學(xué)院,水土保持與荒漠化防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,100083,北京;2.北京林業(yè)大學(xué)寧夏鹽池荒漠生態(tài)系統(tǒng)定位研究站,751500,寧夏鹽池)
空間格局是植物種群的重要特征[1],通過對(duì)植物種群的空間格局研究,可以了解它們與生存環(huán)境的相互關(guān)系和它們的生態(tài)過程[2]??臻g格局研究能直觀地判定植物種群的空間關(guān)聯(lián)性(spatial association)和空間分布類型(spatial distribution)。植物種群的空間關(guān)聯(lián)性和空間分布是相互對(duì)應(yīng)的。一般空間關(guān)聯(lián)性分3種類型:空間正關(guān)聯(lián)、空間無關(guān)聯(lián)和空間負(fù)關(guān)聯(lián),與之相對(duì)應(yīng)的空間分布類型是:集群分布、隨機(jī)分布和均勻分布。其中空間正關(guān)聯(lián)和集群分布表明種群是互利的生態(tài)關(guān)系,空間無關(guān)聯(lián)和隨機(jī)分布表明種群之間不相互作用無明顯生態(tài)關(guān)系,空間負(fù)關(guān)聯(lián)和均勻分布則說明種群間具有相互排斥的生態(tài)關(guān)系。
傳統(tǒng)的空間格局研究只能對(duì)單一的尺度進(jìn)行研究,而植物種群在不同尺度下的空間關(guān)系是不斷變化的,所以,傳統(tǒng)的方法不能充分認(rèn)識(shí)植物種群完整的空間關(guān)系狀況[3]。點(diǎn)格局分析法克服了傳統(tǒng)方法中只能研究單一尺度的缺點(diǎn),它可以研究任意尺度下的植物種群空間格局和種間關(guān)系,為群落內(nèi)種群空間格局研究提供了方便。20世紀(jì)90年代以來,我國學(xué)者相繼運(yùn)用點(diǎn)格局分析方法研究了不同生態(tài)環(huán)境下植被的種群分布格局和空間關(guān)聯(lián)性,從不同尺度上了解了植物種群的生態(tài)學(xué)特征和過程[4-6]。
羊柴(Hedysarum laeve)是毛烏素沙地重要的固沙植物,對(duì)于改善沙地生態(tài)環(huán)境有重要意義。許多學(xué)者研究了羊柴的生態(tài)生物學(xué)特征、羊柴人工草地土壤水分生態(tài)與生產(chǎn)力的關(guān)系[7]、羊柴在自然狀態(tài)中的繁殖及其經(jīng)濟(jì)意義[8],以及羊柴基株特征和不同生境中的分株種群特征[9];但目前,對(duì)羊柴種群空間格局的研究仍不夠充分,也沒有看到對(duì)羊柴種群大小結(jié)構(gòu)(形體大小不同的各等級(jí)的相對(duì)個(gè)體數(shù)量)和生境同種群空間格局聯(lián)系起來進(jìn)行研究的先例。鑒于此,筆者運(yùn)用點(diǎn)格局分析方法,在毛烏素沙地研究空間尺度、種群大小結(jié)構(gòu)2種因素與羊柴種群的空間分布類型或空間關(guān)聯(lián)性的關(guān)系,以期從空間格局這個(gè)基本特征認(rèn)識(shí)羊柴種群的某些生態(tài)學(xué)性質(zhì)或過程,并為合理利用羊種群的某些生態(tài)學(xué)性質(zhì)或過程,并為合理利用羊柴治理我國北方的沙化土地提供參考依據(jù)。
研究區(qū)位于寧夏鹽池縣沙泉灣生態(tài)定位觀測站,該區(qū)位于寧夏河套平原東部,E106°30'~107°41',N37°04'~38°10'。氣候?yàn)榈湫椭袦貛Т箨懶詺夂?,年均氣?.1℃,極端最高溫34.9℃,極端最低溫-24.2℃,年均無霜期165 d。多年平均降水量為280 mm,多年平均潛在蒸發(fā)量為2 403.7 mm,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于年降水量。年平均日照時(shí)間為2 876.2 h,光能資源豐富。土壤以灰鈣土為主,其次是黑壚土和風(fēng)沙土,此外有黃土、少量的鹽土、白漿土等。全縣植被低矮、稀少,沒有天然森林,多年野生草本植物廣泛分布,間有半灌木、灌木。羊柴組成群落是該區(qū)固定、半固定沙地主要的沙生植被及草場植被群落之一,伴生物種包括賴草(Leymus secalinus)、苦豆子(Sophora alopecuroides)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)等。
2009年7月,在寧夏鹽池縣沙泉灣開展野外調(diào)查。分別在固定沙地和半固定沙地設(shè)立1塊50 m×50 m典型樣地,選定原點(diǎn)并記錄每株羊柴相對(duì)于原點(diǎn)的空間位置(X、Y坐標(biāo)值),并測量記錄每株羊柴高度,長短冠幅和土壤水分。其中土壤水分是將50 m×50 m樣方分為25個(gè)10 m×10 m的小樣方,在每個(gè)樣方里隨機(jī)選取3個(gè)點(diǎn),用ML2X土壤水分速測儀測量30 cm深度的水分,取3個(gè)點(diǎn)的平均值作為土壤水分值。
所選樣地中羊柴基株間有較大的距離,很容易分辨出不同的基株。植株的體積(植株個(gè)體地面高度×長冠幅×短冠幅)是反映其發(fā)育階段的重要指標(biāo)[3]。通過Excell軟件將植株個(gè)數(shù)設(shè)為縱坐標(biāo),植株體積立方根設(shè)為橫坐標(biāo),生成一條正態(tài)曲線,依據(jù)曲線走向?qū)⒀虿駝澐譃?個(gè)大小級(jí):大小級(jí)1(d<60 cm);大小級(jí)2(60 cm<d<120 cm);大小級(jí)3(d>120 cm),其中d為植株體積的立方根。采用點(diǎn)格局分析方法,分析不同發(fā)育階段個(gè)體的空間格局及關(guān)系,進(jìn)而準(zhǔn)確表達(dá)羊柴的空間分布格局,對(duì)羊柴種群格局關(guān)系進(jìn)行詳細(xì)分析與判定。
點(diǎn)格局分析法是把地面看成2維空間,植物個(gè)體在這個(gè)空間中的坐標(biāo)值就是研究數(shù)據(jù);所以,一個(gè)樣方中每個(gè)個(gè)體都在這個(gè)二維空間中有一個(gè)相應(yīng)的坐標(biāo),這樣所有的個(gè)體就構(gòu)成了空間分布的點(diǎn)圖,點(diǎn)圖將成為格局分析的基礎(chǔ)。密度(λ)和協(xié)方差(K)是2維數(shù)集的1次和2次特征結(jié)構(gòu)。對(duì)于點(diǎn)格局,λ是單位面積內(nèi)的期望點(diǎn)數(shù),是點(diǎn)間距離分布的測定指標(biāo),K隨著尺度的變化而變化。證明該2次特征結(jié)構(gòu)可以簡化為1個(gè)函數(shù)方程K(r),公式為
式中:r可以是大于0的任何值;λ為單位面積上的平均點(diǎn)數(shù),可以用N/A估計(jì),A為樣地面積,N為總點(diǎn)數(shù)(植物個(gè)體數(shù))。在實(shí)踐中,用下式估計(jì):
式中:uij為點(diǎn) i和 j之間的距離,當(dāng) uij≤r時(shí),I(uij)=1,當(dāng) uij> r時(shí),I(uij)=0;Wij為以點(diǎn) i為圓心,uij為半徑的圓周長在面積A中的比例,為一個(gè)點(diǎn)可被觀察到的概率,可校正邊界效應(yīng)引起的誤差。用引出統(tǒng)計(jì)量,公式[7]為
2個(gè)種的關(guān)系分析實(shí)際上是2個(gè)種的點(diǎn)格局分析,齡級(jí)間的關(guān)系實(shí)際上是2個(gè)齡級(jí)的點(diǎn)格局分析,其計(jì)算原理和單種格局分析相近,^k12(r)可以用下式估計(jì):
式中:n1和n2分別為種1和種2的個(gè)體數(shù),i和j分別代表種1和種2的個(gè)體,同樣可計(jì)算
樣地調(diào)查結(jié)果見表1??梢钥闯?樣地1沙地上有明顯的苔蘚藻類結(jié)皮,并且樣地內(nèi)有大量死油蒿,說明油蒿處于衰老階段,表明樣地1為固定沙地;樣地2沙面未完全同結(jié),沙地表面紋理呈明顯流沙狀況,表明樣地2為半固定沙地。
表1 樣地基本特征Tab.1 Basic characteristics of sample plots
固定沙地和半固定沙地羊柴種群的空間分布格局見圖1。在小于20 m的空間尺度上,固定沙地(圖1(a))的羊柴種群主要呈集群分布,在大于20 m的空間尺度上的L(r)值落入包跡線(圖中虛線)圍成的置信區(qū)間,表明羊柴種群的空間分布類型變成了隨機(jī)分布。對(duì)于半固定沙地(圖1(b))羊柴種群,在小于19.5 m的空間尺度上呈集群分布;在19.5 m~20.5 m的空間尺度上的L(r)值落入包跡線圍成的置信區(qū)間,呈隨機(jī)分布;在大于20.5 m的空間尺度上表現(xiàn)為均勻分布。固定沙地與半固定沙地中的羊柴變化趨勢較為一致,隨著尺度的增加由集聚分布變?yōu)殡S機(jī)分布和均勻分布,半固定沙地集聚性比固定沙地強(qiáng),其原因包括:1)固定沙地土壤水分較半固定沙地差,隨著羊柴個(gè)體的生長,無法滿足羊柴種群的需要,導(dǎo)致羊柴種群減少,集聚性下降;2)羊柴種群光競爭顯著,產(chǎn)生自疏現(xiàn)象,從而導(dǎo)致其集聚強(qiáng)度降低[11];3)羊柴是典型的根莖游擊型克隆植物,克隆繁殖在其生活史格局中占據(jù)重要地位[12]。羊柴種群個(gè)體分株間距常達(dá)1 m,同一根莖分株間隔相當(dāng)大,羊柴這種特性也是導(dǎo)致其集聚性降低的原因。
圖1 固定沙地和半固定沙地羊柴種群的空間分布格局Fig.1 Spatial patterns of Hedysarum leave population in semi-fixed or fixed sandy land
固定沙地羊柴種群3個(gè)大小級(jí)的空間分布格局見圖2。對(duì)于固定沙地的羊柴種群,在25 m的空間尺度上,3個(gè)大小級(jí)的值基本都大于0,表明各大小級(jí)主要呈現(xiàn)隨機(jī)和集群分布,其中大小級(jí)1(圖2(a))在1~8 m的空間尺度上呈集群分布,在小于1 m和大于8 m的空間尺度上呈隨機(jī)分布。在18~24 m的尺度上,大小級(jí)2(圖2(b))的L(r)值落入包跡線圍成的置信區(qū)間,變?yōu)殡S機(jī)分布,在大于24 m的尺度上呈均勻分布。在小于3 m的尺度上,大小級(jí)3(圖2(c))分布類型為隨機(jī)分布,在大于3 m的空間尺度上呈集群分布。
圖2 固定沙地羊柴種群3個(gè)大小級(jí)的空間分布格局Fig.2 Spatial patterns of three size classes of Hedysarum leave population in fixed sandy land
半固定沙地羊柴種群3個(gè)大小級(jí)的空間分布格局見圖3。在半固定沙地上,羊柴種群大小級(jí)1(圖3(a))在小于22 m的空間尺度上呈現(xiàn)集群分布,在大于22 m的尺度上呈隨機(jī)分布。大小級(jí)2(圖3(b))在小于19 m的空間尺度上呈集群分布,在大于20 m的尺度上呈現(xiàn)為均勻分布。大小級(jí)3(圖3(c))在0~1 m的空間尺度上呈隨機(jī)分布,在大于1 m小于17 m的尺度上表現(xiàn)為集群分布,隨后L(r)值落入包跡線圍成的置信區(qū)間內(nèi)又變?yōu)殡S機(jī)分布。
圖3 半固定沙地羊柴種群3個(gè)大小級(jí)的空間分布格局Fig.3 Spatial patterns of three size classes of Hedysarum leave population in semi-fixed sandy land
半固定沙地羊柴種群各大小級(jí)集聚性強(qiáng)于固定沙地,其原因主要是由于半固定沙地土壤水分強(qiáng)于固定沙地。相比于其他大小級(jí),半固定沙地大小級(jí)1集聚性顯著強(qiáng)于固定沙地,出現(xiàn)這種顯著差異,除了水分條件外,為抵御風(fēng)沙危害和提高存活機(jī)會(huì),它們需要相互庇護(hù),于是個(gè)體之間以正向的相互聯(lián)系為主,進(jìn)而表現(xiàn)為集聚分布,集聚性加強(qiáng)。
固定沙地羊柴種群任意2個(gè)大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)見圖4。對(duì)于固定沙地的羊柴種群,在較大的尺度上,L(r)值接近或超出包跡線的機(jī)會(huì)或程度更大,表明羊柴種群各大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)主要表現(xiàn)在大尺度上。在較大尺度上的空間關(guān)聯(lián)性而言,隨著2個(gè)大小級(jí)的形體程度越接近,它們的L(r)值就越容易低于包跡線,表明出現(xiàn)較強(qiáng)的負(fù)關(guān)聯(lián)性;當(dāng)它們的形體程度增大,L(r)值落入包跡線內(nèi),表現(xiàn)為無關(guān)聯(lián)關(guān)系。
半固定沙地羊柴種群任意2個(gè)大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)見圖5。半固定沙地上的羊柴種群,隨空間尺度的增加,各大小級(jí)之間的空間關(guān)聯(lián)性減弱,在較小的空間尺度上,形體程度越接近的大小級(jí)之間越容易產(chǎn)生正關(guān)聯(lián)現(xiàn)象,而在較大尺度上卻容易產(chǎn)生負(fù)關(guān)聯(lián)現(xiàn)象;然而,與固定沙地相比,半固定沙地相應(yīng)大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)出現(xiàn)不同程度的提高,即正關(guān)聯(lián)程度表現(xiàn)出不同程度的增加。其中,以大小級(jí)1和3空間關(guān)聯(lián)性變化顯著。
圖4 固定沙地羊柴種群任意2個(gè)大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)Fig.4 Spatial association of two size classes of Hedysarum leave population in fixed sandy land
圖5 半固定沙地羊柴種群任意2個(gè)大小級(jí)的空間關(guān)聯(lián)Fig.5 Spatial association of two size classes of Hedysarum leave population in semi-fixed sandy land
綜合圖4和圖5可以看出,羊柴大小級(jí)差異越大,正關(guān)聯(lián)程度越弱,甚至出現(xiàn)負(fù)關(guān)聯(lián)現(xiàn)象。據(jù)此推斷,羊柴母株產(chǎn)生的新生個(gè)體可能不是集中分布在母株附近,而是更傾向于分布在與母株一定距離的地方,越是高大的母株,趙容易產(chǎn)生排斥。
1)羊柴種群在植被空間距離為0~1 m的空間尺度上主要呈現(xiàn)為隨機(jī)分布,在固定沙地上,大小級(jí)1甚至出現(xiàn)均勻分布,固定沙地在小尺度上的集聚性明顯較半固定沙地差。
2)羊柴的形體大小與空間格局有密切關(guān)系。隨著羊柴植株形體的增大,其集聚強(qiáng)度加強(qiáng)。就羊柴種群的空間關(guān)聯(lián)性而言,若2個(gè)大小級(jí)的形體大小差異越小,它們的空間正關(guān)聯(lián)關(guān)系就越強(qiáng)。這種現(xiàn)象可能是由于羊柴為了在貧瘠的沙地土壤中獲取更多的水分和養(yǎng)分,對(duì)抗沙地其他植被的種間競爭的有效生態(tài)對(duì)策。
3)羊柴種群的空間格局與生境存在密切關(guān)系。與固定沙地相比,半固定沙地上的羊柴種群及其各大小級(jí)更趨向于集群分布,同時(shí)各大小級(jí)之間的空間正關(guān)聯(lián)也更明顯。這種差異可能與固定沙地和半固定沙地的不同的環(huán)境條件或風(fēng)沙干擾程度有關(guān)。在固定沙地上有明顯沙面結(jié)皮阻隔了降水的入滲,導(dǎo)致固定沙地水分條件相比較半固定沙地要差,所以,半固定沙地有較好的土壤水分條件,從而降低了羊柴個(gè)體之間對(duì)于土壤水分這種重要的生存要素的競爭。加之半固定沙地風(fēng)沙的干擾強(qiáng)于固定沙地,所以,半固定沙地羊柴需要集聚生活來應(yīng)對(duì)頻繁的風(fēng)沙干擾。
羊柴作為一種重要的固沙植被,為了最終達(dá)到植被固沙的目的,根據(jù)羊柴種群的點(diǎn)格局,筆者認(rèn)為,在移植這種植被時(shí),應(yīng)盡量將其栽種成集聚分布形式,以提高植被成活率,從而加強(qiáng)羊柴的固沙能力。由于固定沙地羊柴群落植被數(shù)量明顯比半固定沙地少,說明在半固定沙地向固定沙地演替過程中,有大量羊柴植株死亡,所以,在播種移植羊柴時(shí),密度不宜過大,以減少演替過程中土壤水分和養(yǎng)分不必要的流失,增加羊柴的成活率。在固定沙地上可適度放牧,可以通過放牧破壞結(jié)皮從而加強(qiáng)水分入滲,增加土壤水分,增強(qiáng)羊柴成活率。
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