李春萍 杜奕鵬 宋雪松 姜鳳鳴 (吉林大學(xué)第一醫(yī)院麻醉科,吉林 長(zhǎng)春 130021)
舒芬太尼自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)是目前臨床上常用的一種術(shù)后鎮(zhèn)痛方法,但會(huì)導(dǎo)致惡心嘔吐等不良反應(yīng)。右美托咪定是高選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抑制交感神經(jīng)活性及無(wú)呼吸抑制等特性〔1,2〕。研究表明,右美托咪定可減少嗎啡、曲馬多等鎮(zhèn)痛藥物的用量,增強(qiáng)其鎮(zhèn)痛效果〔3,4〕。右美托咪定對(duì)老年病人術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛效果的影響尚未定論。本研究擬評(píng)價(jià)右美托咪定對(duì)老年病人術(shù)后舒芬太尼自控靜脈鎮(zhèn)痛效果的影響。
1.1 對(duì)象 選擇美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)Ⅱ~Ⅲ級(jí)上腹部手術(shù)患者40例,年齡>60歲,男26例,女14例,肝、腎功能未見異常,無(wú)竇性心動(dòng)過緩或房室傳導(dǎo)阻滯,近期未服用抗抑郁藥、鎮(zhèn)靜劑、鎮(zhèn)痛藥或β受體阻滯劑,隨機(jī)分為兩組(n=20):舒芬太尼(R組)和舒芬太尼+右美托咪定組(RD組)。兩組病人年齡、身高和體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 兩組病人一般資料比較(x ± s,n=20)
1.2 麻醉方法 患者入室后常規(guī)無(wú)創(chuàng)血壓、脈搏、血氧飽和度和心電圖監(jiān)測(cè),開通靜脈通道,麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg、依托咪酯0.2 mg/kg、舒芬太尼0.5μg/kg和順式阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,氣管插管后行機(jī)械通氣,潮氣量8~10 ml/kg,吸呼比1∶2,通氣頻率 10 ~12 次/min。維持:間斷追加舒芬太尼0.2μg·kg-1·h-1,靜脈輸注丙泊酚4~12 mg·kg-1·h-1,間斷靜脈注射順式阿曲庫(kù)銨 0.07 mg/kg,吸入1.5%~2.0%七氟烷維持麻醉。手術(shù)結(jié)束前30 min時(shí)停用舒芬太尼和順式阿曲庫(kù)銨及七氟烷,手術(shù)結(jié)束前10 min時(shí)停用丙泊酚。手術(shù)結(jié)束時(shí)連接靜脈鎮(zhèn)痛泵行病人自控靜脈鎮(zhèn)痛,R組采用舒芬太尼100μg,RD組采用舒芬太尼100μg+右美托咪定200μg,均用生理鹽水稀釋至150 ml,負(fù)荷劑量6 ml,背景輸注速率2 ml/h,單次給藥劑量3 ml,鎖定時(shí)間15 min,采用疼痛視覺模擬評(píng)價(jià)(VAS評(píng)分)評(píng)價(jià)疼痛程度(0分為無(wú)痛,10分為劇烈疼痛),維持VAS評(píng)分≤4分。采用Ramsay評(píng)分評(píng)價(jià)鎮(zhèn)靜程度(煩躁不安為1分;安靜合作為2分;嗜睡為3分;睡眠態(tài)但可喚醒為4分;深睡狀態(tài)難以喚醒為5分;麻醉狀態(tài)為6分),維持Ramsay評(píng)分2~3分。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄術(shù)后24 h內(nèi)舒芬太尼用量、PCIA總次數(shù);記錄術(shù)后鎮(zhèn)痛期間惡心、嘔吐、心動(dòng)過緩、低血壓、鎮(zhèn)靜過度和呼吸抑制等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。發(fā)生惡心嘔吐給予格拉司瓊,心動(dòng)過緩給予阿托品,低血壓給予升壓藥等相應(yīng)處理,鎮(zhèn)靜過度(Ramsay評(píng)分≥4分)停止術(shù)后鎮(zhèn)痛。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以±s表示,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。
兩組病人PCIA總按壓次數(shù)、舒芬太尼用量及Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分比較 兩組病人PCIA總按壓次數(shù)、舒芬太尼用量及Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組病人PCIA總按壓次數(shù)、舒芬太尼用量及Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的比較(x ± s,n=20)
老年高血壓患者由于主動(dòng)脈和周圍動(dòng)脈彈性喪失,全身小動(dòng)脈粥樣硬化,血管自身調(diào)節(jié)功能減退以及自主神經(jīng)系統(tǒng)的自我調(diào)控能力較差,在手術(shù)應(yīng)激狀態(tài)下對(duì)循環(huán)系統(tǒng)改變的適應(yīng)能力和代償能力差,使得圍術(shù)期內(nèi)血壓更易波動(dòng)而導(dǎo)致心、腦、腎等重要臟器的嚴(yán)重并發(fā)癥〔5〕。術(shù)后如何既能達(dá)到所需要的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜完善,又能最大限度保證血流動(dòng)力學(xué)的相對(duì)平穩(wěn)是臨床麻醉中亟需解決的難點(diǎn)。
右美托咪定可通過激動(dòng)脊髓后角α2腎上腺素能受體,抑制傷害性刺激向大腦傳導(dǎo);同時(shí)通過激動(dòng)腦干藍(lán)斑α2腎上腺素能受體,降低神經(jīng)興奮性,從而減輕疼痛,且其鎮(zhèn)痛作用具有封頂效應(yīng)〔6〕,因此無(wú)法完全取代阿片類鎮(zhèn)痛藥用于疼痛療法。右美托咪定靜脈輸注的常規(guī)劑量為0.2~0.5μg·kg-1·h-1〔7〕,而本研究根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,選用右美托咪定(約0.05μg·kg-1·h-1)和舒芬太尼劑量比為2∶1復(fù)合行病人自控靜脈鎮(zhèn)痛,結(jié)果表明,與R組比較,RD組術(shù)后24 h舒芬太尼用量、PCIA總按壓次數(shù)減少,術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率降低。因右美托咪定具有劑量依賴性的鎮(zhèn)靜作用,本研究采用小劑量右美托咪定,術(shù)后均未發(fā)生鎮(zhèn)靜過度現(xiàn)象。
右美托咪定常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動(dòng)過緩,通常與低血容量、注射負(fù)荷劑量和迷走神經(jīng)張力過高有關(guān)〔8,9〕。右美托咪定對(duì)病人循環(huán)功能的影響,與其激動(dòng)中樞神經(jīng)突觸后α2腎上腺素能受體、降低交感神經(jīng)張力有關(guān);同時(shí)也與其激動(dòng)交感神經(jīng)突觸前α2腎上腺素能受體、抑制去甲腎上腺素的釋放和降低兒茶酚胺的濃度有關(guān)〔10〕。本研究中,老年病人術(shù)前準(zhǔn)備較充分,并且通過積極輸液維持病人正常的循環(huán)容量;且右美托咪定的劑量不是臨床常用劑量,因此術(shù)后未發(fā)生低血壓和心動(dòng)過緩。
綜上,小劑量右美托咪定不僅可減少老年病人術(shù)后舒芬太尼PCIA的用量,且鎮(zhèn)靜效果滿意,術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率降低,同時(shí)具有對(duì)心血管系統(tǒng)影響小及術(shù)后鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜安全完善等優(yōu)點(diǎn)。
1 Stemp LI,Karras GE Jr.Dexmedetomidine facilitates withdrawal of ventilatory support〔J〕.Anesthesiology,2006;104(4):890.
2 Angst MS,Ramaswamy B,Davies MF,et al.Comparative analgesic and mental effects of increasing plasma concentrations of dexmedetomidine and alfentanil in humans〔J〕.Anesthesiology,2004;101(3):744-52.
3 Lin TF,Yeh YC ,Lin FS,et al.Effect of combining dexmedetomidine and morphine for intravenous patient-controlled analgesia〔J〕.Br J Anaesth,2009;102(1):117-22.
4 Martin E,Ramsay G,Mantz J,et al.The role of the α2-adrenoceptor agonist dexmedetomidine in postsurgical sedation in the intensive care unit〔J〕.JIntensive Care Med,2003;18(1):29-41.
5 王 慶,王珊娟,杭燕南,等.老年高血壓患者圍術(shù)期動(dòng)態(tài)血壓和動(dòng)態(tài)心電圖變化的臨床研究〔J〕.臨床麻醉學(xué)雜志,2004;20(8):462-4.
6 MacDonald E,Scheinin M.Distribution and pharmacology of alpha 2-adrenoceptors in the centrol nervous system〔J〕.JPhysiol Pharmacol,1955;46(3):241-58.
7 Ebert TJ,Hall JE,Barney JA,et al.The effects of increasing plasma concentrations of dexmedetomidine in humans〔J〕.Anesthesiology,2000;93(2):382-94.
8 Gerlach AT,Murphy CV.Dexmedetomidine-associated bradycardia progressing to pulseless electrical activity:case report and review of the literature〔J〕.Pharmacotherapy,2009;29(12):1492.
9 Tobias JD.Bradycardia during dexmedetomidine and therapeutic hypothermia〔J〕.J Intensive Care Med,2008;23(6):403-8.
10 Rcangeli A,Gaspari R.Dexmedetomidine use in general anaesthesia〔J〕.Curr Drug Targets,2009;10(8):687-95.