国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

紫外分光光度法測定洛索洛芬鈉片中洛索洛芬鈉的含量*

2011-06-21 02:16玥,
天津藥學(xué) 2011年2期
關(guān)鍵詞:鈉片量瓶光度法

張 玥, 劉 玫

(天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院,天津 300100)

洛索洛芬鈉片(loxoprofen sodium tablet,)為前體型苯丙酸類非甾體抗炎藥。它具有較高的抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,且消化道副作用小[1,2]。其作用方式是抑制不飽和脂肪酸的合成,該藥口服用藥時.以對胃黏膜刺激作用較弱的原型狀態(tài)由消化道吸收,后轉(zhuǎn)化為對不飽和脂肪酸合成抑制作用強(qiáng)大的活性代謝物產(chǎn)生藥效。關(guān)于該藥的含量測定,一般采用HPLC法[3]。本文采用紫外分光光度法測定洛索洛芬鈉片的含量,亦取得滿意的效果。

1 儀器與試藥

TU-1901雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),洛索洛芬鈉對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號2008-10-24,純度99.86%);洛索洛芬鈉片(天津新豐制藥有限公司提供,規(guī)格60 mg/片,批號081101,090824,090315),水為純化水;其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1溶液制備

2.1.1對照品溶液 取對照品10 mg,精密稱定,置100 ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,制得對照品溶液。

2.1.2供試品溶液 取洛索洛芬鈉片10片,精密稱定,于干燥研缽中充分研磨均勻,精密稱取約相當(dāng)于洛索洛芬鈉25 mg的細(xì)粉于250 ml量瓶中。加入適量水,充分溶解,水稀釋至刻度,搖勻,用0.45 μm的濾膜過濾,棄去初濾液,取續(xù)濾液備用。

2.2測定波長的選擇 取對照品溶液6.0 ml,置于50 ml量瓶中,加水稀釋至刻度。以水為空白對照,在200~250 nm波長范圍內(nèi)掃描。結(jié)果顯示,在223 nm波長處有最大吸收,故選擇223 nm作為測定波長。見圖1。

圖1 紫外吸收光譜圖

2.3線性關(guān)系考察 分別精密吸取對照品溶液3.0、4.0、5.0、6.0、8.0和10.0 ml,置于50 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。以水為空白對照,照紫外分光光度法,在223 nm波長處分別測定吸光度。以吸光度(A)對溶液的濃度 (C)線性回歸,得回歸方程:A=34.357C-4.482 2(r=0.999 9,n=6)。結(jié)果表明,洛索洛芬鈉在6.384~21.280 μg/ml濃度范圍內(nèi)與吸光度成良好線性關(guān)系。

2.4精密度試驗(yàn) 取標(biāo)準(zhǔn)曲線下對照品溶液6.0 ml,置于50 ml量瓶中,加水稀釋至刻度。在223 nm波長處測定吸光度,連續(xù)測定6次。結(jié)果顯示,RSD為0.5%,表明精密度良好(n=6)。

2.5穩(wěn)定性試驗(yàn) 在室溫下取同一批號供試品溶液1 m1,在2、4、6、8、10和24 h分別依法測定吸光度。結(jié)果顯示,RSD為1.4%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.6重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號洛索洛芬鈉細(xì)粉適量,精密稱定,共6份,在波長223 nm處重復(fù)測定6次,并計算含量,結(jié)果平均含量為97.2%,RSD為1.25%(n=6),方法重復(fù)性較好。

2.7回收率試驗(yàn) 稱取已知主藥含量的樣品0.2 g共3份,分別按已知含量的80%、100%和120%加入洛索洛芬鈉對照品,照紫外分光光度法測定吸光度并計算洛索洛芬鈉含量。依據(jù)回收率計算公式算得結(jié)果。結(jié)果平均回收率為99.58% ,RSD為0.81%,見表1。

表1 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.8樣品測定 取本品10片,研細(xì),精密稱取相當(dāng)于洛索洛芬鈉5 mg的細(xì)粉于50 ml量瓶中,加水至刻度,旋渦振蕩5 min,過濾,精密量取續(xù)濾液1 ml于10 ml量瓶中,加水至刻度。依法測定吸光度,標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,測得3個批號的洛索洛芬鈉片中洛索洛芬鈉的含量,結(jié)果見表2。

表2 洛索洛芬鈉片含量測定結(jié)果(n=3)

3 討論

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用本法測定洛索洛芬鈉片的含量,在223 nm處方法重現(xiàn)性好,輔料不干擾測定,穩(wěn)定性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

本法作為洛索洛芬鈉片劑的定量方法之一,雖然理論上不及采用高效液相色譜法選擇性和準(zhǔn)確度高,但相比而言操作具有簡便快速,且經(jīng)濟(jì)實(shí)用,優(yōu)點(diǎn)適用于洛索洛芬鈉片的質(zhì)量控制。

1 余玲.洛索洛芬鈉片在健康志愿者體內(nèi)的生物等效性.內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2008,27(5):12

2 王秀萍,陳斌.洛索洛芬鈉緩釋片體外釋放特性研究.醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,26(5):490

3 唐黎明,陳桂良.洛索洛芬鈉片溶出度測定及體內(nèi)外相關(guān)性研究.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2006,37(8):550

猜你喜歡
鈉片量瓶光度法
過氧化氫光度法快速測定新型合金包芯鈦線中的鈦
火焰原子吸收法測定奶粉中的鈣含量的不確定度評定
復(fù)方兒茶膠囊中的成分兒茶素、表兒茶素含量測定
左甲狀腺素鈉片:早起吃還是睡前吃
心衰新藥:沙庫巴曲纈沙坦鈉片進(jìn)醫(yī)保
不同劑量左旋甲狀腺素鈉片治療妊娠合并甲減的效果和并發(fā)癥發(fā)生率觀察
左旋甲狀腺素鈉片治療妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退癥的療效及對患者血脂水平的影響
紫外分光光度法測定紅棗中Vc的含量
山梨酸氧化紫外光度法測定食鹽中碘酸鉀
高效液相色譜法測定布洛芬涂膜劑中布洛芬的含量*