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梔子根揮發(fā)油的成分分析

2011-07-26 06:31:42楊天鳴
化學(xué)與生物工程 2011年8期
關(guān)鍵詞:環(huán)己烷梔子水蒸氣

王 斌,楊 彬,穆 鑫,楊天鳴

(中南民族大學(xué)藥學(xué)院,湖北 武漢 430074)

梔子根為茜草科梔子屬植物梔子(Gardeniajasminoides)的根,又名黃枝根、山枝根[1]。梔子始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,作為藥材已被廣泛應(yīng)用,并被我國(guó)藥典收載,具有清熱、瀉火、涼血之功效,能治療熱病黃疸、失眠、淋病、消渴、出血等病癥。梔子根在我國(guó)華南地區(qū),尤其是廣西、廣東、福建民間應(yīng)用十分普遍,臨床報(bào)道梔子根可用于治療慢性傳染性乙型肝炎,效果顯著[2]。國(guó)內(nèi)外對(duì)梔子根化學(xué)成分的研究報(bào)道主要有環(huán)烯醚萜類、齊墩果酸醋酸酯、甘露醇、豆甾醇類等[3],而對(duì)其揮發(fā)油成分還未進(jìn)行全面系統(tǒng)的研究。

作者分別采用超臨界CO2萃取法和水蒸氣蒸餾法提取梔子根揮發(fā)油,并用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)其揮發(fā)性成分進(jìn)行分析鑒定。為進(jìn)一步開發(fā)利用梔子根的藥理作用提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料、試劑與儀器

梔子根,采自浙江麗水,經(jīng)中南民族大學(xué)藥學(xué)院萬(wàn)定榮教授鑒定。切碎后經(jīng)藥品粉碎機(jī)粉碎成粉末狀,過(guò)60目篩,備用。

超純水,CO2(食品級(jí)),95%乙醇(AR),環(huán)己烷(AR),無(wú)水硫酸鈉。

HA121-50-01型超臨界CO2萃取設(shè)備,江蘇華安科研儀器有限公司;6890N-5973N型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(帶有7683B型自動(dòng)進(jìn)樣器)、HP.5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),Agilent公司;JHBE-50S型閃式提取器;水蒸氣蒸餾裝置;SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水真空泵,上海東璽制冷儀器設(shè)備有限公司;RE52CS型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠;FE130型藥物粉碎機(jī)。

1.2 揮發(fā)油的提取

1.2.1 超臨界CO2萃取法(SFE-CO2)

CO2鋼瓶→冷凍系統(tǒng)→高壓泵→萃取釜→分離釜Ⅰ→分離釜Ⅱ→冷凍系統(tǒng)(循環(huán))。

稱量129.6 g梔子根粉末投入萃取釜中,按設(shè)定的工藝參數(shù)進(jìn)行萃取。

萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,溫度35 ℃;分離釜I壓力6 MPa,溫度35 ℃;分離釜Ⅱ壓力6 MPa,溫度35 ℃;CO2流速25 L·h-1;萃取時(shí)間2 h。產(chǎn)物用環(huán)己烷溶解,然后用無(wú)水硫酸鈉干燥,稱重。

1.2.2 水蒸氣蒸餾法(SD)

取132.9 g梔子根,洗凈,低溫烘干。用50%的乙醇浸泡過(guò)夜。用閃式提取器反復(fù)提取5 min,將混合物旋蒸濃縮,再進(jìn)行水蒸氣蒸餾。產(chǎn)物用環(huán)己烷萃取,低溫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到揮發(fā)油,然后用無(wú)水硫酸鈉干燥,稱重。

1.3 GC-MS條件

GC條件:進(jìn)樣口溫度260 ℃,載氣為99.999%高純氮?dú)?,進(jìn)樣量1 μL。超臨界CO2提取產(chǎn)物分流比為2∶1,程序升溫:初始溫度50 ℃,保持1 min;以4 ℃·min-1升溫至250 ℃,保持2 min。水蒸氣蒸餾產(chǎn)物分流比為5∶1,程序升溫:初始溫度60 ℃,保持1 min;以10 ℃·min-1升溫至240 ℃,保持2 min。柱前壓40 kPa,檢測(cè)口溫度200 ℃。

表1 SFE-CO2法提取的梔子根揮發(fā)油的化學(xué)成分分析結(jié)果

表2 SD法提取的梔子根揮發(fā)油的化學(xué)成分分析結(jié)果

MS條件:EI離子源,電子能量70 eV,離子源溫度280 ℃,接口溫度250 ℃,電子倍增電壓2400 V,采取全掃描模式,掃描范圍30~400 amu。

1.4 數(shù)據(jù)處理與質(zhì)譜檢索

樣品經(jīng)GC-MS分析,各分離組分采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局NIST2.0譜庫(kù)檢索定性,采用色譜峰面積歸一法進(jìn)行相對(duì)定量。

2 結(jié)果與討論

2.1 梔子根揮發(fā)油產(chǎn)率

超臨界CO2萃取的分離釜Ⅰ、Ⅱ均得到棕黃色粘稠物和黃色油狀物,其中分離釜I中產(chǎn)物量為1.6732 g,分離釜Ⅱ中產(chǎn)物量為0.3275 g,均有濃郁香味。揮發(fā)油的總產(chǎn)率為3.762%。

水蒸氣蒸餾法得到黃色油狀物1.1320 g,有濃郁香味。揮發(fā)油產(chǎn)率為0.852%。

2.2 梔子根中揮發(fā)油成分

用環(huán)己烷溶解超臨界CO2萃取產(chǎn)物,得樣品1;用環(huán)己烷溶解水蒸氣蒸餾產(chǎn)物,得樣品2,用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)兩樣品揮發(fā)性成分進(jìn)行分析。查詢有關(guān)資料,經(jīng)過(guò)質(zhì)譜解析確定組分結(jié)構(gòu),因GC-MS數(shù)據(jù)庫(kù)有限,并排除掉可能的溶劑峰,最終鑒定出樣品1中組分65個(gè)、樣品2中組分59個(gè),分別見表1和表2。

2.3 結(jié)果分析

(1)以峰面積歸一化法分析各個(gè)組分的相對(duì)含量,超臨界CO2萃取產(chǎn)物中:烷烴類18.733%,烯烴類0.104%,醛酮類0.563%,酯類17.852%,醇酚類9.851%,苯類11.107%,酸類27.762%,其它0.574%,以上產(chǎn)物占總揮發(fā)油的86.546%。水蒸氣蒸餾法產(chǎn)物中:烷烴類41.778%,烯烴類1.339%,醛酮類0.187%,酯類13.740%,酸類2.782%,醇酚類9.307%,苯類4.493%,以上產(chǎn)物占總揮發(fā)油的73.626%。

超臨界CO2萃取產(chǎn)物與水蒸氣蒸餾產(chǎn)物的主要物質(zhì)種類相同、主要出峰時(shí)間相似,但水蒸氣蒸餾產(chǎn)物的總離子流圖各個(gè)峰的峰高普遍小于超臨界CO2萃取產(chǎn)物;在其相對(duì)含量上也有較大不同,樣品1中苯類、醛類、酯類的相對(duì)含量要高于樣品2。因此,推測(cè)超臨界CO2萃取產(chǎn)物的生物活性更強(qiáng)。

(2)超臨界CO2萃取法提取揮發(fā)油的產(chǎn)率為3.762%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)水蒸氣蒸餾法的0.852%,且耗時(shí)更短。

(3)由于超臨界CO2萃取體系的溫度較低且不直接與空氣接觸,樣品1中低沸點(diǎn)組分的相對(duì)含量要高于樣品2中低沸點(diǎn)組分的相對(duì)含量;樣品1鑒定的物質(zhì)種類比樣品2多,且一些易氧化物質(zhì)的相對(duì)含量也要高于樣品2中該組分的相對(duì)含量??梢酝茢喑R界CO2萃取法提取易氧化物質(zhì)和低沸點(diǎn)物質(zhì)更具優(yōu)越性。

3 結(jié)論

分別采用超臨界CO2萃取法和水蒸氣蒸餾法提取梔子根的揮發(fā)油。通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)其進(jìn)行分析并以峰面積歸一化法對(duì)各組分進(jìn)行定量計(jì)算。結(jié)果表明,超臨界CO2萃取法提取物和水蒸氣蒸餾法提取物中分別有65種物質(zhì)和59種物質(zhì)被鑒別,占總揮發(fā)油的86.546%和73.626%。

[1] 李江,林興,黃忠仕,等.梔子花根的生藥學(xué)研究[J].華夏醫(yī)學(xué),2004,17(2):149-151.

[2] 鄭宋明,鄭晶晶,雷后興.畬藥對(duì)慢性乙型肝炎生化指標(biāo)及HBeAg HBV-DNA的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2007,25(8):1660-1661.

[3] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:231-232.

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