尹 健,龔勝輝,張賢超,龐綺玲,宋衛(wèi)民
(中南大學(xué)土木工程學(xué)院,湖南 長沙 410075)
高速鐵路客運專線雙塊式或板式無砟軌道結(jié)構(gòu)的混凝土底座板是無砟軌道結(jié)構(gòu)中的重要組成部分,隨著我國酸雨污染的日趨加劇,雙塊式或板式無砟軌道結(jié)構(gòu)的混凝土底座板要經(jīng)受酸雨和碳化的共同作用,導(dǎo)致該混凝土結(jié)構(gòu)耐久性不足而提前大修。目前,國內(nèi)外研究較多的是以酸雨和碳化單因素作用下混凝土結(jié)構(gòu)性能劣化的試驗研究,得出的結(jié)論和評價模型僅在各因素單獨作用的條件下適用,對酸雨和碳化雙因素耦合作用下混凝土的性能研究開展得還較少[1],基于此,通過試驗分析優(yōu)選雙塊式或板式無砟軌道結(jié)構(gòu)的混凝土底座板C40混凝土配合比設(shè)計參數(shù),并摻入大量的活性礦物摻合料旨在提高混凝土的性能并作為對比組,探討其在酸雨和碳化耦合作用下的性能劣化規(guī)律,為我國高速鐵路客運專線雙塊式或板式無砟軌道結(jié)構(gòu)的混凝土底座板的性能優(yōu)化設(shè)計及施工技術(shù)提供支持。
水泥(C):42.5級普通硅酸鹽水泥,水泥性能指標(biāo)見表1;細(xì)骨料(S):湘江河砂,細(xì)度模數(shù)2.6,符合Ⅱ區(qū)級配要求;粗骨料(G):湘江河卵石,5~26.5 mm連續(xù)級配,壓碎指標(biāo)為5.0%;減水劑:WSN-30型緩凝高效減水劑,減水劑22.8%;粉煤灰(FA):黃埔電廠生產(chǎn)的Ⅱ級粉煤灰,主要物理性能見表2;礦渣(SG):產(chǎn)地山東恒潤,主要物理性能見表2;化學(xué)試劑:硫酸(濃度95% ~98%),硝酸(濃度65% ~68%),硫酸鎂,硫酸銨,硫酸鈣(均為分析純 analytically pure AP級,市售);水:自來水。
表1 水泥性能指標(biāo)Table 1 Cement properties index
表2 粉煤灰及礦渣物理性能Table 2 Fly ash and slag physical properties
表3 混凝土配合比Table 3 Mix proportion of concrete kg/m3
表4 混凝土耐蝕試驗配合比Table 4 Mix proportion of concrete for corrosion resistant test kg/m3
1.2.1 混凝土配合比的確定
綜合考察混凝土和易性、均勻性、28 d和56 d抗壓強度、28 d和56 d劈裂抗拉強度、56 d抗氯離子滲透能力(6 h庫侖電量)等評價指標(biāo),優(yōu)選混凝土配合比參數(shù)。固定膠凝材料總用量為370 kg/m3、砂率 44%不變,變化水膠比為 0.35,0.45和0.55,骨料最大粒徑≤26.5 mm,由減水劑控制坍落度為140±20 mm,不同摻量(0,40%,50%,60%和70%)FASG復(fù)合粉體以優(yōu)選出的摻量比例(FA:SG=1:4)等量取代水泥配制出C40混凝土,以期獲得和易性及均勻性良好、滿足C40強度等級要求及抗氯離子滲透能力良好的C40混凝土,試驗結(jié)果見表3,根據(jù)試驗結(jié)果選取的配合比見表4。
1.2.2 試驗方法
混凝土受酸雨侵蝕及碳化作用后,由于其腐蝕機理不同,腐蝕后混凝土表層結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物也不同,為了探明酸雨侵蝕及碳化作用先后腐蝕順序?qū)40高性能化混凝土性能的影響規(guī)律,研究分4種模式,其中酸雨侵蝕采用模擬酸雨噴淋的方式,而碳化作用采用快速碳化方式進行,具體實施方案如下。
S模式:模擬酸雨侵蝕試驗,侵蝕制度:1次循環(huán)為噴淋16 h+自然放置8 h進行,分別進行20,40,60,80,100 和 120 次循環(huán),以進一步說明單因素對混凝土耐久性能的影響規(guī)律。
T 模式:快速碳化試驗,分別進行7,14,21,28,35和42 d試驗,以進一步說明單因素對混凝土耐久性能的影響。
ST模式:先酸雨侵蝕再快速碳化模式。即:酸雨侵蝕試驗20次循環(huán)+7 d碳化試驗,記為1周期,共進行6個周期;其中酸雨侵蝕試驗時1次循環(huán)為噴淋16 h+自然放置8 h進行。
TS模式:先快速碳化再酸雨侵蝕模式。即:7 d碳化試驗+酸雨侵蝕試驗20次循環(huán),記為1周期,共進行6個周期;其中酸雨侵蝕試驗時1次循環(huán)為噴淋16 h+自然放置8 h進行。
試驗每進行1周期,分別測試試件的抗壓強度、中性化深度和內(nèi)部pH值。
從圖1試驗結(jié)果可以看出,各侵蝕模式中,混凝土抗壓強度變化呈現(xiàn)相似的規(guī)律:C40高性能化混凝土侵蝕后抗壓強度均大于初始強度,但其抗壓強度曲線皆落在基準(zhǔn)混凝土抗壓強度曲線下方;C40高性能化混凝土抗壓強度變化較基準(zhǔn)混凝土更為敏感,在侵蝕前期抗壓強度有所提高,在侵蝕6周時除快速碳化的B0試件外其抗壓強度均有下降趨勢。
圖1 各侵蝕制度下混凝土抗壓強度及其變化率Fig.1 Compressive strength and the changing rate under different erosion systems
在酸雨和碳化雙重侵蝕作用下,不管是ST模式還是TS模式,在試驗初期,混凝土試件抗壓強度均逐步增長,主要是因為模擬酸雨溶液中的侵蝕離子H+和SO42-與Ca(OH)2作用生成CaSO4·2H2O,此階段CaSO4·2H2O晶體僅僅起密實填充作用,使混凝土內(nèi)部孔隙減小,混凝土試件強度有所增長;而碳化同樣可使混凝土試塊更加密實,提高其抗壓強度。隨著侵蝕周期的增加,H+和SO42-侵蝕進一步加劇,CO2也進一步消耗 Ca(OH)2,當(dāng)混凝土試塊內(nèi)部pH值下降到一定程度時,堿性水化產(chǎn)物開始分解、溶出,造成溶蝕破壞,同時生成的CaSO4·2H2O也逐漸增多,干燥時在孔隙中結(jié)晶膨脹,產(chǎn)生的膨脹壓將對混凝土強度帶來不利影響,表現(xiàn)出在侵蝕6周期時混凝土抗壓強度下降的趨勢。
由圖2可知,在試驗齡期內(nèi),S模式侵蝕制度下,基準(zhǔn)混凝土中性化值基本無變化,而其他侵蝕制度條件下,混凝土中性化深度值均隨侵蝕齡期的增加而增大,B7混凝土中性化深度曲線均落在B0混凝土中性化深度曲線上方;各侵蝕制度下混凝土試件的中性化深度值大小順序為S模式<ST模式<TS模式<T模式,侵蝕6周期時對應(yīng)于上述侵蝕條件下的B0組混凝土中性化深度值為0 mm<1.86 mm <2.20 mm <5.08 mm,而B7 混凝土則為1.48 mm <6.10 mm <9.74 mm <13.04 mm。
酸雨和碳化雙重侵蝕制度下,即先酸雨后碳化(ST)或者先碳化后酸雨侵蝕(TS)后混凝土試件的中性化深度值一直小于2種因素單獨作用下的中性化深度疊加值(S+T),見圖3,表明酸雨侵蝕對混凝土的中性化影響較小,混凝土的中性化問題主要由碳化引起,這與相關(guān)文獻研究結(jié)果一致[2]:當(dāng)混凝土先碳化時,CO2擴散到混凝土內(nèi)部與水結(jié)合形成碳酸,并與混凝土內(nèi)部產(chǎn)物Ca(OH)2、水化硅酸鈣反應(yīng),混凝土中性化發(fā)展迅速,酸雨溶液中的侵蝕離子H+侵入混凝土后,進一步與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng),加速了混凝土中性化,所以先碳化后酸雨侵蝕的混凝土試件中性化深度大;而先酸雨后碳化的試件,Ca(OH)2與酸雨溶液中的SO42-反應(yīng)生成石膏,干濕交替時結(jié)晶膨脹,填充混凝土孔隙通道,碳化時CO2很難擴散進入,且酸雨溶液使混凝土試件內(nèi)部孔隙濕度增大,對CO2的擴散速度起阻礙作用,所以先酸雨后碳化的混凝土中性化深度較小??梢?,由于酸雨侵蝕的參與,混凝土中性化問題減弱,相對于單獨碳化作用,酸雨和碳化耦合作用對混凝土中性化起到一定的抑制效果[3]。
圖2 各侵蝕制度下混凝土中性化深度變化情況Fig.2 The neutralization depth change of the concrete under different erosion systems
圖3 不同混凝土在各侵蝕制度下的中性化深度值的對比Fig.3 The comparison of the neutralization depth under different erosion systems
混凝土的pH值一般大于12.5,在這種堿性環(huán)境中埋置的鋼筋容易發(fā)生鈍化作用,使鋼筋表面產(chǎn)生一層鈍化膜,能夠阻止混凝土中鋼筋的銹蝕,但當(dāng)有酸性物質(zhì)或二氧化碳從混凝土表面通過孔隙進入混凝土內(nèi)部時,與混凝土材料中的堿性物質(zhì)中和,會導(dǎo)致混凝土pH 值的降低[4-5]?;炷猎赟T,TS,S 和T 模式下各進行6個周期循環(huán)侵蝕試驗,其內(nèi)部pH值試驗結(jié)果見圖4,圖中圖標(biāo)表示為距試件表面的深度。
由圖4可知,混凝土試件在各侵蝕制度中,其內(nèi)部pH值隨不同深度呈現(xiàn)相似規(guī)律,即試件侵蝕后內(nèi)部pH值中間大,兩端小,離試件表面越近,pH值越小,試件中部附近,pH值相差不大;同一深度其pH值隨侵蝕周期的增加而逐漸減小。在試驗齡期內(nèi),混凝土表面一直受到酸雨和碳化侵蝕作用,并隨侵蝕齡期增加試件中性化由表及里逐漸加重,Ca(OH)2不斷被消耗,導(dǎo)致pH值下降;對于B7混凝土,大量礦物摻合料等量取代水泥,一方面使產(chǎn)物Ca(OH)2直接減少,另一方面礦渣和粉煤灰隨著時間的增加發(fā)揮其二次活性,均以消耗Ca(OH)2為代價,因此混凝土試件表層pH值隨著侵蝕齡期的增加值較基準(zhǔn)混凝土的下降值更大;而混凝土試件內(nèi)部深度20~80 mm范圍內(nèi),各侵蝕制度下其pH值在整個試驗齡期內(nèi)最小為 11.41,最大為 13.47。[6]
圖4 各侵蝕制度下混凝土試件內(nèi)部pH值變化規(guī)律對比圖Fig.4 The comparison of the law of the pH value change within specimen under different erosion systems
圖5為不同侵蝕周期時分別在距試件表面5 mm處的pH值變化規(guī)律,研究結(jié)果表明:在試驗齡期內(nèi),各侵蝕制度下,B7混凝土和B0混凝土試件表層pH值變化呈現(xiàn)相似的規(guī)律,即均隨侵蝕周期的增加而逐漸降低,且同侵蝕周期時,pH值總是S模式>ST模式>TS模式>T模式,單獨酸雨侵蝕(S)的混凝土表層pH值最大,先酸雨后碳化侵蝕(ST)試件大于先碳化后酸雨侵蝕(TS)后的pH值,且均大于單獨碳化(T)試件表層的pH值,這與中性化深度試驗結(jié)果相吻合,中性化深度越大,混凝土試件受侵蝕越嚴(yán)重,內(nèi)部pH值越?。?-8]。其中,B7混凝土在單獨酸雨(S)侵蝕制度下其表層pH值變化平緩,侵蝕6個周期后達(dá)到最低值12.49,先酸雨后碳化(ST)和先碳化后酸雨(TS)侵蝕制度在試驗前期混凝土試件表層pH相差不大,后期TS模式顯著下降,侵蝕6周期后ST模式pH值為 10.09,TS 模式 pH 值為 9.42,而單獨碳化(T)侵蝕制度在整個試驗齡期內(nèi)顯著下降,侵蝕第1周期混凝土表層pH值為10.91,侵蝕六周期后降為8.91,因此,碳化帶來的混凝土中性化問題不容忽視[9];B0混凝土相對B7混凝土已充分水化,內(nèi)部結(jié)構(gòu)已達(dá)到一定密實程度,更能有效阻止酸液侵蝕離子和二氧化碳的侵入,即使單獨碳化(T)侵蝕制度下,侵蝕6周期后混凝土表層pH值僅降到12.27,水泥石各水化產(chǎn)物本身能穩(wěn)定存在[10]。
圖5 各侵蝕制度下混凝土試件表層pH值變化規(guī)律Fig.5 The law of the pH value change on the surface of the specimen under different erosion sysems
綜上所述,酸雨和碳化耦合作用下,高速鐵路客運專線雙塊式或板式無砟軌道結(jié)構(gòu)的混凝土底座板混凝土及摻礦物活性摻合料混凝土B7性能有著如下變化規(guī)律:
(1)酸雨和碳化侵蝕后混凝土抗壓強度均大于初始強度,B7混凝土抗壓強度曲線均落在B0混凝土抗壓強度曲線下方;抗壓強度變化較BO混凝土更為敏感,在侵蝕前期強度值逐步上升,侵蝕后期則呈下降趨勢;
(2)B7混凝土的中性化深度均隨齡期增加而增大,且中性化深度曲線均落在B0混凝土中性化深度曲線上方,先酸雨后碳化侵蝕試件(ST)的中性化深度小于先碳化后酸雨侵蝕(TS)后的中性化深度,且均小于單獨碳化試件(T)的中性化深度,ST或TS模式侵蝕后混凝土試件的中性化深度值均小于2種因素單獨作用下的中性化深度迭加值(S+T),酸雨侵蝕對混凝土的中性化貢獻較小,混凝土的中性化問題主要是由碳化引起的,由于酸雨侵蝕的參與,混凝土中性化問題減弱,相對于單獨碳化作用,酸雨和碳化耦合作用對混凝土中性化起到一定的抑制效果;
(3)混凝土侵蝕各齡期試件內(nèi)部pH值中間大,兩端小,離試件表面越近,pH值越小,離試件中部越近,pH值則相差不大,同一深度其pH值隨侵蝕周期的增加而逐漸減小。
[1]馮乃謙.高性能混凝土結(jié)構(gòu)[M].北京:機械工業(yè)出版社,2004.FENG Nai-qian.High performance concrete structure[M].Beijing:China Machine Press,2004.
[2]楊 靜.混凝土的碳化機理及其影響因素[J].混凝土,1995(6):23-28.YANG Jing.Mechanism,influencing factors of concrete carbonation[J].Concrete,1995(6):23 -28.
[3]Dhir R K,Hewlett P C,Chan Y N.Near surface characteristics of concrete:prediction of carbonation resistance[J].Magazine of Concrete Research,1989,41:137 -142.
[4]Kanazu T,Matsumura T,Nishiuchi T,et al.Effect of simulated acid on deterioration of concrete[J].Water,Air,and Soil Pollution,2001,130(1 - 4):1481 -1486.
[5]Houst Yves F,Wittmann Folker H.Influence of porosity and water content on the diffusivity of CO2and O2through hydrated cement paste[J].Cement and Concrete Research,1994,24(6):1165-1176.
[6]Parrott L J,Killoh D C.Carbonation in a 36 year old,in- situ concrete[J].Cement and Concrete Research,1989,19(4):649-656.
[7]Papadakis V G,Voyenas C G,et al.Fundamental modeling and experimental investigation of concrete carbonation[J].ACI Materials Journal,1991,88:363 -373.
[8]Kanazu T,Matsumura T,Nishiuchi T,et al.Effect of simulated acid on deterioration of concrete[J].Water,Air,and Soil Pollution,2001,130(1 - 4):1481 -1486.
[9]Ceukelaire L De.Effects of hydrochloric acid on mortar[J].Cement and Concrete Research,1992,22(5):903-914.
[10]Israed D,Macphee D E,Lachowski E E.Acid attack on pore- reduced cements[J].Journal of Materials Science,1997,32(15):4109-4166.