王繼芳
對于復(fù)發(fā)難治、年齡>60歲、骨髓增生低下及由骨髓增生異常綜合征(MDS)轉(zhuǎn)化而來的急性髓系白血病(AML),應(yīng)用常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的化療方案副作用較大且緩解率低,預(yù)后較差,迄今尚沒有公認(rèn)的有效治療方案。日本學(xué)者Yamada等[1]1995年首先提出了CAG治療方案,并取得了較高的CR率和毒副作用輕微的良好效果。我們自2009年7月至2011年5月應(yīng)用CAG方案治療AML21例,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 所有病例均為2009年7月至2011年5月就診于我科的住院患者。其中男12例,女9例,年齡19~79歲,中位年齡48歲,均經(jīng)形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)檢查確診為AML[2],M12例,M24例、M46例、M58例、M61例。其中年齡>60歲的6例,由MDS轉(zhuǎn)化而來的4例,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化療方案(DA、MA、HA)化療兩個療程未完全緩解的4例,完全緩解后在半年內(nèi)復(fù)發(fā)的5例,低增生性白血病5例(其中包括年齡>60歲的2例,由MDS轉(zhuǎn)化而來的1例)。
1.2 方法
1.2.1 化療方案 Arac 10 mg/m2/12 h,第1~14天;Acla 10~14 mg/m2/day,第 1 ~4 天;G-CSF 200 μg/day,第 1 ~14天。其中Arac前12 h給予G-CSF。觀察血象,WBC>10×109/L時停用G-CSF,14 d后,如 WBC<2×109/L,繼續(xù)應(yīng)用G-CSF。
1.2.2 支持治療 化療過程中出現(xiàn)感染,根據(jù)經(jīng)驗和藥敏結(jié)果給予抗感染治療;Hb<60 g/L時給予懸浮紅細(xì)胞糾正重度貧血;Plt<10×109/L時給予輸血小板治療。每天飯后漱口,便后和睡前用1/5000的高錳酸鉀稀釋液肛門坐浴。
1.3 療效評價 療效按照張之南《血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]進(jìn)行評價。
2.1 療效 CAG方案治療后,CR 5例、PR 7例、NR 9例,其總有效率57.1%。
2.2 不良反應(yīng) 出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)的病例較少,共4例,且癥狀比較輕微。7例出現(xiàn)感染,其中2例化療前就存在感染,均為上呼吸道感染。2例出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,1例出現(xiàn)口腔潰瘍,1例出現(xiàn)腎功能損傷。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,所有病例均出現(xiàn)全血細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞最低值在0.4×109/L,血小板最低值在6×109/L,血紅蛋白最低33 g/L?;熃Y(jié)束后14 d,有19例病例骨髓逐漸開始恢復(fù),2例恢復(fù)時間超過30 d。
目前急性白血病的發(fā)生率有逐年升高的趨勢,對急性髓系白血病(AML)的治療仍以強有力的聯(lián)合化療和緩解后的大劑量鞏固治療為主。然而,強有力的化療對于復(fù)發(fā)難治、低增生性、老年性及繼發(fā)性AML患者副作用大,骨髓抑制強,緩解率低,緩解期短,相關(guān)死亡率高。
1995年日本學(xué)者Yamada等[1]首先提出了CAG(小劑量阿糖胞苷(Arac)加阿克拉霉素(Acla)及粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF))治療方案并應(yīng)用于18例復(fù)發(fā)AML患者,取得了83%的高CR率,且毒副作用輕微。CAG方案為化療結(jié)合GCSF應(yīng)用的預(yù)激化療方案,其主要機制為。①G-CSF能使處于靜止期(G0期)的白血病細(xì)胞動員進(jìn)入細(xì)胞增殖周期,提高對化療的敏感性。②縮短化療后的粒缺期,減少嚴(yán)重感染的發(fā)生。③G-CSF能有效增強小劑量阿糖胞苷對髓系白血病細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡及分化作用。Saito等[3]應(yīng)用CAG方案治療難治、復(fù)發(fā)及老年AML患者也獲得了62%的高CR率,與挽救性化療的歷史對照比較(中劑量Ara-c、續(xù)貫米托恩醌加或不加足葉乙甙)療效相似,但患者的化療耐受性、依從性及化療并發(fā)癥等方面均優(yōu)于大劑量化療,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。我國學(xué)者卞錦國等[4]應(yīng)用該方案治療26例復(fù)發(fā)性AML也取得了69.2%的CR率。
近年來有研究[5-6]表明應(yīng)用改良的 CAG方案或應(yīng)用HHT代替阿克拉霉素的CHG方案治療AML也取得了較好的效果,且副作用小,治療費用低,患者容易接受。我們應(yīng)用CAG方案治療21例患者,總有效率為57.1%,且不良反應(yīng)少,骨髓抑制輕。因此,對于低增生性AML、難治復(fù)發(fā)、老年患者及預(yù)后較差的由MDS轉(zhuǎn)化來的AML,含有G-CSF的預(yù)激方案可以作為一個療效可靠,相對安全,較易耐受的化療方案來選擇。
[1]Yamada K,F(xiàn)urusawa S,Saito K,et al.Concurrent use of granulo-cyte colony-stimulating factor with low-dose cytosine arabinoside and aclarubicin for previously treated acute myelogenous leukemia:a pilot study.Leukeima,1995,9:10-14.
[2]張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn).第2版.北京:科學(xué)出版社,1998:214-215.
[3]Saito K,F(xiàn)urusawa S,Yamada K,et al.Comparison of low-dose cytosine arabinoside and aclarubicin in combination with granulocyte colony-stimulating factor to intermediate-dose cytosine arabinoside and mitoxantrone with or without etoposide in the treatment of relapsed acute myeloid leukemia.Rinsho Ketsueki,1995,36:165-174.
[4]卞錦國,馬靜秋,鄧曉輝,等.CAG方案治療復(fù)發(fā)性急性髓細(xì)胞白血病療效觀察.臨床血液學(xué)雜志,2008,21(7):345-457.
[5]楊志剛,梁 亮,吳東紅,等.改良CAG方案治療中高危骨髓增生異常綜合征的療效觀察.臨床薈萃,23(14):1044-1045.
[6]魏旭東,劉艷艷,張麗娜,等.CHG和CAG預(yù)激方案治療復(fù)發(fā)、難治性急性髓系白血病療效的比較.中華血液學(xué)雜志,2006,27(1):64.