鄧玲玲 王芳
舒芬太尼是芬太尼的N-4噻吩基衍生物,舒芬太尼與受體的親和力是芬太尼的12~27倍。舒芬太尼與芬太尼的效應(yīng)比為5∶1~10∶1,與等效劑量的芬太尼相比,舒芬太尼具有更多的優(yōu)點,包括起效更快、手術(shù)應(yīng)激引起的血流動力學(xué)及激素水平變化更小,呼吸抑制輕[1]。此藥不引起組胺釋放和兒茶酚胺升高,在平衡麻醉中,舒芬太尼可使循環(huán)更穩(wěn)定[2]。本文應(yīng)用舒芬太尼在腹腔鏡手術(shù)中麻醉,取得滿意效果,報告如下。
1.1 一般資料 選擇擇期腹腔鏡手術(shù)患者60(男36、女34)例,年齡18~60歲,平均(39±19)歲,ASAⅠ~Ⅱ級,術(shù)前無神經(jīng)、精神疾病史,無嚴重肝、肺、腎及心血管疾病,隨機分為兩組,每組30例。舒芬太尼組(組1)男16例、女14例;年齡(42.5±22.5)歲;體重(68.8±15.8)kg。芬太尼組(組Ⅱ)男20例、女10例;年齡(43.5±21.2)歲,體重(57.0±21.2)kg,ASAⅠ~Ⅱ級。
1.2 麻醉方法 患者入手術(shù)室后,建立外周靜脈通路,持續(xù)監(jiān)測 ECG、HR、BIS、NIBP、PETCO2、SpO2等監(jiān)測。麻醉誘導(dǎo):咪達唑侖0.1 mg/kg,舒芬太尼0.6 μg/hg,維庫 溴 胺0.15 mg/kg,吸氧去痰3~5 min后行氣管內(nèi)插管,控制呼吸(IPPV),潮氣量為8~10 ml/kg,呼吸頻率12~14次/min。麻醉維持:持續(xù)輸入舒芬太尼0.2 μg/(kg·h),手術(shù)結(jié)束前30 min停用,術(shù)中間斷維庫溴胺維持肌松,手術(shù)結(jié)束時使用阿托品和新斯的明拮抗肌松。
1.3 觀察指標 分別在誘導(dǎo)前(TO),插管時(T1)插管后5 min(T2)切皮時(T3)拔管時(T4)拔管后5 min(T5)記錄MAP、HR、BIS值;記錄時間;觀察惡心嘔吐、頭暈頭痛、躁動、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.5軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,組間差異用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05為有顯著性差異。
2.1 兩組麻醉期間MAP、HR變化 見表1,從表1可知:氣管插管、切皮時MAP、HR均有升高,芬太尼組較舒芬太尼組明顯,舒芬太尼與芬太尼相比麻醉期間維持血壓更穩(wěn)定。
2.2 兩組麻醉期間BIS值變化 見表1,從表1可知:舒芬太尼與芬太尼相比具有良好的中樞抑制效能,較強的鎮(zhèn)痛效能。
2.3 兩組麻醉后蘇醒情況 見表2,從表2可知:舒芬太尼和芬太尼相比、麻醉后蘇醒時間舒芬太尼優(yōu)于芬太尼,不良反應(yīng)兩組無差異。
表1 兩組各時刻MAP(mmgH)、HR(次/min)、BIS(±s)
表1 兩組各時刻MAP(mmgH)、HR(次/min)、BIS(±s)
注:*TO比較t<0.05**比較t<0.01#兩組同時刻比較t<0.05
組別 項目 To T1 T2 T3 T4 T3組Ⅰ MAP 75.5±7.8 77.2±6.7* 74.6±5.6 78.5±6.3*77.6±6.5 74.2±5.4 HR 80.8±6.7 90.5±10.2* 78.3±7.1 84.5±7.8* 79.5±6.8 77.3±5.9 BIS 95.5±8.8 65.5±4.8** 61.5±3.6** 58.5±3.4** 80.6±6.7** 90.3±8.1組Ⅱ MAP 73.6±6.7 80.5±8.8** 75.6±3.6** 80.5±7.6** 75.5±69 74.5±7.1 HR 82.3±7.7 93.8±6.9** 80.6±7.7 87.8±8.7** 84.6±7.5 83.4±6.3 BIS 93.4±8.5 70.5±6.8**# 68.7±6.7**# 68.7±6.7**# 76.5±6.8**# 82.4±5.8#
表2 兩組患者蘇醒期情況
舒芬太尼是新合成的強效擬嗎啡類鎮(zhèn)痛藥,為u阿片受體的高選擇激動劑,具有較強的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,對心血管系統(tǒng)的影響輕微[3],已廣泛應(yīng)用于麻醉鎮(zhèn)痛、麻醉誘導(dǎo)及維持、術(shù)后鎮(zhèn)痛[4]。
一般麻醉誘導(dǎo)是比較容易出現(xiàn)循環(huán)波動的階段。盡管舒芬太尼可產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛和麻醉作用,但是依然不能完全抑制手術(shù)刺激產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,氣管插管時兩組也出現(xiàn)了輕度的血壓和心率的上升。盡管舒芬太尼和芬太尼均不能完全抑制氣管插管誘發(fā)的循環(huán)波動,但舒芬太尼組由插管導(dǎo)致的血壓上升和心率增加幅度明顯小于芬太尼組,提示舒芬太尼對插管誘發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)可能有更好的抑制作用。我們觀察到:舒芬太尼具有循環(huán)的影響輕微的特點,出現(xiàn)循環(huán)波動,變化趨勢及幅度較芬太尼輕。
與芬太尼比較,舒芬太尼具有鎮(zhèn)痛持續(xù)時間長、呼吸抑制時間短、終末半衰期短,代謝快等藥效及藥代動力學(xué)特點[5]。對BIS值及麻醉恢復(fù)過程的觀察結(jié)果顯示,舒芬太尼組的鎮(zhèn)靜程度高,術(shù)后意識恢復(fù)時間、拔管時間顯著早于芬太尼組,提示舒芬太尼組圍術(shù)期的麻醉質(zhì)量、恢復(fù)質(zhì)量優(yōu)于芬太尼組。麻醉、術(shù)中、術(shù)后平穩(wěn)的循環(huán)狀態(tài),高質(zhì)量、平穩(wěn)的術(shù)后恢復(fù),減少了術(shù)后的各種并發(fā)癥,有利于患者的術(shù)后恢復(fù)。
[1]Thomson IR,Harding C,Hudson RJ.Acomparison of fentanyl and sufentanil in patients undergoing coronary artery bypass graft sugery.J Cardiothorac Vasc Anesth,2000,6:652.
[2]杭燕南,莊心良,蔣豪,等.當代麻醉學(xué).科學(xué)技術(shù)出版社,2002:304.
[3]Alonen J,Qlkkda KT,Hynynen M,et al.Acomparison of alfentanyl fentanyl and sufentanil for total intravenous anaesthesia with propoful in patients undergoing coronary artery bypass graft sugery JBr J Anesth,2000,85:533.
[4]金昔陸,池志強.U阿片受體激動劑舒芬太尼的藥理作用和應(yīng)用.中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志,1999,16:1.
[5]Engoren M,Luther C,F(xiàn)nu-Buderer N.Acomparison of fentany sufentanil and remifentanilforfast-track. cardiac anesthesia.Anesth:Aanlg,2001,4:859.