蘭翠玲 趙金和
(百色學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系 廣西百色 533000)
曹秋娥
(云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院 云南昆明 650091)
克勞修斯-克拉貝龍(Clausius-Clapeyron)方程(以下簡稱克-克方程)與阿侖尼烏斯(Arrhenius)公式分別是熱力學(xué)和動力學(xué)中的典型基本公式。克-克方程是法國化學(xué)家克拉貝龍(Clapeyron)于1834年分析了包含氣液平衡的卡諾循環(huán)后得出, 1850年克勞修斯(Clausius)為此方程作了嚴(yán)格的熱力學(xué)推導(dǎo)???克方程是描述單組分系統(tǒng)的相平衡壓力隨溫度的變化率,并有一相是氣相;在使用克-克方程時要注意3點。其一:只有在界定的溫度范圍內(nèi)焓值變化不大時,焓才可視為常數(shù);其二,克-克方程是嚴(yán)格相平衡條件下推導(dǎo)的結(jié)果,因此,對處于非平衡條件的相變過程分析,是不能應(yīng)用的;其三,克-克方程只適用于純物質(zhì)一級相變的任意兩相平衡[1]。阿侖尼烏斯公式是由瑞典化學(xué)家阿侖尼烏斯根據(jù)路易斯的有效碰撞理論創(chuàng)立的,用來描述化學(xué)反應(yīng)速度隨溫度的變化關(guān)系。在使用阿侖尼烏斯公式時要注意兩點。其一:阿侖尼烏斯公式的前提假設(shè)是認(rèn)為活化能Ea是與溫度無關(guān)的常數(shù),在一定溫度范圍內(nèi)與實驗結(jié)果符合。其二:阿侖尼烏斯公式的前提假設(shè)指前因子A與溫度T無關(guān)也是近似的(溫度的補償效應(yīng)),只是在一定溫度范圍內(nèi)才有較好的適應(yīng)性[2-3]。
克-克方程和阿侖尼烏斯公式常用的數(shù)學(xué)表達式分為微分式、不定積分式和定積分式。具體形式見表1。
表1 克-克方程和阿侖尼烏斯公式的各種不同數(shù)學(xué)表達式
從表1中不難發(fā)現(xiàn),克-克方程與阿侖尼烏斯公式的微分式、不定積分式以及定積分式都很相似。
在一定意義上可以說克-克方程描述了純液體飽和蒸氣壓的影響因素。按照物質(zhì)傳遞的思想,在純液體蒸發(fā)達到飽和的過程中,蒸發(fā)過程的有利因素是溫度T,不利因素為摩爾氣化熱ΔvapHm,溫度T升高程度越大,該液體飽和蒸氣壓p將越高。若某液體的摩爾氣化熱較大、則該液體飽和蒸氣壓p很可能比較低;同樣地,阿侖尼烏斯公式可以看作是描述反應(yīng)速率的影響因素,其反應(yīng)過程的有利因素是溫度T,不利因素為活化能Ea,反應(yīng)溫度T越高,在絕大多數(shù)情況下反應(yīng)速率k會越大;反應(yīng)活化能Ea越大,同一反應(yīng)在同樣溫度下,反應(yīng)速率k會越小。
克-克方程和阿侖尼烏斯公式外部形式上的類似性暗示著它們之間存在著一定的內(nèi)在聯(lián)系。作者的這一猜想,已被相關(guān)文獻[4]所證實,該文獻報道了阿侖尼烏斯公式推導(dǎo)克-克方程的具體過程。
設(shè)某純液體A的蒸發(fā)及凝聚過程可表示為:
正方向反應(yīng)的反應(yīng)速率用kl,活化能用Ea,l表示;反方向的反應(yīng)速率用kv,活化能用Ea,v表示,則按阿侖尼烏斯公式可得:
(1)
(2)
到達平衡時,按照平衡常數(shù)的表達,經(jīng)驗平衡常數(shù)K可表示為:
(3)
結(jié)合式(1)、式(2)、式(3)可得:
(4)
按照化學(xué)平衡相關(guān)理論,對于上述可逆反應(yīng),其經(jīng)驗平衡常數(shù)K又可表示為:
K=pA,飽和
(5)
故有:
lnK=lnp
(6)
結(jié)合式(4)、式(6)可得:
(7)
式(7)即為克-克方程的不定積分式。
克-克方程和阿侖尼烏斯公式是物理化學(xué)中的重要公式,兩者不但在形式上非常類似,而且有內(nèi)在統(tǒng)一性。既要把握各自的使用場合,又要把握它們的內(nèi)在聯(lián)系。事實上,克-克方程、阿侖尼烏斯公式和范特霍夫方程是相通的[5]。
[1] 王玉峰,杜鳳沛,劉本才,等.大學(xué)化學(xué),2010,25(2):58
[2] 高大元,何碧,何松偉,等.含能材料,2006,14(2):132
[3] Stepanov I A.MonatsheftefirChemic,1997,128:837
[4] Novak I.ChemEducator,2002,7(5):347
[5] 王海榮,李國亭.河南教育學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,19(1):57