師 江,吳榮書
(云南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,云南昆明650201)
桂花花色護(hù)色研究
師 江,吳榮書*
(云南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,云南昆明650201)
采用3種方法:直接燙漂、護(hù)色液浸泡后燙漂、蔗糖溶液浸泡后燙漂,研究其對桂花的護(hù)色作用,比較選出最佳方法。燙漂后60℃條件下干燥。結(jié)果表明新鮮桂花花瓣用20%蔗糖溶液浸泡后90℃燙漂2min,干燥后色澤較好。
桂花,褐變,護(hù)色
1.1 材料與設(shè)備
新鮮四季桂花瓣 采摘于云南農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi);檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉、蔗糖 均為食用級。
分析天平、恒溫水浴鍋,計時器,燒杯,量筒,DHG-9070A型干燥箱。
1.2 實驗方法
1.2.1 直接燙漂 將水浴鍋溫度設(shè)為90℃,將燒杯內(nèi)裝水,放入水浴鍋,使燒杯液面與水浴鍋液面相平,待溫度到達(dá)時分別稱取2g桂花,放入三個燒杯,燙漂時間分別設(shè)為30s、1min、2min。取出瀝干水分,于干燥箱中60℃分別烘干40、60、80min,并觀察護(hù)色效果。同時設(shè)置對照組進(jìn)行干燥(不經(jīng)過燙漂)。
1.2.2 護(hù)色液 護(hù)色液采用檸檬酸和D-抗壞血酸鈉配制而成,取2g桂花分別設(shè)為三個水平浸泡2h,燙漂,再放入烘箱60℃干燥40、60、80min,與新鮮花瓣對照評分。護(hù)色液因素水平見表1。
表2 燙漂對桂花的護(hù)色效果
表1 護(hù)色液因素水平表
1.2.3 蔗糖糖漿液 分別配制10%、20%、30%蔗糖糖漿液,取2g桂花分別浸泡2h,燙漂后再放入烘箱60℃干燥40、60、80min,與對照組對照。
1.2.4 評定指標(biāo)與分析方法 采用5分制,以新鮮桂花色澤為標(biāo)準(zhǔn),制定感官評價指標(biāo)和評價標(biāo)準(zhǔn)?;ò觐伾y白,無褐變?yōu)?分;顏色微黃,有少量褐變斑點4分;花瓣邊緣有褐變3分;花瓣大部分面積褐變2分;花瓣完全褐變1分。介于以上兩者之間可以評半分。統(tǒng)計分析采用spss16.0軟件進(jìn)行顯著性分析。
2.1 燙漂對桂花花瓣的護(hù)色效果
通過90℃燙漂、60℃烘干處理的桂花顏色都比對照組好,對照組在烘烤的40min內(nèi)基本都發(fā)生了褐變。說明桂花在干燥的過程中發(fā)生的褐變?yōu)槊复俸肿?,通過燙漂鈍化了多酚氧化酶(PPO)的活性,從而使顏色得以保持。燙漂對桂花的護(hù)色效果見表2。
從表2可知,隨著燙漂時間的延長,酶活性鈍化效果也就越好。燙漂2min后,花瓣中的氧化酶完全鈍化,不能發(fā)生酶促褐變。對照組中由于酶活性的存在,在烘烤的40min內(nèi)基本完全褐變。燙漂1min仍然存在少量未被鈍化的酶,有少許褐變。60℃烘烤60min后花瓣基本干燥,可長期保存??梢娡ㄟ^90℃,2min的燙漂能對桂花的護(hù)色起到良好效果。
2.2 護(hù)色液對桂花的護(hù)色效果
按表1因素和水平的設(shè)計,結(jié)果見表3,結(jié)果分析見表4~表7。
表3 正交實驗結(jié)果
從表4可看出,護(hù)色液中檸檬酸添加量、D-異抗壞血酸鈉添加量、烘烤時間都對桂花的顏色有顯著地影響。檸檬酸和D-異抗壞血酸鈉添加量的顯著性水平是0.000,即p<0.05存在顯著性差異;烘烤時間的顯著性水平是0.001,p<0.05存在顯著性差異。其中檸檬酸和D-異抗壞血酸鈉添加量對顏色影響最顯著。
表4 主效應(yīng)方差分析表
由表5可知,檸檬酸添加量為0.4%為最好,添加0.2%與0.4%間存在顯著性差異,0.4%和0.6%間存在顯著差異,添加量為0.2%和0.6%間不存在顯著性差異。即護(hù)色液中檸檬酸添加量為0.4%為最好。
表5 檸檬酸添加量的多重比較
由表6可知,D-異抗壞血酸鈉添加0.01%和0.03%間存在顯著差異,0.01%和0.05%間存在顯著差異,0.03%和0.05%間不存在差異。即護(hù)色液中D-異抗壞血酸鈉添加量為0.01%較好。
表6 D-異抗壞血酸鈉添加量多重比較
由表7可知,烘烤時間在40min與60min和80min間存在差異,在60min與80min間沒有差異。即桂花在燙漂后,顏色隨烘烤時間的延長先發(fā)生褐變,到60min后顏色穩(wěn)定。結(jié)合感官評價,在烘烤40min時桂花水分并沒有完全干燥,到60min左右才干燥徹底,這期間桂花還會發(fā)生一部分褐變。在烘烤至60min以后顏色基本穩(wěn)定,所以選擇烘烤時間為60min。
表7 烘烤時間多重比較
綜合以上各表可知,護(hù)色液最佳配方為A2B1,即檸檬酸0.4%,D-異抗壞血酸鈉0.01%。將桂花在護(hù)色液中泡2h,然后烘烤60min為最佳。
2.3 蔗糖糖漿液對桂花花瓣的護(hù)色效果
各濃度蔗糖糖漿液對桂花花瓣的護(hù)色評分結(jié)果見表8,方差分析結(jié)果見表9。
表8 蔗糖糖漿液對桂花花瓣的護(hù)色結(jié)果
表9 蔗糖濃度多重分析
由表8及表9可知,蔗糖濃度為10%與20%和30%間存在顯著的差異,在20%與30%間無差異??梢?,20%和30%的蔗糖濃度護(hù)色液對桂花護(hù)色效果相當(dāng),因此,選擇20%濃度的蔗糖為護(hù)色液較為經(jīng)濟(jì)科學(xué)。
2.4 不同護(hù)色方法效果的比較
為了比較不同護(hù)色方法對桂花的護(hù)色效果,將不同處理方法中的最佳處理組中桂花色澤進(jìn)行感官評定,結(jié)果見表10。不同方法間進(jìn)行比較,選出護(hù)色效果最佳的方法。
從表10可知,用蔗糖溶液浸泡2h后再60℃烘烤桂花的顏色最好,與新鮮桂花顏色相當(dāng),并且在烘烤時其顏色穩(wěn)定,不會再發(fā)生褐變。直接燙漂和護(hù)色液浸泡后再烘烤,桂花的色澤不穩(wěn)定,在烘烤的60min內(nèi)發(fā)生少許褐變,或者色澤稍微偏褐色。因此,桂花最佳護(hù)色方法是20%蔗糖溶液浸泡2h,再60℃烘烤至干燥。
表10 不同護(hù)色方法感官評定結(jié)果
底物(酚類物質(zhì))、酶和氧是產(chǎn)生酶促褐變的3個條件。桂花中含有黃酮、花色素等酚類物質(zhì)。在正常情況下,酶、酚類物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)通過膜系統(tǒng)實現(xiàn)區(qū)域化分布,以致底物(酚類物質(zhì))與酶不能接觸,酶促褐變不能發(fā)生[5-6]。新鮮桂花不經(jīng)過任何處理,在烘烤干燥(對照組)時,由于失水,引起pH升高,花色素結(jié)構(gòu)變化;加上熱傷害使細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞,膜結(jié)構(gòu)發(fā)生損傷。導(dǎo)致酶和酚類物質(zhì)的區(qū)域化分布被破壞,酚類物質(zhì)釋放出來,一些結(jié)合態(tài)的氧化酶變?yōu)橛坞x態(tài),再加上與氧氣的接觸,發(fā)生花色素苷降解,酚類物質(zhì)氧化變成醌并積累,最終形成黑褐色高聚物而褐變[5,7]。
在桂花燙漂處理過程中,經(jīng)90℃的高溫持續(xù)2min迅速使多酚氧化酶及過氧化物酶鈍化失活,不能再發(fā)生褐變。當(dāng)燙漂時間為30s和1min時,仍然有少部分酶沒有完全失去活性,在烘烤過程中再與氧接觸而發(fā)生部分褐變。所以實驗過程中以燙漂2min為最好。用護(hù)色液浸泡后烘烤,由于護(hù)色液中含有D-異抗壞血酸鈉和檸檬酸,對維持抗氧化和酸性條件起到一定作用。桂花色素在酸性條件下具有穩(wěn)定性[3]。抗壞血酸不僅具有酸性,還具有還原性,因此抗壞血酸在對其他成分抗氧化的同時它自身也極易氧化,最終產(chǎn)生還原酮,極易參與美拉德反應(yīng)的中間及最終階段[8]。因此,在干燥過程中,D-異抗壞血酸鈉發(fā)生氧化,產(chǎn)生還原酮。同時桂花由于氨基酸含量豐富,烘烤時美拉德反應(yīng)發(fā)生,產(chǎn)生非酶褐變。褐變程度還與熱風(fēng)干燥時間溫度正相關(guān),熱風(fēng)干燥溫度越高,時間越長,褐變度越高[9]。以上原因?qū)е鹿鸹ㄓ米o(hù)色液浸泡燙漂后烘烤色澤發(fā)生變化,實驗效果差。用蔗糖溶液浸泡桂花時,由于花瓣內(nèi)外環(huán)境蔗糖濃度的不同,蔗糖滲入到花瓣組織內(nèi)部,同時花瓣水分下降,組織中溶解氧下降,當(dāng)燙漂時雖然花瓣細(xì)胞組織被破壞,蔗糖可能阻止了組織中少量氧與酚類底物的結(jié)合,并且酶大量失活。同時蔗糖在花瓣表面形成保護(hù)膜層,避免了氧與花瓣中褐變底物的接觸。因此,實驗中用蔗糖溶液浸泡后60℃烘烤,桂花色澤較好,可有效避免酶促反應(yīng)及非酶促反應(yīng),另外60℃的烘烤不足以使蔗糖發(fā)生焦糖化。實驗中10%濃度的蔗糖溶液可能是濃度太低,不能有效減少組織中溶解氧,加上燙漂時蔗糖大多溶解于水中,不能形成表面的保護(hù)層,致使烘烤時發(fā)生褐變。
經(jīng)20%蔗糖溶液浸泡2h,然后90℃燙漂2min后60℃烘烤,可有效地保持桂花的色澤。
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Study on the color-protecting of Osmanthus fragrans Lour
SHI Jiang,WU Rong-shu*
(Yunnan Agricultural University,Yunnan 650201,China)
Three methods(direct blanching,immersion in color-protecting liquid then blanching,immersion in sucrose solution then blanching)were adopted to study the color-protecting effect of the Osmanthus fragrans Lour.The best method was selected after comparison.The Osmanthus fragrans Lour was dried under 60℃ after blanching.The results showed that fresh Osmanthus fragrans Lour flowers were soaked with 20%sucrose solution,then 90℃ blanching 2min,good color was gained after drying.
Osmanthus fragrans Lour;browning;color-protecting
TS201.1
B
1002-0306(2011)03-0301-04
隨著人們生活水平的提高,對桂花的認(rèn)識和開發(fā)也越來越科學(xué)和全面。桂花氣味清香芬芳,香味遠(yuǎn)播,氣質(zhì)高潔典雅,是大自然賜予人類的美好珍品,有很高的營養(yǎng)價值和藥用價值。桂花總氨基酸含量較高,達(dá) 13.78%,其中人體必需氨基酸為6.26%,占氨基酸總量的45.55%,而且植物蛋白質(zhì)中第一限制氨基酸—賴氨酸含量較高,并且組成蛋白質(zhì)氨基酸配比合理,是優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)。桂花含有豐富礦質(zhì)營養(yǎng)元素,尤其鉀、鋅明顯高于一般植物樣品[1]。桂花中Zn、Cr含量較高,Zn是對免疫影響較明顯的微量元素,是一種典型的高K低Na食物資源[2]。因此桂花具有營養(yǎng)強(qiáng)身的作用,能促進(jìn)身體發(fā)育、營養(yǎng)角膜、骨骼構(gòu)成、脂肪分解,增加人體的抗癌免疫力,有抗衰老、美容健身的作用。加強(qiáng)桂花開發(fā)利用,研制和生產(chǎn)天然高營養(yǎng)滋補(bǔ)桂花食品,將具有非常廣闊的前景。但桂花色素不穩(wěn)定,離枝花瓣在加熱、光照等條件下容易褐變,給桂花食品的開發(fā)加工帶來困難。桂花中色素主要有花青素和類胡蘿卜素。桂花色素既溶于水、甲醇、乙醇等極性溶劑,也溶于丙酮、乙酸乙酯等非極性有機(jī)溶劑;桂花色素在酸性條件下較穩(wěn)定,而在中性、堿性條件下不穩(wěn)定;在酸性條件下的熱穩(wěn)定性較好;常見金屬離子中,Cu2+離子對色素有明顯的影響;強(qiáng)還原劑、食品添加劑以及氧化劑對色素的穩(wěn)定性影響不大;自然光條件下,色素穩(wěn)定性隨時間的延長而略有減弱[3]。李月等對花青素的研究表明:花青素在酸性條件下較穩(wěn)定,溫度、磷酸鹽、甜味劑對其影響不顯著;Fe3+、Cu2+能引起其較大損失,在果汁中加入0.04%檸檬酸和0.01%抗壞血酸可保持穩(wěn)定的玫瑰紅色[4]。本文研究在最大限度地保持桂花色、香、味、形基礎(chǔ)上,解決其加工中易褪色、保質(zhì)期短等技術(shù)難題。滿足人們追求方便、時尚、健康、自然的需求,并可作為規(guī)?;a(chǎn)的參考,具有一定的經(jīng)濟(jì)價值。
2010-02-22 *通訊聯(lián)系人
師江(1984-),女,碩士研究生,研究方向:園藝產(chǎn)品貯藏與加工。