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間充質(zhì)干細胞治療重癥胰腺炎一例

2011-12-06 03:33:12王瑾王慶華黃梁滸陳津羅芳宋京翔譚建明
關(guān)鍵詞:充質(zhì)臍帶淀粉酶

王瑾 王慶華 黃梁滸 陳津 羅芳 宋京翔 譚建明

急性重癥胰腺炎是以胰腺彌漫性出血和組織壞死為特征,發(fā)病急驟,并發(fā)癥和死亡率較高[1]。傳統(tǒng)治療手段包括抗炎和抑制胰腺外分泌及胰酶活性,屬于對癥治療,尚不能有效促進胰腺組織修復和再生。研究表明,間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分泌多種細胞因子和生長因子,作用于周圍組織發(fā)揮旁分泌作用,促進組織再生及防止纖維化形成。因此,MSCs可能成為治療急性胰腺炎的新方法。

患者男,47歲,因飲酒后持續(xù)性中上腹痛2 d入院。患者有長期酗酒史,脂肪肝。入院時體溫36.8℃。血常規(guī):白細胞4.5×109/L,粒細胞百分比為76.94﹪,紅細胞4.49×1012/L,血紅蛋白163.0 g/L,血小板95×109/L。生化指標:血淀粉酶137 U/L,尿淀粉酶1846 U/L,腹淀粉酶967 U/L,C反應(yīng)蛋白653.0mg/L?;颊呷祟惷庖呷毕莶《荆╤uman immunodeficiency virus,HIV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)檢測結(jié)果均為陰性。查體:中上腹疼痛,陣發(fā)性加劇,并向腰背部放射,伴惡心、嘔吐,無畏寒、發(fā)熱,精神差。曾于發(fā)病當日在當?shù)卦\所治療,給予補液擴容、醋酸奧曲肽注射液等抑制胰液分泌和改善微循環(huán)的處理,但未見好轉(zhuǎn)。CT顯示胰腺彌漫性擴大,鄰近組織內(nèi)見液體滲出密度影,腹腔內(nèi)、腹膜后和雙側(cè)胸腔內(nèi)見液體性密度影。結(jié)合臨床表現(xiàn),診斷為急性重癥胰腺炎。

分離臍帶間充質(zhì)干細胞:分離并去除臍帶外膜和血管組織,取臍帶基質(zhì),將其剪碎,加入質(zhì)量分數(shù)為0.1﹪膠原酶 Ⅳ 消化過夜。離心后,取下層沉淀再用0.25﹪胰蛋白酶37℃消化1h,過100目篩網(wǎng),收集含細胞的濾液,離心后計數(shù),接種于低糖DMEM無血清培養(yǎng)基中,置于37℃,5﹪CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。移植前所用臍帶干細胞均經(jīng)過檢測:細胞呈紡錘狀,病原學檢查陰性(包括細菌和真菌等),具有典型的MSCs的免疫表型,內(nèi)毒素試驗陰性。

患者入院后行禁食、胃腸減壓、抗炎、補液、抑制胃及胰液分泌等對癥支持治療。于第4天經(jīng)外周靜脈給予臍帶間充質(zhì)干細胞移植,細胞劑量為72×106個。隨后2周,每周給予細胞移植1次,細胞劑量為80×106。干細胞移植后,血清淀粉酶和尿淀粉酶顯著下降并維持在正常水平。CT顯示患者胰腺體積基本恢復,滲出液逐漸吸收( 圖1)。血糖由8.3mmol/L下降到正常水平并保持相對穩(wěn)定。C反應(yīng)蛋白是急性重癥胰腺炎良好的指標,在入院時為653mg/L,雖然尚未到正常水平( 0~8mg/L)但干細胞輸注后已顯著下降(表1 ),在干細胞移植的過程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

圖1 病人入院和首次輸注干細胞 2周后的腹部 CT 檢查

表1 患者入院和首次輸注干細胞 2周后的實驗室檢查結(jié)果

討論 MSCs是間質(zhì)來源的多潛能干細胞,可在骨髓、臍帶等組織中分離出來[2-4]。MSCs可保護胰腺免受嚴重損傷,并促進損傷組織再生,這主要依賴MSCs的特性:(1) MSCs免疫調(diào)節(jié)的特性:MSCs可通過與免疫細胞進行細胞-細胞接觸或釋放可溶性免疫抑制因子發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用[5],大量研究表明,MSCs在體內(nèi)、外可調(diào)節(jié)B細胞、T細胞免疫應(yīng)答,抑制NK細胞增殖、細胞因子分泌和細胞毒作用[6-7];(2) MSCs旁分泌作用:MSCs可分泌可溶性因子,包括各種細胞因子、化學因子和生長因子等,通過改善微環(huán)境從而調(diào)節(jié)受損胰腺的生物學功能[8-9];(3) MSCs具有多系分化潛能:MSCs能夠在體內(nèi)或體外誘導成多種間質(zhì)來源的組織[2],甚至可以向神經(jīng)外胚層和內(nèi)胚層(如肝細胞)轉(zhuǎn)分化[10-11]。Chao 等[12]成功將臍帶來源的MSCs分化成為胰島樣細胞群,這些胰島細胞群在體內(nèi)、外具有分泌胰島素的功能。然而,MSCs直接在人體內(nèi)分化成為胰島細胞群還未見報道。此外,研究表明在動物體內(nèi)輸注MSCs可減輕或預防組織纖維化[13-15]。

對于干細胞移植治療重癥胰腺炎的最佳治療時機、細胞輸注途徑以及細胞劑量等因素,目前尚無統(tǒng)一的觀點。干細胞移植時機可能直接影響治療效果和MSCs在體內(nèi)的存活。尚無文獻報道在強烈炎癥反應(yīng)時輸注MSCs是否引起未知或未預期的不良反應(yīng)。此外,強烈炎癥下大量炎癥因子浸潤、壞死組織、缺血或缺氧等的惡劣微環(huán)境可能導致干細胞存活率低,達不到預期的療效。此例患者于住院后第4天,強烈的急性炎癥有所緩解后,給予MSCs移植。多次輸注可促進MSCs持續(xù)釋放生長因子和細胞因子,有利于穩(wěn)定和營養(yǎng)微環(huán)境,促進組織修復。本例輸注劑量為(72~80)×106個細胞,略高于106個細胞/kg體重。作為探索性試驗,許多因素尚待確定。本病例應(yīng)用臍帶干細胞經(jīng)外周靜脈輸注3次,通過對患者臨床癥狀和CT等指標的綜合評估,證明干細胞移植可用于重癥胰腺炎的治療,有利于促進胰腺組織恢復。

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