謝 碩 武 仙 竹

(1.重慶師范大學(xué) 歷史與社會學(xué)院，重慶 400047;2.重慶師范大學(xué) 科技考古實(shí)驗室，重慶 400047)

歌樂山黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石研究

謝 碩1武 仙 竹2

(1.重慶師范大學(xué) 歷史與社會學(xué)院，重慶 400047;2.重慶師范大學(xué) 科技考古實(shí)驗室，重慶 400047)

重慶歌樂山地區(qū)位于中國南方喀斯特地形的北緣，多溶洞和化石的發(fā)現(xiàn)。本文通過對歌樂山黃桷洞調(diào)查發(fā)現(xiàn)的復(fù)齒鼯鼠(Trogopterus Heude)標(biāo)本進(jìn)行鑒定與研究，并結(jié)合我國其他地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的復(fù)齒鼯鼠化石，探討復(fù)齒鼯鼠在中國的起源與演化。認(rèn)識到復(fù)齒鼯鼠在早、中更新世主要分布在我國西南地區(qū)，晚更新世時開始擴(kuò)散到我國北方。該動物在中更新世時期時已存在有區(qū)域間的體型差異，并且在性別差異間也存在體型大小的明顯區(qū)別。黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石還反映出，重慶及周緣地區(qū)在中更新世時期，存在有茂密的森林及豐富的野生果實(shí)等植被環(huán)境。

復(fù)齒鼯鼠;歌樂山黃桷洞;中更新世晚期

重慶歌樂山屬華鎣山脈的分支——中梁山之一部分，該區(qū)域地質(zhì)構(gòu)造復(fù)雜，斷層、節(jié)理和裂隙發(fā)育。區(qū)域內(nèi)主要出露下三疊系嘉陵江灰?guī)r，以及上三疊系須家河組砂巖和侏羅系砂泥巖互層等。其中嘉陵江灰?guī)r經(jīng)溶蝕后常常形成巖溶、糟谷地貌，而砂巖、砂泥巖則風(fēng)化強(qiáng)烈，常形成大量松散碎屑堆積物。這種地層構(gòu)造復(fù)雜、巖溶和碎屑堆積物豐富的地區(qū)，常常保存有豐富的古生物化石?？箲?zhàn)時期，考古學(xué)家衛(wèi)聚賢及中央地質(zhì)調(diào)查所黃汲清等人，對歌樂山黑天池洞穴群的20余個洞穴，進(jìn)行過考察和試掘，曾獲得化石20多箱。1951年11月，古生物學(xué)家楊鐘健、地質(zhì)學(xué)家劉東生等人，也曾經(jīng)對歌樂山部分洞穴進(jìn)行過考察和發(fā)掘，并把該地區(qū)的動物群化石命名為“歌樂山動物群”，推測其地址時代為中更新世晚期，距今約30-40萬年。［1］(413-490)2009年，重慶師范大學(xué)考古學(xué)及博物館學(xué)實(shí)驗教學(xué)示范中心的師生在歌樂山黑天池附近進(jìn)行古人類遺跡與化石資源專項調(diào)查，新發(fā)現(xiàn)了一系列出產(chǎn)化石的新的洞穴地點(diǎn)，其中太平洞、黃桷洞化石資源豐富。前者在探查中發(fā)現(xiàn)較多大型動物化石，包括大型牛科動物和乳齒象化石等，后者則以出產(chǎn)小哺乳動物化石為主。根據(jù)發(fā)現(xiàn)的動物化石和地層埋藏現(xiàn)象分析，這一批出產(chǎn)化石的洞穴地點(diǎn)，其地層堆積和化石時代均為中更新世晚期至晚更新世期間。本文對黃桷洞發(fā)現(xiàn)的復(fù)齒鼯鼠化石標(biāo)本進(jìn)行報道和研究，該標(biāo)本現(xiàn)收藏于重慶師范大學(xué)考古學(xué)及博物館學(xué)教學(xué)實(shí)驗中心。

一、化石地點(diǎn)概況

黃桷洞位于歌樂山金剛坡氣象站附近，洞口坐標(biāo)為北緯29°36'，東經(jīng)106°24'(圖1)。洞口朝向西南，洞口附近因巖溶塌陷形成有天井狀構(gòu)造。洞穴內(nèi)部空間很大，目前經(jīng)過對該洞穴的初步探查，發(fā)現(xiàn)該洞穴平面長度為50多米(從西南向北面延伸)，內(nèi)部空間一半高度在4至8米之間，其中最高處約12米多。黃桷洞本為一天然溶洞，無名，因洞口長有一顆巨大的黃桷樹，故名之黃桷洞。

圖1 歌樂山黃桷洞化石點(diǎn)地理位置圖

黃桷洞洞口及洞穴內(nèi)部，均堆積有較為豐富的洞穴堆積物。我們在黃桷洞的調(diào)查，主要是在洞口內(nèi)部進(jìn)行。洞口內(nèi)部堆積物表面，大多覆蓋有厚約5cm的巖溶鈣板層。鈣板層下是棕紅色砂質(zhì)粘土，厚約2至5米。該層棕紅色粘土層底部，保存有大量小型動物化石。通過對堆積物進(jìn)行清理、篩選和標(biāo)本鑒定，我們發(fā)現(xiàn)黃桷洞堆積物里主要盛產(chǎn)嚙齒目化石。在實(shí)驗室里通過對標(biāo)本進(jìn)行測量與對比分析，發(fā)現(xiàn)化石中有數(shù)量較多的復(fù)齒鼯鼠標(biāo)本，其中有多件保存較為完整的上、下頜骨化石。復(fù)齒鼯鼠是我國特有的稀有動物，在生物學(xué)資料上，記載分布于四川、重慶、湖北、云南、貴州等地。但實(shí)際上，該動物現(xiàn)在已經(jīng)非常少見。在《中國瀕危動物紅皮書》中，復(fù)齒鼯鼠已被列為獸類瀕危動物。［2］(22-43)黃桷洞地點(diǎn)集中發(fā)現(xiàn)數(shù)量很多的復(fù)齒鼯鼠化石，在古生物和現(xiàn)代生物資源研究中都非常少見。本文對該地點(diǎn)的復(fù)齒鼯鼠化石進(jìn)行專題研究。

二、化石記述

嚙齒目Rodentia Bowdich，1821;鼯鼠科 Petauristidae Miller，1912;復(fù)齒飛鼠屬 Trogopterus Heude，1898;復(fù)齒飛鼠Trogopterus xanthipes，Milne-Edwards，1867。

出土復(fù)齒鼯鼠標(biāo)本總計28件，其中比較重要的標(biāo)本包括:2件保存較為完整的上頜骨化石，分布保留有左右P4—M3(標(biāo)本號:SALCQNU0971.2，SALCQNU0971.3。按照動物考古學(xué)和古生物學(xué)研究方法，P代表上前臼齒，M代表上臼齒。P4—M3即為第4上前臼齒至第3上臼齒。下文表述方式相同。);1件僅缺失右P3的上頜骨化石，其余全套牙齒均保存完整。牙齒磨耗程度中等，附帶有右側(cè)顴弓板(顴弓前根)，改建標(biāo)本是我國目前發(fā)現(xiàn)最為完整的復(fù)齒鼯鼠化石標(biāo)本(標(biāo)本號SALCQNU0971.1;圖2，1);1件略有破損的上頜骨化石，缺失左側(cè)P3、P4、M3(標(biāo)本號SALCQNU0971.4);1件左上頜骨化石，附帶有M1-3(SALCQNU0971.5);1件缺失左側(cè)M3的上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.6);1件缺失右側(cè)M3的上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.7);1件帶有左側(cè)M1-3的上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.8);1件帶有左側(cè)P4－M3的上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.9);1件帶有P3－M3的左上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.10);1件帶有P3－M3的右上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.11);1件帶有P4－M3的左上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.12);1件帶有P4－M3的右上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.13);1件帶有P4－M1的左上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.14);1件帶有M1和M2的左上頜骨化石(標(biāo)本號SALCQNU0971.15)。

通過對黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石標(biāo)本的觀察，其上頜骨及齒列具有這樣一些特征:上齒式均為1·0·2 ·3。上頜咬肌結(jié)節(jié)(masseter tubercle)較為粗壯，向側(cè)面伸展較為突出;顴弓板上表面脊形化;腭骨與上頜骨的分界線位于M2遠(yuǎn)中面與M2中部，顴弓板寬大。上頰齒均為半高冠，中附尖較為粗壯。

P3齒冠形態(tài)近似于圓柱狀，齒冠面有2個明顯的齒尖。位于舌側(cè)的原尖(protoconule)，較為低矮，齒尖向后外側(cè)的次尖傾斜。唇側(cè)次尖(hypocone)較高，與P4齒冠面緊緊相依。在原尖、次尖之間，有較為發(fā)育的齒邊脊(anteroloph)，將2個齒尖連接在一起，使齒冠面的形態(tài)略呈橢圓形。該枚上頰齒的齒冠形態(tài)很小，從唇側(cè)視，完全被P4齒冠所掩蓋。單齒根。

P4有非常發(fā)育的前邊脊，以及粗壯的原尖。牙齒齒冠面整體形態(tài)呈三角形。齒冠前邊脊發(fā)育為3—4個彼此相連的齒尖狀結(jié)構(gòu)，齒尖前后錯位相連。在齒冠前邊脊近中面的釉面上，發(fā)育有一個較深的齒溝。前附尖(parastyle)不發(fā)育。原尖非常粗壯，齒座飽滿，齒帶(cingulum)發(fā)育。次尖形態(tài)很小，呈脊?fàn)钆c后邊脊(metaloph)相連。原尖和次尖間的舌側(cè)釉質(zhì)面上有一短而深的齒溝。原小尖(protoconule)和后小尖(metaconule)較為發(fā)育，位于齒冠面中間的部位，二者之間有一齒脊相連。后小尖與后邊脊不相連。前尖發(fā)育，在唇側(cè)與不太發(fā)育的中附尖相連接。后尖直接與后邊脊相連。牙齒唇側(cè)顴弓板處，可見有發(fā)達(dá)的眶下孔(infraorbital foramen)。3個牙根，原尖和前邊脊下的牙根較粗壯，而齒冠遠(yuǎn)中部唇側(cè)下的牙根則非常纖細(xì)。

M1原尖和前尖(paracone)直接與前邊脊相連。原尖粗壯，原尖前臂與前邊脊在舌側(cè)相圍形成一明顯的齒溝。次尖較發(fā)育，其形態(tài)僅比原尖略小，與后邊脊相連接。原小尖小于后小尖，齒尖周圍延伸有明顯的釉質(zhì)突起。原小尖與后小尖相連接生長，與后邊脊也相互連接。中附尖(mesostyle)與前尖相連，在唇側(cè)向齒冠遠(yuǎn)中部外側(cè)延伸，并與粗壯的后尖相圍，形成一較深的琺瑯質(zhì)凹溝。

M2齒冠形態(tài)比M1略大，齒冠特征基本相似，但二者相比有以下區(qū)別:M2的原小尖不與前邊脊相連，其次尖(hypocone)、前尖、后尖均比M1的略小;M2的中附尖與后尖間的琺瑯質(zhì)凹溝，與M1相比更深一些、寬一些。

圖2 黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石與現(xiàn)生標(biāo)本對比圖

M3原尖發(fā)育，原小尖(protoconule)較小且不與前邊脊相連。前尖尤其突出，因此與前邊脊和后尖(metacone)、后小尖(metaconule)之間，分別形成了兩個顯著的琺瑯質(zhì)凹坑。次尖比原尖小，但二者相連;次尖后面的后邊脊形成封閉的結(jié)構(gòu)。后尖、后小尖均不發(fā)育，并且均與后邊脊相連接。封閉的次尖、后邊脊，以及不發(fā)育的后小尖等，在齒冠后端組成一個顯著的琺瑯質(zhì)凹坑。

黃桷洞復(fù)齒鼯鼠標(biāo)本中，我們對其可供測量的部位均采集了相關(guān)數(shù)據(jù)(表1)。由于這些標(biāo)本保存的完好程度不同，所以其提供的測量部位、數(shù)據(jù)采集標(biāo)本數(shù)有一定變化。其中可測量P4間寬和M1長、寬的標(biāo)本數(shù)最多，分別為13件和15件。測量部位包括上頜骨P4間距寬、M3間腭寬、咬肌結(jié)節(jié)外緣間距寬、P4－M3長、M1－3長，以及各枚上頰齒長度、寬度等。較多測量數(shù)據(jù)的提取，為研究和認(rèn)識復(fù)齒鼯鼠的演化和區(qū)域特征等提供了寶貴資料。

復(fù)齒鼯鼠屬于鼯鼠科中體型中等大小的動物，它的齒式與其它鼯鼠一致，但在發(fā)育特征上卻有著自身獨(dú)有的特點(diǎn)。在上頰齒上，其最大的特征是P3很小，而P4很大;從側(cè)面觀察，P4齒冠完全將P3掩蓋。其次，其上頰齒齒冠面的琺瑯質(zhì)褶皺也非常復(fù)雜。也正因為其琺瑯質(zhì)褶皺復(fù)雜的顯著特點(diǎn)，動物學(xué)界將該動物名之為“復(fù)齒鼯鼠”。

表1 歌樂山黃桷洞樣本測量統(tǒng)計數(shù)據(jù)(mm)

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圖3 黃桷洞和寶壇寺復(fù)齒鼯鼠標(biāo)本測量數(shù)據(jù)比較圖(單位:mm)

研究和觀察同一種動物性別間的體型差異，是認(rèn)識動物體質(zhì)特征與生理發(fā)育的重要內(nèi)容(如普實(shí)野馬在不同性別間體型大小差別不大，而黑熊因性別差異在體型間的差距較大)。從測量數(shù)據(jù)上觀察，現(xiàn)生復(fù)齒鼯鼠在性別體型差異間是存在較大區(qū)別的。如現(xiàn)生成年復(fù)齒鼯鼠，其顱全長測量數(shù)據(jù)分別包括在54.5－61.5毫米之間、上頰齒的測量數(shù)據(jù)分別包括在14.2－17.1毫米之間。同為成年鼯鼠，但可能因性別差異，使其在體型大小上存在有較明顯的區(qū)別。［3］(271-272)觀察和分析化石材料，我國以前發(fā)現(xiàn)復(fù)齒鼯鼠化石的僅有五個地點(diǎn)。分別為貴州威寧縣天橋裂隙化石點(diǎn)［4］(32-41)、貴州桐梓縣巖灰洞［4］(32-41)、桐梓縣天門洞［4］(32-41)、重慶巫山縣寶壇寺洞［4］(32-41)和北京房山區(qū)西太平洞［5］(51-70)等。在這5個地點(diǎn)中，標(biāo)本測量數(shù)據(jù)比較多的是巫山寶壇寺洞。寶壇寺洞標(biāo)本的測量數(shù)據(jù)也反映出，該類動物因性別差異存在有較明顯的體型大小差距。［4］(32－-41)我們這次對黃桷洞標(biāo)本進(jìn)行觀測，也認(rèn)識到這一較明顯的現(xiàn)象。如同為成年個體標(biāo)本，左右P4之間間距寬度最小值3.10毫米、最大值4.690毫米;上齒列P4－M3長度最小值10.540毫米、最大值12.880毫米(表1)。這種差距較明顯的測量數(shù)據(jù)，反映出該動物在個體體型大小之間，因為性別差異方面的原因，存在有較明顯的體型大小差別。

同時代同一種哺乳動物，因區(qū)域特征等原因，常常也會存在有體型大小差別。我們注意到黃桷洞與巫山寶壇寺洞同屬于中更新世晚期，并且這兩個地點(diǎn)都是復(fù)齒鼯鼠標(biāo)本比較多。我們把這兩個地點(diǎn)復(fù)齒鼯鼠測量數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)寶壇寺標(biāo)本與黃桷洞標(biāo)本相比測量值明顯較大(圖3)。這種同時代的復(fù)齒鼯鼠體型差異現(xiàn)象，為我們認(rèn)識更新世晚期時復(fù)齒鼯鼠的區(qū)域特征提供了重要資料。

三、結(jié)語

鼯鼠主要分布于亞洲東南部的熱帶與亞熱帶森林中，僅少數(shù)幾種分布在歐亞大陸北部和北美洲的溫帶與寒溫帶森林中。復(fù)齒鼯鼠是中國特產(chǎn)的鼯鼠種類，是獨(dú)屬獨(dú)種的珍稀動物，現(xiàn)生種主要分布于我國遼寧、河北、山西、河南、陜西、甘肅、青海、西藏、廣西、湖北、四川、云南、福建等省，屬高度瀕危動物。［2］(22-43)黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石的發(fā)現(xiàn)，對研究該動物的演化、認(rèn)識重慶及周緣地區(qū)的生態(tài)環(huán)境等有重要意義。

我國以前發(fā)現(xiàn)的五個復(fù)齒鼯鼠化石地點(diǎn)中，時代最早的是貴州威寧縣天橋裂隙化石點(diǎn)。該地點(diǎn)的時代可達(dá)早更新世中期，約為170萬年左右。此后，一直到中更新世晚期才有其它一些復(fù)齒鼯鼠化石地點(diǎn)出現(xiàn)，包括貴州桐梓巖灰洞、天門洞和重慶巫山縣寶壇寺洞等。這些地點(diǎn)與本文研究的歌樂山黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石地點(diǎn)，在地質(zhì)時代上屬于同期，距今約20－40萬年左右。［4］(32-41)晚更新世時期，我國目前只發(fā)現(xiàn)有1個復(fù)齒鼯鼠化石地點(diǎn)，即北京房山區(qū)西太平洞。［5］(51-70)觀察上述復(fù)齒鼯鼠化石地點(diǎn)分布規(guī)律，可發(fā)現(xiàn)它們均處于我國二級階梯與三級階梯過渡地帶。從最早的天橋裂隙化石點(diǎn)開始，它們大體沿大婁山西南緣向巫山、太華山一線呈條帶狀分布。這一西南—東北向的山脈分布帶，正是我國二級階梯與三級階梯分界線。［6］(5-16)從地質(zhì)時代與分布位置綜合考慮，還可進(jìn)一步認(rèn)為，復(fù)齒鼯鼠最早是在我國西南地區(qū)起源(早更新世、中更新世時期)，至晚更新世時，該動物才分布至我國北方山區(qū)?，F(xiàn)在，該動物遺跡在我國分布位置更加廣泛了，東北可至遼寧，西北可至甘肅、青海，南方及于云、貴、桂等省區(qū)。

歌樂山山黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石的發(fā)現(xiàn)，對認(rèn)識重慶地區(qū)中更新世時期的古生態(tài)環(huán)境也具有重要意義。復(fù)齒鼯鼠是屬于森林性動物，獨(dú)棲，以樹洞或巖洞為巢。晝伏夜出，以植物種子、嫩樹葉和水果為食。該動物的滑翔高度可達(dá)40余米，滑翔距離可達(dá)100余米。［7］(101-116)其獨(dú)棲性、密林性、果食性、遠(yuǎn)距離活動性等生態(tài)特征，反映重慶地區(qū)在中更新世時期具有茂密的森林及豐富的野生果實(shí)等植被環(huán)境。

黃桷洞復(fù)齒鼯鼠化石的發(fā)現(xiàn)，增添了我國研究復(fù)齒鼯鼠演化及其地理分布的實(shí)物資料，同時對我們認(rèn)識重慶及周緣地區(qū)的古生態(tài)環(huán)境等也具有重要意義。值得指出的是，黃桷洞的調(diào)查和研究工作還只是剛剛開始，隨著以后調(diào)查與研究工作的進(jìn)展，該地點(diǎn)會在我們研究更新世動物群與古環(huán)境等方面發(fā)揮出更大作用。

［1］ Young，C.C.and Liu，P.T.，On the Mammalian Fauna at Koloshan near Chungking，Szechuan.Bull.Geol.Soc.China.1950，30(1).

［2］ 國家環(huán)境保護(hù)局，國家瀕危物種科學(xué)委員會.中國瀕危動物紅皮書［M］.科學(xué)出版社，1998.

［3］ 潘清華，王應(yīng)祥，巖昆.中國哺乳動物彩色圖鑒［M］.中國林業(yè)出版社，2007.

［4］ 鄭紹華.川黔地區(qū)第四紀(jì)嚙齒類［M］.科學(xué)出版社，1993.

［5］ 同號文，張雙權(quán)，李青.北京房山十渡西太平洞晚更新世哺乳動物化石［J］.古脊椎動物學(xué)報，2008，46(1).

［6］ 中國地圖出版社編輯部.中國自然地理圖集［M］.中國地圖出版社，1998.

［7］ Richard W.Thorington，Jr.，Diane Pitassy，and Sharon A.Jansa.Phylogenies of Flying Squirrels(Pteromyinae).Journal of Mammalian Evolution，2002，9(12).

Trogopterus Heude from the Huangjue Cave in Gele Mountain，Chongqing

Xie Shuo1Wu Xianzhu2
(1.College of History and Society，Chongqing Normal University，Chongqing 400047，China; 2.Science Archaeology Laboratory，Chongqing Normal University，Chongqing 400047，China)

The Gele Mountain of Chongqing is located at the north edge of karst topography in south China.Karst caves with mammal fossils can be found all over the area.In this article，we have identified and analyzed the sample of Trogopterus Heude which obtained at Huangjue Cave in Gele Mountain，in order to explore the origin and evolution by comparing with the fossil records in other locations in China.Actually，Trogopterus Heude distributed mainly in Southwest China in Early and Middle Pleistocene，and then spread into North China in Late Pleistocene.In middle Pleistocene，there had been diversity of body size of Trogopterus Heude among areas，as well as the obvious contrast between different sexes.Meanwhile，Trogopterus Heude fossils of Huangjue Cave also indicated vegetation environment with flourish forest and rich wild fruits in Chongqing and neighboring areas in Middle Pleistocene.

Trogopterus Heude;Huangjue Cave in Gele Mountain;late Middle Pleistocene

K87

A

1673—0429(2011)04—0051—05

2011－05－06

謝碩(1980－)，女，湖北棗陽人，重慶師范大學(xué)史前考古與科技考古專業(yè)碩士研究生。

武仙竹(1966－)，男，重慶師范大學(xué)科技考古實(shí)驗室，教授。

國家社科基金項目“顯微分析與數(shù)字模型技術(shù)在考古研究中的應(yīng)用”(批準(zhǔn)號:10XKG007)。