董 宇，矯筱蔓，王曉黎，孫 東

(1．遼寧省食品藥品檢驗所，遼寧 沈陽 110023;2．遼寧諾康生物制藥有限責任公司，遼寧 沈陽 110071)

降纖酶肽圖分析

董 宇1，矯筱蔓1，王曉黎1，孫 東2

(1．遼寧省食品藥品檢驗所，遼寧 沈陽 110023;2．遼寧諾康生物制藥有限責任公司，遼寧 沈陽 110071)

目的 采用反相高效液相色譜法測定尖吻蝮蛇降纖酶和白眉蝮蛇降纖酶肽圖。方法 將降纖酶樣品用胰蛋白酶水解，酶解所得的肽段通過反相高效液相色譜法進行分析，采用C18色譜柱，以0．1%三氟乙酸為A相，乙腈-水-三氟乙酸(90∶10∶0．1)為B相進行梯度洗脫得到降纖酶肽圖。結(jié)果 降纖酶各個肽段都能得到很好的分離，白眉蝮蛇降纖酶和尖吻蝮蛇降纖酶肽圖存在顯著差異。結(jié)論 本法簡便、快速，可應用于不同蛇種來源降纖酶的鑒別，以減少臨床不良反應的發(fā)生。

降纖酶;肽圖;反相高效液相色譜法

我國降纖酶使用始于20世紀90年代，1997年國家衛(wèi)生部將以尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)和長白山白眉蝮蛇(Gloydius ussuriensis)蛇毒為原料提取的類凝血酶制品正式命名為降纖酶(Defibrase)，制定并試行統(tǒng)一的質(zhì)量標準(于2003年上升為國家藥品標準)，以規(guī)范其產(chǎn)品質(zhì)量。然而，在臨床使用過程中，降纖酶不良反應時有發(fā)生，常見的有患肢出血、皮下出血、皮膚出血、頸髓硬膜外出血與腦干出血等［1-2］。其原因在于不同來源的降纖酶具有不同的一級序列，在作用機理、空間結(jié)構(gòu)、免疫原性等方面也存在很大的差別。本文采用反相高效液相色譜法，對兩種不同來源的降纖酶進行肽圖分析，確定其一級結(jié)果的完整性和準確性，對兩種不同來源的降纖酶進行鑒別和質(zhì)量控制。

1 儀器與藥品

美國Waters公司2695高效液相色譜儀，配有2996二極管陣列檢測器及2487紫外檢測器。

白眉降纖酶及尖吻降纖酶由遼寧諾康生物制藥有限責任公司提供;胰蛋白酶(TPCK處理)，Promega試劑公司;三氟乙酸、乙腈為色譜純;Millipore超純水;其它試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2．1 色譜條件

色譜柱:島津 VP-ODS(250 mm ×4．6 mm，5 μm);檢測波長:214 nm;柱溫:30 ℃;流速:1．0 mL/min;進樣量:50 μL。流動相A為0．1%三氟乙酸溶液，流動相 B 為乙腈-水-三氟乙酸(90∶10∶0．1)。梯度洗脫程序為:0～4 min，2%流動相 B;4 ～150 min，2% ～40%流動相B;150 ～155 min，40% ～2%流動相B。

2．2 樣品處理

稱取樣品適量，加1%碳酸氫銨緩沖液(pH 8．5)制成1 mg/mL溶液。按50∶1加入胰蛋白酶溶液。37℃水浴保溫4 h，95℃加熱10 min，10 000 r/min離心5 min，取上清液進樣。

2．3 降纖酶肽圖比較

從圖1中可知，尖吻蝮蛇降纖酶分離出15個色譜峰，白眉蝮蛇降纖酶分離出25個色譜峰，兩種降纖酶的肽圖存在明顯差異。

圖1 尖吻蝮蛇降纖酶(A)和白眉蝮蛇降纖酶(B)肽圖Fig．1 Peptide mapping of Agkistrodon acutus defibrase(A)and Gloydius ussuriensis defibrase(B)

2．4 白眉蝮蛇降纖酶A、B組分分析

在采用反相高效液相色譜系統(tǒng)對白眉蝮蛇降纖酶整體蛋白進行分析時發(fā)現(xiàn)，在C18色譜柱上，尖吻蝮蛇降纖酶為單一對稱色譜峰，而白眉蝮蛇降纖酶為分叉色譜峰。采用C4色譜柱進行分離后，降纖酶可以完全分離出兩個色譜峰，推測白眉蝮蛇降纖酶不是單一組分，而是兩種蛋白的混合物。為比較兩種蛋白結(jié)構(gòu)的異同點，采用柱色譜方法，對白眉蝮蛇降纖酶進行分離，分別得到兩個成分，命名為白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分。對A組分和B組分進行肽圖分析，結(jié)果見圖2。從圖2可知，白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分肽圖基本一致，僅在110～130 min處，個別色譜峰存在細微差異。

為進一步證實白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分是否存在結(jié)構(gòu)上的明顯差異，采用糖苷酶對兩種組分進行切糖處理后在C4色譜柱上進行分析，得到保留時間完全一致的色譜峰。

圖2 白眉蝮蛇降纖酶A組分(A)和B組分(B)肽圖Fig．2 Peptide mapping of component A(A)and component B(B)of Gloydius ussuriensis defibrase

采用離子色譜法對白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分的糖譜進行了測定。取凍干樣品適量用水溶解，加入三氟乙酸加熱水解后，在離子色譜儀上測定中性糖和唾液酸的種類及含量。結(jié)果表明，A組分和B組分均含有唾液酸和三種中性糖葡萄糖胺、半乳糖和甘露糖，且含量基本一致。

采用超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜(QTOF)對A組分和B組分進行了質(zhì)量肽圖測定。取經(jīng)胰蛋白酶處理的樣品，以0．1%甲酸-水和0．1%甲酸-乙腈為流動相，在C18色譜柱上進行梯度洗脫。結(jié)果表明，兩組分的TIC及BPI色譜圖均無明顯差異，且經(jīng)BiopharmaLynx數(shù)據(jù)分析軟件對兩者的色譜及質(zhì)譜數(shù)據(jù)進行分析，也無顯著性差異。

同時，委托北京大學生命科學院蛋白測序室進行N-末端氨基酸序列測定，測定方法為edman降解法，測序儀器為美國Applied Biosystem公司 PROCISE 491，采用PVDF上樣程序。測定結(jié)果表明，兩種組分的N-末端15個氨基酸完全一致，均為VIGGDECNINEHRFL。

綜上，認為白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分為結(jié)構(gòu)極為相近，其結(jié)構(gòu)上的細微差異主要來自于糖基化位點的不同和蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的不同，且兩種組分比活力接近。因此，由現(xiàn)有工藝精制得到的白眉蝮蛇降纖酶可以作為單一蛋白入藥，無需再進行細分化。

3 討論

肽圖分析是通過蛋白酶或化學物質(zhì)裂解蛋白質(zhì)后，采用適宜的方法鑒定蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的完整性和準確性，是蛋白和多肽類藥物研究中極為有用的一項技術(shù)［3-5］。

本文采用反相高效液相色譜法對經(jīng)胰蛋白酶裂解后的尖吻蝮蛇降纖酶和白眉蝮蛇降纖酶肽段進行分析，在中國藥典(2010年)三部附錄——肽圖檢查法的基礎(chǔ)上，對流動相組成和洗脫梯度進行優(yōu)化，得到的肽圖色譜峰個數(shù)更多，分離效果更佳。兩種不同來源的降纖酶肽圖存在顯著性差異，因此可采用本法進行原料藥的鑒別和質(zhì)量控制。

同時，本文還分別采用肽圖、質(zhì)量肽圖測定、N-末端氨基酸序列分析、糖譜測定等分析手段證實了白眉蝮蛇降纖酶A組分和B組分結(jié)構(gòu)極為相近，得出了其可以作為單一蛋白入藥的結(jié)論，為白眉蝮蛇降纖酶生產(chǎn)工藝的優(yōu)化提供了有力依據(jù)。

［1］ 國家藥典委員會．中華人民共和國藥典臨床用藥須知(化學藥和生物制品卷)［M］．北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:513．

［2］ 趙小龍，安慧艷，牛長玲．降纖酶的不良反應［J］．中國藥房，2006，17(2):130-131．

［3］ 梁成罡，沈 舒，楊化新．重組人促卵泡激素(rhFSH)肽圖分析方法研究［J］．中國生化藥物雜志，2010，31(5):333-335．

［4］ 張 慧，辛中帥，李 晶，等．快速液相色譜在重組人胰島素肽圖分析中的應用［J］．藥物分析雜志，2008，28(4):575-577．

［5］ 曾文珊，廖海明，楊仲元，等．肽圖分析在重組人甲狀旁腺素1-34產(chǎn)品質(zhì)量控制中的應用［J］．中國藥學雜志，2006，41(4):1020-1022．

Peptide mapping analysis of defibrase

DONG Yu1，JIAO Xiao-man1，WANG Xiao-li1，SUN Dong2
(1．Liaoning Provincial Institute of Food and Drug Control，Shenyang 110023，China;2．Liaoning Nuokang Biopharmaceutical Co．，Ltd．，Shenyang 110071，China)

Purpose To develop a RP-HPLC method for peptide mapping analysis of Agkistrodon acutus defibrase and Gloydius ussuriensis defibrase．Methods The peptide mapping was obtained by trypsin hydrolysis and RP-HPLC detection．The analysis was performed on a C18column and the mobile phase consisted of 0．1%trifluotroacetic and acetonitrile-water-trifluotroacetic(90∶10∶0．1)with gradient elution．Results The digested fragments were well separated and there was a significant difference between Gloydius ussuriensis defibrase and Agkistrodon acutus defibrase．Conclusion The method is simple and rapid for identification of defibrase from different sources to reduce the occurrence of adverse reactions．

defibrase;peptide mapping;RP-HPLC

R927

A

1005-1678(2012)06-0822-03

2012-01-12

國家科技支撐計劃課題(2008BAI55B04-3-2)

董 宇，女，主管藥師，碩士，從事藥品及食品檢驗工作，E-mail:cutedongyu@hotmail．com。