李春艷
(北大湖中心衛(wèi)生院藥劑科,吉林 吉林 132200)
環(huán)糊精是環(huán)糊精聚糖淀粉轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后經(jīng)水解環(huán)合而成的產(chǎn)物,是水溶性的,白色結(jié)晶粉末,具有穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)。酶解環(huán)合后得到的由6~12個葡萄糖分子連接而成的環(huán)狀低聚糖化合物,是良好的天然合成包合材料。常見的是α-,β-和γ-環(huán)糊精,其中以β-環(huán)糊精在藥劑學(xué)上應(yīng)用最為廣泛,其孔隙徑為0.6-1nm,與藥物適當處理后,可將藥物包含于其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中形成襄狀包含物,供口服或注射,因其超微結(jié)構(gòu),故分散效果較好,易于吸收,且釋藥緩慢,副反應(yīng)低。β-環(huán)糊精成筒狀結(jié)構(gòu),小分子的藥物與其制成環(huán)糊精包合物后,借助范德華力、氫鍵、和疏水作用,形成主客體化合物。主體是環(huán)糊精,客體是小分子的藥物。β-環(huán)糊精是目前發(fā)現(xiàn)的比較理想的宿主分子,而且具有酶模型的相關(guān)特性。能顯著改善藥物理化性質(zhì)[1-10]。
由于β-環(huán)糊精獨特的環(huán)狀中空超微結(jié)構(gòu),小分子的藥物作為客體化合物被制成包合物,是為了改良本身的不利因素如不穩(wěn)定性、刺激性、不良氣味、難容性等,以便更好地被利用。其包合物對藥物呈現(xiàn)單分子水平包合,能充分發(fā)揮藥物理想的藥理作用。β-環(huán)糊精具有"外親水,內(nèi)疏水"的特點,可以與藥物及各種有機化合物形成包合物,從而在藥物制劑的應(yīng)用中有多種作用。
凡容易氧化的藥物如維生素C,被制成β-包合物后可防止其氧化?;钚跃S生素D3衍生物與β-環(huán)糊精作用后,所得的產(chǎn)品對熱、光及氧有極大的穩(wěn)定性。前列腺素及其衍生物與β-環(huán)糊精形成的包含物,能增加藥物的穩(wěn)定性,特別對光與熱可保持穩(wěn)定。
在不同的pH條件下,前列腺素E1與β-環(huán)糊精形成包合物后,其溶解度和溶出速度均會增加。
羥丙基β-環(huán)糊精分子里的羥丙基的主要作用有增加藥物水溶性的作用,可以提高口服給藥及局部給藥的生物利用度。又由于β-環(huán)糊精把小分子的藥物包合后,改變了藥物的溶解性和溶出速度,使藥物的吸收速度加快,從而明顯提高藥物的療效和生物利用度。藥物形成包合物后,使膜的通透性、蛋白質(zhì)的結(jié)合性發(fā)生改變,從而藥物的生物利用度也發(fā)生了改變。
抗癌藥物具有強大的刺激性和毒副作用,與β-環(huán)糊精制成包合物后,在體內(nèi)經(jīng)酸水解,呈分子狀分散,易于吸收,毒副作用大大降低。蟾酥具有不良氣味,將其制成β-環(huán)糊精包合物,掩蓋藥物的氣味,減少刺激性、降低毒性。
環(huán)糊精的氧化作用:將環(huán)糊精引入氧化反應(yīng)后,可以使氧化反應(yīng)在溫和的條件下就能進行,減少了副產(chǎn)物的生成,達到了理想的收率。使氧化反應(yīng)具備了綠色有機化學(xué)的特色。為有些藥物的制備提供了理想的條件。
孫氏等通過對大蒜油進行β-環(huán)糊精包合,再制成凝膠骨架緩釋片,可以延長作用時間、減少用藥次數(shù)、降低大蒜油對胃腸道黏膜的刺激性,比純大蒜油具有更好的應(yīng)用價值。
羥丙基β-環(huán)糊精對眼角膜刺激性小,適合作眼科用藥物的增溶劑,對鼻黏膜的毒性和刺激性也小,作為鼻促滲劑油酸的穩(wěn)定劑和助溶劑能提高其促透作用。能顯著提高氫化可的松、地塞米松和地塞米松醋酸酯的溶解度,進而增加這些藥物從水溶性栓劑基質(zhì)中的釋放羥丙基β-環(huán)糊精的促透作用可提高生物膜表面水性介質(zhì)中游離藥物的濃度,對于皮膚給藥可促進藥物擴散。
由此可以看出,β-環(huán)糊精已廣泛用于藥物制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量控制中,在現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)中的應(yīng)用具有不可替代的作用,在未來的日子里,β-環(huán)糊精的開發(fā)與應(yīng)用將更加廣泛。
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