陳瑞蘭,陳海飛,蘇嘉旋,陳悅凱,陳太龍,林燕玲,王正平
(廣州大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,廣東 廣州 510006)
聚合物分散液晶(PDLC)是將低分子液晶與預(yù)聚物相混合,在一定條件下經(jīng)聚合反應(yīng),形成微米級(jí)的液晶微滴均勻地分散在高分子網(wǎng)絡(luò)中,再利用液晶分子的介電各向異性獲得具有電光響應(yīng)特性的材料。相對(duì)于傳統(tǒng)顯示器件來說,聚合物分散型液晶顯示器具有很多優(yōu)點(diǎn),例如不需偏振片和取向?qū)樱苽涔に嚭?jiǎn)單,易于制成大面積柔性顯示器等,目前已在光學(xué)調(diào)制器、熱敏及壓敏器件、電控玻璃、光閥、投影顯示、電子書等方面獲得廣泛應(yīng)用。
PDLC的制備方法大體可分為相分離法和微膠囊封裝法,現(xiàn)在應(yīng)用較多的是相分離法。相分離法主要包括聚合引發(fā)相分離(PIPS)熱引發(fā)相分離(TIPS)和溶劑引發(fā)相分離(SIPS)。其中聚合相分離方法由于具有工藝簡(jiǎn)單易控制,固化速度快,毒性小等優(yōu)點(diǎn)而受到重視,在工業(yè)生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。
PDLC是液晶微滴均勻地分散在高分子中形成的具有特殊應(yīng)用價(jià)值的新型材料。這種材料在電場(chǎng)的開關(guān)作用下顯示出透明與散射兩種狀態(tài)。
PDLC裝置的截面圖見圖1,圓形小球代表LC液滴,PDLC膜上下兩側(cè)是可以導(dǎo)電的導(dǎo)電塑料。
圖1 PDLC裝置截面圖Fig.1 Equipment of the PDLC
在不通電的狀態(tài)下液滴的光軸取向是隨機(jī)的,并且液晶的折射率是各向異性的,因而光照射在PDLC膜上的時(shí)候產(chǎn)生散射,此時(shí)PDLC膜呈不透明或半透明狀態(tài);通電后,在足夠的電場(chǎng)作用下,液晶微滴的光軸都會(huì)沿著電場(chǎng)方向取向,如果液滴的尋常折射率(n0)與聚合物基體的折射率相匹配,則PDLC膜明態(tài),去除電場(chǎng)后,由于LC與聚合物的界面作用力,LC液滴又恢復(fù)最初的無規(guī)取向,PDLC膜也恢復(fù)到不透明狀態(tài),這樣就完成了一次開關(guān)轉(zhuǎn)換。
本文以聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體為主要原料,采用光引發(fā)相分離聚合工藝,對(duì)PDLC膜的制備的工藝及個(gè)種因素對(duì)PDLC膜光電性能的影響進(jìn)行考察,本研究所用主要原材料見表1,所用主要儀器見表2。
表1 實(shí)驗(yàn)原料設(shè)備Tab.1 Material and device list
表2 儀器設(shè)備一覽表Tab.2 Equipment list
(1)ITO導(dǎo)電塑料的裁剪 將一張面積較大的ITO導(dǎo)電塑料用裁紙刀刻劃成自己所需的尺寸大小。切割時(shí)要注意每?jī)善芰洗笮∠嗟龋褂脮r(shí)才可以使得塑料相互覆蓋。
(2)ITO基片的清洗 將待清潔的ITO導(dǎo)電玻璃或?qū)щ娝芰?,依次在無水乙醇、丙酮、去離子水中超聲5 min,置于真空烘箱中烘干待用。由于ITO表面的潔凈程度影響到膜的效果,因此,在膜的制備過程中須保持ITO表面潔凈。
(3)將稀釋劑、光引發(fā)劑、預(yù)聚物、附著力促進(jìn)劑、液晶等混合好,避光下攪拌均勻,使液晶完全溶解,形成無色透明的溶液。
(4)在已清洗過ITO導(dǎo)電塑料上加500目(約25μm)的實(shí)心玻璃珠,把混合物均勻的涂在導(dǎo)電塑料上,覆蓋上另一塊導(dǎo)電塑料。利用支撐的500目玻璃珠制得厚度為25μm液晶聚合物共混膜。
(5)將上述液晶聚合物共混膜在紫外光燈下固化。
(6)將固化好的PDLC材料的兩頭用電夾夾在變壓器的輸出口兩端,放置在改裝過的可見分光光度計(jì)里邊。測(cè)定其在不同的電壓下的透光率。
聚合物分散液晶體系是由液晶、聚合物單體、光引發(fā)劑等材料構(gòu)成的,這些材料的性質(zhì)和體系的構(gòu)成對(duì)PDLC膜的形貌和電光特性起著決定性的作用。本實(shí)驗(yàn)在固定紫外光強(qiáng)度,時(shí)間的條件下,使用相同的光引發(fā)劑 184,500目的玻璃珠,液晶BHR40000,預(yù)聚物Photomer 6210下探索不同稀釋劑及其含量、不同的液晶含量、不同引發(fā)劑含量以及不同稀釋劑混合對(duì)PDLC膜光學(xué)特性的影響。目的是尋找出能夠使關(guān)態(tài)下透光率較低,開態(tài)下閾值電壓較小,透過率較大的材料。本研究以液晶(LC)占聚合物質(zhì)量的50%,考察不同原料配比對(duì)PDLC材料的光電性能的影響,實(shí)驗(yàn)原料配比設(shè)計(jì)見表3。
表3 實(shí)驗(yàn)原料配比設(shè)計(jì)一覽表Tab.3 Different allocated proportion of sample
由于聚合物分散液晶體系是由液晶、聚合物單體、光引發(fā)劑等材料構(gòu)成的,這些材料的性質(zhì)和體系的構(gòu)成對(duì)PDLC膜的形貌和電光特性起著決定性的作用。本實(shí)驗(yàn)在固定紫外光強(qiáng)度,時(shí)間的條件下,使用相同的光引發(fā)劑Photocure184,500目的玻璃珠,液晶BHR40000,預(yù)聚物Photomer 6210下探索不同稀釋劑及其含量、不同的液晶含量、不同引發(fā)劑含量以及不同稀釋劑混合對(duì)PDLC膜光學(xué)特性的影響。目的是尋找出能夠使關(guān)態(tài)下透光率較低,開態(tài)下閾值電壓較小,透過率較大的材料。圖2為在臺(tái)灣購(gòu)買的PDLC膜的施加電壓與透過率關(guān)系圖,以此為標(biāo)準(zhǔn)樣,與本實(shí)驗(yàn)樣品的參照,并分析出其優(yōu)缺點(diǎn)。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)樣的電壓與透過率關(guān)系Fig.2 Standard kind of relationship between voltage and transmittance
從圖2可以發(fā)現(xiàn),其Toff態(tài)時(shí)透過率比較低,大概是4%。表明了其膜對(duì)光的散射能力比較高。此外,當(dāng)施加電壓在0~20V時(shí),其透過率迅速增加,當(dāng)施加電壓達(dá)到19V以后,其透過率增加趨勢(shì)變得平緩,其最大透過率為70%。其膜具有比較好的電光性能,其啟動(dòng)電壓比較低。
在液晶含量為50%,光引發(fā)劑含量為10%,預(yù)聚物與稀釋劑含量的比值分別為:7∶3(樣品1),6∶4(樣品 2),5∶5(樣品 3)膜厚為 25μm,固化時(shí)間為12min等條件下,測(cè)得其結(jié)果見圖3。
圖3 樣品1、2、3的電壓與透過率的關(guān)系Fig.3 Relationship of sample 1,sample 2 and sample 3 between voltage and transmittance
從圖3可以得出,樣品2的效果是3個(gè)樣品中最好的。3個(gè)樣品在Toff下,樣品2的透過率最低,而開態(tài)下樣品2的透過率也是最高的,達(dá)到了77.1%,且樣品2在電壓為0~30V內(nèi)迅速增大,在較低的電壓下就可以有較高的透過率。樣品3雖然最大透過率達(dá)到70%,但其在Toff下透過率較高且在施加電壓的同時(shí),透過率緩慢上升,坡度較為平緩,在較低電壓下透過率較低,不利于現(xiàn)實(shí)應(yīng)用。而樣品1在關(guān)態(tài)下透過率過高,開態(tài)下其最高透過率只有56.8%,沒有什么現(xiàn)實(shí)意義。綜上可以得出在使用SMA作為稀釋劑時(shí),預(yù)聚物與稀釋劑的含量之比為6∶4時(shí),即預(yù)聚物Photomer?6210含量60%,稀釋劑SMA40%,液晶含量為50%,光引發(fā)劑含量為10%,這樣的配比做出來的PDLC膜的電光性最好。
在液晶含量為50%,光引發(fā)劑含量為10%,預(yù)聚物與稀釋劑LMA含量的比值分別為:7∶3(樣品1),6∶4(樣品 2),5∶5(樣品 3)膜厚為 25μm,固化時(shí)間為12min等條件下,測(cè)得結(jié)果見圖4。
圖4 樣品4、5、6的電壓與透過率的關(guān)系Fig.4 Relationship of sample 4,sample 5 and sample 6 between voltage and transmittance
從圖4中可以看出,使用LMA作為稀釋劑的樣品它的電光性都不是很好,它們?cè)陉P(guān)態(tài)時(shí)的透過率都比較高,最低的樣品4在關(guān)態(tài)時(shí)也達(dá)到了11.4%。同時(shí)這3個(gè)樣品在較低的電壓時(shí)透過率也比較低,只有在電壓達(dá)到一定大時(shí)才具有較高的透過率。相比較而言,3個(gè)樣品中樣品4的電光性是最好的,開態(tài)時(shí)最大的透過率僅為67.3%。缺少使用那個(gè)價(jià)值。
通過以上我們得出了在其他條件不變的情況下,預(yù)聚物Photomer6210含量60%,稀釋劑SMA40%時(shí)得到的產(chǎn)品電光性是比較理想的,下面在其他條件不變的情況下改變引發(fā)劑的量分別為8%、10%、15%、20%,考察不同引發(fā)劑的量對(duì)PDLC膜的影響。測(cè)得結(jié)果見圖5。
圖5 樣品13、2、14、15的電壓與透過率的關(guān)系Fig.5 Relationship of sample 13,sample 2 sample 14 and sample 15 between voltage and transmittance
從圖5我們發(fā)現(xiàn),光引發(fā)劑的量并不是越多越好的,引發(fā)劑的量不能過多也不能過少,過多或過少做出來的樣品電光性都不是很好,如圖8%引發(fā)劑的樣品隨著電壓的增加透過率的增長(zhǎng)緩慢,波度很平,而添加15%引發(fā)劑的樣品雖然透過率較高,但在關(guān)態(tài)下的透過率過高,啟動(dòng)電壓較高,而添加20%的樣品在加電壓之后沒有明顯地變化。較幾個(gè)樣品而言,添加10%引發(fā)劑的樣品具有優(yōu)越性,它在關(guān)態(tài)時(shí)的透過率只有7.6%,開態(tài)下的最大透過率達(dá)到了77.1%,具有較好的電光性。因此選擇10%的光引發(fā)劑的量有利于PDLC膜的制備。
在考察原料配比方面,實(shí)驗(yàn)編號(hào)7~12、16~25在開態(tài)下的透過率都很低,達(dá)不到現(xiàn)實(shí)使用的意義。
本文采用紫外誘導(dǎo)相分離的方法制備聚合物分散液晶膜,在一定條件下,通過探索不同的液晶含量、不同的光引發(fā)劑Photocure 184含量下以及不同的稀釋劑單體與預(yù)聚物的混合,來制備出啟動(dòng)電壓低,光電特性較好的聚合物分散液晶膜。本實(shí)驗(yàn)最佳實(shí)驗(yàn)條件:固化時(shí)間為12min,聚合溫度為40℃下,液晶含量為50%,光引發(fā)劑含量為10%,稀釋劑單體與預(yù)聚物為1∶1.5的比例下,稀釋劑甲基丙烯酸十八烷基酯和預(yù)聚物6210對(duì)PDLC膜最有利。啟動(dòng)電壓低,光電效應(yīng)好,關(guān)態(tài)的透光率低,開態(tài)的透光率高。所制得的PDLC膜在開態(tài)時(shí)透過率雖然有些高達(dá)77.1%,比臺(tái)灣樣品還要高,但這是在施加了較高的電壓下得到的,且在關(guān)態(tài)時(shí),大部分膜的透光率都比較高,與標(biāo)準(zhǔn)品相比還存在一定的差距。
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