李 林 張金金 胡 鈞

(中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 上海 201800)

原子力顯微鏡(AFM)是用探針針尖和樣品表面原子間的范德華力呈現(xiàn)樣品表面特征的掃描探針顯微鏡，能對(duì)金屬、半導(dǎo)體和絕緣體表面進(jìn)行成像。在材料科學(xué)領(lǐng)域，AFM為了解材料的表面形貌特征提供了直接依據(jù)；在生物領(lǐng)域，AFM對(duì)不同環(huán)境下生物分子結(jié)構(gòu)在納米尺度上的成像發(fā)揮了重要作用[1–3]。AFM的成像模式有接觸模式、輕敲模式和非接觸調(diào)頻模式。非接觸調(diào)頻模式AFM具有分子和原子級(jí)別的成像分辨能力[4,5]，樣品幾乎不受到影響和損傷，即使對(duì)軟物質(zhì)表面也能進(jìn)行高分辨成像，從而使AFM的應(yīng)用跨前了一步。

1 非接觸調(diào)頻模式AFM在真空中的高分辨成像

非接觸調(diào)頻模式AFM的成像原理是：當(dāng)探針靠近樣品表面時(shí)，由于范德華力的作用，探針懸臂的共振峰會(huì)發(fā)生偏移，探測(cè)該頻率偏移并維持其恒定，可進(jìn)行反饋成像[5]。系統(tǒng)流程如圖1所示。非接觸調(diào)頻模式AFM的成像參數(shù)為探針懸臂振幅、成像頻率偏移和頻率偏移基準(zhǔn)。為實(shí)現(xiàn)高分辨，通常先設(shè)定頻率偏移基準(zhǔn)為零，再細(xì)微調(diào)節(jié)探針懸臂振幅和成像頻率偏移，優(yōu)化成像條件。須注意的是，探針懸臂振幅減小時(shí)，最大成像頻率偏移會(huì)增加。

圖1 非接觸調(diào)頻模式AFM系統(tǒng)流程圖Fig.1 Schematics of non-contact frequency-modulation AFM.

圖2(a)為掃描隧道顯微鏡(STM)對(duì)硅晶體(111)-(7×7)表面的成像圖(橫坐標(biāo)為掃描范圍)，每一硅晶格呈菱形，含有12個(gè)硅原子，菱形對(duì)角線分別為4.66和2.69 nm；圖2(b)是非接觸調(diào)頻模式AFM在真空中對(duì)該樣品表面的高分辨成像圖，圖像中上部可清晰分辨出單個(gè)硅原子和五個(gè)硅晶格，且每個(gè)晶格內(nèi)硅原子的排布情況與掃描隧道顯微鏡圖像一致。這也證實(shí)非接觸調(diào)頻模式AFM在真空中可實(shí)現(xiàn)對(duì)晶體表面原子級(jí)的分辨率。圖中分辨率較低的部位，由系統(tǒng)穩(wěn)定性和探針尖端的多針尖現(xiàn)象造成。掃描開始時(shí)是多針尖探針，成像分辨率不高；掃至中上部時(shí)，多針尖變?yōu)閱吾樇?，信噪比大大提高，從而?shí)現(xiàn)了原子級(jí)的分辨率。表明雖然非接觸調(diào)頻模式AFM實(shí)現(xiàn)了在真空中對(duì)平整晶體表面的原子級(jí)分辨率成像，但將它應(yīng)用于單個(gè)、起伏較大的單分子成像會(huì)遇到技術(shù)瓶頸，即系統(tǒng)的穩(wěn)定性和探針尖端的銳利程度。

圖2 硅晶體(111)-(7×7)表面的STM圖像(a)和真空中非接觸調(diào)頻模式AFM圖像Fig.2 Images of Si(111)-(7×7) surface by scanning tunneling microscope (a), and by non-contact frequency-modulation AFM in vacuum(b).

非接觸調(diào)頻模式AFM難以實(shí)現(xiàn)單分子的高分辨成像，這是因?yàn)閱蝹€(gè)分子在縱向上起伏較大，很易由于系統(tǒng)不穩(wěn)定導(dǎo)致探針針尖與樣品表面的接觸，使樣品變形甚至損壞，同時(shí)探針銳利的針尖也被破壞。最近，科研工作者將非接觸調(diào)頻模式AFM放入真空超低溫環(huán)境中，實(shí)現(xiàn)了單分子成像[6]，由于溫度僅為5 K，探針懸臂的熱漂移非常小，系統(tǒng)穩(wěn)定性大大增強(qiáng)。另外，探針尖端吸附一氧化碳分子，可得到更銳利的尖端[7]，從而避免出現(xiàn)多針尖，使成像過(guò)程中始終保持單針尖掃描樣品。同時(shí)，為達(dá)到高分辨成像，探針針尖與樣品表面必須十分接近，因此，探針懸臂得以非常小的振幅穩(wěn)定振動(dòng)，須選擇懸臂彈性系數(shù)很大的探針進(jìn)行成像。圖3(c)和(d)為非接觸調(diào)頻模式AFM在真空低溫環(huán)境下實(shí)現(xiàn)對(duì)銅(111)表面上五苯環(huán)的單分子超高分辨成像[6]，與圖3(b)中掃描隧道顯微鏡對(duì)該樣品的成像圖像相比，具有更高的分辨率，可清晰分辨出組成每個(gè)苯環(huán)的各個(gè)原子。證實(shí)了非接觸調(diào)頻模式AFM在真空低溫下實(shí)現(xiàn)了對(duì)單分子的超高分辨成像，為其結(jié)構(gòu)研究提供了直接證據(jù)。

圖3 五苯環(huán)模型(a)與五苯環(huán)的STM圖像(b)，真空低溫下非接觸調(diào)頻模式AFM的單分子級(jí)分辨成像(c,d)Fig.3 Model (a) and STM image (b) of the pentacene molecule, and single molecule resolution of pentacene molecule by non-contact frequency-modulationAFM in vacuum and cryo-temperature (c,d).

2 非接觸調(diào)頻模式AFM的溶液中高分辨成像

非接觸調(diào)頻模式AFM的高分辨成像能力，且其探針與樣品間的相互作用力較小，故在生物學(xué)研究中的受到青睞，同時(shí)，為保持生物樣品(如磷脂雙分子層、蛋白質(zhì)等)的結(jié)構(gòu)，需在生理環(huán)境中進(jìn)行成像。

AFM 的接觸模式和輕敲模式實(shí)現(xiàn)了對(duì)磷脂雙分子層、DNA、蛋白質(zhì)等生物樣品在溶液中的成像[8–13]，為生物學(xué)研究提供了有用信息。但是，對(duì)單個(gè)生物大分子至今尚未實(shí)現(xiàn)納米/亞納米級(jí)分辨率的突破，其解析能力和應(yīng)用范圍受到極大限制。對(duì)于接觸式 AFM，即便使用最軟的懸臂探針(彈性系數(shù)k ≈ 0.01 nN/nm)，由于懸臂本身的熱噪聲和儀器本底噪聲，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定成像所需的力再小也得10–50 pN，而高分辨需很尖銳的探針，則形成的壓強(qiáng)很高。例如，若分辨率為1 nm，直接接觸的面積約1 nm2，若接觸力為10 pN，其壓強(qiáng)約為100大氣壓。自然狀態(tài)下的蛋白分子及生物樣品的楊氏模量較小，此壓強(qiáng)將導(dǎo)致生物樣品的巨大形變，甚至破壞生物分子結(jié)構(gòu)；還將導(dǎo)致尖銳探針頂端損壞，降低系統(tǒng)的點(diǎn)分辨能力。這是接觸模式和輕敲模式AFM 無(wú)法對(duì)生物大分子獲得超高分辨率圖像的根本原因。

基于非接觸調(diào)頻模式AFM較高的靈敏度、較小的探針與樣品間的接觸力，F(xiàn)ukuma等[14,15]發(fā)展了一套適合在生理環(huán)境中成像的非接觸調(diào)頻模式AFM系統(tǒng)。眾所周知，激光二極管的主要噪音來(lái)源于模跳躍(mode hopping)，對(duì)于非接觸調(diào)頻模式AFM成像，尤其是微振幅操作，這個(gè)噪音造成震蕩回路偏離，直接導(dǎo)致系統(tǒng)失穩(wěn)。為了盡可能減小甚至消除此類噪聲，射頻干涉是有效方法之一。如圖4(a)所示，在激光驅(qū)動(dòng)信號(hào)中耦合一個(gè)300 MHz的射頻信號(hào)，快速關(guān)閉激光二極管，從而減少模跳躍效應(yīng)。前置處理電路中的帶通濾波器則減小電路噪聲，提高信噪比。通過(guò)硬件改進(jìn)，非接觸調(diào)頻模式AFM 在溶液中對(duì)云母成像就能達(dá)到原子級(jí)分辨率[15](圖4b)。

圖4 溶液中成像的非接觸調(diào)頻模式AFM系統(tǒng)圖(a)及其對(duì)云母的原子級(jí)分辨率圖像(b)Fig.4 Schematics of non-contact frequency-modulation AFM for imaging in solution (a) and the atomic resolution of mica by this system (b).

3 非接觸調(diào)頻模式AFM在生物結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用

常規(guī)模式AFM實(shí)現(xiàn)了大范圍磷脂雙分子層[12]、不同磷脂混合雙分子層[13]及磷脂雙分子層不同相變的成像[16]，但對(duì)磷脂頭部排布結(jié)構(gòu)一無(wú)所知。非接觸調(diào)頻模式AFM在溶液中實(shí)現(xiàn)了對(duì)磷脂雙分子層DPPC的高分辨成像[17]。DPPC磷脂雙分子層由兩條十六個(gè)碳原子組成的碳鏈和一個(gè)磷脂頭部組成。如圖 5，每個(gè)磷脂頭部排布成六邊形形狀，通過(guò)A到B的長(zhǎng)度和高度測(cè)量可知，磷脂頭部中心距離為0.49 nm。DPPC磷脂雙分子層磷脂頭部的結(jié)構(gòu)信息，為研究其功能提供了有力證據(jù)。

非接觸調(diào)頻模式AFM在生理環(huán)境中實(shí)現(xiàn)了對(duì)單個(gè)蛋白大分子的高分辨成像[18,19]。我們知道，蛋白質(zhì)是細(xì)胞中的主要功能分子，發(fā)揮多種多樣的功能，如催化作用、參與生物體內(nèi)新陳代謝的調(diào)劑作用、運(yùn)輸代謝物質(zhì)的作用等。而人類免疫球蛋白是對(duì)人體免疫功能有重要作用的一種蛋白質(zhì)，對(duì)其結(jié)構(gòu)的解析具有重要意義[20,21]。圖6為非接觸調(diào)頻模式AFM在溶液中對(duì)人類免疫球蛋白IgM的高分辨成像[18]，每一個(gè)分子呈中間凸出的結(jié)構(gòu)，高度~6 nm，圖像分辨率~2 nm。表明非接觸調(diào)頻模式AFM可在溶液中對(duì)單個(gè)蛋白大分子實(shí)現(xiàn)高分辨成像，為它在生物結(jié)構(gòu)學(xué)的應(yīng)用拓寬了道路。

4 結(jié)論與展望

非接觸調(diào)頻模式AFM的發(fā)展為我們?cè)诩{米尺度上的研究提供了有用工具，也為生物結(jié)構(gòu)學(xué)的研究提供了直接依據(jù)。

對(duì)于生物大分子結(jié)構(gòu)，10?是一個(gè)非常重要的分辨率指標(biāo)，蛋白大分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)，通常都需10?或稍高(亞納米)的分辨率才可明確解析。從這個(gè)意義上說(shuō)，對(duì)于分辨率從15?增至10?，對(duì)于結(jié)構(gòu)生物學(xué)的意義就能成指數(shù)級(jí)上升，因?yàn)榕c機(jī)理相關(guān)的結(jié)構(gòu)變化及分子間的相互作用，大多在這個(gè)結(jié)構(gòu)層次上發(fā)生。所以，在生理?xiàng)l件下實(shí)現(xiàn)蛋白大分子以及細(xì)胞表面膜(生命科學(xué)中最具挑戰(zhàn)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)之一)的納米/亞納米級(jí)高分辨率成像，是單分子結(jié)構(gòu)生物學(xué)的重要目標(biāo)之一。相信不久的將來(lái)，通過(guò)儀器的發(fā)展，必然可對(duì)生物樣品實(shí)現(xiàn)10?以上的分辨率，從而對(duì)基礎(chǔ)生物學(xué)、新藥研發(fā)以及生物學(xué)核心科學(xué)命題作出貢獻(xiàn)，并進(jìn)而發(fā)展成為結(jié)構(gòu)生物學(xué)中一個(gè)重要的普適技術(shù)方法。

圖5 非接觸調(diào)頻模式AFM對(duì)DPPC磷脂雙分子層的高分辨成像(a) 在溶液中的成像圖，可分辨出單個(gè)磷脂頭部，(b), (c) 測(cè)量磷脂頭部中心距離為0.49 nmFig.5 The high resolution imaging of DPPC bilayer in solution by non-contact-frequency modulation AFM.(a) The high resolution image of DPPC bilayer in solution by non-contact frequency-modulation AFM. The single headgroup is seeable, (b, c) The central distance of two headgroups is 0.49 nm by lateral measurement.

圖6 非接觸調(diào)頻模式AFM對(duì)人類免疫球蛋白IgM的高分辨圖像(a,c)以及IgM分子的中間凸起結(jié)構(gòu)(b,d)Fig.6 The high resolution images (a,c) of IgM by non-contact frequency-modulationAFM, and the measurement of IgM molecule higher central part structure (b,d).

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