郭長青，馮 濤，陳幼楠，劉乃剛，袁 紅，孫紅梅，吳海霞，許 紅，韓森寧，楊淑娟

(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院，北京 100029；2.衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院 中醫(yī)針灸科，北京 100029；3.北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，北京 100029)

肩周炎有著明顯的病理分期，Bunker TD[1]將其分為疼痛期、僵硬期、緩解期。徐洪璋等[2]通過對文獻(xiàn)的分析認(rèn)為針刀可直接作用于病變局部，松解黏連,因此主要適用于肩周軟組織有明顯黏連的類型。本研究通過觀察針刀松解法對不同病理分期肩周炎家兔模型局部組織形態(tài)學(xué)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming growth factor beta 1，TGFβ1)的影響，探討針刀松解法對肩周炎干預(yù)作用的可能機(jī)制，并探尋針刀松解法治療肩周炎的最佳介入時(shí)間，為肩周炎的針刀臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 健康雄性新西蘭兔48只，兔齡(6±0.5)個(gè)月，體質(zhì)量(2.5±0.5)kg，北京市海淀區(qū)興隆實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖場提供，批號：SCXK(京)2006-0001，在北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心動(dòng)物室喂養(yǎng)。適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后隨機(jī)分為正常組、模型組、電針組、針刀A組(疼痛期干預(yù))、針刀B組(僵硬期干預(yù))、針刀C組(疼痛期及僵硬期均干預(yù)),每組8只。實(shí)驗(yàn)過程中對動(dòng)物處置符合動(dòng)物倫理學(xué)要求。

1.2 主要儀器設(shè)備 0.4 mm×40 mm漢章牌Ⅰ型針刀，北京華夏針刀醫(yī)療器械廠；0.25 mm×25 mm環(huán)球牌無菌針灸針，蘇州針灸醫(yī)療器材有限公司；5415R高速離心機(jī)，德國Eppendorf公司；MDF-U50A超低溫冰箱，日本SANYO公司；FS/FAS5030石蠟切片機(jī)，德國LETIZ公司；Nikon顯微鏡，日本Nikon株式會(huì)社；ZD-9556水平搖床，江蘇太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠；SHZ-88臺式水浴恒溫振蕩器，江蘇太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠；DY89-1型電動(dòng)玻璃勻漿機(jī)，寧波新芝生物科技股份有限公司。

1.3 主要試劑 75%乙醇:北京海德潤制藥有限公司；碘伏消毒劑：武漢同濟(jì)美迪生科技有限公司；0.9%氯化鈉注射液：四川科倫藥業(yè)股份有限公司；水合氯醛：北京化學(xué)試劑廠；37%～40%福爾馬林液，北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司；二甲苯,北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司；石蠟，北京化學(xué)試劑公司；兔轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)ELISA測定試劑盒：北京尚柏恒通公司。

1.4 造模方法 參照文獻(xiàn)[2]的造模方法進(jìn)行造模。首先用彎剪剪除兔右肩部外側(cè)約6 cm×6 cm的兔毛，然后使兔俯臥，將兩后肢和左前肢固定于兔臺，右前肢與水平搖床固定連接。以240次/min頻率、1.5 cm振幅平行搖動(dòng)肩關(guān)節(jié)，每天持續(xù)4 h，連續(xù)3 d。然后將肩袖袋(自制)以水浸濕后裝冰塊(每塊3 cm×3 cm×1.5 cm，每袋每次裝4塊)外敷兔右肩部，當(dāng)冰塊融化將盡時(shí)更換，每天持續(xù)4 h,連續(xù)3 d。第1次搖動(dòng)兔肩關(guān)節(jié)當(dāng)日記為實(shí)驗(yàn)第1天。根據(jù)熊昌源等[3]的病理觀察結(jié)果確定病理分期。正常組造模期間每天固定于兔臺4 h，共6 d。

1.5 處理方法 正常組和模型組正常飼養(yǎng)，不做干預(yù)處理；電針組進(jìn)行電針干預(yù)，在實(shí)驗(yàn)第9天開始，每周3次，共治療12次；針刀A組在實(shí)驗(yàn)第9、16天各進(jìn)行1次針刀干預(yù)，共2次；針刀B組在實(shí)驗(yàn)第23、30天各進(jìn)行1次針刀干預(yù)，共2次；針刀C組在實(shí)驗(yàn)第9、16、23、30天各進(jìn)行1次針刀干預(yù)，共4次。

針刀方法：首先將模型兔固定，然后對患側(cè)肩部軟組織進(jìn)行觸診，分別在結(jié)節(jié)間溝、大圓肌起始部、岡上肌腱與肌腹結(jié)合部3處尋找到陽性反應(yīng)點(diǎn)后進(jìn)針刀，做縱行疏通與橫行剝離2～3刀，出針刀后按壓1 min，防止出血。

1.6 取材 各組動(dòng)物均于實(shí)驗(yàn)第33天進(jìn)行取材。首先采用10%水合氯醛按2 mL/kg體質(zhì)量進(jìn)行耳緣靜脈麻醉，麻醉完全后，腹主動(dòng)脈取血4 mL，室溫下血液自然凝固10～20 min后，冷凍離心機(jī)離心(4 ℃，3 000 r/min，離心20 min)，取上清液,置于-70 ℃冰箱中保存待測；取血后迅速進(jìn)行肩關(guān)節(jié)周圍軟組織取材，分別取肱二頭肌、岡上肌、岡下肌、大圓肌相同位置、相同大小的組織塊，將組織塊置冰面上，0.9% Nacl注射液漂洗干凈，除去血跡，濾紙吸干，稱質(zhì)量，按10%的比例往組織中加入勻漿介質(zhì)(由pH 7.4，0.01mol/L Tris-Hcl，0.000 1 mol/L EDTA 0.01 mol/L蔗糖,PMSF 0.1 mmol/L，BSA0.1%組成)，用眼科剪于冰水浴中剪碎組織塊，然后在冰浴中超聲勻漿30 s,之后用冷凍離心機(jī)離心(4 ℃,2 000 r/min，10 min)。取上清液,置于-70 ℃冰箱中保存待測。然后取肱二頭肌肌腱、肩關(guān)節(jié)滑膜囊，位置和大小保持一致，將組織塊放在冰面上，用0.9%氯化鈉注射液沖洗，放入20%甲醛溶液固定1周，自來水沖洗24 h，梯度乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋，切片(片厚6 μ),常溫保存。之后腹主動(dòng)脈放血處死動(dòng)物。

1.7 指標(biāo)檢測 1)組織形態(tài)學(xué)觀察：組織切片進(jìn)行HE染色，光鏡觀察照相。2)TGFβ1檢測：采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清和局部肌肉組織勻漿中TGFβ1含量。操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 針刀松解法對兔局部組織形態(tài)學(xué)的影響 正常組(圖1，A)滑膜細(xì)胞多為1層，有些部位也可見2～3層，在皺襞較多處滑膜細(xì)胞可達(dá)5～6層。滑膜細(xì)胞深層結(jié)構(gòu)疏松，可見少量毛細(xì)血管。模型組(圖1，B)滑膜細(xì)胞多為1～2層，滑膜上皮深層毛細(xì)血管較多，其內(nèi)可見較多紅細(xì)胞，未見明顯炎細(xì)胞浸潤。電針組(圖1，C)、針刀A組(圖1，D)、針刀B組(圖1，E)、針刀C組(圖1，F(xiàn))滑膜細(xì)胞排列基本同正常組，可見滑膜細(xì)胞多為1層，有些部位也可見2～3層，在皺襞較多處滑膜細(xì)胞可達(dá)5～6層?；ぜ?xì)胞深層結(jié)構(gòu)疏松，可見少量毛細(xì)血管。

正常組肌腱(圖2，A)外膜由結(jié)締組織包繞，最外層上皮細(xì)胞為立方細(xì)胞1～2層，排列整齊，腱纖維排列整齊。模型組肌腱(圖2，B)外膜上皮細(xì)胞排列不整齊，上皮細(xì)胞增多可達(dá)4～5層，上皮深層下行纖維增多，結(jié)構(gòu)更加致密，其深層腱纖維排列不夠整齊。未見明顯炎細(xì)胞浸潤。電針組肌腱(圖2，C)、針刀A組(圖2，D)、針刀B組(圖2，E)、針刀C組(圖2，F(xiàn))病理改變基本相同，肌腱的外膜(腱鞘臟層)上皮細(xì)胞增生，但較模型組少，多為2～3層。上皮下結(jié)締組織也較致密，其深層腱纖維排列較整齊。

2.2 針刀松解法對兔血清和局部肌肉組織中TGF-β1的影響 見表1。

3 討論

轉(zhuǎn)化生長因子β是一類有著多種生物學(xué)效應(yīng)的蛋白質(zhì)超家族,在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3 3個(gè)亞型，其中TGF-β1是一種具有巨大的生物學(xué)活性的與傷口愈合有關(guān)的細(xì)胞因子，也是纖維化和瘢痕形成的病理過程中的關(guān)鍵性細(xì)胞因子[5-6]。TGF-β1可促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的合成，一方面TGF-β1增加細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的合成如膠原蛋白、纖黏連蛋白、糖蛋白的表達(dá)和分泌，加強(qiáng)細(xì)胞黏附蛋白受體的轉(zhuǎn)錄、翻譯和處理過程；另一方面減少基質(zhì)降解蛋白酶的合成，增加這些蛋白酶特異抑制劑如纖維蛋白溶酶原激活抑制物與組織特異性金屬蛋白酶抑制物的合成。Rodeo SA等[7]研究表明原發(fā)性凍結(jié)肩和繼發(fā)性凍結(jié)肩患者肩關(guān)節(jié)囊中TGF-β及其受體表達(dá)均明顯升高，李宏云等[8]也發(fā)現(xiàn)凍結(jié)肩患者肩袖間隙組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β mRNA和基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)水平均明顯升高，說明轉(zhuǎn)化生長因子-β在凍結(jié)肩的發(fā)生和發(fā)展過程中有重要作用。

表1 各組兔血清和局部肌肉組織中TGFβ1的變化±s) ng/mL

A正常組；B模型組；C電針組；D針刀A組；E針刀B組；F針刀C組

A正常組；B模型組；C電針組；D針刀A組；E針刀B組；F針刀C組

本實(shí)驗(yàn)組織形態(tài)學(xué)結(jié)果表明針刀松解法能改善局部病理狀態(tài)，減少滑膜增厚和肌腱纖維增生，促進(jìn)組織的修復(fù)。TGF-β1的檢測結(jié)果表明針刀松解法對模型兔血清和局部肌肉組織中異常增高的TGFβ1含量有一定的良性調(diào)節(jié)作用，可顯著降低其含量(P<0.05，P<0.01)；對血清TGF-β1的調(diào)節(jié)各治療組大致相同，未出現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)，而對局部肌肉組織中TGF-β1的調(diào)節(jié)以針刀A組調(diào)節(jié)作用最優(yōu)，電針組和針刀C組相當(dāng)；針刀B組次之，可能與針刀B組只在僵硬期干預(yù)，治療2次后，隨即取材，針刀的作用尚未影響到局部組織中TGF-β1的含量有關(guān)。

針刀松解法是針刀醫(yī)學(xué)的一種重要操作方法，它將現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的手術(shù)刀與中醫(yī)學(xué)的針灸針有機(jī)的融合為一體，在治療中既可直接作用于病變部位，發(fā)揮“刀”的松解作用，又可舒筋通絡(luò)，發(fā)揮針灸針的良性刺激作用，因此在治療慢性軟組織損傷等疾病方面臨床療效較傳統(tǒng)針灸更為顯著。針刀可直接作用于肩周炎病變局部的結(jié)筋病灶點(diǎn)，通過對病灶的切割松解，剝離局部組織的黏連，消除病灶點(diǎn)，恢復(fù)經(jīng)筋的正常功能，達(dá)到治療目的。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了針刀松解法對肩周炎模型兔的治療作用，同時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明早期干預(yù)對肩周炎模型兔病理有確切的改善作用，為臨床針刀治療肩周炎應(yīng)盡早介入提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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