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聯(lián)合檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物診斷肺癌的臨床意義

2012-04-29 19:26:20熊雪芳
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年32期
關(guān)鍵詞:腫瘤標(biāo)志物診斷肺癌

熊雪芳

[摘要] 目的 探討血清腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(CEA)、神經(jīng)烯醇化酶(NSE)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。 方法 選擇住院確診肺癌患者124例,肺部良性病變45例,健康體檢者65例,檢測(cè)三組對(duì)象血清NSE、CEA和MMP-9的水平,應(yīng)用受試者工作曲線(ROC)評(píng)價(jià)聯(lián)合檢測(cè)的診斷效果。 結(jié)果 (1)血清NSE水平隨小細(xì)胞癌、腺癌、鱗癌、良性腫瘤、健康者依次降低,其中小細(xì)胞癌患者血清NSE水平顯著高于其他組(P < 0.01);而MMP-9與CEA水平在腺癌患者血清中水平最高(P < 0.01);(2)繪制ROC曲線,血清NSE診斷小細(xì)胞肺癌的敏感性為80.1%,特異性71.1%,曲線下面積為0.84;MMP-9與CEA聯(lián)合檢測(cè)診斷肺癌的敏感性為92.7%,特異性為84.4%,曲線下面積0.95,聯(lián)合檢測(cè)顯著優(yōu)于單項(xiàng)檢測(cè)。 結(jié)論 血清CEA、NSE、MMP-9等腫瘤標(biāo)志物在肺癌患者中普遍增高,聯(lián)合檢測(cè)可以顯著提高肺癌診斷的敏感性和特異性。

[關(guān)鍵詞] 肺癌;腫瘤標(biāo)志物;診斷

[中圖分類號(hào)] R734.2[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)32-0054-02

在世界范圍內(nèi),肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,且有逐年上升的趨勢(shì)[1],其死亡率居高不下的主要原因是缺乏有效的早期篩查手段。近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)、生物免疫學(xué)的發(fā)展,對(duì)于肺癌早期診斷提供了一定的幫助[2]。但單一檢查某一種腫瘤標(biāo)志物診斷肺癌的準(zhǔn)確性較差,臨床應(yīng)用價(jià)值有限,因此,本文采用前瞻性的方法評(píng)價(jià)多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢查對(duì)肺癌的診斷價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2008年12月~2011年10月接受治療的124例肺癌患者作為肺癌組,選取同期接受治療的肺部良性病變患者45例作為良性組,另外選取健康體檢者65例作為對(duì)照組。其中肺癌組中男65例,女59例,平均年齡(54.4±8.9)歲,小細(xì)胞肺癌44例,腺癌60例,鱗癌20例;良性組中男25例,女20例,平均年齡(47.4±12.4)歲,經(jīng)過影像學(xué)檢查確診,其中包括肺結(jié)核、肺炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺間質(zhì)化等良性肺病;健康組均為健康體檢者,其中男35例,女30例,平均年齡(46.5±9.5)歲。三組患者平均年齡、性別比例等臨床基線情況經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 方法

肺癌組和良性組患者入院后空腹抽取次日靜脈血5 mL,健康查體組于查體時(shí)取靜脈血5 mL。血液3 000 r/min離心10 min取上層液,于-40℃冰箱內(nèi)保存待檢。CEA的測(cè)定:選擇由Beckmen Coulter公司提供的Acess全自動(dòng)微粒子法國免疫分析儀,試劑是由Beckmen Coulter公司提供。其具體測(cè)定法采用Beckmen Coulter配套試劑進(jìn)行測(cè)量。NSE測(cè)定采用羅氏發(fā)光免疫分析儀器,試劑由羅氏提供。采用ELISA染色法測(cè)定MMP-9。均按試劑盒操作進(jìn)行。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用兩樣本均數(shù)F檢驗(yàn)。采用受試者工作曲線(ROC曲線)評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)的優(yōu)劣。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,雙側(cè)P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肺癌、良性病變和健康組比較

血清NSE、CEA和MMP-9水平在肺癌組、肺部良性病變組和健康對(duì)照組中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)(表1)。

2.2 小細(xì)胞肺癌、腺癌和鱗癌比較

血清NSE、CEA和MMP-9水平在小細(xì)胞肺癌、腺癌、鱗癌三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)(表2)。

2.3 診斷實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)

繪制ROC曲線,血清NSE診斷小細(xì)胞癌的敏感性為80.1%,特異性為71.1%,曲線下面積為0.84;MMP-9與CEA聯(lián)合檢測(cè)診斷肺癌的敏感性為92.7%,特異性為84.4%,曲線下面積為0.95。

3 討論

血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)微創(chuàng)且簡(jiǎn)單易行,對(duì)腫瘤的早發(fā)現(xiàn)、早診斷具有一定的臨床意義[3]。但目前單一檢測(cè)某一種腫瘤標(biāo)志物來診斷某種腫瘤的可信度較差,其診斷試驗(yàn)的敏感性和特異性均較低。有研究顯示,聯(lián)合檢測(cè)多種腫瘤標(biāo)志物可以大大提高診斷試驗(yàn)的敏感性和特異性,降低假陽性率和假陰性率,從而提高診斷的準(zhǔn)確率。

目前,用于肺癌診斷的腫瘤標(biāo)志物較多,臨床上常用的有CEA、NSE和MMP-9等。CEA是一類糖蛋白,它的相對(duì)分子質(zhì)量為118×105Da[4],在多種腫瘤中均有表達(dá),但其診斷的敏感性和特異性較差。MMP-9為一種蛋白水解酶,其主要功能為降解破壞細(xì)胞外基質(zhì)中Ⅳ型和Ⅴ型膠原蛋白。腫瘤細(xì)胞在形成過程中,細(xì)胞可直接分泌MMPs[5]。NSE屬于多肽酶類,也是參與糖酵解的關(guān)鍵性酶類,有多種異構(gòu)體如αα、αβ、αγ等[6]。小細(xì)胞肺癌患者細(xì)胞內(nèi)含有高水平胺前體攝取脫羧產(chǎn)物及其代謝關(guān)鍵酶,可以合成較多的NSE。因而,NSE在大多數(shù)小細(xì)胞肺癌中均有高表達(dá)。近年來結(jié)果顯示,血清NSE水平較高的非小細(xì)胞肺癌患者有類似的小細(xì)胞肺癌生物學(xué)特性,所以NSE水平不僅是小細(xì)胞肺癌檢測(cè)的理想標(biāo)記物,同時(shí)也是其他類型肺癌鑒別診斷的重要標(biāo)志物,它在肺癌的診斷、療效監(jiān)測(cè)、預(yù)后等方面具有重要的臨床意義[7]。

本研究通過對(duì)比三組研究對(duì)象體內(nèi)多種腫瘤標(biāo)志物水平,分析多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)在腫瘤診斷方面的效果,研究發(fā)現(xiàn)血清NSE水平隨小細(xì)胞肺癌、腺癌、鱗癌、良性腫瘤組、健康者順序依次降低,其中小細(xì)胞肺癌患者體內(nèi)NSE水平顯著高于其他組(P < 0.01);而MMP-9與CEA水平在腺癌患者血清中水平最高(P < 0.01);ROC曲線分析表明NSE檢測(cè)診斷小細(xì)胞肺癌的敏感性為80.1%,特異性為71.1%,曲線下面積為0.84;MMP-9與CEA聯(lián)合檢測(cè)診斷肺癌的敏感性為92.7%,特異性為84.4%,曲線下面積為0.95,顯著高于單項(xiàng)檢測(cè)。Ando等[5]也曾做過類似研究,使用NSE+CEA+CYFRA21-1聯(lián)合分析對(duì)肺癌的診斷敏感度高達(dá)93.5%,且具有較高的陰性預(yù)測(cè)值,可以大大提高肺癌診斷的敏感度。因此,多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)可以大大提高肺癌診斷的水平,做到肺癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,提高患者的生存率。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Siegel R,Ward E,Brawley O,et al. Cancer statistics, 2011: the impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths[J]. CA Cancer J Clin,2011,61(4):212-236.

[2]陳建中,顧利江. 肺癌患者血清CEA、NSE、CA19-9和VEGF檢查的臨床意義[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(8):28-29.

[3]沈加玲. 肺癌患者血清CEA和CA125檢測(cè)的臨床應(yīng)用[J]. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2006,18(12):886-887.

[4]Jang SM,Kim JW,Kim CH,et al. p19(ras) Represses proliferation of non-small cell lung cancer possibly through interaction with Neuron-Specific Enolase (NSE)[J]. Cancer Letters,2010,289(1):91-98.

[5]Ando S,Suzuki M,Yamamoto N,et al. The prognostic value of both neuron-specific enolase (NSE) and Cyfra21-1 in small cell lung cancer[J]. Anticancer Research,2004,24(3B):1941-1946.

[6]Schneider J,Philipp M,Velcovsky HG,et al. Pro-gastrin-releasing peptide (ProGRP), neuron specific enolase (NSE), carcinoembryonic antigen (CEA) and cytokeratin 19-fragments (CYFRA 21-1) in patients with lung cancer in comparison to other lung diseases[J]. Anticancer Research,2003,23(2A):885-893.

[7]張永華. 聯(lián)合檢查多種腫瘤標(biāo)志物對(duì)肺癌診斷的臨床價(jià)值[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(2):66-67.

(收稿日期:2012-07-10)

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