袁澤利,周承恩,吳 慶,胡慶紅,張銘欽
(遵義醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,貴州 遵義 563003)
具有亞胺-RC=N-結(jié)構(gòu)的席夫堿型化合物因具有一定的藥理學(xué)[1~3]和植物生長(zhǎng)激素活性[4,5]等生物活性而成為近年來研究者的關(guān)注對(duì)象。許多天然化合物中含有吡唑雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元。吡唑雜環(huán)衍生物具有抗菌、消炎、抗癌、降血糖及抗艾滋病毒等活性,在醫(yī)藥研究開發(fā)中受到高度重視[6~8];同時(shí)還具有除草、殺蟲、殺菌、殺螨及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等功效,成為農(nóng)藥研究的熱點(diǎn)之一[9~12]。為研制、高效、低毒且對(duì)環(huán)境友好的具有優(yōu)異植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性的新型化合物,基于目前對(duì)先導(dǎo)化合物的設(shè)計(jì)趨向于將多個(gè)具有生物活性有效藥團(tuán)結(jié)構(gòu)單元聚集,以期實(shí)現(xiàn)活性疊加,從而產(chǎn)生活性更強(qiáng)的新結(jié)構(gòu)先導(dǎo)物的理念,作者設(shè)計(jì)合成了一系列新型吡唑席夫堿化合物(圖 1),經(jīng)元素分析、1HNMR、FTIR、MS等對(duì)目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并采用平皿法測(cè)試了其對(duì)單子葉植物玉米的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性。
圖1 目標(biāo)化合物的合成路線
玉米種子,遵義益農(nóng)種業(yè)有限公司。
所用試劑均為分析純。中間體3-肟基-戊二酮(化合物Ⅰ)參照文獻(xiàn)[13]合成,m.p.66 ℃(文獻(xiàn)值[13]:65~67 ℃)。
Vario ELⅢ型元素分析儀,德國(guó)Elementar公司;BrukerAV-500型核磁共振儀,瑞士Bruker公司;Varin 1000型紅外分光光度計(jì)(KBr壓片),美國(guó)Varian公司;Agilent 6890-5973N型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國(guó)安捷倫公司;WRS-2A型熔點(diǎn)儀,上海易測(cè)公司;SPX-250B-Z型生化培養(yǎng)箱,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠。
1.2.1 4-氨基-3,5-二甲基吡唑(Ⅱ)的合成
將12.5 mL 95%乙醇和4.6 mL(93.04 mmol)80%水合肼置于100 mL雙口燒瓶中混合攪拌,在0~5 ℃下加入3.0 g(23.36 mmol)化合物Ⅰ,加熱回流2 h,冷卻,析出白色固體,過濾得白色固體化合物Ⅱ。產(chǎn)率75.7%,m.p.102 ℃(文獻(xiàn)值[13]:101~103 ℃)。1HNMR(DMSO-d6),δ,ppm:11.51(s,1H,NH),3.32(s,2H,NH2),1.98(s,6H,CH3);MS(ESI)m/z:113[M++2];元素分析C5H9N3實(shí)測(cè)值(理論值):C 53.98(54.05),H 8.15(8.11)。
1.2.2 目標(biāo)化合物(Ⅲ)的合成
以Ⅲa的合成為例:將0.01 mol化合物Ⅱ和50 mL 50%乙醇置于250 mL三口燒瓶中,緩慢滴加含0.01 mol水楊醛的10 mL無水乙醇溶液,于30 min內(nèi)滴完,滴畢,繼續(xù)回流2~3 h,冷卻,過濾,用熱水洗滌2~3次,得黃色固體化合物Ⅲa。產(chǎn)率86.0%,m.p. 202.4~202.5 ℃。
按照同樣方法,分別用2,4-二羥基苯甲醛和香蘭素代替水楊醛得黃色固體化合物Ⅲb和Ⅲc。Ⅲb產(chǎn)率82.5%,m.p.217.6~218.6 ℃。Ⅲc:產(chǎn)率84.3%,m.p.186.5~188.7 ℃。
取供試植物玉米種子,溫水中浸泡5 h,在直徑為12 cm的培養(yǎng)皿中鋪2層濾紙,再在其上放入20粒玉米種子,分別用濃度為100 mg·L-1、50 mg·L-1、10 mg·L-1、1 mg·L-1的化合物Ⅲ溶液培養(yǎng)。以少量蒸餾水的培養(yǎng)基作空白對(duì)照。將培養(yǎng)皿置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),4 d后取各樣品中生長(zhǎng)最為茂盛的10顆,測(cè)其莖、根的長(zhǎng)度,與空白組相比較,進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)價(jià)。生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性按下式計(jì)算:
式中:N為在化合物中培養(yǎng)測(cè)得的莖、根長(zhǎng)度,N1為空白(蒸餾水中)中測(cè)得的莖、根長(zhǎng)度。
Ⅲa:1HNMR(DMSO-d6),δ,ppm:13.12(s,1H,OH),11.37(s,1H,NH),9.12(s,1H,CH=N),7.76~6.48(m,4H,Ar-H),1.89(s,6H,CH3);FTIR(KBr),ν,cm-1:3460(OH),3414(NH),3042(Ar,C-H),2876(CH3),1610(C=N),1553、1495(Ar,C=C),1316、1004(Pyrazole ring),754(Ar-H);MS(ESI),m/z:215[M+];元素分析C12H13N3O實(shí)測(cè)值(理論值):C 66.89(66.96),H 6.12(6.09)。
Ⅲb:1HNMR(DMSO-d6),δ,ppm:13.68(s,2H,OH),11.48(s,1H,NH),8.98(s,1H,CH=N),7.89~6.57(m,3H,Ar-H),2.03(s,6H,CH3);FTIR(KBr),ν,cm-1:3463(OH),3416(NH),3038(Ar,C-H),2871(CH3),1642(C=N),1550、1486(Ar,C=C),1312、1000(Pyrazole ring),785(Ar-H);MS(ESI),m/z:231[M++2];元素分析C12H13N3O2實(shí)測(cè)值(理論值):C 62.45(62.38),H 5.71(5.67)。
Ⅲc:1HNMR(DMSO-d6),δ,ppm:13.25(s,1H,OH),11.53(s,1H,NH),9.05(s,1H,CH=N),7.76~6.37(m,3H,Ar-H),3.68(s,3H,OCH3),1.97(s,6H,CH3);FTIR(KBr),ν,cm-1:3468(OH),3415(NH),3040(Ar,C-H),2925(OCH3),2875(CH3),1618(C=N),1560、1500(Ar,C=C),1335、1015(Pyrazole ring),1256(Ar-O),828(Ar-H);MS(ESI),m/z:245[M+];元素分析C13H15N3O2實(shí)測(cè)值(理論值):C 63.67(63.66),H 6.17(6.16)。
在目標(biāo)化合物的FTIR譜圖中,3460 cm-1附近為目標(biāo)化合物的νOH吸收峰,3415 cm-1附近為吡唑環(huán)上的νNH特征振動(dòng)吸收峰[14],1518~1588 cm-1和1002~1491 cm-1分別為苯環(huán)和吡唑環(huán)的特征吸收峰[13],另外,1610~1642 cm-1為席夫堿νC=N特征振動(dòng)吸收峰[2,3],表明有席夫堿化合物的生成。在目標(biāo)化合物的1HNMR譜圖中,13.12~13.68 ppm觀察到OH的質(zhì)子化學(xué)位移,而11.50 ppm附近的質(zhì)子位移為吡唑環(huán)NH,此外9.0 ppm附近為席夫堿的CH=N特征質(zhì)子化學(xué)位移[2,3],進(jìn)一步證明席夫堿化合物的生成。在目標(biāo)化合物的MS譜圖中,均觀察到分子離子峰。綜合元素分析、1HNMR、FTIR、MS結(jié)果,表明合成得到的化合物Ⅲ確為預(yù)期目標(biāo)化合物。
目標(biāo)化合物對(duì)玉米的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性測(cè)試結(jié)果見表1。
表1 目標(biāo)化合物對(duì)玉米的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性
從表1可以看出,目標(biāo)化合物在低濃度下對(duì)單子葉植物玉米生長(zhǎng)均表現(xiàn)出促進(jìn)作用,其中以濃度為10 mg·L-1的目標(biāo)化合物對(duì)玉米生長(zhǎng)的促進(jìn)作用最顯著;在高濃度下對(duì)玉米的生長(zhǎng)均表現(xiàn)出顯著抑制作用。
以乙酰丙酮、水合肼、取代苯甲醛為起始原料,經(jīng)過肟化、縮合反應(yīng)得到了一系列新型吡唑席夫堿化合物,通過元素分析、1HNMR、FTIR、MS等對(duì)目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證。采用平皿法測(cè)試其對(duì)單子葉植物玉米的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性表明,目標(biāo)化合物可作為較理想的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,但濃度需控制在適當(dāng)?shù)姆秶畠?nèi)。所設(shè)計(jì)合成得到的吡唑席夫堿化合物具有一定的研究開發(fā)價(jià)值。
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