何振東
(南京市溧水縣中醫(yī)院,江蘇 南京 211200)
隨著分子生物學(xué)和生命科學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞移植已成為醫(yī)學(xué)研究和治療的一種重要途徑,它是用細(xì)胞替代治療遺傳和退行性等疾病的新方法。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)是一種來(lái)源于中胚層的,具有多向分化能力的組織干細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)[1],BMSCs在治療腦梗死及后遺癥方面具有良好的療效和安全性。本研究通過(guò)分析2010年以來(lái)用BMSCs治療38例腦梗死的臨床資料,希望為臨床治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集我院2010年4月—2012年2月收治的腦梗死患者38例,將其隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組20例,其中男12例,女8例,年齡49~74歲,平均(56.4±7.9)歲;對(duì)照組18例,男11例,女7例,年齡47~76歲,平均(54.3±8.7)歲。兩組患者一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),所有患者均符合第四屆腦血管病會(huì)議確定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
所有符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的腦梗死患者,包括腦卒中、腦栓塞、腦血栓。
急性腦出血患者,包括暫時(shí)性腦缺血、對(duì)治療藥物有不良反應(yīng)的患者、顱內(nèi)腫瘤、腦外傷及其他肝臟、腎臟疾病者和無(wú)自主能力者。
對(duì)照組采用常規(guī)的治療方法:使用腦神經(jīng)保護(hù)藥如單唾液酸四己酸神經(jīng)節(jié)苷酯、腦蛋白水解物等,口服辛伐他汀等他汀類(lèi)藥物,同時(shí)使用抗凝藥物如低劑量阿司匹林等。此外,加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)康復(fù)如四肢關(guān)節(jié)的主動(dòng)運(yùn)動(dòng),緩慢行走運(yùn)動(dòng)等,培養(yǎng)患者的生活自理能力,運(yùn)動(dòng)療程大于2個(gè)月。治療組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行肝細(xì)胞移植。治療前經(jīng)患者或家屬簽署知情同意書(shū),骨髓穿刺,取自體骨髓300mL,同時(shí)用肝素抗凝;按照 Dharmasaroja法[3]進(jìn)行培養(yǎng)分離:利用 DME/F12(1∶1)培養(yǎng)基培養(yǎng),培養(yǎng)溫度37℃;再用5%的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),每3天換液一次,直到細(xì)胞基本融合后再用胰蛋白酶酶解;最后用生理鹽水配置成干細(xì)胞液(1×108/mL)。將配置好的干細(xì)胞液靜脈滴注患者,同時(shí)密切觀察生命指標(biāo),于3個(gè)月后判斷療效。
按照美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院的NHISS和BI神經(jīng)損傷評(píng)分評(píng)價(jià)患者治療前后的神經(jīng)功能;再對(duì)照治療前后的影像學(xué)判斷患者的腦灌注量指標(biāo)。
所有研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,組間率的比較采用χ2檢驗(yàn)。若P<0.05則表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療3個(gè)月后,治療組和對(duì)照組的NIHSS和BI均有提高,提示我們無(wú)論常規(guī)藥物治療還是加用干細(xì)胞移植治療,對(duì)腦梗死都有一定療效,但治療組的療效和腦部灌注量均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 兩組評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)比()
表1 兩組評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)比()
BI NHISS類(lèi)型 h灌注量治療前 治療后治療組 18 36.9±7.9 56.2±6.1 10.2±2.3 4.9±2.1 45.2±1治療前 治療后 治療前 治療后2.5 65.2±16.2對(duì)照組 20 39.1±6.2 79.1±7.1 10.8±2.9 7.1±2.3 48.3±9.8 46.2±10.5 t 3.49 10.75 4.55 P P<0.01 P<0.01 P<0.01
腦梗死具有發(fā)病率高、死亡率高等特點(diǎn),嚴(yán)重威脅人類(lèi)的生命安全,同時(shí)腦梗死治療后易出現(xiàn)偏癱及行動(dòng)障礙等,給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。目前治療的方式主要是利用一些溶栓或改善微循環(huán)藥物,但由于腦梗死發(fā)病急、并發(fā)癥多,療效往往不理想,因此目前對(duì)此病的研究重點(diǎn)主要是如何提高神經(jīng)細(xì)胞的再生以改善神經(jīng)的各項(xiàng)功能,使患者更好地恢復(fù)。
干細(xì)胞移植是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn),它通過(guò)細(xì)胞注入來(lái)提高機(jī)體的自身更新能力。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是存在于骨髓中的一種非造血干細(xì)胞,有很高的增殖和更新能力,能夠多向分化。大量研究證實(shí)[4],BMSCs在治療腦梗死方面具有極大的優(yōu)越性,它主要通過(guò)以下途徑起到治療作用:①替代損傷的神經(jīng)細(xì)胞,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[5]人類(lèi)BMSCs移植到腦缺血的大鼠中,可以分化為神經(jīng)元細(xì)胞,提高大鼠的神經(jīng)系統(tǒng)各項(xiàng)功能,減輕各項(xiàng)功能障礙;②分泌營(yíng)養(yǎng)因子,研究發(fā)現(xiàn)[6],移植的BMSCs可以分泌VEGF(血管生成因子)和神經(jīng)生長(zhǎng)因子來(lái)改善神經(jīng)系統(tǒng)功能和促進(jìn)腦部新血管的生成;③刺激內(nèi)源性細(xì)胞的生長(zhǎng),這可能與BMSCs可以分泌細(xì)胞生長(zhǎng)因子,改善細(xì)胞的形成內(nèi)環(huán)境,激活新神經(jīng)元的生成有關(guān);④減少腦部膠質(zhì)瘢痕形成,研究證實(shí),BMSCs可以通過(guò)炎性調(diào)節(jié)來(lái)抑制腦部膠質(zhì)細(xì)胞的形成,減少腦部膠質(zhì)瘢痕形成,改善腦梗死的癥狀,減少后遺癥的發(fā)生[7]。
本研究發(fā)現(xiàn),采用自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療腦梗死,可以明顯提高腦梗死的損傷修復(fù),增加腦灌注量。治療組中,基礎(chǔ)治療加用BMSCs可明顯減少NHISS和BI評(píng)分,與對(duì)照組相比,有顯著性差異(P<0.01);同時(shí)在腦灌注量中,治療組(65.2±16.2)也明顯高于對(duì)照組(46.2±10.5),兩組差異顯著(P<0.01)。因此,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植方法治療腦梗死療效顯著,值得臨床推薦應(yīng)用。
[1]桂莉,范文輝,李露斯,等.大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后大鼠腦梗死區(qū)超微結(jié)構(gòu)變化的研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,26(6):523-525.
[2]王燕琳,閆禹,宋波,等.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植影響慢性腦缺血大鼠認(rèn)知功能及海馬區(qū)Nogo-A、NgR的表達(dá)[J].中國(guó)組織工程研究,2012,16(10):1833-1836.
[3]彭玉,張其梅,游輝,等.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植促進(jìn)腦缺血性損傷大鼠神經(jīng)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)[J].中國(guó)組織工程研究,2012,16(23):4187-4192.
[4]孟憲國(guó),朱士文,高華,等.自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療腦梗死:6個(gè)月隨訪[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(32):6374-6378.
[5]梅雪蕊.補(bǔ)陽(yáng)還五湯聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[D].鄭州:河南中醫(yī)學(xué)院,2008,12(3):637-639.
[6]張婷勇.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植并用單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂治療大鼠腦梗死[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2011,15(14):2557-2561.
[7]梁松嵐,郝光,楊風(fēng)剛,等.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療對(duì)大鼠腦梗死后神經(jīng)再生抑制因素的影響[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2011,28(9):781-785.