楊 娟,李雪梅
(貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,貴州 貴陽(yáng) 550003)
糖尿病和血脂異常是常見(jiàn)的內(nèi)分泌代謝性疾病,糖尿病患者血脂異常的發(fā)生率遠(yuǎn)高于非糖尿病患者,血脂異常又有助于高血糖和糖尿病的發(fā)生。由于血脂異常與動(dòng)脈粥樣硬化、冠脈事件的發(fā)生發(fā)展有著密切關(guān)系[1],所以糖尿病患者的調(diào)脂治療顯得尤為重要。近年來(lái)許多大型臨床試驗(yàn)證明,調(diào)脂治療是預(yù)防糖尿病患者發(fā)生冠心病的有效措施。然而,目前臨床上用于治療血脂異常藥物,對(duì)于T2DM患者血脂異常治療并沒(méi)有針對(duì)性,尚未有一個(gè)明確的針對(duì)T2DM患者的個(gè)體化調(diào)脂治療方案,值得注意的是,單純調(diào)脂治療對(duì)于控制T2DM患者大血管并發(fā)癥是不夠的。本研究選用的升降散為主方,選用該方加味,以升清降濁、化痰利濕、活血化瘀,以達(dá)標(biāo)本兼治之效。通過(guò)觀察對(duì)游離脂肪酸等的影響,更進(jìn)一步了解中藥的藥理機(jī)制,有利于開(kāi)發(fā)中醫(yī)藥治療糖尿病的新的途徑?,F(xiàn)將治療及觀察結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 90例2型糖尿病合并血脂異?;颊呔鶠?010年7月~2010年12月期間在本院住院或門(mén)診就診的患者。隨機(jī)分為加味升降散治療組(A組)、血脂平對(duì)照組(B組)、空白對(duì)照組(C組),每組各30例,3組的一般情況見(jiàn)表1。
表1 3組2型糖尿病合并血脂異?;颊咭话阗Y料比較(±s)
表1 3組2型糖尿病合并血脂異?;颊咭话阗Y料比較(±s)
n 病程(月組別2h A組 121858.2±5.6106.4±7.528.4±5.86.2±0.88.8男 女年齡(歲)) 治療前血糖(mmol/L)糖尿病 血脂異常 空腹 餐后±0.7 B組 141656.3±4.799.5±6.825.6±4.96.0±0.68.7±0.8 C組 102057.8±4.298.7±8.226.3±6.56.1±0.78.4±0.6
表1可見(jiàn),各組一般資料比較,無(wú)顯著性差異(P均>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn) ①年齡18~70歲的男性或女性患者;②符合2型糖尿病合并血脂異常的診斷標(biāo)準(zhǔn);③未伴有其他影響治療和檢測(cè)指標(biāo)的疾??;④至少3個(gè)月以上未用過(guò)調(diào)脂藥物;⑤內(nèi)臟器官無(wú)嚴(yán)重器質(zhì)性病變;⑥愿意積極配合檢查、治療并簽署“知情同意書(shū)”的門(mén)診或住院病例;⑦選取的患者的性別、年齡、病程比較,差別均無(wú)顯著性(P>0.05)。
注:以上各項(xiàng)如任何一項(xiàng)為否,則患者不適合此項(xiàng)研究。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;②有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者或全身衰竭者及伴隨其他惡性腫瘤者;③孕婦、哺乳期或可能妊娠的婦女;④患者不能合作,包括患者不能做好飲食控制,不能按規(guī)定用藥和其他可能影響療效觀察者。
注:以上各項(xiàng)如任何一項(xiàng)為是,則患者不適合此項(xiàng)研究。
1.4 治療方法
1.4.1 治療組 采用加味升降散治療,組方:姜黃10g,生大黃3~9g(劑量隨癥加減),蟬蛻5g,僵蠶15g,山楂15g,虎杖15g,茵陳15g,荷葉15g??诜咳?劑,分3次內(nèi)服,4周為1個(gè)療程,治療8周。
1.4.2 對(duì)照組 采用血脂平膠囊治療,每次2粒,每天2次,4周為1個(gè)療程,治療8周。
1.4.3 空白對(duì)照組 不使用調(diào)脂藥物。
1.5 療效判斷方法
1.5.1 觀察指標(biāo) ①臨床癥狀和體征。②安全性檢測(cè):如血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、肝功能、腎功能、胸部X片、心電圖等。③治療前后靜脈血測(cè)定總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、游離脂肪酸(FFA)、空腹胰島素或C肽、餐后2h胰島素或C肽(注:對(duì)于注射胰島素治療患者檢測(cè)C肽水平)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)。
1.5.2 中醫(yī)證候 頭暈、目眩、胸悶時(shí)痛、嗜睡、氣短、體倦乏力、肢麻、舌質(zhì)暗淡或有瘀點(diǎn)、苔白膩、脈弦滑。證候的判定方法根據(jù)“中藥新藥治療高脂血癥的臨床研究指導(dǎo)原則”中的癥狀量表,確定患者癥狀,根據(jù)積分判定中醫(yī)證候[2]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 檢測(cè)結(jié)果均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用校正卡方檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),用SPSS 15.0軟件分析。
2.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》。(1)中醫(yī)證候療效標(biāo)準(zhǔn):中醫(yī)證候:觀察常見(jiàn)癥狀,如頭暈、目眩、胸悶時(shí)痛、嗜睡、氣短、體倦乏力、肢麻、舌質(zhì)暗淡或有瘀點(diǎn)、苔白膩、脈弦滑等癥,中醫(yī)證候分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn)參照糖尿病癥狀分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)擬定,臨床表現(xiàn)按無(wú)、輕、中、重分級(jí),無(wú)計(jì)0分,輕度1分,中度2分,重度3分。
以3組治療前后的積分差與治療前積分之比值來(lái)評(píng)定療效。臨床治愈:證候積分減少≥95%;顯效:證候積分減少≥70%,但<95%;有效:證候積分減少≥30%,但<70%;無(wú)效:證候積分減少<30%。(2)西醫(yī)療效標(biāo)準(zhǔn):臨床治愈:血脂檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常;顯效:血脂檢測(cè)指標(biāo)達(dá)到以下任何l項(xiàng)者,總膽固醇(TC)下降≥20%,甘油三酯(TG)下降≥40%,高密度脂蛋白(HDL-C)上升≥0.26mmol/L,或低密度脂蛋白(LDL-C)下降≥20%;有效:血脂檢測(cè)指標(biāo)達(dá)到以下任何l項(xiàng)者,總膽固醇(TC)下降<20%,但≥l0%,甘油三酯(TG)下降<40%,但≥20%,高密度脂蛋白(HDL-C)上升<0.26mmol/L,但≥0.104mmol/L,或低密度脂蛋白(LDL-C)下降<20%,但≥10%;無(wú)效:血脂檢測(cè)指標(biāo)均未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。
2.2 治療結(jié)果 見(jiàn)表2~表6。
表2 3組2型糖尿病患者治療前后臨床表現(xiàn)評(píng)分結(jié)果比較(±s)
表2 3組2型糖尿病患者治療前后臨床表現(xiàn)評(píng)分結(jié)果比較(±s)
自身治療前后比較,①P<0.05,②P<0.01,③P<0.001;與對(duì)照組比較,(1)P<0.05,(2)P<0.01,(3)P<0.001;與空白組比較,⑴P<0.05,⑵P<0.01,⑶P<0.001。(在以下的所有統(tǒng)計(jì)表中均按照此法標(biāo)注)
表3 3組患者治療前后血脂水平測(cè)定結(jié)果比較(±s)
表3 3組患者治療前后血脂水平測(cè)定結(jié)果比較(±s)
表4 3組治療前后胰島素或C肽測(cè)定結(jié)果比較(±s)
表4 3組治療前后胰島素或C肽測(cè)定結(jié)果比較(±s)
A組 1512.5±10.68.7±4.9①⑴35.0±32.626.6±13.4①⑴ 151.2±0.61.1±0.43.6±2.24.0±1.6(1)⑴B組 1612.1±9.910.3±6.334.8±30.627.8±22.2① 141.2±0.61.2±0.53.5±2.33.6±2.2 C組 1613.2±9.510.9±7.734.4±29.832.1±24.3141.2±0.51.2±0.63.5±2.03.4±1.9
表5 3組治療前后游離脂肪酸測(cè)定結(jié)果比較(±s)
表5 3組治療前后游離脂肪酸測(cè)定結(jié)果比較(±s)
治療前 治療后A組 562±96 325±84②(1)組別 游離脂肪酸umol/L 557±110 508±95 B組 576±105 402±96①C組
表6 3組T2DM患者治療前后各單項(xiàng)和綜合療效評(píng)定結(jié)果比較n(%)
糖尿病屬中醫(yī)消渴范疇,消渴病的病因病機(jī)較為復(fù)雜,傳統(tǒng)認(rèn)為:燥熱偏盛,陰津虧耗,飲食不節(jié),復(fù)因情志失調(diào)、勞欲過(guò)度致正氣受損是其主要病因病機(jī),并把消渴與肺、胃、腎等臟腑功能失調(diào)聯(lián)系在一起,分為上、中、下三消。但臨床觀察發(fā)現(xiàn),痰、濕、熱、瘀在消渴病的發(fā)生和發(fā)展以及臨床治療過(guò)程中也是不容忽視的。痰、濕、熱、瘀不僅是消渴病的重要病因,又是消渴病發(fā)展變化的病理基礎(chǔ),可加重病情并導(dǎo)致各種并發(fā)癥的發(fā)生。而T2DM合并血脂異常多屬痰瘀互結(jié)型[3],本研究選用升降散為主方,該方最早見(jiàn)于明代醫(yī)家張鶴藤編著的《傷暑全書(shū)》,由僵蠶、姜黃、蟬蛻、大黃組成?!吧w取僵蠶、蟬蛻,升陽(yáng)中之清陽(yáng);姜黃、大黃,降陰中之濁陰,一升一降,內(nèi)外通和,而雜氣之流毒頓消矣”。方以僵蠶為君,蟬蛻為臣,姜黃為佐,大黃為使。諸藥合用具存升清降濁,調(diào)暢氣機(jī)之功效。姜黃10g,生大黃3~9g,蟬衣5g,僵蠶15g,山楂15g,虎杖15g,茵陳15g,荷葉15g(生大黃劑量隨癥加減),以升清降濁、化痰利濕、活血化瘀,以達(dá)標(biāo)本兼治之效。中藥現(xiàn)代研究結(jié)果表明,荷葉具有降血脂、降膽固醇的作用,對(duì)治療血脂異常、動(dòng)脈粥樣硬化、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病治療有效;姜黃、大黃通過(guò)調(diào)控血脂相關(guān)基因的表達(dá),來(lái)糾正脂質(zhì)代謝紊亂;山楂可增加肝細(xì)胞微粒體及小腸黏膜勻漿中膽固醇生物合成限速酶活力,提高血清中HDL及其組分濃度,繼而抑制內(nèi)源性脂質(zhì)的合成;虎杖具有促進(jìn)體內(nèi)多余脂質(zhì)清除的作用;茵陳可使內(nèi)臟脂肪沉著減少而降低血脂[4]。因此,加味升降散無(wú)論從中醫(yī)辨證論治上,還是從現(xiàn)代中醫(yī)的研究上均提示加味升降散對(duì)T2DM合并血脂異常治療有效。
本研究發(fā)現(xiàn):(1)T2DM合并血脂異常患者經(jīng)加味升降散治療后,有效改善中醫(yī)證候(P均<0.05),尤其是對(duì)胸悶時(shí)痛、頭暈?zāi)垦?、肢麻的改善明顯。加味升降散治療組與血脂平對(duì)照組比較,其綜合療效相近(P均>0.05),但加味升降散治療組有優(yōu)于血脂平對(duì)照組。表明加味升降散對(duì)T2DM合并血脂異常治療有效,其中醫(yī)證候的改善以及綜合療效有優(yōu)于血脂平對(duì)照組之趨勢(shì)。研究觀察的綜合療效的結(jié)果與吳深濤教授等《從濁毒論糖尿病血脂異常之防治》中提及升降散不僅有調(diào)脂作用,而且有改善胰島素抵抗等作用[5]相一致。本研究發(fā)現(xiàn)患者中醫(yī)證候,尤其是胸悶時(shí)痛、頭暈?zāi)垦?、肢麻的改善明顯,考慮為加味升降散升清降濁、化痰利濕、活血化瘀之功效的體現(xiàn),也進(jìn)一步驗(yàn)證吳深濤教授從濁毒治療糖尿病血脂異常的療效。(2)T2DM合并血脂異?;颊呓?jīng)加味升降散治療后血脂各項(xiàng)指標(biāo)治療前后自身比較及治療后與空白組相比均有差異(P均<0.05),其中甘油三酯治療前后相比有明顯差異(P<0.01);血脂平對(duì)照組治療前后自身比較,總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白有差異(P均<0.05),高密度脂蛋白無(wú)明顯差異(P>0.05);加味升降散治療組與血脂平對(duì)照組治療后相比,甘油三酯有差異(P<0.05);空白組治療前后血脂各項(xiàng)指標(biāo)均無(wú)明顯變化(P均>0.05)。表明加味升降散對(duì)T2DM合并血脂異常患者的調(diào)脂治療優(yōu)于血脂平對(duì)照組,尤其是對(duì)甘油三酯的調(diào)節(jié)作用。本研究中發(fā)現(xiàn)游離脂肪酸(FFA)與甘油三酯(TG)的升高呈正相關(guān),符合游離脂肪酸(FFA)與甘油三酯(TG)在體內(nèi)相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系,同時(shí)也提示甘油三酯(TG)的升高是胰島素抵抗的標(biāo)志。本研究提示加味升降散對(duì)T2DM合并血脂異?;颊叩难幸欢ㄕ{(diào)節(jié)作用,尤其是降低甘油三酯,同時(shí)也提示加味升降散對(duì)于改善胰島素抵抗,以及預(yù)防冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)生有一定作用。(3)加味升降散治療組治療前后游離脂肪酸水平自身比較有明顯差異(P<0.01),血脂平對(duì)照組治療前后游離脂肪酸水平自身比較有差異(P<0.05),空白組治療前后游離脂肪酸水平自身比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。加味升降散治療組與血脂平對(duì)照組治療后游離脂肪酸水平比較有差異(P<0.05)。表明加味升降散對(duì)于降低游離脂肪酸有優(yōu)于血脂平對(duì)照組。T2DM患者血脂異常的典型表現(xiàn)是甘油三酯的增高,而游離脂肪酸是甘油三酯的水解產(chǎn)物。T2DM患者可以出現(xiàn)游離脂肪酸的增多,過(guò)多的游離脂肪酸可以沉積在胰島β細(xì)胞、肝臟以及肌肉中,在加速胰島β細(xì)胞凋亡以及胰島素抵抗中起著重要的作用[6~7]。中醫(yī)主要以痰瘀理論看待血脂異常,中醫(yī)認(rèn)為食谷之氣壅瘀而成的血濁等害清之邪氣,粘滯于血分所釀生并耗損正氣之毒性,與西醫(yī)血脂異常,降低早期胰島素分泌功能、細(xì)胞內(nèi)脂含量增加而加重胰島損傷,導(dǎo)致胰島素抵抗和胰島素抗脂解作用降低之脂毒性完全吻合。筆者研究發(fā)現(xiàn),加味升降散對(duì)游離脂肪酸有降低作用,也提示了加味升降散對(duì)于游離脂肪酸、胰島素抵抗以及保護(hù)殘存胰島β細(xì)胞功能可能有一定作用。(4)T2DM合并血脂異常患者經(jīng)加味升降散后空腹胰島素、餐后2 h胰島素水平自身比較有差異(P均<0.05),治療后餐后2hC肽水平與血脂平對(duì)照組、空白組相比有差異(P<0.05);血脂平對(duì)照組治療前后餐后2h胰島素水平自身比較有差異(P<0.05);空白組治療前后空腹、餐后2h胰島素及C肽水平均無(wú)明顯變化(P均>0.05)。從3組患者胰島素以及C肽具體數(shù)值來(lái)看,加味升降散治療組中有13例患者存在高胰島素血癥,經(jīng)治療后有7例患者其高胰島素血癥得到不同程度改善;血脂平對(duì)照組有11例患者存在高胰島素血癥,經(jīng)治療后有4例患者其高胰島素血癥得到不同程度改善;空白組有12例患者存在高胰島素血癥,2個(gè)月后其高胰島素血癥均未得到改善。表明加味升降散治療組,對(duì)于調(diào)節(jié)胰島素水平,改善胰島素抵抗有優(yōu)于血脂平對(duì)照組。研究中發(fā)現(xiàn)經(jīng)加味升降散治療后游離脂肪酸水平有所下降,血脂異常尤其是甘油三酯水平的下降等等,均有利于改善胰島素抵抗、高胰島素血癥。加味升降散方中以僵蠶、蟬衣升陽(yáng)中之清陽(yáng),以姜黃、大黃降陰中之濁陰,一升一降,內(nèi)外通和,濕濁、痰、瘀頓消,氣機(jī)得以恢復(fù)正常而致病愈,這可能是從中醫(yī)方面改善胰島素抵抗以及高胰島素血癥的可能機(jī)制。
試驗(yàn)過(guò)程中,加味升降散治療組有2例患者在治療初期出現(xiàn)輕度腹瀉,考慮與大黃有關(guān),其中1例減少大黃劑量,1例繼續(xù)原方治療,腹瀉癥狀均消失。大黃屬苦寒之品,久用會(huì)傷害脾胃,致中土失運(yùn),而致納腐轉(zhuǎn)輸、升降健運(yùn)之職無(wú)不受損。在《醫(yī)門(mén)法律·消渴論》中提及:“凡治消渴病,用寒涼太過(guò),乃至水勝火湮,猶不知反,漸成腫滿不救,醫(yī)之罪也”。2型糖尿病并血脂異常多屬熱濁痰瘀型,因此選用大黃以清熱瀉火,并采取大黃隨方藥一起煎熬,并隨癥加減,以避免寒涼太過(guò)。所有研究對(duì)象治療前后血常規(guī)、大便常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖等安全性指標(biāo)均無(wú)明顯差異。所以,筆者認(rèn)為加味升降散不良反應(yīng)低,臨床應(yīng)用是安全的。
[1]Klein J,Klein HH.Recuurent hypoglycemic episode in a pa-tient with Type 2diabetes under fibrate therapy[J].J Dia-betes and its Complications,2002,(15):246.
[2]孫繼芬 .中國(guó)醫(yī)籍提要上冊(cè)[M].長(zhǎng)春:吉林人民出版社,1984:273.
[3]陳富榮 .痰瘀互結(jié)型高脂血癥主要中醫(yī)證候的分布特點(diǎn)[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(12):2508.
[4]Kearney PM,Blackwell L,Collins R,et al.Efficacy of cholesterollowering therapy in 18686people with diabetes in 14randomized trials of statins:a meta-analysis[J].Lancet,2008,371(9607):117~125.
[5]吳深濤 .從濁毒論糖尿病血脂異常之防治[J].中華中醫(yī)藥雜志,2009,24(8):1047~1049.
[6]郭啟熤 .游離脂肪酸導(dǎo)致胰島素抵抗的機(jī)制[J].國(guó)外醫(yī)學(xué),生理、病理科學(xué)與臨床分冊(cè),2002,22(1):80~83.
[7]劉長(zhǎng)鎖,申竹芳 .游離脂肪酸與胰島素抵抗[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2005,21(2):145~9.