丁 標(biāo)
(皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 安徽蕪湖 241001)
原發(fā)性支氣管肺癌簡稱肺癌,是全世界最常見的惡性腫瘤,也是主要的癌癥死因,5年生存率僅為16%[1]。由于肺癌發(fā)病隱匿,早期不易被發(fā)現(xiàn),大多數(shù)患者確診時已屬晚期,失去了常規(guī)手術(shù)根治切除的機會。介入治療因其操作簡單、創(chuàng)傷小、局部療效好等特點,已成為肺癌非手術(shù)治療的重要方法,并且廣泛應(yīng)用于臨床。但各種介入方法各有優(yōu)缺點,單獨應(yīng)用治療效果有限。隨著介入放射技術(shù)的發(fā)展以及多學(xué)科綜合治療的臨床應(yīng)用,特別是與基因治療的結(jié)合,肺癌的總體療效不斷提高,介入治療的優(yōu)勢越來越明顯?,F(xiàn)對肺癌介入治療新進(jìn)展簡要綜述如下。
1.1 經(jīng)支氣管動脈灌注化療(bronchial arterial infusion,BAI)原發(fā)性肺癌主要靠體循環(huán)的支氣管動脈供血,腫瘤鄰近的肋間動脈、內(nèi)乳動脈、鎖骨下動脈及膈肌動脈有時也參與供血;但對肺動脈是否參與肺癌的供血一直是學(xué)者們爭論的焦點。由于上述原因,有的學(xué)者采取單純支氣管動脈灌注化療,有的學(xué)者則采取支氣管動脈和肺動脈雙灌注介入化療。經(jīng)多年的探討研究,目前觀點趨于一致:即活體狀態(tài)下,肺癌血供全部來自體循環(huán),肺動脈不參與肺癌血供[2]。
BAI是通過seldinger's術(shù)(現(xiàn)多采用Driscoll法,即seldinger's改良法)選擇性插管至支氣管動脈行灌注化療,化療藥物選擇一般參考全身靜脈化療的一線用藥。非小細(xì)胞肺癌常以卡鉑或順鉑等鉑劑為基礎(chǔ),加吉西他濱、紫杉醇等一到兩種周期特異性和/或非特異性抗腫瘤藥物。小細(xì)胞肺癌也以鉑劑為基礎(chǔ),與依托泊苷(VP16)或伊立替康、阿霉素組合[3]。具體藥物劑量根據(jù)患者體表面積進(jìn)行計算,并結(jié)合病人對藥物的反應(yīng)情況予以調(diào)整。奧沙利鉑的毒性較低,病人耐受性較好而逐漸取代卡鉑。
BAI治療因藥物首先進(jìn)入肺部病灶區(qū)域,能明顯提高腫瘤組織的藥物濃度,增加腫瘤細(xì)胞對藥物的攝取,從而達(dá)到提高療效,減少副作用的目的。此外,將藥物直接注入腫瘤供血動脈,與全身靜脈給藥相比,減少了藥物與血漿蛋白的結(jié)合,增加了腫瘤局部游離藥物濃度,更大程度地發(fā)揮了化療藥物的抗腫瘤作用[4]。與全身靜脈化療相比,BAI使肺內(nèi)局部藥物濃度增高,而外周濃度較低;肺內(nèi)局部控制較好,而對于肺外病灶的控制不夠理想;近期療效顯著,遠(yuǎn)期療效欠佳。采取支氣管動脈灌注化療結(jié)合全身化療的序貫治療,可有效預(yù)防和控制遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,提高遠(yuǎn)期療效。國內(nèi)最新研究顯示,BAI治療難以手術(shù)和不能手術(shù)的非小細(xì)胞肺癌,療效可達(dá)43.1%,大部分病人情況改善后接受手術(shù)治療,使中位生存期延長到65.2個月[5]。
1.2 經(jīng)支氣管動脈化療栓塞(Bronchial arterial chemocmbolization,BACE)目前常用的栓塞材料有超液態(tài)碘化油、聚乙烯醇顆粒、明膠海綿顆粒等。國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者應(yīng)用較多的是超液態(tài)碘化油、聚乙烯醇顆粒等[6]。超液態(tài)碘化油、聚乙烯醇顆??伤ㄈ⑿用}及毛細(xì)血管,阻斷腫瘤側(cè)枝循環(huán),療效較好。其中超液態(tài)碘化油可攜帶化療藥物選擇性停滯于腫瘤血管內(nèi),具有導(dǎo)向化療作用,價格便宜且有助于診斷,而被更多的學(xué)者應(yīng)用。單純應(yīng)用明膠海綿顆粒,只能栓塞相應(yīng)小動脈,側(cè)支循環(huán)仍可建立,腫瘤不容易徹底壞死。
栓塞方法一般選擇性插管到腫瘤供血的支氣管動脈,常規(guī)行選擇性支氣管動脈造影,對適宜栓塞的患者,在行局部灌注化療后,再經(jīng)導(dǎo)管注入栓塞劑。如造影發(fā)現(xiàn)支氣管動脈與肋間動脈共干及支氣管動脈脊髓分支顯影時,則用微導(dǎo)管超選至腫瘤血管,灌注化療藥后再緩慢注入栓塞劑。栓塞劑用量根據(jù)瘤體大小及染色情況確定,與化療藥及造影劑混合后注入靶血管。行支氣管動脈栓塞術(shù)時,應(yīng)同時栓塞異位供血血管,以提高支氣管動脈栓塞術(shù)的臨床療效。BACE化療藥物釋放緩慢,全身毒、副反應(yīng)較輕,尤其適用于不能耐受全身化、放療的患者。對于肺癌并咯血的患者,BACE還可達(dá)到止血目的。支氣管動脈栓塞化療對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性的抑制效果也明顯優(yōu)于單純支氣管動脈灌注化療。
支氣管動脈常與肋間動脈、食管動脈共干,BACE治療時可出現(xiàn)脊髓損傷、食管氣管瘺、胸背部疼痛等并發(fā)癥。隨著微導(dǎo)管的廣泛應(yīng)用,此類并發(fā)癥已很少發(fā)生,但因后果較為嚴(yán)重,仍要提高警惕。特別是在多次BACE后,肋間動脈的脊髓動脈分支較前擴(kuò)張,脊髓損傷的風(fēng)險將相應(yīng)增加,故BACE次數(shù)應(yīng)盡量減少。另外,支氣管動脈-肺動脈吻合支開放,使碘油沉積于肺動脈,可引起肺動脈栓塞。對此,需在電視透視嚴(yán)密監(jiān)視下,謹(jǐn)慎操作。由于肺癌供血情況復(fù)雜,DSA選擇性插管存在一定的盲目性,有學(xué)者主張術(shù)前行CTA檢查,增加手術(shù)風(fēng)險預(yù)見性[7]。
2.1 熱消融治療 熱消融治療術(shù)包括射頻消融治療、微波凝固治療、激光誘導(dǎo)熱療等,都是利用物理效應(yīng)在腫瘤內(nèi)部產(chǎn)生熱量,高溫殺滅腫瘤細(xì)胞和破壞腫瘤微血管,有效地滅活腫瘤,減少腫瘤轉(zhuǎn)移機會,延長患者的生存期。熱消融后壞死組織釋放的腫瘤細(xì)胞抗原和炎性物質(zhì)可以誘導(dǎo)和增強抗腫瘤免疫,對控制遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶也起到積極的作用[8]。臨床研究表明,熱消融治療術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥少,是治療不能手術(shù)的肺癌較合理的,安全、有效的治療手段[9,10]。但熱消融治療對靠近大血管的病灶,可因“熱沉效應(yīng)”而導(dǎo)致消融不完全。有作者報告經(jīng)導(dǎo)管臨時氣囊阻塞毗鄰的較大肺動脈再接受經(jīng)皮射頻消融肺腫瘤,方法可行,但存在血管阻塞的風(fēng)險[11]。
2.2 局部燒灼化學(xué)消融治療 在X線、B超、CT等影像導(dǎo)向下經(jīng)皮或支氣管鏡穿刺,直接向腫瘤內(nèi)注射無水酒精、鹽酸、化療藥物等,使腫瘤細(xì)胞變性并發(fā)生凝固壞死或血管閉塞,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞變性或缺血壞死。瘤內(nèi)注入技術(shù)具有定位準(zhǔn)確,灌注完全,局部濃度高,副作用少等優(yōu)點。無水酒精不但能破壞腫瘤血管,而且能滅活腫瘤活性因子。臨床應(yīng)用療效確切,副作用少。但瘤體較為密實或有纖維分隔時,會使乙醇在腫瘤內(nèi)彌散不佳,影響治療效果。因此,無水酒精注射常聯(lián)合其它治療手段,以實現(xiàn)協(xié)同作用。文獻(xiàn)報道,化療藥物等局部注射療效也較為顯著[12]。不同注射劑的療效差別尚待比較。
2.3 氬氦刀冷凍治療 氬氦刀是近年來新發(fā)展的一項冷凍消融治療技術(shù),其原理是經(jīng)過快速的降溫和升溫,使瘤體細(xì)胞內(nèi)外產(chǎn)生冰晶,體積膨脹,相互擠壓,使細(xì)胞變形和損傷而破壞。細(xì)胞破裂的同時,釋放相關(guān)抗原,也可增加機體抗腫瘤的免疫能力。臨床研究表明,氬氦刀治療肺癌的過程簡單、安全,并發(fā)癥少而輕,近期療效顯著[13],但療效常因腫瘤大小及部位而不同,其遠(yuǎn)期療效也有待研究。
2.4 放射性粒子瘤體內(nèi)植入 體外放療由于放射劑量逐層衰減,使靶灶很難獲得60 Gy以上的有效治療劑量。若想獲得理想治療效果,必須加大初始劑量,但放射性皮膚損傷、放射性肺炎以及食管、氣管瘺等并發(fā)癥隨之增加。放射性粒子植入屬近距離放療,靶區(qū)劑量均勻,對周邊正常組織損傷小,療效安全可靠[14]。尤其適用于腫瘤位置較深、周邊有重要結(jié)構(gòu),氬氦刀冷凍、熱消融等均受到明顯限制的部位。
3.1 分子靶向藥物治療 分子靶向藥物是能夠特異性作用于腫瘤發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用的靶分子及其調(diào)控的信號傳導(dǎo)通路,從而達(dá)到靶向治療腫瘤的目的。分子靶向治療區(qū)別于傳統(tǒng)化療最顯著的特點是對腫瘤組織具有較高選擇性,毒副作用較輕。目前臨床應(yīng)用較多的是血管生成抑制劑。實踐證明,支氣管動脈栓塞化療和局部消融治療的同時,瘤體內(nèi)注射血管生成抑制劑,可減少側(cè)枝循環(huán)和新生血管產(chǎn)生,進(jìn)一步阻斷腫瘤細(xì)胞營養(yǎng)供應(yīng),加速癌細(xì)胞凋亡過程,有利于提高肺癌栓塞療效。劉吉福等報道,氬氦刀聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑素(恩度)治療局部晚期肺癌療效明顯高于單純冷凍消融治療[15]。
3.2 基因治療 基因治療將人的正?;蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導(dǎo)入人體靶細(xì)胞以糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用,從而達(dá)到治療疾病目的。基因治療包括誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、腫瘤抑制基因置換、自殺基因表達(dá)、免疫基因治療等,有效的導(dǎo)入途徑是基因治療的關(guān)鍵,全身靜脈用藥要求基因載體在通過血流的較長時間內(nèi)能夠避免降解、包裹和免疫破壞,從而順利進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,實現(xiàn)有效表達(dá)。目前還沒有這種理想的載體,因此,瘤內(nèi)直接注射是最常用的導(dǎo)入途徑。但瘤內(nèi)注射有時會因腫瘤太小、病灶散在分布或病人情況較差而受到限制。臨床試驗證明,經(jīng)支氣管動脈灌注也是安全、有效的給藥方法[16]。
3.3 放射免疫治療 隨著單克隆抗體技術(shù)的應(yīng)用,免疫靶向治療正成為越來越多的腫瘤學(xué)者研究的領(lǐng)域。放射免疫治療是將放射性核素標(biāo)記抗腫瘤抗體注射到人體內(nèi),通過抗體與腫瘤細(xì)胞定向結(jié)合,將放射性核素攜帶到腫瘤部位,利用放射性核素衰變過程中發(fā)出的射線殺滅腫瘤細(xì)胞。為提高對靶組織的殺瘤吸收劑量,給藥途徑多采用瘤內(nèi)局部給藥。張麗霞等報道,131I-腫瘤細(xì)胞核人鼠嵌合單抗放射免疫治療藥物(唯美生)瘤內(nèi)注射聯(lián)合射頻消融治療化療耐藥病例,顯著療效,且骨髓損傷明顯小于靜脈給藥,此方法特別適合于經(jīng)多次化療后骨髓功能已低下的中晚期肺癌患者[17]。
近年來,影像導(dǎo)向系統(tǒng)、導(dǎo)管、消融工具和藥物傳送裝置等技術(shù)不斷改進(jìn),肺癌介入治療價值越來越顯著。但目前單獨應(yīng)用某種介入治療方法對提高肺癌患者長期生存率價值仍然有限。堅持綜合治療原則,實施協(xié)同治療、個性化治療,彌補不同方法的不足,是提高總體療效的重要途徑。因此,如何在綜合治療中發(fā)揮介入治療的作用,提高肺癌總體療效仍是介入放射學(xué)者的重要研究課題。我們相信,隨著實踐的逐步深入,肺癌介入治療的優(yōu)勢必將得到充分發(fā)揮。
[1]Gompelmann D,Eberhardt R,Herth F J.Advanced malignant lung disease:what the specialist can offer[J].Respiration,2011,82(2):111-123.
[2]肖湘生,董生,董偉華,等.肺癌血供系列研究[J].介入放射學(xué)雜志,2008,17(3):169-171.
[3]Demedts I K,Vermaelen K Y,van Meerbeeck J P.Treatment of extensive-stage small cell lung carcinoma:current status and future prospects[J].Eur Respir J,2010 ,35(1):202-215.
[4]黃曉穎,王良興,余昶,等.支氣管灌注—全身化療序貫治療中晚期非小細(xì)胞肺癌隨機對照研究[J].中國肺癌雜志,2008,11(2):260-263.
[5]閆東,周純武,劉德忠,等.中心型非小細(xì)胞肺癌支氣管動脈灌注療效分析[J].中華腫瘤雜志,2011,33(4):302-304.
[6]Vogl T J,Herzog C,Zangos S,Lindemayr S.Palliative treatment of primary lung tumors with transpulmonary chemoembolization(TPCE)[J].Rofo,2007 ,179(3):300-307.
[7]Tanaka O,Hashimoto S,Narimatsu Y,et al.Can selective CT angiography reduce the incidence of severe complications during transcatheter arterial embolization or infusion chemotherapy for thoracic diseases? [J].Diagn Interv Radiol,2006,12(4):201-205.
[8]Haen S P,Pereira P L,Salih H R,et al.More Than Just Tumor Destruction:Immunomodulation by Thermal Ablation of Cancer[J].Clin Dev Immunol,2011,2011(2011):160250.
[9]Hess A,Palussière J,Goyers J F,et al.Pulmonary radiofrequency ablation in patients with a single?lung:feasibility,efficacy,and tolerance[J].Radiology,2011,258(2):635-642.
[10]Carrafiello G,Mangini M,F(xiàn)ontana F,et al.Complications of microwave and radiofrequency lung ablation:personal experience and review of the literature[J].Radiol Med,2012 ,117(2):201-213.
[11]de Baere T,Robinson J M,Rao P,et al.Radiofrequency ablation of lung metastases close to large vessels during vascular occlusion:preliminary experience[J].J Vasc Interv Radiol,2011,22(6):749-754.
[12]Celikoglu F,Papila C,Celikoglu S I.Endobronchial chemotherapy by direct injection of ytotoxic drugs into the tumor in lung cancer[J].Tuberk Toraks,2008,56(3):337-343.
[13]Inoue M,Nakatsuka S,Yashiro H,et al.Percutaneous cryoablation of lung tumors:feasibility and safety[J].J Vasc Interv Radiol,2012 ,23(3):295-302.
[14]Wang Z M,Lu J,Liu T,et al.CT-guided interstitial brachytherapy of inoperable non-small cell lung cancer[J].Lung Cancer,2011 ,74(2):253-257.
[15]劉吉福,趙京,徐波,等.氬氦刀聯(lián)合恩度治療局部晚期肺癌療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(6):1145-1146.
[16]Guan Y S,Liu Y,Zou Q,et al.Adenovirus-mediated wild-type p53 gene transfer in combination with bronchial arterial infusion for treatment of advanced non-small-cell lung cancer,one year follow-up[J].J Zhejiang Univ Sci B,2009 ,10(5):331-340.
[17]張麗霞,亓麗麗,任妍,等.唯美生放射免疫治療聯(lián)合射頻消融治療原發(fā)性肺癌13 例[J].腫瘤學(xué)雜志,2011,17(12):920-922.