柳丹丹,肖 發(fā),楊曉麗,李玫璐,曾艷軍,于張穎,沈立榮,*,裘 衛(wèi),尹志紅
(1.浙江大學生物系統(tǒng)工程與食品科學學院,浙江杭州310058;2.杭州碧于天保健品有限公司,浙江杭州311500)
蜜蜂蜂王不同于工蜂的關鍵因素-蜂王漿主蛋白1
柳丹丹1,肖 發(fā)1,楊曉麗1,李玫璐1,曾艷軍1,于張穎1,沈立榮1,*,裘 衛(wèi)2,尹志紅2
(1.浙江大學生物系統(tǒng)工程與食品科學學院,浙江杭州310058;2.杭州碧于天保健品有限公司,浙江杭州311500)
蜂王漿是決定蜜蜂幼蟲發(fā)育中級型分化,即成為蜂王還是工蜂的關鍵環(huán)境因素,而蜂王漿主蛋白(main royal jelly proteins,MRJPs)是反映蜂王漿新鮮度的重要指標。日本鐮倉昌樹以蜜蜂和果蠅為模型的最新研究表明,MRJP1是蜂王漿中決定蜜蜂級型分化的關鍵因子,該蛋白可通過激活蟲體脂肪體中的表皮生長因子信號通路,引發(fā)個體增大、發(fā)育時間縮短和卵巢發(fā)育等蜂王特征的出現(xiàn)。因此,今后很有必要進一步開展MRJP1對人體的營養(yǎng)功能和作用機理研究,為MRJP1應用于功能食品提供科學依據(jù)。
蜜蜂,蜂王漿,蜂王漿主蛋白1(MRJP1),級型分化
Abstract:The royal jelly(RJ)is the critical environment factors of caste determination,becoming worker or queen in development for honeybee larvae.Main royal jelly proteins(MRJPs)are the important quality index revealed RJ fresh level.According to Kamakura’s new discovery with honey bee and Drosophila as models,MRJP1 was the critical factors of caste determination in honeybee.The appearance of the characters of queen,such as increasing of body weight,decreasing of developmental time and ovary development appeared were caused by activating an epidermal growth factor receptor(Egfr)signaling pathway in fat body.Therefore,it was essential to further study the nutritional functions and mechanism of MRJP1 in human in future,which will provide knowledge for the protein to be applied in functional foods.
Key words:honeybee(Apis mellifera);royal jelly;main royal jelly protein 1(MRJP1);cast differentiation
級型是指在社會性昆蟲群體中,同一性別具有不同的形態(tài)、身體結構、職能和行為的個體類型。蜜蜂有三個級型:雄蜂、蜂王和工蜂。雄蜂為單倍體,由未受精卵發(fā)育而來;蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而成,遺傳基因完全相同,但由于發(fā)育環(huán)境及營養(yǎng)的差異而產生不同級型的分化,使兩者在形態(tài)、生理、行為等方面有明顯差異[1-2]。不同的營養(yǎng)條件或差異性飼喂是引發(fā)蜂王和工蜂幼蟲發(fā)育命運根本改變的基礎,其中蜂王漿(royal jelly)是蜜蜂級型分化的關鍵,且可能含有一種決定級型分化的特別因子,但這種特別因子以前尚未鑒定;此外,蜂王漿對蜜蜂級型分化的作用機理也不清楚[2-3]。日本富山縣立大學鐮倉昌樹的最新研究發(fā)現(xiàn):royalactin,即蜂王漿主蛋白 MRJP1(main royal jelly protein 1,MRJP1)是蜜蜂級型分化的決定性因子[3]。本文結合相關背景和文獻就此作一專題介紹和述評。
蜂王漿是蜂群中5~15日齡期哺育工蜂的咽下腺、上顎腺和腦后腺等腺體的分泌物,是決定蜜蜂幼蟲發(fā)育過程中級型分化的關鍵環(huán)境因素,其生理功能主要表現(xiàn)在三個方面:
第一,決定個體的級型分化和發(fā)育速度。哺育蜂能夠區(qū)分兩種不同的巢房,給予幼蟲不同質和量的食物。王臺容積比工蜂房要大得多,王臺內的幼蟲被連續(xù)飼以過量王漿,整個幼蟲期間都以王漿為食,且被飼喂次數(shù)比工蜂幼蟲多10倍以上,因此發(fā)育快、蛹期短,從卵到羽化只用16d時間,比工蜂少5d,其生殖系統(tǒng)及相應的器官發(fā)育充分,羽化后成為蜂王;而工蜂房內的幼蟲孵化后3d內吃的是成分與王漿不相同的工蜂漿,之后取食的主要是蜂蜜和花粉的混合物,漿量少,因此工蜂幼蟲比王臺內的幼蟲生長慢,其幼蟲期延長到6d,蛹期延長到12d,到21d后方羽化為成蟲,其個體發(fā)育周期比蜂王多了5d。這說明幼蟲食物的質和量對級型分化有決定性作用,而且是以其特定的培養(yǎng)環(huán)境為基礎的[1]。據(jù)劉光楠等最新觀察,1只蜂王幼蟲在生長發(fā)育期平均消耗196.8mg蜂王幼蟲食物,比工蜂幼蟲的食物消耗量增加41.2%(1只工蜂幼蟲在生長發(fā)育期平均消耗139.4mg 工蜂幼蟲食物)[4]。
第二,決定個體的壽命和生殖機能,使蜂王具有較長的壽命和旺盛的生殖能力。蜂王的壽命一般有1年以上,最長的達8年;而工蜂在生產季節(jié)只能存活50d左右,即使在半冬眠的越冬期最多也只能活11個月,蜂王壽命是工蜂的10~30倍。在繁殖季節(jié),蜂王可不停地產卵,最盛時1d可下2000粒卵,卵的總重量相當于蜂王的體重,而工蜂則不具生殖功能[5-6]。
第三,決定個體的外部形態(tài)和內部解剖結構。如工蜂有蠟腺而蜂王沒有,蜂王的上顎腺分泌物能抑制工蜂的卵巢發(fā)育,而工蜂上顎腺的主要功能是分泌報警信息素等。蜂王卵巢發(fā)育完全,而工蜂卵巢發(fā)育不全,只有無功能的受精囊和交配囊,其個體也比蜂王小約50%,羽化時體重比蜂王的輕得多。二者后足分化明顯,工蜂擁有花粉籃結構,蜂王則無[7]。
蜂王和工蜂的遺傳基因完全相同,但由于發(fā)育環(huán)境及營養(yǎng)的差異而產生不同級型的分化,它們的發(fā)育進度、體型、壽命和生殖力就出現(xiàn)如此巨大的差異,使人們感到非常神秘,促使科學家們樂此不疲地進行長期研究和探索;并推測蜂王漿可能對人類也具有營養(yǎng)和生理調節(jié)功能,進行了蜂王漿作為藥品、功能食品、營養(yǎng)補充劑和化妝品的研究開發(fā)[8]。
顯然,蜂王漿的功能源于所含生物活性成分。已知蜂王漿含水分60%~70%、蛋白質12%~15%、碳水化合物10%~16%、脂類3%~6%、10-羥基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decanoic acid,10-HDA,王漿酸)1.4%~2.0%以及類固醇激素、維生素、游離氨基酸等[7],王漿酸是蜂王漿特有的活性成分。蛋白質約占蜂王漿干物質的50%,由水溶性蛋白和非水溶性蛋白組成,水溶性蛋白占總蛋白含量的46%~89%,為王漿蛋白的主要部分,稱為主要王漿蛋白(major royal jelly proteins,MRJPs)。MRJPs約占水溶性王漿蛋白的 90%[8-9]。
近十年多來,蜂王漿中的活性蛋白和多肽成為研究熱點。2006年10月西方蜜蜂(Apis mellifera)基因組分析結果公布,該研究的九項成就之一就是確定MRJPs是一個分子量范圍在25~87ku的家族-MRJP/Yellow protein family,該家族擁有9個成員(MRJP1~MRJP9)[10]。MRJPs 家族來自于在果蠅中發(fā)現(xiàn)的同一個祖先Yellow-e3蛋白,各成員間具有高度的序列同源性,同時也具備一些相同的結構:均有四個保守的半胱氨酸位點,序列中存在一些幾乎完全相同的氨基酸區(qū)域,C末端均具有高度疏水的特征性結構[11]。MRJPs包含大量必需氨基酸,在蜜蜂營養(yǎng)中具有重要作用。其中分子量為57ku的MRJP1是王漿蛋白中含量最豐富的糖蛋白,占MRJPs的48%。已知西方蜜蜂MRJP1 cDNA的編碼序列為1430bp,編碼的蛋白含432個氨基酸殘基的蛋白,蛋白的N端含有一個由19個氨基酸殘基組成的信號肽,含有 Asn28、Asn144、Asn177這 3 個糖基化位點。MRJP1蛋白含有20%的α螺旋和β折疊[10-12]。
MRJP1在王漿中以三種形式存在:單體、寡聚體以及和脂肪酸交互作用后形成的水不溶性的聚合體。MRJP1單體大小約為47ku,一般以與Apisimin結合的形式存在[13],Apisimin 大小約為 5.5ku,是 54個氨基酸的小肽[14-15]。最早報道的MRJP1寡聚體是Apisin,其大小為350ku,它具有刺激人單核細胞增殖的活性[16]。目前已確定,MRJP1糖蛋白的聚合體是分子量為420ku的apalbumin-1,該名詞的取名是考慮到MRJP1的性質類似于白蛋白albumin,再加上蜜蜂的縮寫ap。Apalbumin-1和小肽apisimin(5.5 ku)的低聚體組成分子量為450ku的聚合蛋白。Simuth等已用光學顯微鏡和掃描電鏡觀察到了apalbumin-1的中MRJP1聚合體的顯微結構[18-19]。MRJP1在蜂王漿中以分子量為57ku的單體糖蛋白存在,它的結構不同于apalbumin-1,能識別MRJP1的多克隆抗體不能識別 apalbumin-1,表明 MRJP1不可能由apalbumin-1衍生而來,為此,鐮倉昌樹將MRJP1命名 為 royalactin(royaljelly derived,hepatocyteactivating protein)[3]。
各國學者對MRJP1的功能和特性作了一系列研究。鐮倉昌樹等針對鮮王漿能使小鼠運動后改善生理疲勞的功能,進行了組分與功能關系分析。他們發(fā)現(xiàn),在40℃下貯存了7d的蜂王漿無抗疲勞功能,經檢測證實蜂王漿中的MRJP1被降解,而維生素、王漿酸和其他脂肪酸含量均未發(fā)生改變,從而推測蜂王漿對小鼠的抗疲勞作用與其新鮮度,即MRJP-1的含量有關[20-22]。隨后,他們在MRJP-1對原代培養(yǎng)的大鼠肝細胞的生理影響研究中發(fā)現(xiàn),在無血清培養(yǎng)基中,MRJP1蛋白能顯著刺激肝細胞的DNA合成和白蛋白的產生,顯示促進細胞分裂因子活性,其促細胞分裂活力具有劑量效應,濃度越高活力越強[23-24]。Majtan等發(fā)現(xiàn),在大腸桿菌中重組表達的MRJPl具有促進鼠吞噬細胞釋放腫瘤細胞壞死因子TNFα,提高肝細胞的增殖作用;在有充足血清的媒介中能刺激人淋巴細胞生長[25]。Yamaguchi等通過王漿酸、粗蛋白、MRJP1與蜜蜂幼蟲生長關系觀察,發(fā)現(xiàn)MRJP1是促進幼蟲生長的關鍵蛋白,且兩者呈劑量依賴關系,因此他們在2008年第九屆亞洲養(yǎng)蜂大會上建議將MRJP1作為蜂王漿質量評價指標[26]。目前捷克學者已開發(fā)出用MRJP1多克隆抗體ELISA快速檢測蜂王漿質量的方法[27]。
鐮倉昌樹以鮮蜂王漿和經40℃貯存7、14、21和30d的蜂王漿分別喂養(yǎng)蜜蜂幼蟲,結果只有鮮蜂王漿喂養(yǎng)的蜜蜂幼蟲發(fā)育成為蜂王,其余經貯藏的蜂王漿會減慢幼蟲的生長速度,使新羽化的成蟲體重減輕、卵巢體積縮小、預蛹發(fā)育時間延長,且這些參數(shù)與蜂王漿的貯存時間成正比。經40℃貯存30d的蜂王漿飼養(yǎng)的雌蜂發(fā)育成為工蜂。然后,他將蜂王漿在4℃和40℃分別貯存30d,再分別測定樣品中維生素、王漿酸、碳水化合物和脂肪酸含量。結果顯示,在40℃條件下貯存30d的蜂王漿中泛酸含量減少了60%,而其他成分無顯著性變化。但泛酸對蜜蜂幼蟲發(fā)育為蜂王并無影響[28]。然后用HPLC和非變性丙烯酰胺凝膠電泳分析40℃條件下貯存30d的蜂王漿中蛋白含量,結果發(fā)現(xiàn),分子量為 450(即apalbumin-1與Apisimin的聚合體)、170和57ku(即MRJP1)的蛋白在貯藏過程中被降解了。170ku的蛋白40℃貯藏14d就完全分解,但此時的蜂王漿仍然能夠影響卵巢和幼蟲生長,故判定170ku蛋白與蜜蜂級型分化無關。MRJP1在40℃貯藏過程中逐步被分解,在30d時全部被降解,而apalbumin-1在30d時只有10%被降解。再測定apalbumin-1,MRJP1對蜜蜂級型分化的影響,和對照酪蛋白相比較,用40℃貯存30d的蜂王漿喂養(yǎng)的實驗組最終發(fā)育出的蜜蜂的個體大小、發(fā)育時間以及卵巢大小沒有改變。但是在40℃貯存30d的蜂王漿中加入MRJP1能夠縮短蜜蜂的發(fā)育時間,并增加新羽化的蜜蜂成蟲的體重和卵巢體積,且加入的MRJP1越多,增大的趨勢越明顯,當質量濃度為2%時能與蜂王漿同樣,可誘使蜜蜂四齡幼蟲發(fā)育成為蜂王。最后,采用大腸桿菌表達的重組MRJP1(分子量為47ku的E-royalactin)喂養(yǎng)蜜蜂幼蟲,出現(xiàn)了類似鮮王漿的結果。而用apalbumin-1和酪蛋白喂養(yǎng)的蜜蜂幼蟲沒有產生這種效果。以上結果顯示,MRJP1對蜜蜂級型分化的影響不僅是營養(yǎng)上的,也是形態(tài)上的,MRJP1是蜂王漿中誘導蜜蜂發(fā)生級型分化的主要功能因子。
用含20%蜂王漿、8%酵母和10%D-葡萄糖的飼料飼喂果蠅(Drosophila melanogaster),在攝入能量相等的前提下,與對照飼料或加入酪蛋白的飼料相比,添加蜂王漿組果蠅的個體增大(包括體重以及體長),繁殖能力增強,壽命延長,發(fā)育時間縮短。同時,與用40℃貯存30d蜂王漿喂養(yǎng)的果蠅相比,用MRJP1飼喂果蠅能增加個體大小、增大細胞體積、增強繁殖能力,延長壽命并縮短發(fā)育時間,而這些形態(tài)上的變化在用450ku蛋白和酪蛋白飼養(yǎng)時觀察不到,上述結果與用MRJP1誘導蜜蜂幼蟲發(fā)育成為蜂王的實驗結果一致,這說明該蛋白對生物特征的影響是跨物種的[3]。
由于蜂王漿對果蠅表現(xiàn)出類似于蜜蜂的功能,鐮倉昌樹測定了蜂王漿對果蠅的胰島素受體(insulin receptor,InR)突 變 體 (InRE19/InRE19和 InRp5545/InRE19)、前胸腺和側咽體上攜帶有P0206-Gal4基因的1-磷脂酰肌醇3-激酶高活性突變體、表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,Egfr)突變體(Egfrtsla/Egfrf24)個體大小的影響。結果相對于空白或者加入酪蛋白的飼料組,用含蜂王漿的飼料飼喂的InR突變體和P0206>dPI3K突變體,能增大體型和縮短發(fā)育時間,但對Egfr突變體果蠅的個體大小與發(fā)育時間無影響。進一步實驗結果表明,用蜂王漿或者MRJP1喂養(yǎng)果蠅產生的體重增加和發(fā)育時間縮短現(xiàn)象與脂肪體中的Egfr信號通路有關:通過脂肪體中的表皮生長因子受體激活控制身體個體增大的p70S6激酶(p70S6 kinases,p70S6K),通過增大細胞大小增大果蠅體型;通過脂肪體中的Egfr促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activation protein kinases,MAPK),激活脂肪體中的細胞外調節(jié)蛋白激酶通路來縮短果蠅發(fā)育時間。轉基因果蠅實驗發(fā)現(xiàn)過量表達MRJP1能活化幼蟲脂肪體內的MAPK、S6K,而這種激活作用能被果蠅Egfr RNAi抑制,轉基因果蠅由于Egfr信號通路受阻,導致體型與細胞大小的增加、發(fā)育時間縮短被抑制,結果與用蜂王漿喂養(yǎng)果蠅的效果一致[3]。
為研究MRJP1誘導果蠅形態(tài)和生理變化與激素調控的關系,鐮倉昌樹測定了喂蜂王漿的果蠅幼蟲的20-羥基蛻皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)和保幼激素(juvenile hormone,JH)生物合成量的變化,以及幼蟲成長階段卵黃蛋白基因表達產物的變化。20E能縮短果蠅發(fā)育時間,JH和卵黃蛋白的基因表達產物能促進果蠅產卵量。蜂王漿和MRJP1可提高排卵后3d果蠅的20E滴度、排卵后4d的JH和卵黃蛋白基因表達量。轉基因果蠅實驗表明,20E、JH、卵黃蛋白基因表達產物均與Egfr信號通路有關。20E的合成由Egfr的MAPK下游激活。且MRJP1激發(fā)的脂肪體Egfr信號通過了一條區(qū)別于調節(jié)個體大小和發(fā)育時間的路徑,即增加JH合成,最后增加卵黃蛋白的表達,在這些改變的基礎上來增強繁殖能力[3]。
為了確認這個信號通路與級型分化有關,他們再分別喂養(yǎng)了用InR RNAi和Egfr RNAi的蜜蜂幼蟲。與對照組相比,Egfr RNAi組可縮小成蟲卵巢大小、延長發(fā)育時間,但InR RNAi組不能。這種Egfr RNAi對蜂王級型分化的抑制在用MRJP1喂養(yǎng)的蜜蜂個體中也能發(fā)現(xiàn)。MRJP1像蜂王漿一樣通過幼蟲脂肪體中的Egfr激活MAPK和S6K。這些結果表明,MRJP1對Egfr的激活作用在蜜蜂的級型分化中是存在的。用RNAi干擾蜜蜂PI3K、PDK1、TOR和S6K能抑制用蜂王漿喂養(yǎng)蜜蜂引起的個體增大,但是不影響發(fā)育時間的變化和卵巢發(fā)育。蜂王漿或MRJP1能增加用40℃貯存30d的蜂王漿喂養(yǎng)的3日齡蜜蜂幼蟲的20E滴度、JH滴度和卵黃蛋白原(vitellogenin,vg)基因表達產物,以及卵黃蛋白前體,但apalbumin和酪蛋白不能。用蜂王漿飼養(yǎng)的蜜蜂幼蟲的20E表達量會受到Egfr RNAi、一種MAPK抑制體PD98059的抑制,但不會受S6K RNAi的抑制。用蜂王漿飼養(yǎng)的蜜蜂幼蟲的JH和卵黃蛋白表達量受到 Egfr RNAi抑制,而不會受 S6K RNAi和PD98059的抑制。以上實驗結果表明,MRJP1通過激活Egfr下游的MAPK,促進20E的生物合成,從而縮短蜜蜂幼蟲的發(fā)育時間。向工蜂幼蟲最大量地施用JH會導致類似蜂王的卵巢發(fā)育,但成蟲個體大小與工蜂一致,因此 MRJP1通過激活 Egfr,促進 JH pfu/μL增加,最終促進了蜂王卵巢的發(fā)育。這種作用機制與MRJP1飼養(yǎng)的果蠅形態(tài)與生理變化機制是一致的[3]。
蜂王漿經40℃貯存30d apalbumin-1蛋白僅降解10%,且向其加入apalbumin-1并不能誘導蜂王的產生,也不增加蜂王的出現(xiàn)率。但是MRJP1和用大腸桿菌表達重組的MRJP1均能誘導蜜蜂的級型分化,因此,只有單體MRJP1才是蜜蜂級型分化作用的影響因子。MRJP1通過 Egfr延長果蠅壽命,說明MRJP1可能對延長蜂王壽命發(fā)揮重要作用。這是第一次有證據(jù)證明Egfr與壽命調控有關[3]。
雖然人類對蜂王漿與蜜蜂級型分化關系的認識已有100多年歷史,但是對蜂王漿中發(fā)揮作用的成分及機理一直沒有定論。關于蜂王漿的作用機理,之前已有學者從營養(yǎng)基礎、分化關鍵時期、內分泌調節(jié)、基因調控等多方面概述了蜜蜂級型分化的相關研究結果[1]。相關研究報道表明,蜜蜂級型分化是一個復雜的生長發(fā)育調節(jié)過程,許多重要生理因子參與其中,包括JH、蛻皮激素、胰島素/胰島素類似物信號通路等。JH決定級型發(fā)育軌跡,并能阻止卵巢發(fā)育過程中細胞的程序性死亡;蛻皮激素可協(xié)同JH的調節(jié)作用。蜂王與工蜂的個體大小及相關器官大小的級型特異性差異與胰島素/胰島素類似物信號通路密切相關[2]。Barchuk等根據(jù)已有研究提出了蜜蜂的級型分化模型:蜂王較高的JH滴度促進了軀體生長和卵巢發(fā)育而抑制了細胞凋亡及腦、后足特化構造的發(fā)育;與之相反,較低的JH滴度使工蜂腦神經發(fā)生增加及后足特化,從而抑制了軀體生長、卵巢發(fā)育及細胞凋亡增加。經過一系列復雜的生理生化過程,最終產生了級型分化現(xiàn)象[2]。關于蜂王漿中決定級型分化的關鍵成分,有報道認為是其中的糖分,可能王漿中的糖分起到刺激取食的作用,加快了幼蟲取食及發(fā)育,但其作用機理如何,蜂王漿中其它成分對級型分化有何影響并不清楚[29-30]。鐮倉昌樹的研究為人類認識蜜蜂級型分化過程提供了重要的理論依據(jù)。
與此同時,鐮倉昌樹的新發(fā)現(xiàn)也為人類認識蜂王漿的營養(yǎng)保健功能、功效成分、作用機理的提供了全新思路。蜂王漿是公認的功能食品和營養(yǎng)補充劑,長期以來,國內外蜂王漿貿易中將王漿酸含量高低作為衡量蜂王漿質量及辨別真?zhèn)蔚淖钪饕闹笜耍?1-32]。日本蜂王漿公正取引協(xié)會最早把王漿酸列為蜂王漿的質量指標,后來把進口蜂王漿的王漿酸含量從最初的1.4%提高到2.0%~2.2%才算合格,導致我國一些生產企業(yè)從內銷蜂王漿中提取王漿酸添加到出口產品[33],使部分內銷蜂王漿成為“空心漿”。我國現(xiàn)行蜂王漿標準把王漿酸、粗蛋白、總糖含量列為質量指標[34]。由于已發(fā)現(xiàn)MRJP1對人體和哺乳動物細胞具有促進分裂、增殖、DNA合成等功能,預期今后MRJP1等蜂王漿主蛋白對哺乳動物和人類的功能和作用機理將成為研究熱點。我國是目前世界上蜂群數(shù)量最多的國家,每年產蜂王漿約2000t,產量和出口量占全球的60%~90%,主要出口國家和地區(qū)包括歐洲、美國和日本[7,32],開展蜂王漿主蛋白的研究和功能食品的深度開發(fā),將具有重要的經濟和戰(zhàn)略意義。
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The key factor induces differentiation of queen and worker in honeybees-main royal jelly protein 1
LIU Dan-dan1,XIAO Fa1,YANG Xiao-li1,LI Mei-lu1,ZENG Yan-jun1,YU Zhang-ying1,SHEN Li-rong1,*,QIU Wei2,YIN Zhi-hong2
(1.College of Bio-systems and Food Science,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China;2.Hangzhou Biyutian Health-care Production Co.,Ltd.,Hangzhou 311500,China)
TS201.1
A
1002-0306(2012)12-0371-05
2011-09-13 *通訊聯(lián)系人
柳丹丹(1988-),女,碩士研究生,研究方向:食品營養(yǎng)與分子生物學。
國家863計劃項目(2007AA10Z324);浙江省公益技術應用研究計劃項目(2011C22029);杭州市科技發(fā)展計劃項目(20110232B52)。