袁曉東 陳世平 鄭安錫 唐文華 黃曉明 張 瑜
(成都大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科,成都 610081)
亞低溫近年來已被證實可有效治療重型顱腦創(chuàng)傷患者,降低死亡率及致殘率[1]。我院自2006年1月至2011年7月間,對符合入選條件的30例急性重型顱腦創(chuàng)傷患者進行血管內(nèi)亞低溫治療,研究結(jié)果如下。
研究對象為傷后12h內(nèi)入院的急性重型顱腦創(chuàng)傷患者(GCS≤8分),且無其他重要臟器合并傷或功能衰竭,無低血壓(收縮壓≤110 mmHg)者。男21例,女9例;年齡18~56歲,平均39.9歲。彌漫性軸索損傷6例,外傷性顱內(nèi)血腫18例,局部腦挫傷6例,入院時平均CGS為(5.9±1.4)分。
30例患者均在入院時行頭顱CT 掃描,根據(jù)顱腦創(chuàng)傷情況不手術(shù)直接進入血管內(nèi)降溫治療室或手術(shù)后在進行血管內(nèi)降溫治療,同時行顱內(nèi)壓監(jiān)測,使用CoolGard3000 血管內(nèi)降溫系統(tǒng)進行血管內(nèi)降溫治療。該系統(tǒng)包含一個熱交換導(dǎo)管、一個溫度控制調(diào)節(jié)器。實現(xiàn)的一般過程是將熱交換導(dǎo)管插入股靜脈,導(dǎo)管的末端裝有兩個或三個熱交換囊,通過一個體外循環(huán),將作為制冷劑的溶液注入囊中,實現(xiàn)與血液的溫度交換,最終控制體溫。通過置入患者膀胱內(nèi)或直腸的溫度探頭測定體內(nèi)核心溫度,設(shè)定治療的目標(biāo)溫度為33℃~35℃。置管后降溫開始時如出現(xiàn)肌顫通過身體覆蓋升溫毯保溫,聯(lián)合口服丁螺環(huán)酮(30mg負荷劑量,15mg q8h 維持),靜點哌替啶(75mg負荷劑量,16~35mg/h 維持)控制肌顫。行床旁監(jiān)護儀(美國HP公司)連續(xù)監(jiān)測體溫、心率、血壓、呼吸、脈搏、血氧飽和度(SpO2)顱內(nèi)壓。每隔12h 定期抽血測定血氣、血糖、血乳酸及電解質(zhì)。所有患者行下肢體外反博治療。
本組30例患者傷后開始血管內(nèi)降溫治療的時間為12h以內(nèi),平均為(10.8±2.3)h。根據(jù)患者腦挫裂傷及腦水腫嚴(yán)重程度及顱內(nèi)高壓持續(xù)時間,血管內(nèi)降溫治療持續(xù)時間為4~7d。平均為(121.5±13.7)h.復(fù)溫采用每小時復(fù)溫0.25 ℃的方法,約12~16h將患者膀胱內(nèi)溫度復(fù)至36.5 ℃左右。所有患者從開始降溫到達到目標(biāo)溫度的時間被記錄,同時在達到目標(biāo)溫度以后,監(jiān)測上下波動超出目標(biāo)溫度0.2 ℃的時間百分率。導(dǎo)管拔出24h內(nèi)省下肢靜脈超聲檢查,在低溫過程中,復(fù)溫時、撤管時直到出院時的所有并發(fā)癥都將被記錄,尤其是注意靜脈栓塞、穿刺點血腫、心律失常、肺感染及置管帶來的血液學(xué)方面的變化。
30例患者于傷后6個月時根據(jù)GOS 評估法判定療效。計量資料以表示。
經(jīng)6個月隨訪,根據(jù)GOS評估法判定療效。血管內(nèi)低溫治療患者良好的11例,中慘5例,重殘6例,植物生存6例,死亡2例。
血管內(nèi)降溫治療組低溫開始時平均顱內(nèi)壓為(28.10±3.24)mmHg,患者顱內(nèi)壓值沖患者體溫降至亞低溫狀態(tài)24h內(nèi)開始下降,到傷后第3、7天時分別顯著降低。傷后第7 天,患者平均顱內(nèi)壓(16.32±2.8)mmHg。
30例患者中達到目標(biāo)溫度的平均時間為(83±35)min。6例降溫效果慢,超過4h,原因是導(dǎo)管規(guī)格較?。▽?dǎo)管有三囊和兩囊之別)。目標(biāo)溫度達到以后,血管內(nèi)降溫組平均有百分之(13.5±11.6)的時間超出目標(biāo)溫度范圍。
血管內(nèi)降溫組中有2例患者出現(xiàn)肺感染,經(jīng)抗炎治療后好轉(zhuǎn),7例患者在治療過程中出現(xiàn)輕度低鉀血癥,經(jīng)補鉀后及時恢復(fù),有3例患者出現(xiàn)心動過緩,但沒有低血壓的出現(xiàn),有2例患者出現(xiàn)血小板計數(shù)輕度降低,未特殊處理,患者未出現(xiàn)腹股溝血腫及下肢靜脈血栓。
實驗和臨床研究均已證實,亞低溫治療具有一定的腦保護作用[2]。雖然影響腦代謝的因素很多,但體溫升高作為獨立因素與更長的重癥監(jiān)護時間、住院時間,更高的病死率,更差的神經(jīng)功能預(yù)后等相關(guān)[3]。繼發(fā)性腦損害由三個方面因素導(dǎo)致:(1)細胞代謝緩慢(因自由基和興奮性氨基酸所致);(2)細胞炎性反應(yīng);(3)區(qū)域性高溫。三個因素導(dǎo)致細胞水平的氧供求失衡,腦細胞死亡,減少腦血流。低溫可以通過抑制興奮性毒素和自由基反應(yīng)、穩(wěn)定細胞膜、降低細胞內(nèi)酸中毒減輕腦繼發(fā)性損害[4]。體溫下降1℃可使腦代謝需求降低10%.亞低溫治療能減低顱內(nèi)壓,對于頑固性高顱壓,有經(jīng)驗的醫(yī)生可以使用低溫來處理[5]。
血管內(nèi)降溫方法主要包括靜脈灌注法和基于熱交換導(dǎo)管的血管內(nèi)降溫法[6]。采用熱交換導(dǎo)管的血管內(nèi)降溫法是一種“侵入性”的降溫方法。本研究臨床所用的是CoolGard系統(tǒng),熱交換導(dǎo)管通過股靜脈置于心臟下方的下腔靜脈中,冷卻鹽水通過Cool-Gard系統(tǒng)被泵入導(dǎo)管的流入道,再進入導(dǎo)管末端外面的2個或3個囊內(nèi),與下腔靜脈中的血液充分接觸進行熱交換,然后再經(jīng)導(dǎo)管的流出道回到Cool-Gard系統(tǒng)中。CoolGard溫度控制系統(tǒng)同和導(dǎo)管構(gòu)成了以個封閉的循環(huán)系統(tǒng),冷卻鹽水不會進入到患者的循環(huán)血液中[7]。
血管內(nèi)降溫的速率為(3~4)℃/h,比其他方法快的多。本組病例中,我們采用血管內(nèi)降溫裝置。平均約83min即達到木包溫度。除了能快速誘導(dǎo)達到目標(biāo)溫度外,血管內(nèi)降溫可以較好的維持目標(biāo)溫度范圍,避免溫度的上下波動,保證亞低溫治療的療效。血管內(nèi)降溫及時在清醒、未插管的患者也可以快速準(zhǔn)確達到目標(biāo)溫度,而只有輕度的不適和寒戰(zhàn)。在本組患者中目標(biāo)溫度達到以后,血管內(nèi)降溫組平均有百分之(13.5±11.6)的時間超出目標(biāo)溫度方位,比較其他亞低溫治療方法明顯減少[8]。血管內(nèi)降溫復(fù)溫簡單易控,我們采用大約每小時復(fù)溫0.25 ℃的方法,12~16h 將患者膀胱內(nèi)溫度復(fù)至36.5℃左右,能對復(fù)溫過程中進行準(zhǔn)確控制。
在患者中實施亞低溫治療時,最關(guān)鍵的問題是控制和消除肌顫,因為肌顫可以產(chǎn)生熱量從而對抗降溫的效果。在既往的臨床實踐中,為了減少肌顫,往往需要應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥或麻醉藥(如異丙酚)以及肌松藥等的同時進行氣管插管和機械通氣,具有增加肺感染概率及影響意識觀察的缺點[9]。應(yīng)用血管內(nèi)熱交換降溫雖不能消除患者的肌顫反應(yīng),但卻使消除肌顫的過程變得簡單。因為溫度感受器主要位于體表,由體表面溫度感受器產(chǎn)生的信息傳入下丘腦,產(chǎn)生對肌肉的傳出支配信號,產(chǎn)生血管收縮及肌顫。我們血管內(nèi)降溫配合體表熱毯保溫,“欺騙”體表溫度感受器而減少肌顫[10],這是體表降溫?zé)o法實現(xiàn)的。同時哌替啶和釘螺環(huán)酮具有體溫調(diào)節(jié)作用,小劑量哌替啶25mg,可以降低肌顫的溫度閥值2 ℃,釘螺環(huán)酮可以誘導(dǎo)輕度低溫,兩者連用可以協(xié)同防止肌顫。在一些肌顫控制不滿意的患者中,臨時加用咪達挫侖,肌顫控制較滿意,僅出現(xiàn)輕微的鎮(zhèn)靜作用而不產(chǎn)生呼吸抑制,無需采用肌松劑及機械通氣。氣管切開與否視顱腦創(chuàng)傷的輕重來決定,與低溫治療無關(guān)。
血管內(nèi)降溫的并發(fā)癥不常見,低溫對心輸出量、血壓、血容量都有生理性影響,但多數(shù)這些表現(xiàn)只有在低于30 ℃時才出現(xiàn)[11]。本組患者采取相應(yīng)的措施對常見的并發(fā)癥進行預(yù)防及處理。如所有患者行下肢體外反博預(yù)防下肢深靜脈血栓形成,導(dǎo)管24h內(nèi)行下肢靜脈超聲檢查及時發(fā)現(xiàn)靜脈血栓。對患者進行定期支氣管鏡吸痰預(yù)防及治療肺感染。組中有2例患者出現(xiàn)肺感染,經(jīng)抗炎治療后好轉(zhuǎn),7例患者在治療過程中出現(xiàn)輕度低鉀血癥,經(jīng)補鉀后及時恢復(fù),有3例患者出現(xiàn)心動過緩,但沒有低血壓的出現(xiàn),有2例患者出現(xiàn)血小板計數(shù)輕度降低,未特殊處理,患者未出現(xiàn)腹股溝血腫及下肢靜脈血栓。本組患者沒有出現(xiàn)與血管內(nèi)降溫系統(tǒng)相關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥,證明血管內(nèi)低溫是一種安全有效的技術(shù)。
血管內(nèi)降溫法能有效的控制患者體溫反彈,便于治療和護理患者,且對患者意識影響較少,僅出現(xiàn)輕微的鎮(zhèn)靜作用而不產(chǎn)生呼吸抑制,便于進行病情觀察。無需采用肌松劑及機械通氣,減少了吸痰的頻率及肺部感染的發(fā)生,血管內(nèi)降溫具有降溫速度快、目標(biāo)溫度維持穩(wěn)定、波動性小以及復(fù)溫速度容易控制等優(yōu)點。由于導(dǎo)管置入后能自動按程序執(zhí)行降溫過程,因此能顯著減少醫(yī)護人員的工作量[12]。
血管內(nèi)降溫方法是克服了傳統(tǒng)表面降溫治療方法的缺點,具有表面降溫方法無法比擬優(yōu)勢[13-15]。避免了體表冷卻造成的皮膚凍傷。同時避免了肌松藥的使用,無需打斷患者的自主呼吸而使用機械通氣,減少了機械通氣所帶來的肺部感染的相關(guān)并發(fā)癥。對于重型顱腦創(chuàng)傷的患者是一種安全、有效的治療方法、但血管內(nèi)降溫不足之處是需要股靜脈置管,比體表降溫具有侵襲性,需要操作人員良好培訓(xùn),同時價格相對昂貴。
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