遲國(guó)達(dá)，王 鵬，徐 偉，2，黃臣勇

(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)城市水資源與水環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，150090哈爾濱;2.哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院，150076哈爾濱)

工業(yè)上生產(chǎn)乳酸［1］主要采用微生物發(fā)酵法，本實(shí)驗(yàn)室利用微波誘變選育出的乳酸高產(chǎn)菌株干酪乳桿菌鼠李糖亞種(Lactobacillus casei subsp rhamnosus)W4-3-9菌株對(duì)玉米淀粉生產(chǎn)廢水進(jìn)行發(fā)酵制備乳酸［2］.成熟的發(fā)酵液中通常還含有菌體、蛋白質(zhì)、色素、殘?zhí)呛蜔o(wú)機(jī)鹽等雜質(zhì)，如何將乳酸從發(fā)酵體系中提取出來(lái)是制約乳酸工業(yè)發(fā)展的重要因素，也是關(guān)注的熱點(diǎn)［3-4］.乳酸的提取過(guò)程是整個(gè)工藝中最耗費(fèi)成本的［5］，研究者采用不同的分離技術(shù)對(duì)乳酸進(jìn)行分離，如反應(yīng)萃取、膜技術(shù)、離子交換、電滲析和蒸餾等［6-11］.其中，離子交換法因具有選擇性高、交換容量大、操作簡(jiǎn)便、易于自動(dòng)控制等優(yōu)點(diǎn)而受到關(guān)注［12］，廣泛應(yīng)用于生物制品分離領(lǐng)域［13-14］.Cao Xunjun等［15］在pH高于和低于pKa(3.86)的情況下，分別研究了陰離子交換樹(shù)脂Amberlite IRA-4從發(fā)酵液中分離提取L-乳酸的情況，研究表明，與鈣鹽法相比，離子交換法有一定的優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品的收率亦大大提高.Kulprothipanja等［16］在專利中用具有叔胺功能基或吡啶功能基的弱堿性陰離子交換樹(shù)脂(Amberlite IRA-35)或一個(gè)季胺功能基的強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂(Amberlile IRA-958)進(jìn)行了離子交換提取乳酸的工藝研究，該工藝的優(yōu)點(diǎn)是:選擇性強(qiáng);一種樹(shù)脂即可完成，沒(méi)有轉(zhuǎn)型工藝;整個(gè)工藝采用連續(xù)逆流多級(jí)流動(dòng)床系統(tǒng).王子鎬等［17］研究了從“葡萄糖-乳酸”溶液中提取乳酸的離子交換工藝，篩選了一種樹(shù)脂為201X4，吸附量為0.25 g/mL，而對(duì)葡萄糖基本不吸附.利用該樹(shù)脂參與乳酸的發(fā)酵，可以連續(xù)將發(fā)酵液中的乳酸分離出來(lái)，從而維持發(fā)酵所需的pH值，未參加的葡萄糖則返回發(fā)酵罐繼續(xù)參與發(fā)酵，便可能實(shí)現(xiàn)乳酸的連續(xù)發(fā)酵.但樹(shù)脂201X4對(duì)乳酸的交換容量不令人滿意，需進(jìn)一步研究.

采用離子交換樹(shù)脂法分離提取玉米淀粉發(fā)酵液中的乳酸，以乙酸、丙酮酸、檸檬酸和乳酸為研究對(duì)象，探討315型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)這幾種有機(jī)酸的靜態(tài)吸附等溫線及吸附動(dòng)力學(xué)特性，考察不同操作條件及洗脫條件對(duì)發(fā)酵液中乳酸分離純化效果的影響.

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料與儀器

PS系大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂(德國(guó)朗盛Lewatit樹(shù)脂公司)、PS系大孔吸附樹(shù)脂和國(guó)產(chǎn)弱堿性陰離子交換樹(shù)脂(蚌埠遼源新材料有限公司)、乙酸(分析純，丹東市勝利化工廠)、乳酸(分析純，北京化學(xué)試劑公司)、丙酮酸(生化試劑，天津光復(fù)精細(xì)化工研究所)、檸檬酸(分析純，哈爾濱市化工試劑廠)、葡萄糖酶試劑盒(生化試劑，吉林省惠強(qiáng)生物技術(shù)有限公司).

恒溫振蕩儀(哈爾濱東聯(lián)電子技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司，HZQ-QG)、蠕動(dòng)泵(鄭州南北儀器設(shè)備有限公司)、高效液相色譜儀(SHIMADZU LG-10A).

1.2 分析方法

乳酸等有機(jī)酸質(zhì)量濃度采用高效液相色譜法測(cè)定［18］，葡萄糖采用酶-比色法測(cè)定(食品中葡萄糖的測(cè)定方法GB/T 16285—96).

1.3 發(fā)酵液中主要成分的測(cè)定

廢水發(fā)酵液先經(jīng)離心機(jī)以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心20 min，后稀釋100倍，并通過(guò)0.45 μm濾膜過(guò)濾.參照相關(guān)文獻(xiàn)研究，選取乳酸(Lactic acid)、甲酸(Formic acid)、乙酸(Acetic acid)、丙酸(Propionic acid)、正丁酸(n-Butyric acid)、丙酮酸(Pyruvic acid)、草酸(Oxalic acid)和檸檬酸(Citric acid)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線.然后，采用液相色譜法對(duì)廢水發(fā)酵液中有機(jī)成分的性質(zhì)與質(zhì)量濃度進(jìn)行測(cè)定.

1.4 樹(shù)脂的篩選

分別稱取1.000 g樹(shù)脂(濕質(zhì)量)，放入4個(gè)50 mL三角瓶中，分別加入相同濃度(0.5 mol/L)的乳酸、乙酸、檸檬酸和丙酮酸溶液各20 mL，即加入45 g/L乳酸、30 g/L乙酸、96.07 g/L檸檬酸、44.03 g/L丙酮酸溶液各20 mL，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至1.88(未經(jīng)pH調(diào)節(jié)時(shí)的發(fā)酵液pH原始值).25℃下?lián)u床振蕩24 h，測(cè)定上層溶液中各有機(jī)酸質(zhì)量濃度ρe(g/L)，按下式計(jì)算平衡吸附量:式中:Qe為平衡吸附量(mg/g);ρ0為吸附體系中所加有機(jī)酸溶液的初始質(zhì)量濃度(g/L);ρe為吸附體系中吸附平衡后上清液中有機(jī)酸質(zhì)量濃度(g/L);V為吸附體系中所加有機(jī)酸溶液體積(L);m為吸附體系中所加樹(shù)脂質(zhì)量(g).

1.5 吸附等溫線的測(cè)定

稱取1.000 g樹(shù)脂放入若干0.05 L三角瓶中，再分別加入不同質(zhì)量濃度的乳酸(10、20、40、60、80 g/L)各0.015 L，分別于25、30和40℃下吸附24 h.吸附平衡后測(cè)定殘液中有機(jī)酸質(zhì)量濃度，根據(jù)式(1)計(jì)算平衡吸附量Qe，繪制吸附等溫線.

1.6 吸附動(dòng)力學(xué)

稱取2.000 g樹(shù)脂放入兩個(gè)0.10 L三角瓶中，分別加入40 g/L乳酸、丙酮酸、檸檬酸和20 g/L乙酸各0.030 L，25℃下于搖床上吸附.不同時(shí)間取樣測(cè)定各有機(jī)酸質(zhì)量濃度，直至吸附平衡，計(jì)算t時(shí)刻的吸附量Qt，并繪制吸附曲線.

1.7 動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)

動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)所用的色譜柱內(nèi)徑2.0 cm，柱長(zhǎng)60.0 cm.取已預(yù)處理的315型樹(shù)脂裝入已標(biāo)好刻度的玻璃色譜柱中，濕法裝柱至0.10 L.使發(fā)酵液和洗脫劑以不同流量通過(guò)吸附柱，每0.050 L柱底流出液收集為一個(gè)樣，測(cè)定其有機(jī)酸質(zhì)量濃度，并繪制流出曲線.

2 結(jié)果與討論

2.1 發(fā)酵液中主要成分分析

實(shí)驗(yàn)所用廢水為玉米淀粉生產(chǎn)廢水，微生物代謝過(guò)程的多途徑性使得發(fā)酵液中的有機(jī)成分相對(duì)復(fù)雜，這些有機(jī)物將影響離子交換樹(shù)脂法分離提取乳酸的效果.參考相關(guān)文獻(xiàn)采用高效液相色譜法對(duì)發(fā)酵液中的有機(jī)成分進(jìn)行分析測(cè)定.根據(jù)液相色譜的結(jié)果選取質(zhì)量濃度較大且與乳酸性質(zhì)相近的有機(jī)酸作為考查對(duì)象.

所得液相色譜圖見(jiàn)圖1，發(fā)酵液中各主要成分質(zhì)量濃度見(jiàn)表1.

圖1 發(fā)酵液的液相色譜圖

表1 實(shí)際廢水發(fā)酵液中主要有機(jī)物質(zhì)量濃度g·L-1

因?yàn)樵怯衩椎矸凵a(chǎn)廢水發(fā)酵液，含有一定量的殘?zhí)牵瑥谋?可以看出:有機(jī)酸中的乙酸、檸檬酸和丙酮酸質(zhì)量濃度相對(duì)較大，且其性質(zhì)與乳酸接近，故后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇葡萄糖、乙酸、檸檬酸和丙酮酸配置模擬發(fā)酵液用于考察不同樹(shù)脂分離提取乳酸的效果，并進(jìn)行樹(shù)脂的選擇以及動(dòng)態(tài)吸附、洗脫實(shí)驗(yàn).后續(xù)實(shí)驗(yàn)采用的均為模擬發(fā)酵液.

2.2 樹(shù)脂的篩選

本實(shí)驗(yàn)使用的樹(shù)脂有弱堿性陰離子交換樹(shù)脂(MP64、S4528、339型、315型、318型)和大孔吸附樹(shù)脂(CAD-40、D101及BS-65)，通過(guò)其對(duì)乳酸、乙酸、檸檬酸和丙酮酸的靜態(tài)交換容量確定用于乳酸分離提取的最佳樹(shù)脂，每種有機(jī)酸的靜態(tài)交換容量實(shí)驗(yàn)均用鹽酸調(diào)節(jié)pH至1.88，這是發(fā)酵液的原始pH值，同動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)pH值環(huán)境相同，在此條件下探求樹(shù)脂對(duì)幾種有機(jī)酸的靜態(tài)交換容量，結(jié)果見(jiàn)表2.

由表2可以看出:在pH為1.88條件下，對(duì)有機(jī)酸的吸附能力，陰離子交換樹(shù)脂比大孔吸附樹(shù)脂強(qiáng).原因在于弱堿性樹(shù)脂主要吸附未離解的有機(jī)酸分子，而低pH利于有機(jī)酸以分子狀態(tài)存在，同時(shí)大孔吸附樹(shù)脂不具備高度專一性，而陰離子交換樹(shù)脂交換基團(tuán)為弱堿性，使其對(duì)有機(jī)酸的吸附更具選擇性.5種陰離子交換樹(shù)脂中，315型和S4528型對(duì)乳酸的靜態(tài)交換容量較其他幾種大，而315型對(duì)乙酸、檸檬酸及丙酮酸的靜態(tài)交換容量均較S4528型小.實(shí)驗(yàn)選取315型陰離子交換樹(shù)脂用于乳酸的分離提取.本實(shí)驗(yàn)選用的315型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乳酸的靜態(tài)交換容量可達(dá)274.9 mg/g，顯著高于鄭輝杰等［12］選用的D301G對(duì)發(fā)酵液中乳酸的靜態(tài)交換容量234 mg/g.

2.3 吸附等溫線實(shí)驗(yàn)

在25、30和40℃下315型樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附等溫曲線見(jiàn)圖2.可以看出，隨著乳酸質(zhì)量濃度的增加，315型樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附量也逐漸增加，并且隨溫度的增加，其吸附量減少.說(shuō)明乳酸在315型樹(shù)脂上的吸附過(guò)程是放熱反應(yīng)，低溫利于其進(jìn)行，故乳酸的提取過(guò)程在室溫進(jìn)行即可.此實(shí)驗(yàn)結(jié)果同鄭輝杰等［12］選用的D301G樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附作用相反.

圖2 315 型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附等溫線

根據(jù)Freundlich經(jīng)驗(yàn)等溫式(2)對(duì)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合:

式中:k為平衡吸附常數(shù)，n為特征常數(shù)，其他常數(shù)定義同式(1).結(jié)果見(jiàn)表3.

表3 315 型樹(shù)脂吸附乳酸的Freundlich經(jīng)驗(yàn)方程擬合參數(shù)

由表3可以看出，315型樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附等溫線符合Freundlich方程.方程的特征參數(shù)n＞1，表明是優(yōu)惠吸附［19］.

進(jìn)一步在25℃下測(cè)定了315型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乙酸、乳酸、丙酮酸及檸檬酸的吸附等溫線，見(jiàn)圖3.并對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行Freundlich經(jīng)驗(yàn)式擬合，結(jié)果見(jiàn)表4.可以看出，n值大小關(guān)系為:乙酸＜乳酸＜丙酮酸＜檸檬酸，說(shuō)明檸檬酸、丙酮酸比乳酸更易于吸附在315型樹(shù)脂上，而乙酸相對(duì)乳酸而言，被315型樹(shù)脂吸附的能力較弱.這與4種酸的酸性相關(guān)(見(jiàn)表5)，酸性強(qiáng)的有機(jī)酸更易于被315型陰離子交換樹(shù)脂吸附.

圖3 315 型樹(shù)脂對(duì)幾種有機(jī)酸的吸附等溫線

表4 Freundlich經(jīng)驗(yàn)方程擬合參數(shù)

表5 主要有機(jī)酸成分的保留時(shí)間及Ka值

2.4 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)

圖4 為25℃下，有機(jī)酸在315型樹(shù)脂上的吸附量Qt隨吸附時(shí)間t的變化曲線.可以看出，315型樹(shù)脂對(duì)有機(jī)酸的吸附速率較慢，60 min時(shí)的吸附量為平衡吸附量的90%，達(dá)到平衡吸附的時(shí)間為120 min.

圖4 25 ℃下有機(jī)酸在315型樹(shù)脂上的吸附曲線

液相吸附由3個(gè)基本過(guò)程組成:吸附質(zhì)在吸附劑粒子表面液膜內(nèi)擴(kuò)散、粒子內(nèi)的細(xì)孔擴(kuò)散和表面擴(kuò)散、在細(xì)孔表面的吸附，其中慢者為吸附速率的控制步驟.分別采用Boyd液膜擴(kuò)散方程［20］和Kannan-Sundaram粒內(nèi)擴(kuò)散模型［21］討論315型樹(shù)脂對(duì)幾種有機(jī)酸的吸附.

Boyd液膜擴(kuò)散方程:

Kannan-Sundaram粒內(nèi)擴(kuò)散模型:

式中:F=Qt/Qe表示吸附劑的吸附交換率;k'表示膜擴(kuò)散速率常數(shù);kp為粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù);C為方程的截距.

分別以-ln(1-F)對(duì)t作圖和Qt對(duì)t0.5作圖，對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)圖5、6，擬合得到的方程及相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表6.可以看出，-ln(1-F)對(duì)t擬合方程的相關(guān)系數(shù)均大于Qt對(duì)t0.5擬合方程的相關(guān)系數(shù)，前者的線性關(guān)系相關(guān)性好于后者，說(shuō)明315型樹(shù)脂對(duì)有機(jī)酸吸附的主要控制步驟是液膜擴(kuò)散，其吸附動(dòng)力學(xué)符合Boyd液膜擴(kuò)散模型.另外，圖6的直線不經(jīng)過(guò)原點(diǎn)，表明顆粒內(nèi)擴(kuò)散過(guò)程對(duì)有機(jī)酸在315型樹(shù)脂上的吸附有一定的影響，液膜擴(kuò)散過(guò)程并不是該過(guò)程的唯一控制步驟.

圖5 25 ℃時(shí)315型樹(shù)脂吸附有機(jī)酸的Qt-t0.5曲線

圖6 25 ℃時(shí)315型樹(shù)脂吸附有機(jī)酸的-ln(1-F)-t曲線

表6 25℃下有機(jī)酸的靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)擬合結(jié)果

2.5 動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

2.5.1 上柱流速的確定

在pH=1.88條件下，發(fā)酵液分別以流速1、1.5、2、3 BV/h上柱，乳酸及乙酸的流出曲線分別見(jiàn)圖7、8.

圖7 不同上柱流速下流出液中乳酸質(zhì)量濃度變化

圖8 不同上柱流速下流出液中乙酸質(zhì)量濃度變化

以流出液中乳酸含量達(dá)5%作為穿透點(diǎn)，由圖7可知，在pH值1.88條件下，隨流速的增加乳酸穿透點(diǎn)的總流量不斷提前，其中流速為1.5 BV/h時(shí)乳酸的穿透點(diǎn)與1 BV/h時(shí)相同，均在300 mL處，即吸附相同量的乳酸用時(shí)更短，在乳酸分離提取過(guò)程中更具有效率.由圖8可知，乙酸穿透點(diǎn)的規(guī)律與乳酸相近，與乳酸相比其更早達(dá)到穿透點(diǎn).同時(shí)，在乙酸的流出曲線中存在其質(zhì)量濃度大于進(jìn)樣質(zhì)量濃度的情況(達(dá)110%).初步分析認(rèn)為，當(dāng)乳酸和乙酸同時(shí)存在時(shí)，乳酸將與其競(jìng)爭(zhēng)吸附到315型陰離子交換樹(shù)脂上，并因樹(shù)脂對(duì)乳酸的吸附作用更強(qiáng)而替換吸附到樹(shù)脂上的乙酸，從而使得流出液的瞬時(shí)質(zhì)量濃度大于其進(jìn)樣質(zhì)量濃度.在流出液中一直未檢出丙酮酸和檸檬酸，其全部吸附于樹(shù)脂上.丙酮酸和檸檬酸因其酸性強(qiáng)于乳酸［22］，能夠優(yōu)先吸附于弱堿性樹(shù)脂上，并能對(duì)乳酸進(jìn)行替換，形成競(jìng)爭(zhēng)吸附.實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)，葡萄糖在樹(shù)脂上能很快達(dá)到吸附飽和，流出液中葡萄糖質(zhì)量濃度快速與進(jìn)樣中質(zhì)量濃度相同，315型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)葡萄糖基本無(wú)吸附作用.

綜上，最佳上柱流速選為1.5 BV/h，并在此基礎(chǔ)上確定最佳上柱pH值.

2.5.2 上柱pH的確定

在上柱流速1.5 BV/h條件下，發(fā)酵液分別以pH1.88、3、4上柱，收集流出液，測(cè)定其有機(jī)酸質(zhì)量濃度隨時(shí)間的變化，結(jié)果見(jiàn)圖9、10.可以看出，隨pH的升高，乳酸的穿透體積越來(lái)越小，由pH 1.88的300 mL減少到100 mL左右，而乙酸的流出曲線趨于一致.同時(shí)發(fā)現(xiàn)檸檬酸、丙酮酸和葡萄糖的流出質(zhì)量濃度與之前無(wú)變化.分析知弱堿性樹(shù)脂主要吸附未離解的有機(jī)酸分子，而低pH利于有機(jī)酸以分子狀態(tài)存在.故選取上柱pH值1.88、上柱流速1.5 BV/h作為315型樹(shù)脂分離提取乳酸的最佳上柱條件.

圖9 不同上柱pH下流出液中乳酸質(zhì)量濃度變化

圖10 不同上柱pH下流出液中乙酸質(zhì)量濃度變化

2.6 動(dòng)態(tài)洗脫實(shí)驗(yàn)

由表7可知，實(shí)驗(yàn)選取的5種洗脫劑均有很好的洗脫效果［12］，相對(duì)于有機(jī)洗脫劑乙醇，無(wú)機(jī)的酸、堿洗脫劑效果更好.去離子水作為洗脫劑能很好地解吸樹(shù)脂上吸附的乳酸，同時(shí)考慮到乳酸純度及提取成本問(wèn)題，選取去離子水作為乳酸的洗脫劑.

表7 洗脫劑洗脫效果

離子交換柱以最佳上柱條件(pH 1.88、1.5 BV/h)上柱300 mL模擬發(fā)酵液，然后用20 mL去離子水快速淋洗樹(shù)脂層，再分別用去離子水以0.5、1及1.5 BV/h的流速進(jìn)行洗脫，結(jié)果見(jiàn)圖11.

圖11 去離子水作為洗脫劑情況下有機(jī)酸流出曲線

由圖11可以看出，在用去離子水洗脫過(guò)程中，只有乙酸和乳酸被淋洗下來(lái)，丙酮酸和檸檬酸均未在流出液中檢出，同時(shí)乙酸的流出質(zhì)量濃度峰值出現(xiàn)較乳酸早.對(duì)比不同流速下的乳酸流出曲線可知，隨流速的降低，乳酸峰值質(zhì)量濃度增加，洗脫峰逐漸變窄，但是拖尾現(xiàn)象較高流速嚴(yán)重.出現(xiàn)此種結(jié)果與乳酸、乙酸、丙酮酸以及檸檬酸之間競(jìng)爭(zhēng)吸附過(guò)程相關(guān)，酸性強(qiáng)的物質(zhì)便不易于被洗脫.由此洗脫下來(lái)的溶液中只存在乳酸、乙酸以及少量的葡萄糖.

通過(guò)動(dòng)態(tài)吸附及洗脫實(shí)驗(yàn)，分析流出液及樹(shù)脂中有機(jī)酸質(zhì)量濃度，見(jiàn)表8.可以看出，提取液中乳酸質(zhì)量濃度為19.5 g/L，是上柱液中乳酸質(zhì)量濃度(40 g/L)的1/2，而純度由72.4%提高到83.6%，所含有機(jī)酸種類減少，提取液經(jīng)濃縮結(jié)晶后可以提取出純度較高的乳酸產(chǎn)品.從吸附到洗脫全過(guò)程中乳酸提取率為72.4%(吸附99.0%，洗脫73.0%).

表8 有機(jī)酸的分離提取效率

3 結(jié)論

1)溫度升高，315型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乳酸等有機(jī)酸的吸附量減少，吸附過(guò)程為放熱過(guò)程，故吸附實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行即可.

2)315 型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乳酸等有機(jī)酸的吸附過(guò)程符合Freundlich吸附等溫方程，方程的特征參數(shù)n＞1，是一種“優(yōu)惠吸附”，315型樹(shù)脂對(duì)有機(jī)酸的吸附能力由強(qiáng)到弱為:檸檬酸、丙酮酸、乳酸、乙酸.

3)315 型陰離子交換樹(shù)脂對(duì)乳酸等有機(jī)酸吸附過(guò)程的主要控制步驟是液膜擴(kuò)散，其吸附動(dòng)力學(xué)符合Boyd液膜擴(kuò)散模型.同時(shí)，粒內(nèi)擴(kuò)散并不是該過(guò)程唯一的控制步驟.

4)25℃下的動(dòng)態(tài)吸附及洗脫實(shí)驗(yàn)表明，上柱流速及pH值均影響乳酸在315型陰離子交換樹(shù)脂上的吸附效果.以1.5 BV/h、pH 1.88上柱吸附，再用1 BV/h的去離子水洗脫，可實(shí)現(xiàn)發(fā)酵液中乳酸的良好分離.

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