行的分子籠9的陰離子核磁滴定圖譜Upon titrating cage 9 with TBACl in CDCl3， the proton signal corresponding to pyrrole NH （Hb） was gradually shifted downfield from 8.4 to 10.6 while that of the amide NH （Ha） also experienced a similar downfield sh

十四烷基季膦、陰離子為咪唑、吡唑和三唑的唑基功能化非質(zhì)子型ILs進(jìn)行碳捕集，首次實(shí)現(xiàn)了ILs對(duì)CO2的等摩爾吸收，且此類唑基功能化非質(zhì)子型ILs在碳捕集過(guò)程中不會(huì)形成氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，有利于CO2的傳質(zhì)與脫附；此外，作者還通過(guò)調(diào)整唑基陰離子中N原子位置和個(gè)數(shù)，來(lái)改變陰離子N原子上的負(fù)電荷密度，并實(shí)現(xiàn)了對(duì)碳捕集性能的調(diào)控，這為設(shè)計(jì)新型功能化ILs應(yīng)用于高效碳捕集提供新思路[14]。在前期工作中，本課題組通過(guò)有機(jī)強(qiáng)堿如DBU或DBN與咪唑、吡唑等之間的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)

立飲用水中4種陰離子（F-、Cl-、NO3--N、SO42-）及2種消毒副產(chǎn)物（ClO2-、ClO3-）的離子色譜-電導(dǎo)檢測(cè)方法，監(jiān)測(cè)2020年全市七區(qū)水質(zhì)陰離子情況并分析討論。方法：被測(cè)物經(jīng)大容量IonPac AS23陰離子交換分析柱分離，碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液淋洗，抑制性電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果：4種陰離子和2種消毒副產(chǎn)物的峰面積與濃度具有良好的線性關(guān)系，各組分的相關(guān)系數(shù)（r）≥0.999。根據(jù)全年監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)，按采樣地點(diǎn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得出結(jié)論。結(jié)論：實(shí)驗(yàn)方

立飲用水中4種陰離子（F-、Cl-、NO3--N、SO42-）及2種消毒副產(chǎn)物（ClO2-、ClO3-）的離子色譜-電導(dǎo)檢測(cè)方法，監(jiān)測(cè)2020年全市七區(qū)水質(zhì)陰離子情況并分析討論。方法：被測(cè)物經(jīng)大容量IonPac AS23陰離子交換分析柱分離，碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液淋洗，抑制性電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果：4種陰離子和2種消毒副產(chǎn)物的峰面積與濃度具有良好的線性關(guān)系，各組分的相關(guān)系數(shù)（r）≥0.999。根據(jù)全年監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)，按采樣地點(diǎn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得出結(jié)論。結(jié)論：實(shí)驗(yàn)方

分析化學(xué)水中的陰離子。因此，本文展開(kāi)來(lái)離子色譜法測(cè)定工業(yè)水中常見(jiàn)陰離子探究，在實(shí)際工作中去探索更加方便、快捷的陰離子檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞：離子色譜法;工業(yè)水;陰離子一、實(shí)驗(yàn)部分1.離職色譜的檢驗(yàn)原理在離子色譜不斷深化和推廣的背景下，原先單一的離子色譜檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)逐漸發(fā)展成為多種儀器聯(lián)動(dòng)的檢測(cè)技術(shù)，包含了光化學(xué)、電化學(xué)等檢測(cè)器，而其主要的方法有：紫外吸收光度法、電化學(xué)法、抑制電導(dǎo)檢測(cè)法、柱后衍生光度法等。離子色譜檢測(cè)器主要分為電化學(xué)和光學(xué)兩種。其中電化學(xué)檢測(cè)器的

分析化學(xué)水中的陰離子。因此，本文展開(kāi)來(lái)離子色譜法測(cè)定工業(yè)水中常見(jiàn)陰離子探究，在實(shí)際工作中去探索更加方便、快捷的陰離子檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞：離子色譜法;工業(yè)水;陰離子一、實(shí)驗(yàn)部分1.離職色譜的檢驗(yàn)原理在離子色譜不斷深化和推廣的背景下，原先單一的離子色譜檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)逐漸發(fā)展成為多種儀器聯(lián)動(dòng)的檢測(cè)技術(shù)，包含了光化學(xué)、電化學(xué)等檢測(cè)器，而其主要的方法有：紫外吸收光度法、電化學(xué)法、抑制電導(dǎo)檢測(cè)法、柱后衍生光度法等。離子色譜檢測(cè)器主要分為電化學(xué)和光學(xué)兩種。其中電化學(xué)檢測(cè)器的

內(nèi)容是測(cè)定水中陰離子過(guò)程中，離子色譜儀的應(yīng)用。文章首先對(duì)離子色譜分離的技術(shù)與陰離子進(jìn)行簡(jiǎn)要概述，其次，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法中的儀器、試劑進(jìn)行探討，最后對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)且深入地分析，包括將離子色譜法與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法進(jìn)行分析、分析淋洗液濃度配比對(duì)陰離子保留時(shí)間的影響以及在確定淋洗液配比條件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。希望通過(guò)本文的實(shí)驗(yàn)分析，可以為今后利用離子色譜法測(cè)定水中陰離子提供借鑒。關(guān)鍵詞：離子色譜儀;水質(zhì)監(jiān)測(cè);陰離子Abstract：the main co

99年，超鹵素陰離子MX2?(M=Li，Na；X=Cl，Br，I)被證實(shí)具有很高的垂直電子脫附能(VDE)[9]，這也是首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法測(cè)出超鹵素陰離子的VDE值。自此，人們借助理論和實(shí)驗(yàn)的方法對(duì)超鹵素及其相應(yīng)陰離子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了大量的研究[10?14]。在這期間，超鹵素的配體由鹵素原子發(fā)展為氧原子[15]、各種單價(jià)基團(tuán)(如類鹵基[16])、酸性官能團(tuán)[17]等。特別是利用超鹵素取代鹵素配體來(lái)修飾中心金屬原子得到了一種新型的團(tuán)簇，這些團(tuán)簇比它們自身的超

[1-2]。而陰離子法合成的丁羥膠(簡(jiǎn)稱陰離子丁羥膠，AHTPB)具有相對(duì)分子質(zhì)量可控、分布窄、主鏈結(jié)構(gòu)精確可控等優(yōu)點(diǎn)[3-4]，用陰離子丁羥膠取代或部分取代自由基丁羥膠是進(jìn)一步提高丁羥推進(jìn)劑力學(xué)性能的重要途徑。自由基丁羥膠在制備過(guò)程中，不可避免地要發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)[3]。所以，自由基丁羥膠中除了二官能度的聚合物外，總存在官能度大于2的多官能度組分。研究表明，提高自由基丁羥膠二官能度級(jí)分的含量有利于獲得更高的推進(jìn)劑力學(xué)性能[5-6]，而多官能度組分的存在可使

離子不能共存的陰離子，就會(huì)有意想不到的效果?！娟P(guān)鍵詞】物質(zhì)提純;化學(xué)試劑;雜質(zhì)離子;不能共存;陰離子【中圖分類號(hào)】G633.8【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1992-7711（2020）32-067-01一、總體思路用物理方法提純時(shí)根據(jù)物理性質(zhì)方面的差異（如溶解性差異、密度差異、沸點(diǎn)差異等）選擇可行的方法，常用的有過(guò)濾、結(jié)晶、升華、分液、萃取、磁鐵吸引等。用化學(xué)方法分離、提純時(shí)應(yīng)遵循步驟最少、操作簡(jiǎn)單、除雜徹底、切實(shí)可行的原則。一般情況下，整個(gè)提純過(guò)程是多種

法測(cè)定水中多種陰離子的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)果表明，毛細(xì)柱適用于較清潔水質(zhì)的大批量樣品測(cè)定，消耗試劑和產(chǎn)生的廢液量更少，是更清潔環(huán)保的新型分析技術(shù);普通分析柱適合復(fù)雜水質(zhì)樣品的測(cè)定，離子出峰時(shí)間比較穩(wěn)定，分析技術(shù)比較成熟。關(guān)鍵詞 ? ?毛細(xì)柱;常規(guī)分析柱;離子色譜;水質(zhì)分析;陰離子;優(yōu)缺點(diǎn)中圖分類號(hào) ? ?O657.8 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ? ?A文章編號(hào) ? 1007-5739（2020）13-0169-01 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

P043-4種陰離子的測(cè)定方法。結(jié)果表明，4種陰離子分離效果良好，C1-、SO4-、NO3-、PO4分別在0.000 922-0.023 l、0.001 09-0.027 3、0.000 167-0.004 18、0.000 314-0.007 86 mg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率在98.7% -101.0%。該測(cè)定方法結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏、可靠，重現(xiàn)性較好，可用于阿膠及動(dòng)物皮膠中4種陰離子含量的測(cè)定。關(guān)鍵詞：阿膠;陰離子;離子交換色譜;含量;

化工原料之一，陰離子表面活性劑因其獨(dú)特的性質(zhì)，在化工生產(chǎn)中發(fā)揮了極大的作用，其可以吸附于表面并改變表面的化學(xué)、物理性質(zhì)，在陰離子進(jìn)入水面之后可以聚集在一些微小粒子的表面層，并產(chǎn)生一些特殊現(xiàn)象，例如乳化現(xiàn)象，進(jìn)一步可以阻礙空氣中的氧氣進(jìn)入水中，使得水質(zhì)變得惡化等不良影響，對(duì)于水生生物的生存不利。所以，對(duì)于陰離子表面活性劑的測(cè)定有著極其重要的意義，一個(gè)環(huán)境中的陰離子表面活性劑可以在一定程度上反映出這個(gè)環(huán)境的質(zhì)量高低，但是目前大多數(shù)陰離子表面活性劑的測(cè)量方法比較

學(xué)技術(shù)的發(fā)展，陰離子在醫(yī)藥、生命科學(xué)、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和工業(yè)催化等領(lǐng)域的研究有著愈來(lái)愈重要的影響，因此陰離子識(shí)別技術(shù)與陰離子受體的設(shè)計(jì)合成，有著廣闊的發(fā)展前景[1,2]. 但是高效、高選擇性的陰離子受體的合成，目前仍然存在盲目性，這是因?yàn)樵谠O(shè)計(jì)陰離子受體結(jié)構(gòu)時(shí)，一方面要考慮與客體分子的結(jié)合部位及發(fā)射信號(hào)部位的設(shè)計(jì)，另一方面還要考慮受體與客體分子結(jié)合過(guò)程，其構(gòu)象的變化，要與客體分子結(jié)構(gòu)相匹配，只有這樣才能設(shè)計(jì)出高選擇性、高靈敏度的陰離子識(shí)別劑[3,4].進(jìn)

廠；氫電導(dǎo)率；陰離子；水處理一、引言所謂氫電導(dǎo)率，就是將檢測(cè)水樣先通過(guò)一個(gè)陽(yáng)離子交換柱，水樣中的陽(yáng)離子被離子交換樹(shù)脂中的氫交換，通過(guò)交換柱的水樣留有陰離子和交換下來(lái)的氫離子，然后測(cè)定電導(dǎo)率。鍋爐水汽系統(tǒng)氫電導(dǎo)率（CC）是衡量熱力系統(tǒng)水汽品質(zhì)的重要指標(biāo)，它能夠準(zhǔn)確反映鍋爐水汽系統(tǒng)中陰離子雜質(zhì)質(zhì)量濃度的變化。氫電導(dǎo)率越大，表明水汽對(duì)熱力設(shè)備的腐蝕和危害程度也越大。當(dāng)氫電導(dǎo)率上升時(shí)，預(yù)示著蒸汽中雜質(zhì)的質(zhì)量濃度增加，雜質(zhì)若在鍋爐高熱負(fù)荷區(qū)域析出成垢，便可引起垢下腐

素纖維。本文對(duì)陰離子改性粘膠纖維的制備及吸附性能進(jìn)行了研究。關(guān)鍵詞：粘膠纖維；陰離子；吸附性能引言粘膠纖維采用木漿或棉漿為原料，產(chǎn)品具有良好吸濕性、透氣性、廢棄物能很快降解等特性，特別適合做無(wú)紡衛(wèi)生材料。但由于其存在濕強(qiáng)力低、染色牢度差、色澤不鮮艷等方面的不足。因此，要改進(jìn)粘膠纖維的缺點(diǎn)或拓展新的應(yīng)用性能，必須對(duì)其進(jìn)行化學(xué)改性研究。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1試劑儀器粘膠纖維（工業(yè)級(jí)），某集團(tuán)；氯乙酸鈉（ClCH2COONa）、氫氧化鈉（NaOH）、次甲基藍(lán)（C16

理，連續(xù)對(duì)多種陰離子進(jìn)行定性和定量分析。該方法靈敏度高，穩(wěn)定性好，檢測(cè)限低，樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單迅速，能多種離子同時(shí)測(cè)定。闡述了用離子色譜法測(cè)定水樣中的F-，Cl-，NO3-，SO42-等離子，并獲得滿意的測(cè)定結(jié)果。關(guān)鍵詞：離子色譜；陰離子；水樣；測(cè)定一、水中檢測(cè)各項(xiàng)要求指標(biāo)由于人類對(duì)自然的認(rèn)識(shí)在不斷地深化，對(duì)水體成分的檢測(cè)手段、水平也在不斷地完善和提高。工業(yè)廢水、生活污水對(duì)飲用水水源的污染問(wèn)題依然存在，使飲用水水源中的雜質(zhì)成分越來(lái)越復(fù)雜，據(jù)有關(guān)報(bào)道，

、HCO3-等陰離子。當(dāng)污染空氣的SO2、NOX溶解于降水中生成硫酸、硝酸時(shí)，其pH值如果低于5.6稱為酸沉降，又叫酸雨。由于酸雨對(duì)所覆蓋的區(qū)域會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的破壞作用，加強(qiáng)對(duì)降水中Cl-、NO3-、SO42-等陰離子的監(jiān)測(cè)分析顯得尤為重要。測(cè)定降水中陰離子的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法有濁度法和分光光度法等，而離子色譜法能同時(shí)測(cè)定多種陰離子，基于此，本文主要對(duì)離子色譜法測(cè)定大氣降水中陰離子進(jìn)行分析探討。關(guān)鍵詞：離子色譜法；測(cè)定大氣降水；陰離子1、前言離子的分析方法較多，如用

常規(guī)化學(xué)分析、陰離子組分分析和某些無(wú)機(jī)金屬元素的分析。該實(shí)驗(yàn)旨在為實(shí)驗(yàn)分析人員提供技術(shù)參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：ICP/MS；流動(dòng)分析；陰離子；電導(dǎo)率；氟化物；實(shí)驗(yàn)用水實(shí)驗(yàn)室用水是指實(shí)驗(yàn)室日常工作中常用到的水，主要用于化學(xué)分析過(guò)程中配制試劑、溶液稀釋以及分析結(jié)束后清洗化學(xué)儀器等過(guò)程中，不同的化學(xué)分析項(xiàng)目對(duì)用水的要求不相同，因而需通過(guò)不同的制水設(shè)備來(lái)制取適合不同分析項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室用水。目前實(shí)驗(yàn)室制水設(shè)備主要包括蒸餾水器、離子交換法、電滲析法等，目前實(shí)驗(yàn)室分析過(guò)程中所用

77700）?陰離子鹽在圍產(chǎn)期奶牛飼糧中的應(yīng)用進(jìn)展楊祥福（山東省蘭陵縣畜牧局 277700）在圍產(chǎn)期奶牛的飼糧中添加適量的陰離子鹽可以提升奶牛體液的亞急性代謝性酸度，降低尿液pH，激活鈣代謝機(jī)制，有效預(yù)防產(chǎn)后癱瘓的發(fā)生，可作為新型飼料添加劑應(yīng)用于反芻動(dòng)物飼料中，具有很好的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景。文章介紹了陰離子鹽的作用機(jī)理，綜述了飼糧中陰離子鹽對(duì)圍產(chǎn)期奶牛采食量、血液生化指標(biāo)及生產(chǎn)性能的影響，并對(duì)陰離子鹽的應(yīng)用方向進(jìn)行了展望。奶牛的體液pH在一般處于穩(wěn)定范圍，

322）弱堿性陰離子交換樹(shù)脂在電子級(jí)過(guò)氧化氫制備過(guò)程中的應(yīng)用周繼業(yè)，白秀君，朱潔潔，汪永超（杭州精欣化工有限公司，浙江杭州311322）研究了通過(guò)陰離子交換樹(shù)脂凈化食品級(jí)過(guò)氧化氫獲得符合SEM I C12標(biāo)準(zhǔn)的超純高凈過(guò)氧化氫的方法，并確定了弱堿性陰離子交換樹(shù)脂比強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的安全性與凈化效果都要好。在25℃條件下，弱堿性陰離子交換樹(shù)脂在過(guò)氧化氫溶液中平穩(wěn)，不會(huì)引起過(guò)氧化氫分解，溫度穩(wěn)定不上升；通過(guò)弱堿性陰離子交換樹(shù)脂凈化獲得的過(guò)氧化氫的氯離子、硫

該機(jī)組水汽系統(tǒng)陰離子含量、總有機(jī)碳含量、可溶性氣體進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，得出機(jī)組給水加氨量偏大是導(dǎo)致該機(jī)組水汽系統(tǒng)氫電導(dǎo)率超標(biāo)的主要原因。關(guān)鍵詞：氫電導(dǎo)率；陰離子；給水加藥；補(bǔ)水量1 前言某火電廠采用2×300MW直接空冷凝汽式機(jī)組，配2×1058t/h亞臨界、一次中間再熱循環(huán)流化床鍋爐。原水取自附近煤礦的井下疏干水。預(yù)處理采用平流沉淀池，預(yù)處理出水經(jīng)過(guò)濾器、超濾、一二級(jí)反滲透以及EDI處理后進(jìn)入除鹽水箱。給水采用加氨和聯(lián)氨處理[1]，爐水采用低磷酸鹽處理。該

30118）?陰離子原位聚合橡膠改性尼龍6的形態(tài)結(jié)構(gòu)*趙洪凱，王洪里（吉林建筑大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)春 130118）摘要：采用HDI脲二酮接枝端羥基聚丁二烯液體橡膠（HTPB），再用己內(nèi)酰胺封端異氰酸酯基團(tuán)，制得橡膠改性劑，通過(guò)陰離子聚合制得液體橡膠改性尼龍（PA）6樹(shù)脂。分析表明，HDI脲二酮接枝到HTPB的羥基上后被己內(nèi)酰胺成功封端，進(jìn)而陰離子聚合生成橡膠改性PA6共聚物。沖擊斷面分析，當(dāng)橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于15%以后，改性PA6樹(shù)脂表現(xiàn)出明顯的韌性

宮丸中9種無(wú)機(jī)陰離子含量吳衛(wèi)東(天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部，天津300150)摘要：目的建立同時(shí)測(cè)定艾附暖宮丸中9種無(wú)機(jī)陰離子(氟離子、甲酸根離子、氯離子、亞硝酸根離子、溴離子、硝酸根離子、硫酸根離子、草酸根離子和磷酸根離子)含量的分析方法。方法采用加速溶劑萃取法萃取，離子色譜法測(cè)定。Ion Pac AS11-HC陰離子交換分析柱為色譜柱(250 mm×4 mm)，氫氧化鉀溶液為淋洗液，梯度洗脫(6～46 mmol·L-1)，流速為1.0 mL·mi

卷煙紙中的6種陰離子王 予， 施文莊*， 高仁吉(廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，廣東廣州 510385)摘要[目的]測(cè)定卷煙紙樣品中6種陰離子含量。[方法]以超純水為萃取劑、IonPac AS19陰離子交換柱為分離柱，采用離子色譜法進(jìn)行梯度洗脫來(lái)測(cè)定卷煙紙樣品中的乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯離子、磷酸根和檸檬酸根的含量。[結(jié)果]試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了5種卷煙紙樣品中乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯離子、磷酸根和檸檬酸根的定量分析，且6種陰離子的回收率均在91.0%～109

eLa細(xì)胞作為陰離子(鹵素)通道阻斷劑篩選的細(xì)胞模型，為高通量篩選陰離子(鹵素)通道阻斷劑提供條件。方法通過(guò)基因重組技術(shù)構(gòu)建表達(dá)YFP突變蛋白(EYFP-H148Q/I152L)和puromycin抗性的慢病毒載體。將慢病毒載體和包裝質(zhì)?；旌衔镛D(zhuǎn)染包裝細(xì)胞293T細(xì)胞產(chǎn)生慢病毒顆粒，感染HeLa細(xì)胞，進(jìn)一步利用抗性基因?qū)?xì)胞進(jìn)行puromycin篩選，純化細(xì)胞并擴(kuò)增至所需細(xì)胞量。采用實(shí)時(shí)定量PCR和Western blot方法檢測(cè)目的基因EYFP-H148

和 CuSin陰離子團(tuán)簇的電子結(jié)構(gòu)和紫外吸收譜。計(jì)算結(jié)果表明：(1)中性CuSin團(tuán)簇的帶隙要比陰離子團(tuán)簇的帶隙要小，說(shuō)明陰離子團(tuán)簇比中性的要穩(wěn)定；(2)陰離子CuSi5團(tuán)簇要比相鄰的其他團(tuán)簇穩(wěn)定；(3)紫外吸收譜可看出中性CuSin團(tuán)簇屬弱吸收而陰離子則表現(xiàn)出很強(qiáng)的吸收。對(duì)陰離子來(lái)說(shuō)，隨著硅原子的增加有紅移現(xiàn)象發(fā)生。銅摻雜硅團(tuán)簇；電子結(jié)構(gòu)；吸收譜2015-09-16，2016-01-12)Foundation item：the National Natu

測(cè)定減水劑中的陰離子朱彬和1,2, 倪承珠1,2, 趙訓(xùn)燕1,2, 郭偉強(qiáng)1, 朱巖1,2*(1.浙江大學(xué) 化學(xué)系， 浙江 杭州 310028； 2.浙江大學(xué) 浙江省微量有毒化學(xué)物健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 浙江 杭州 310028)摘要：建立一種離子色譜法同時(shí)測(cè)定減水劑中的葡萄糖酸根、氯離子、硫酸根、硫代硫酸根.樣品經(jīng)過(guò)稀釋、C18小柱預(yù)處理后直接進(jìn)樣.選用shodex 52-4e陰離子交換柱分離樣品，淋洗液為3.6 mmol·L-1Na2CO3，

細(xì)胞物質(zhì)外泄.陰離子對(duì)HDS的脅迫可分為滲透脅迫和電荷脅迫,滲透脅迫造成HDS中功能酶失活,電荷脅迫造成HDS中細(xì)胞膜破損,細(xì)胞物質(zhì)外泄.關(guān)鍵詞：陰離子；異養(yǎng)反硝化污泥；滲透脅迫；電荷脅迫* 責(zé)任作者, 教授, pzheng@zju.edu.cn生物反硝化是廢水生物脫氮的重要組成部分,廣泛應(yīng)用于廢水脫氮除碳處理.然而在工業(yè)廢水生物脫氮中,經(jīng)常面臨高鹽的困擾[1-3].印染、腌制、制藥、化工和農(nóng)藥等行業(yè),排放大量高鹽含氮有機(jī)廢水[4-6].據(jù)報(bào)道,某印染廠對(duì)

015年降水中陰離子濃度分析魏薇，楊連寬 （山東省南四湖水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心站，山東濟(jì)寧272000）摘要：2013—2015年對(duì)濟(jì)寧市兩個(gè)點(diǎn)位降水中4種陰離子（氟、氯、硫酸鹽、硝酸鹽）濃度進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)。結(jié)果表明，AQI與氟、氯、硫酸鹽和硝酸鹽濃度相關(guān)系數(shù)分別為0.16、0.46、0.52和0.32，呈現(xiàn)一定的正相關(guān)性。因采暖期燃煤排放，在采暖期降水中氟、氯以及硫酸鹽平均濃度分別高于非采暖期平均濃度26%、38%、35%，靠近燃煤電廠的2#點(diǎn)位處降水中氟、氯和硫酸

體樣本中的各種陰離子進(jìn)行測(cè)量。文章將在分析離子色譜儀工作原理的基礎(chǔ)上，對(duì)如何做好離子色譜儀的操作和應(yīng)用進(jìn)行分析。關(guān)鍵詞：離子色譜儀；操作；應(yīng)用；陰離子前言飲用水是事關(guān)居民生活中的大事，其關(guān)乎民眾的身體健康與福祉，做好對(duì)飲用水的水質(zhì)分析是確保居民生活的重要環(huán)節(jié).在飲用水的檢測(cè)中可以實(shí)現(xiàn)對(duì)于760多種有機(jī)化合物的檢測(cè)和分析，其中27種有機(jī)化合物通過(guò)實(shí)驗(yàn)或研究被認(rèn)為是具有致癌效果的有害物質(zhì)，同時(shí)還具有多種無(wú)機(jī)化合物，通過(guò)使用離子色譜分析法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)于實(shí)驗(yàn)水體中的

021)?一種陰離子型表面活性劑壓裂液的制備及性能趙永春1, 樊勇杰2, 韋瑋3, 王磊4(1.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田分公司 工程技術(shù)管理部， 陜西 西安710021； 2.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田分公司 第三采油廠， 寧夏 銀川750000； 3.西北石油管道公司， 陜西 西安710033； 4.陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院， 陜西 西安710021)摘要：制備出了一種VES-B陰離子壓裂用表面活性劑，研究了稠化劑、無(wú)機(jī)鹽反離子、無(wú)機(jī)堿用量等對(duì)壓裂液性能的影響，較佳的

瑪珥湖水中5種陰離子張兆霞，李泳(廣東海洋大學(xué)，廣東 湛江 524088)摘要：建立了一種同時(shí)測(cè)定湖光巖瑪珥湖水中5種陰離子的離子色譜分析法。水樣經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾后直接進(jìn)樣，以1.8 mmol·L-1碳酸鈉-1.7 mmol·L-1碳酸氫鈉混合溶液為流動(dòng)相，流速為1.0 mL·min-1，快速準(zhǔn)確地同時(shí)測(cè)定湖光巖瑪珥湖水中等5種陰離子。檢測(cè)結(jié)果線性范圍廣，線性相關(guān)性好(R=0.9990～0.9995)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均低于5%，平均加標(biāo)

法測(cè)定茶葉中的陰離子鄭遠(yuǎn)利，范伢，穆凱艷，譚偉，楊敏，王紅斌* （云南民族大學(xué)化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院，民族藥資源化學(xué)國(guó)家民委-教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南昆明650500）摘要：建立了用離子色譜同時(shí)測(cè)定茶葉中的F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-5種重要陰離子的分析方法。以Ionpac AS11為分離柱、AG11為保護(hù)柱、NaOH等濃度洗脫，以普洱綠茶為樣品，考察了不同的回流時(shí)間，提取液體積，篩目大小對(duì)茶葉提取率的影響，其他3種茶葉作為推廣。結(jié)果表明：該方法

定飲用水中5種陰離子及3種消毒副產(chǎn)物Determination offive anions and three disinfected by- products in drinking water by ion chromatography付文凱* （廣東省英德市疾病預(yù)防控制中心，廣東英德513000）*付文凱，男，1983年出生，2006年畢業(yè)于華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程專業(yè)，檢驗(yàn)師。色譜方法是一種先進(jìn)的分離測(cè)定方法，離子色譜法問(wèn)世以來(lái)，一直是分析化

Erythropoietin （EPO）is a well-known cytokine responsible for the production of red blood cells.However，since the last decade，multiple functions outside of the bone marrow have been recognized. The potential market for this glycopr

0)基于氫鍵的陰離子識(shí)別主體分子的研究進(jìn)展李勇軍＊?jiǎng)⑤x彪李玉良(中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所有機(jī)固體院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100190)陰離子在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、催化以及環(huán)境等方面逐漸得到廣泛認(rèn)識(shí)與重視，陰離子受體研究在跨膜離子輸運(yùn)、化學(xué)傳感、模擬酶催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)等方面亦有光明的應(yīng)用前景。本文根據(jù)酰胺、脲與硫脲、吲哚吡咯、三氮唑、銨鹽、胍鹽、咪唑、羥基等不同的氫鍵單元，總結(jié)基于氫鍵的陰離子識(shí)別主體分子的研究進(jìn)展。陰離子識(shí)別；主體分子；氫鍵0　引言1968年杜邦公司的Pa

器；氫氧化鉀；陰離子1 引 言離子色譜是一種用于分析離子型化合物的特殊液相色譜技術(shù)[1，2]。區(qū)別于液相色譜使用有機(jī)相淋洗液，離子色譜通常使用強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液作為淋洗液。人工配制這些淋洗液時(shí)易出現(xiàn)操作誤差，特別是強(qiáng)堿溶液（如KOH）易吸收空氣中的CO2，變成洗脫強(qiáng)度遠(yuǎn)大于OH的CO23，影響后續(xù)的分離和檢測(cè)。電致淋洗液發(fā)生器（Electrodialytic eluent generator， EDG）技術(shù)的出現(xiàn)從根本上克服了該缺陷[3～5]。它是基于電滲析原

陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜以及雙極膜。對(duì)于陰離子交換膜的研究，已經(jīng)成為當(dāng)前研究的一種熱門的高性能膜材料。根據(jù)國(guó)家科技部《高性能膜材料科技發(fā)展“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃》中提到，高性能膜材料相關(guān)制備技術(shù)是新型高效分離技術(shù)的核心，該技術(shù)研究已經(jīng)成為解決水資源、能源、環(huán)境等領(lǐng)域的重大問(wèn)題的重要方法，在促進(jìn)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展以及產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步與增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力等方面發(fā)揮著重要作用。本文將陰離子交換膜的制備材料、陰離子交換膜的制備方法以及陰離子交換膜性能的改性3個(gè)方面介紹陰離子交

300）土壤中陰離子對(duì)X70鋼微生物腐蝕的影響鄭美露 （中國(guó)民航大學(xué) 機(jī)場(chǎng)學(xué)院 油氣儲(chǔ)運(yùn)工程系,天津 300300）摘 要：本文主要通過(guò)改變含有SRB的土壤模擬溶液中主要的陰離子含量，采用電化學(xué)測(cè)量，研究SRB在不同陰離子含量的土壤模擬溶液中對(duì)X70鋼的腐蝕行為的影響。以便研究SRB對(duì)輸油管道的外腐蝕。結(jié)果表明：在土壤模擬溶液中，當(dāng)增加C1-的濃度時(shí)，SRB對(duì)X70管線鋼的腐蝕速率先減小后增大，而當(dāng)增加?的濃度時(shí)，SRB對(duì)X70鋼的腐蝕速率先增大后減小。關(guān)

度下的單柱脫除陰離子規(guī)律。得出了在不同進(jìn)料線速度下，單柱樹(shù)脂脫除陰離子上柱吸附曲線、吸附飽和時(shí)間、飽和樹(shù)脂洗滌及再生規(guī)律等。通過(guò)小試研究，給出了檸檬酸酸解液脫除陰離子時(shí)的進(jìn)料線速度與吸附飽和時(shí)間、交換區(qū)帶、樹(shù)脂處理量等之間的關(guān)系，以及相互影響因素。關(guān)鍵詞：檸檬酸酸解液;線速度;離子交換;樹(shù)脂;陰離子鈣鹽離交法提取檸檬酸的生產(chǎn)工藝中，以玉米、木薯等為原料利用黑曲霉進(jìn)行深層發(fā)酵，得到檸檬酸發(fā)酵液，該成熟檸檬酸發(fā)酵液（粗檸檬酸含量約15%）經(jīng)加熱至75℃左右時(shí)，

024）前 言陰離子廣泛存在于生物體系中，研究與開(kāi)發(fā)能選擇性識(shí)別特定陰離子的化學(xué)傳感器受到了越來(lái)越多的關(guān)注[1～6]。在具有重要生物學(xué)意義的有機(jī)陰離子中，二元羧酸陰離子尤為引人注目，它們參與生物體內(nèi)的代謝過(guò)程和能量?jī)?chǔ)存，在各種生命過(guò)程中具有重要的作用[7～9]，如丁二酸陰離子參與三羧酸循環(huán)[10]，丙二酸和草酸陰離子能抑制琥珀酸脫氫酶的作用[11]。純水介質(zhì)中陰離子的高選擇性識(shí)別具有高度挑戰(zhàn)性[12]。這是由于陰離子在水溶液中極易被溶劑化，水合能大，通常自

海君[關(guān)鍵詞]陰離子;浮動(dòng)床;出水周期目前,隨著工業(yè)的飛速發(fā)展,在工業(yè)部門的各種生產(chǎn)過(guò)程中,水是不可缺少的物質(zhì)。各種工業(yè)對(duì)水質(zhì)都有一定的要求,所以在大多數(shù)情況下,天然水都必須經(jīng)凈化處理后才能使用,尤其是熱力發(fā)電廠對(duì)水的要求更為嚴(yán)格。由于一般熱力發(fā)電廠因鍋爐用水量大,水質(zhì)要求高等特點(diǎn),故采用了一級(jí)除鹽系統(tǒng)。陰離子浮動(dòng)床成為我廠整個(gè)水處理設(shè)備中最重要的設(shè)備之一(其中采用強(qiáng)堿性季胺Ⅰ型陰離子交換樹(shù)脂)。它綜合了逆流再生和其他設(shè)備的特點(diǎn),并具有堿耗低、出水質(zhì)量好、