孫峰瑞,孫冬霞,時志民,王 蕾,范 建
(1邯鄲市婦幼保健院,河北 邯鄲 056002;2河北工程大學(xué)醫(yī)學(xué)院;3邯鄲市傳染病醫(yī)院)
宮頸癌是危害婦女生命與健康的主要惡性腫瘤之一,其發(fā)病率居女性生殖器惡性腫瘤首位,在導(dǎo)致女性死亡的腫瘤中宮頸癌居于第2位。2009年6月~2011年12月,我們采用免疫組化SP法檢測宮頸癌組織中 Survivin、尿激酶型纖溶酶原激活劑(uPA)表達情況,現(xiàn)分析結(jié)果,探討其在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。
1.1 材料 選取我院2009年1月~2011年12月手術(shù)切除的宮頸癌組織標(biāo)本47份(腫瘤組,患者平均年齡47.5歲;術(shù)前均未行放、化療及激素治療)。病理檢查診斷為宮頸鱗癌40例,宮頸腺癌7例;按2000年FIGO標(biāo)準,病理分期為Ⅰ期21例、Ⅱ期26例;腫瘤組織為高分化11例、中分化17例、低分化19例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移18例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例。同時選取門診就診并行宮頸錐形切除術(shù)的宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN)標(biāo)本35份(瘤變組,患者平均年齡45.2歲)。另選因子宮肌瘤或子宮脫垂而行手術(shù)切除子宮的正常宮頸組織標(biāo)本21份(正常組,患者平均年齡42.3歲)。各組一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性。
1.2 Survivin、uPA表達檢測 采用免疫組化 SP法,按試劑盒說明書操作,取已知乳腺癌組織切片作為陽性對照,以PBS緩沖液代替一抗作為陰性對照。常規(guī)免疫組化SP試劑盒,鼠抗人Survivin多克隆抗體和鼠抗人uPA單克隆抗體均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。結(jié)果判斷:Survivin和uPA陽性定位于細胞質(zhì)和細胞核,細胞質(zhì)和核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性信號。每張切片均隨機觀察5個高倍視野(×400),陽性細胞數(shù) <5%為(-),5% ~25%為(+),26% ~50%為(++),>50%為(+++)。+~+++為陽性表達。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,相互關(guān)系用等級相關(guān)分析。檢驗水準 α =0.05。
2.1 Survivin、uPA 陽性率 腫瘤組、瘤變組、正常組 Survivin 陽性率分別為76.60%(36/47)、37.14%(13/35)、0,uPA 陽性率分別為 59.57%(28/47)、31.43%(11/35)、0,腫瘤組、瘤變組均明顯高于正常組,腫瘤組明顯高于瘤變組(P均<0.05)。
2.2 Survivin、uPA陽性表達與宮頸癌臨床病理參數(shù)的相關(guān)性 見表1。
表1 Survivin、uPA陽性表達與宮頸癌臨床病理參數(shù)的相關(guān)性
2.3 相關(guān)性分析 Survivin、uPA在宮頸癌組織中的表達呈明顯正相關(guān)(r=0.364,P=0.013)。
Survivin是1997年由耶魯大學(xué) Ambrosini等[1]發(fā)現(xiàn)的一種新的凋亡抑制蛋白,是凋亡抑制蛋白(IAP)家族的成員之一,具有調(diào)控細胞增殖和細胞凋亡的雙重作用,也是迄今發(fā)現(xiàn)的最強的凋亡抑制因子[2]。Survivin基因定位于染色體 17q25,全長14.7 kb,含3個內(nèi)含子和4個外顯子,在多數(shù)成人分化成熟的正常組織中檢測不到,但是在某些惡性腫瘤中Survivin蛋白明顯表達[3,4]。近年研究表明,其在多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[5~8]。研究發(fā)現(xiàn),Survivin高表達腫瘤與Survivin陰性表達的腫瘤相比,具有侵襲能力強、對化療藥物和放射線的反應(yīng)性較差以及生存期較短的特點,因此Survivin被認為是一種具有潛在價值的腫瘤標(biāo)志物,有可能成為腫瘤治療的新靶點[9]。本研究腫瘤組、瘤變組Survivin陽性率均明顯高于正常組,腫瘤組明顯高于瘤變組,提示Survivin表達可能是宮頸癌發(fā)生的重要機制之一,檢測Survivin在宮頸的表達,有助于早期檢出具有進一步惡變傾向的宮頸癌前病變。Survivin表達與宮頸癌臨床分期、組織分級及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),由此推測Survivin在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,有助于判斷宮頸癌的惡性程度及臨床預(yù)后。
uPA是一種絲氨酸蛋白水解酶,位于10號染色體的長臂上,由10個內(nèi)含子和11個外顯子構(gòu)成,成熟的mRNA長度為2.4 kb。uPA能將纖溶酶原激活為纖溶酶,而纖溶酶可降解基質(zhì)和基底膜等成分,在腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用[10]。文獻報道,uPA在多種惡性腫瘤中均有過表達[11,12]。甄紅霞等[13]發(fā)現(xiàn),uPA在宮頸癌中的活性明顯高于CIN。本研究腫瘤組、瘤變組uPA陽性率均明顯高于正常組,腫瘤組明顯高于瘤變組,說明uPA在由正常組織、癌前病變到癌逐步演變的過程中可能具有重要作用。本研究還發(fā)現(xiàn),Survivin與uPA呈顯著正相關(guān),說明二者在宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移過程中具有協(xié)同作用。
總之,宮頸癌組織中Survivin和uPA處于過表達狀態(tài),檢測兩者的表達情況有助于早期宮頸癌的診斷及病情判斷,可為宮頸癌的防治探索新思路。
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