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蘆筍葉綠素銅鈉鹽制備過程中提取工藝的研究

2012-09-11 13:11:06趙慶生黃云祥
食品工業(yè)科技 2012年12期
關(guān)鍵詞:鈉鹽液固比蘆筍

趙慶生,孫 健,肖 杰,趙 兵,黃云祥

(1.中國科學(xué)院過程工程研究所,生化工程國家重點實驗室,北京100190;2.中國科學(xué)院研究生院,北京100049;3.秦皇島長勝農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北秦皇島066000)

蘆筍葉綠素銅鈉鹽制備過程中提取工藝的研究

趙慶生1,2,孫 健1,2,肖 杰1,2,趙 兵1,*,黃云祥3

(1.中國科學(xué)院過程工程研究所,生化工程國家重點實驗室,北京100190;2.中國科學(xué)院研究生院,北京100049;3.秦皇島長勝農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北秦皇島066000)

采用超聲法對蘆筍葉進行了葉綠素的提取并合成了葉綠素銅鈉鹽。結(jié)果表明,蘆筍葉綠素的最佳提取工藝條件為:提取溶劑為80%丙酮與95%乙醇體積比1∶4,提取時間60min,提取溫度70℃,液固比10∶1,超聲功率160W。提取的葉綠素溶液,經(jīng)過皂化、酸化、銅代、成鹽等步驟制成葉綠素銅鈉鹽,得率(以鮮葉計)為0.18%,產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB 3262-1982。

蘆筍,葉綠素,葉綠素銅鈉鹽

Abstract:The extraction process of chlorophyll and the preparation of sodium copper chlorophyllin from leaves of Asparagus officinalis were studied.The results showed that the extraction solvent was 80%acetone and 95%ethanol with the ratio of 1∶4,the ratio of liquid to solid was 10∶1,the extraction temperature was 70℃,the extracting time was 60min and ultrasonic power was 160W.Then sodium copper chlorophyllin was made by chemical progressing and the yield was 0.18%.The quality of sodium copper cholorphyllin met the national standard GB 3262-1982.

Key words:Asparagus officinalis;chlorophyll;sodium copper chlorophyllin

葉綠素(Chlorophyll)是一種天然、安全、無毒并具有一定生理功能的脂溶性天然色素。它可以作為食品、化妝品的著色劑,也可以用于醫(yī)藥領(lǐng)域[1]。天然葉綠素性質(zhì)極不穩(wěn)定,在酸、光照、氧氣、溫度及微生物的作用下,極易降解、破壞和褪色,因而限制了其應(yīng)用。葉綠素中鎂離子被銅離子取代后制成的葉綠素銅鈉鹽(Sodium copper chlorophyllin,SCC),不僅保持了葉綠素鮮艷的色澤,增強了穩(wěn)定性,而且具有與葉綠素類似的生理功能,并改善了葉綠素的水溶性。研究發(fā)現(xiàn) SCC 不僅具有抗誘變[2]、抗氧化[3]等活性,而且具有改善肝功能、促進造血等療效。SCC除了作為食品添加劑、日化工業(yè)添加劑[4]應(yīng)用之外,還被用做治療急、慢性肝炎[5],及白細胞減少癥[6]藥物的原料。因此,葉綠素銅鈉鹽的市場前景十分廣闊。蘆筍(Asparagus officinalis L.),學(xué)名石刁柏,又名龍須菜,是百合科天門冬屬多年生宿根性草本植物。蘆筍因其質(zhì)地鮮嫩、風(fēng)味獨特、營養(yǎng)豐富[7],在國際上享有“蔬菜之王”的美稱。目前,我國蘆筍種植面積達到170萬畝,年產(chǎn)137.6萬t,居世界第一位。蘆筍在采收蘆筍后殘留的枝葉被當(dāng)作廢棄物,沒有得到充分的利用,若將蘆筍枝葉中的葉綠素充分利用,既能提高蘆筍產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟附加值、增加農(nóng)民收入,也能變廢為寶、改善環(huán)境,具有一定的社會意義和經(jīng)濟價值。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

蘆筍葉(鮮) 由秦皇島長勝農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司提供;乙醇、丙酮、石油醚、氫氧化鈉、鹽酸、硫酸銅等 均為分析純。

KQ5200DE數(shù)控超聲波清洗儀,2802UV/VIS分光光度計,DGG-9140A pH計,Re-6000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵,DK-8P型電熱恒溫水槽,DZ-1BC真空干燥箱。

1.2 實驗方法

1.2.1 葉綠素的測定 利用葉綠素提取液對可見光譜的吸收性能,根據(jù)朗伯-比爾定律及吸光度的加和性原理,在663和645nm處測定葉綠素提取液的吸光度,并計算葉綠素提取率[8]:

式中:A645、A663分別為葉綠素提取液在 645、663nm處的吸光度;V為提取液的體積,L;n為稀釋倍數(shù);m為蘆筍葉的質(zhì)量,mg。

1.2.2 單因素實驗 準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的蘆筍葉,粉碎后加入一定量的提取溶劑,在超聲波條件下提取葉綠素,然后抽濾,收集濾液,將濾液稀釋一定倍數(shù),進行吸光度檢測。全部實驗在避光或弱光條件下進行。

提取過程分別考察提取溶劑、超聲功率、提取時間、液固比和提取溫度對葉綠素提取率的影響。

1.2.3 正交優(yōu)化實驗 在單因素實驗的基礎(chǔ)上,以提取溶劑、超聲提取時間、提取溫度、液固比和超聲功率因素作為考察對象,以葉綠素提取率為指標(biāo),采用正交實驗對提取工藝進一步優(yōu)化,以獲取最優(yōu)提取工藝參數(shù)。正交實驗各因素及水平見表1。

表1 正交實驗因素與水平Table 1 Factors and levels of the orthogonal assay design

1.2.4 葉綠素銅鈉鹽的制備[9]以下實驗均在避光或弱光條件下進行。a.皂化:向葉綠素浸提液中加入5%氫氧化鈉溶液調(diào)pH至11,60℃水浴加熱60min進行皂化反應(yīng)。b.濃縮:將皂化液減壓濃縮至原體積的1/5。c.萃取:向濃縮液中加入石油醚,反復(fù)萃取未皂化的葉黃素、胡蘿卜素等脂溶性雜質(zhì)。d.酸化:向萃余相滴加6mol/L鹽酸,調(diào)節(jié)pH為2~3,于60℃水浴酸化30min。e.銅代:酸化后,緩慢加入20%硫酸銅溶液,70℃條件下攪拌120min,生成墨綠色細小疏松的葉綠素銅酸,用蒸餾水洗滌并抽濾至濾液呈無色,烘干。f.成鹽:將葉綠素銅酸用丙酮溶解,加入5%的氫氧化鈉-乙醇溶液調(diào)節(jié)pH為12,室溫攪拌60min,靜置,有墨綠色的葉綠素銅鈉沉淀生成,抽濾干燥,得產(chǎn)品。

2 結(jié)果與討論

2.1 提取溶劑對葉綠素提取效果的影響

葉綠體中含有綠色素和黃色素兩大類,純的有機溶劑不能打破葉綠體色素與蛋白質(zhì)的結(jié)合,所以必須用能與水混溶的有機溶劑,才能將葉綠體色素提取出來。一般采用的提取溶劑為80%丙酮或95%乙醇,因此,本研究采用二者混合作為葉綠素的提取溶劑,液固比10∶1,超聲功率100W,常溫條件下提取60min,實驗結(jié)果從圖1可知,80%丙酮與95%乙醇體積比為1∶4(X∶Y=2∶8)時,蘆筍葉綠素提取率最高,因此適宜采用兩種溶劑混合的方式作為蘆筍葉綠素提取的溶劑。

圖1 提取溶劑對葉綠素提取率的影響Fig.1 Effect of extraction solvent on extraction yield of chlorophyll

2.2 超聲功率對葉綠素提取效果的影響

超聲波的功率反映了提取過程的超聲強度,一般功率越大提取效果越好,但過大的超聲功率會使得目標(biāo)產(chǎn)物的溶出也較多,另外對目標(biāo)產(chǎn)物的破壞作用也越大。采用80%丙酮∶95%乙醇=1∶4作為提取劑,液固比10∶1,提取時間60min,常溫條件下考察超聲功率對蘆筍葉綠素提取率的影響,結(jié)果如圖2所示,超聲功率在140W的條件下最適合蘆筍葉綠素的提取。研究過程發(fā)現(xiàn),超聲功率過大,葉綠素提取液迅速由綠色變?yōu)辄S褐色,葉綠素遭到超聲波的嚴重破壞,因此在提取過程中應(yīng)注意超聲波的影響。

圖2 超聲功率對葉綠素提取率的影響Fig.2 Effect of ultrasonic power on extraction yield of chlorophylls

2.3 提取時間對葉綠素提取效果的影響

超聲的時間越長,就會越有利于目標(biāo)產(chǎn)物從原料中釋放到提取溶劑體系中。為考察提取時間對葉綠素提取的影響,采用80%丙酮∶95%乙醇=1∶4作為提取劑,液固比10∶1,超聲功率140W,常溫條件下考察提取時間對蘆筍葉綠素提取率的影響,結(jié)果如圖3所示,隨著提取時間的延長,葉綠素提取率顯著提高,80min之后葉綠素提取率增加不顯著。

2.4 提取液固比對葉綠素提取效果的影響

圖3 提取時間對葉綠素提取率的影響Fig.3 Effect of extraction time on extraction yield of chlorophylls

液固比是影響物料中目標(biāo)產(chǎn)物向溶劑中擴散的一個關(guān)鍵性因素。液固比增大,加大了傳質(zhì)動力,從而促進更多的目標(biāo)產(chǎn)物向溶劑中擴散。但液固比的增加引入了更多的提取溶劑,使得后續(xù)處理的難度增加。為研究液固比對葉綠素提取的影響,采用80%丙酮∶95%乙醇 =1∶4作為提取劑,提取時間80min,超聲功率140W,常溫條件下,考察了不同的液固比條件下蘆筍葉綠素的提取率。不同液固比對蘆筍葉綠素提取率的影響如圖4所示,由圖4可知,隨著液固比的增加,葉綠素提取率先升高后降低,液固比在8∶1條件下最適合蘆筍葉綠素的提取。

圖4 液固比對葉綠素提取率的影響Fig.4 Effect of the ratio of liquid to solid on extraction yield of chlorophylls

2.5 提取溫度對葉綠素提取效果的影響

提取過程中溫度升高,分子運動活躍,擴散能力變強,有利于傳質(zhì)。但當(dāng)溫度太高時也會改變目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。此外溫度對超聲波產(chǎn)生的空化作用具有一定的影響,研究發(fā)現(xiàn)隨溫度的升高,空化作用增強,但當(dāng)溫度升高到一定程度時,空化所產(chǎn)生的破碎效果便會變差。為考察溫度在葉綠素提取過程中的作用效果,進行單因素考察實驗。采用80%丙酮∶95%乙醇=1∶4作為提取劑,提取時間80min,超聲功率140W,液固比8∶1,考察溫度對蘆筍葉綠素提取率的影響,結(jié)果如圖5所示,隨著提取溫度從40℃增加到70℃,葉綠素提取率先增高后降低,60℃提取率最高,70℃葉綠素提取率最低,原因可能與葉綠素在高溫條件下被破壞有關(guān)。

2.6 正交實驗優(yōu)化葉綠素的提取

由實驗結(jié)果表2可知,影響因素主次順序為:溶劑>溫度>功率>時間>液固比。最佳提取條件的組合為 A3B2C4D3E3,即 80% 丙酮∶95% 乙醇 =1∶4,時間60min,溫度 70℃,液固比 10∶1,超聲功率 160W,經(jīng)驗證實驗,在此條件之下,蘆筍葉綠素提取率為0.287%,均高于正交實驗表1其他組合的葉綠素提取率。

圖5 提取溫度對葉綠素提取率的影響Fig.5 Effect of extraction temperature on extraction yield of chlorophylls

表2 正交實驗及結(jié)果分析Table 2 Orthogonal assay design matrix and experimental results

2.7 蘆筍葉綠素銅鈉鹽

制備所得SCC產(chǎn)品為墨綠色粉末,帶有金屬光澤,略溶于醇和氯仿,微溶于乙醚,易溶于水,在空氣中容易吸潮,水溶液為澄清亮綠色,得率(以鮮葉計)為0.18%。制備的SCC全波長掃描見圖6,在405nm及630nm處有最大吸收峰,與葉綠素銅鈉鹽的特征吸收峰相吻合。按照國標(biāo)方法對制備的葉綠素銅鈉鹽的其它質(zhì)量指標(biāo)進行了檢測,所有結(jié)果均符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB 3262-1982,見表3。

3 結(jié)論

研究表明,采用溶劑80%丙酮與95%乙醇體積比為1∶4時提取蘆筍葉綠素效果最佳。提取工藝條件為:提取時間60min,溫度 70℃,液固比 10∶1,超聲功率160W。葉綠素提取液加入5%氫氧化鈉溶液60℃皂化60min;濃縮、萃取除雜之后、6mol/L鹽酸酸化30min,20%硫酸銅溶液,70℃銅代120min;5%的氫氧化鈉-乙醇溶液室溫攪拌60min成鹽制備出葉綠素銅鈉鹽,產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。

圖6 合成的葉綠素銅鈉鹽全波長掃描圖Fig.6 Full wavelength scans of sodium copper chlorophyllin

表3 葉綠素銅鈉鹽主要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)測定結(jié)果Table 3 The national standard and experimental results of SCC

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Study on extraction process of chlorophyll and preparation of sodium copper chlorophyllin from Asparagus officinalis leaves

ZHAO Qing-sheng1,2,SUN Jian1,2,XIAO Jie1,2,ZHAO Bing1,*,HUANG Yun-xiang3
(1.National Key Laboratory of Biochemical Engineering,Institute of Process Engineering,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100190,China;2.Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China;3.QinHuangdao Chang Sheng Agricultural Science & Technology Development Co.,Ltd.,QinHuangdao 066000,China)

TS255.1

B

1002-0306(2012)12-0302-04

2011-11-28 *通訊聯(lián)系人

趙慶生(1982-),男,博士研究生,研究方向:天然產(chǎn)物提取與結(jié)構(gòu)修飾。

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