湯世松 陳文 王湘君 趙陽 苗爽
(1 瓊州學(xué)院理工學(xué)院, 海南 三亞572022 2 瓊州學(xué)院生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 海南 三亞 572022;3 新鄉(xiāng)市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測站, 河南 新鄉(xiāng) 453003)
鐵元素是參與人體新陳代謝重要的微量元素之一,存在與人體的腦細(xì)胞及身體的各個器官中,其含量會隨著攝入量限制而降低,隨年齡變化和疾病發(fā)生而增加。鐵在自然界中分布極廣,它本身不具有毒性,但當(dāng)攝入過量鐵也可能導(dǎo)致鐵中毒。水是人類社會賴以生存的物質(zhì)資源,當(dāng)前水質(zhì)受到污染越來越嚴(yán)重,我國不少地區(qū)的水質(zhì)常常能夠含有過量的鐵,不符合工業(yè)生產(chǎn)和人民生活的要求[1],且分布較廣[2],嚴(yán)重影響人們對水的使用。其主要污染來源有電鍍、冶煉、石化、化工等企業(yè)排放的廢水。電感耦合等離子發(fā)射光譜法作為一種快速高效的檢測方法,已廣泛應(yīng)用于水質(zhì)檢測[3-5]。為降低背景、提高靈敏度和準(zhǔn)確度,向樣品中加入有機試劑的方法引起了研究者的重視[6-7]。本文研究三種可與水互溶的低毒有機試劑對水質(zhì)鐵測定的影響,通過試劑篩選、線性、檢出限、精密度、準(zhǔn)確度的驗證,確定了最佳試劑及比例,既保證了精密度、準(zhǔn)確度又有效提高監(jiān)測靈敏度降低方法檢出限。
等離子發(fā)射光譜儀 Optimal 2100DV(美國 PE 公司),超純水儀classic UF(英國ELGA 公司)。
等離子體氣體流量15 升/分,輔助氣體流量0.2 升/分,霧化器氣體流量0.8 升/分,射頻功率1300 瓦,泵流量1.5毫升/分。
標(biāo)準(zhǔn)儲備液為購買國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 20mL 安瓿瓶,硝酸G.R.(洛陽昊華化學(xué)試劑有限公司),標(biāo)準(zhǔn)使用液是用標(biāo)準(zhǔn)儲備液經(jīng) 2%的硝酸稀釋得到。正丙醇,丙酮,無水乙醇均為A.R.(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。
配置分別含有1%-6%乙醇、丙酮、正丙醇的1 毫克每升的鐵溶液,用電感耦合等離子發(fā)射光譜法(方法來源:GB/T 5750.6-2006)進(jìn)行檢測分析研究其濃度值的變化,結(jié)果見表1。
表1 三種不同試劑不同體積百分比的1 毫克每升的鐵溶液ICP 分析結(jié)果濃度單位:毫克/升
由表1 可知,當(dāng)丙酮的體積百分?jǐn)?shù)在2%時能正常工作,超過2%時ICP 熄滅停止工作,無水乙醇和正丙醇在6%時仍能正常工作,超過6%時ICP 熄滅停止工作,ICP 熄滅可能與溶劑與水互溶后霧化阻抗達(dá)不到 ICP 儀器的要求而引起的,故無法進(jìn)行檢測。相同百分比體積試劑的檢測濃度以正丙醇的數(shù)值最大,濃度最大增加了 37%說明正丙醇加入后鐵元素的靈敏度有了提升,有利于降低水質(zhì)檢測的鐵元素檢出限。丙酮也對水質(zhì)鐵的增敏作用有著絕對高效的作用。
圖1 中顯示了鐵元素在無水乙醇、丙酮、正丙醇三種不同體積百分比有機試劑的作用下, 用ICP-AES 測定,以有機試劑體積百分含量(X)為橫坐標(biāo),以鐵溶液濃度值(Y)為縱坐標(biāo),濃度值增加趨勢。
圖1 鐵元素在不同有機試劑作用下濃度變化趨勢
如圖中顯示,三種有機試劑都隨著體積百分含量的增加,鐵溶液濃度都呈增大趨勢,乙醇的體積百分含量達(dá)到5%時達(dá)到最大值。試劑含量繼續(xù)增加,效果不明顯,還有下降趨勢。而加入丙酮的溶液在最小劑量時效果已較其它兩試劑最好劑量的結(jié)果好的多,雖然試劑量無法繼續(xù)增加以求更好結(jié)果,但含量達(dá)到2%的結(jié)果已極佳。當(dāng)有機試劑正丙醇的體積百分含量達(dá)到最大值6%時。正丙醇增加了1 毫升, 5%和 6%正丙醇的鐵溶液濃度值基本無變化,且 6%正丙醇的鐵溶液在分析時,時間稍長會使ICP 熄火,鑒于試劑用量和檢測穩(wěn)定性因素,建議采用5%正丙醇對的鐵溶液進(jìn)行分析并做具體討論。
用含5%的正丙醇鐵溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到如下結(jié)果見表2。
表2 5%的正丙醇鐵溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線
如表2 中所示,由于ICP-AES 具有穩(wěn)定性好,動態(tài)范圍寬,線性關(guān)系好等特點。用ICP-AES 測定含5%的正丙醇鐵溶液的可溶有機試劑標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性關(guān)系良好,與現(xiàn)行國標(biāo)線性關(guān)系基本無差別,可做分析標(biāo)線使用;且含5%的正丙醇鐵溶液的可溶有機試劑標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率增大,較現(xiàn)行國標(biāo)靈敏度提高明顯。
ICP-AES 測定,對含5%的正丙醇的可溶有機試劑空白溶液做11 次平行分析,計算標(biāo)準(zhǔn)偏差,并采用3 倍空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差計算檢出限,結(jié)果如表3.
表3 方法檢出限驗證
ICP-AES 性能優(yōu)越 線性范圍4~6 數(shù)量級,可測高、中、低不同含量試樣;由11 次空白信號值可知,此方法信號穩(wěn)定,信號值浮動較小,依據(jù)3 倍的空白標(biāo)準(zhǔn)偏差比上斜率計算出的方法檢出限為 0.0005 毫克每升,比國標(biāo) GB/T 5750.6-2006 的檢出限 0.009 毫克每升低了一個數(shù)量級還多,說明此方法能檢測含鐵量更低的水質(zhì)。
分別對兩個不同鐵元素濃度的水質(zhì)進(jìn)行平行測定3 次,并計算樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,驗證方法精密度結(jié)果見表4。
表4 方法精密度驗證
表4中數(shù)據(jù)所示,該方法精密度較好,且在低濃度時較高濃度更好,保證了更低含量檢測數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性。
分別對上述兩水樣進(jìn)行加標(biāo)實驗,加標(biāo)儲備液濃度為10 毫克每升的鐵溶液,定容至100 毫升。平行測定3 次,計算加標(biāo)回收率,檢測方法準(zhǔn)確度結(jié)果見表5。
表5 方法準(zhǔn)確度驗證濃度單位:毫克/升
由表5知,加標(biāo)回收率低濃度時在108%-109%間,高濃度時在 94.3%-95.5%間,回收率結(jié)果高濃度較低濃度好,但均符合國家相關(guān)要求,準(zhǔn)確度得到保證。
ICP-AES 測定水質(zhì)中鐵元素,操作簡便,分析速度快,準(zhǔn)確度高,精密度好。對比了三種不同有機試劑不同體積百分含量下,鐵溶液的濃度變化值及趨勢,發(fā)現(xiàn)含5%正丙醇的溶液試劑用量及儀器檢測性能最佳。此條件下的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系與國標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系基本無差別但斜率增大靈敏度提高;檢出限較現(xiàn)有ICP 國標(biāo)方法低一個數(shù)量級還多,降低了方法檢出限;精密度0.52%-1%和準(zhǔn)確度94.3%-95.5%符合要求,為準(zhǔn)確、有效檢測微量含鐵水質(zhì)提供新方法。
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